ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA

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ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA 
1) Qual a diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica? 
2) Qual a porcentagem de biodisponibilidade (= ou < que 100%) de uma droga quando ela é administrada por: 
a) Via oral: Biodisponibilidade < 100%
b) Via endovenosa: Biodisponibilidade = 100%
3) O que é maio-vida?
Tempo para que a concentração plasmática do fármaco em 50%
4) Quais os principais tipos de vias de administração, suas vantagens e desvantagens?
Enteral
- Via oral: Metabolismo Hepático de 1ª passagem
- Via retal: Crianças e idosos 50% metabolismo hepático de 1ª passagem.
- Via sublingual: Não sofre metabolismo Hepático de 1ª passagem, medicamentos lipossolúveis.
5) Quais as consequências da indução e da inibição enzimática? Dê exemplos. 
 
6) Como podemos aumentar a excreção de fármacos ácidos e básicos? E a absorção? 
Fármaco ácido e mais excretado em uma urina alcalina (básica)
Fármaco ácido e mais absorvido em pH ácido
Fármaco básico e mais excretado em uma urina ácida
Fármaco básico e mais absorvido em pH básico
7) Que fatores interferem na absorção de fármacos?
- Grau de ionização
- Lipossolubilidade
- Ligação à proteína
- Área de absorção
- Grau de vascularização