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aula hemato e micolo

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dos eritrócitos.
Negros e africanos.
Eletroforese da Hemoglobina.
Frequência na Ámerica e Brasil.
Mutação do cromossomo 11.
Hemoglobina S.
GAGGTC.
Ácido Glutâmico  Valina.
Polimerização e Desoxigenação.
Alteração molecular e celular 
Mutação da hemoglobina, Polimerização da Hb
desoxigenada, Falcização, Alterações de membrana.
Síndromes falciformes x doenças falciformes
Hiperatividade crônica compensatória.
Crises agudas,
Crise vaso-oclusiva,
Crises aplásicas,
Síndrome torácica aguda.
Hemólise acentuada.
Fagocitose por macrófagos.
Lesão oxidação-induzida 
Crise de dor.
Icterícia.
Síndrome mão-pé.
Úlcera (ferida) de Perna .
Sequestro do Sangue no Baço.
Esferocitose e eliptocitose
• Distúrbios congênitos das 
membranas dos eritrócitos.
• Doenças autossômica dominante.
• Esferocitose, hemólise dos 
eritrócitos esferoidais e anemia, 
icterícia moderada e sintomas de 
anemia nos casos graves, 
hepatomegalia, esplenomegalia.
• Eliptocitose, eritrócitos são ovais ou elípticos. 
A hemólise normalmente não existe ou é bem 
suave, com pouca ou nenhuma anemia; com 
frequência há esplenomegalia.
Talassemia
• Doença hereditária.
• Tipos: Alpha x beta.
• Formas: minor, intermediária e 
major.
• Minor, traço talassêmico, produz um 
grau de anemia leve, assintomático e 
que pode passar totalmente 
despercebido.
• Intermediária, a deficiência da síntese de 
hemoglobina é moderada e as consequências 
menos graves.
• Talassemia major, ou anemia de Cooley, é uma 
forma grave da doença, causada pela transmissão 
de dois genes defeituosos, um do pai e outro da 
mãe. Isso provoca anemia profunda e outras 
alterações orgânicas importantes, como o aumento 
do baço, atraso no crescimento e problemas nos 
ossos.