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INSUFICIENCIA ADRENAL: Adrenal: • Medula: Produz adrenalina e noradrenalina • Córtex: 3 camadas – produz 3 tipos de hormônios: -Zona glomerulosa: aldosterona (Produção regulada pelo K e pelo SRAA) -Zona fasciculata: Produz Cortisol (Produção regulada pelo ACTH) -Zona reticularis: Produz androgênios (Produção regulada pelo ACTH) -Eixo hipotálamo Hipófise Adrenal CRH ACTH Cortisol e androgeneos (DHEA) -Efeitos do cortisol: • Sistema imune: Função suprimida • Fígado: Gliconeogenese e glicogenólise • Músculo: Em baixa dose faz anabolismo proteico, e em excesso faz catabolismo proteico • Tecido adiposo: Em baixa dose faz lipólise, e em alta dose faz lipogênese AÇÕES DO ACTH: -Atua na zona fasciculata: Produz Cortisol -Atua na zona reticulares: Produz DHEA *Só o cortisol faz feedback negativo no hipotálamo e hipófise AÇÕES DOS HORMONIOS CORTICOIDES (produzidos no córtex): • CORTISOL: -Fígado: Glicogenólise/gliconeogense Hiperglicemia -Músculo: Em dose baixa: necessário para anabolismo proteico -Em dose excessiva: catabolismo proteico -Sistema Imune: Reduz imunidade e inflamação -Sistema Vascular: Papel permissivo no tônus vascular (permite a ação da adrenalina para ela causar vasoconstrição) Aumento da pressão -Tecido Adiposo: Papel permissivo na lipólise – permite que o GH e glucagon exerçam a lipólise -Em excesso causa lipogênese • ALDOSTERONA: -Hipocalemia -Hipernatremia • DHEA: -Libido (nas mulheres – no homem é a testosterona produzida no testículo) -Pilificação axilar e pubiana DEFINICIENCIA DOS HORMONIOS CORTICOIDES: -Causadas por doença da Glândula Suprarrenal -Deficiência de Aldosterona: Hipercalemia e hiponatremia -Deficiência de DHEA: Diminui libido, queda de pelos -Deficiência de cortisol: hipoglicemia, hipotensão, fraqueza por não fazer anabolismo proteico, aumento da imunidade/inflamação DEFICIENCIA DE ACTH: -Causada por doença no hipotálamo ou na hipófise *Lembrar que o ACTH só atua na produção do Cortisol e do DHEA, porque quem controla a produção da aldosterona é o SRA -Deficiência de cortisol causa queda de pressão porque não permite a adrenalina de fazer vasoconstrição aumenta o ADH pra tentar aumentar a volemia já q o tônus vascular ta cagado Aumenta absorção de água Hiponatremia (porque dilui o Na) CRISE ADRENAL (INSUFICIÊNCIA ADRENAL AGUDA): -Manifestações Clínicas: Paciente em choque/hipotenso, anorexia, náusea, vômitos, dor abdominal, fraqueza, fadiga, letargia, confusão, coma, hiperpigmentação (Excesso de ACTH – ocorre quando a causa é primária) -Exames Laboratoriais: Hiponatremia, hiperpotassemia (causa primária), eosinofilia, hipoglicemia (se a crise for secundaria – deficiência de ACTH) Mecanismos fisiopatológicos que causam a Crise Adrenal: -Paciente com doença autoimune + stress -Reposição inadequada de glicocorticoides em paciente já diagnosticado com doença autoimune -Retirada abrupta de glicocorticoides (orais e tópicos) -Infarto das adrenais ou hemorragia bilateral das adrenais -Insuficiência adrenal secundaria + stress DIAGNÓSTICO DA CRISE ADRENAL: 1)Retira sangue para dosar cortisol 2)Inicia o tratamento *Pode tirar sangue depois de iniciar o tratamento apenas se o tratamento for ser feito com Dexametasona, porque ela não altera o valor do cortisol no exame, então ainda dá pra fazer o diagnóstico de insuficiência adrenal -O estresse do momento funciona como um teste de estimulo: uma pessoa em choque aumenta fisiologicamente a produção de cortisol. Se essa pessoa está em choque, mas o cortisol mesmo assim está baixo, isso confirma o diagnóstico de insuficiência suprarrenal. Cortisol abaixo de 15 confirma o diagnóstico Cortisol acima de 34 exclui o diangóstico TRATAMENTO DA CRISE ADRENAL: 1)ATLS 2)Acesso venoso: Retirar sangue (avaliar glicemia, eletrólitos, cortisol, ACTH) 3)Infundir soro fisiológico em grande quantidade em pouco tempo + adm Hidrocortisona 100mg IV em boulos Manutenção de Hidrocortisona 50mg 4/4 por 1 dia *Precisa dar hidrocortisona porque o paciente não consegue fazer contração vascular para aumentar a PA, já q ele tem cortisol muito baixo e isso impede a ação da adrenalina na vasoconstrição . INSUFICIENCIA SUPRARRENAL CRONICA: -Paciente que TEM insuficiência suprarrenal e vem para consulta ambulatorial, não é o paciente que chega em choque como no caso da crise adrenal aguda -Manifestações Clínicas: Cansaço, anorexia, perda de peso, hipotensão e taquicardia, dor abdominal, náusea e vômitos, diarreia, vontade de sal, depressão, sintomas posturais, hiperpigmentação (primaria – excesso de ACTH), amenorreia ou redução da libido DIANGÓSTICO: Determinar a presença de cortisol diminuído Determinar se a deficiência é dependente ou não de ACTH (Se o problema é na adrenal ou no hipotálamo/hipófise)* Procurar a causa e tratar *Se for causa primária (problema na Adrenal): ACTH elevado (>100) **Se for causa secundária (problema no hipotálamo/hipófise): ACTH diminuído (<20) 1) Determinar a presença de cortisol diminuído: -Teste de cortisol basal -Teste de ACTH (Teste de resposta da adrenal ao estimulo do ACTH) *Teste de ACTH: Tu da ACTH pra estimular a adrenal. Se a glândula responder e o cortisol aumentar acima de 18, então o pct não tem insuficiência. Se ficar abaixo de 18, então ele tem 2) Determinar se é dependente ou não de ACTH: Valores normais de ACTH: 20-52 -Se a causa for primaria (problema na adrenal), então o cortisol vai ta baixo e o ACTH muito aumentado (acima de 100) -Se a causa for secundaria (problema na hipófise/hipotálamo) não vai ta produzindo ACTH, e ele vai ta abaixo de 20 3)Procurar e tratar a causa: • Causas: -Autoimune (mais comum) – 90% dos pacientes apresentam anticorpos. 50% tem outras doenças endócrinas (síndrome poliglandular autoimune tipo 1 e 2)*. Raramente Graves, Hashimoto ou DM1 -Infecciosa (tuberculose, paracocciodiomicose, HIV – segunda causa mais comum) ** -Hemorragia -Doenca metastática -Drogas -Doença inflamatória severa Diagnostico da causa: Anamnese e exame físico + Imagem da hipófise ou da suprarrenal (depende se é secundaria ou não) + Anticorpos contra 21 OHP (causa autoimune – deve começar com esse exame já q é a causa maois cmum) + RX de tórax (por causa da tuberculose e micose la, mas se tiver anticorpo presente dai n precisa fazer pq já sabe a causa) *Sindrome poliglandula automuen Tipo 1: -Rara -Gene AIRE -Hipoparatireoidismo, candidíase mucocutânea crônica, hipogonadismo primário, malabsorção **Sindrome poliglandular Tipo 2: -Mais frequente -Genes HLA -Hashimoto ou graves, DM1, vitiligo, hipogonadismo primário, hipopituitarismo ***Tuberculose: -Disseminação hematogênica -Aumento de volume da glândula detectado na TC -Pode estar diminuído após dois anos por fibrose -Calcificações em 50% -É incomum recuperar a função da adrenal Tratamento da Insuficiência suprarrenal crônica: -Glicocorticode: Prednisona 5mg 1,5cp dia (cuidar para n dar em excesso p não causar Cushing, estrias e tal) -Mineralcorticoide: Fludrocortisona 0,1mg 1-3cp (precisa começar sal pra ter efeito) -Orientações para situações de stress Doses durante intercorrências: -Doenças menores (ex: IVAS): Triplicar a dose por 3 dias -CX ou doença de moderada gravidade: 50mg de hidrocortisona a cada 8 ou 12h -CX ou doença grave: 100mg de hidrocortisona 8/8 *Diminuir metade a cada dia Considerar androgênios em mulheres caso haja falta de libido: -50mg de DHEA em mulhers https://www.uptodate.com/contents/clinical-manifestations-of-adrenal-insufficiency-in- adults?search=addison&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&dis play_rank=1 https://www.uptodate.com/contents/diagnosis-of-adrenal-insufficiency-in-adults?search=addison&source=search_result&selectedTitle=2~150&usage_type=default&dis play_rank=2 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