AVALIAÇAO AOL4 TOXICOLOGIA

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Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
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1. 
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Pergunta 1 
1 ponto
“O documento ILAC G-19, Orientações para Laboratórios Forenses (Guidelines for Forensic Science Laboratories), foi publicado em 2002 com o objetivo de ―fornecer orientação a laboratórios envolvidos na análise e exame forense provendo aplicação à ISO/IEC 17025‖. Em outubro de 2007, a Assembleia Geral Conjunta IAF e ILAC resolveu que fosse feito um único documento abrangendo o processo forense como um todo, que fornecesse orientação tanto para a ISO/IEC 17020 quanto para a ISO/IEC 17025 nas áreas em que essas atividades tivessem sobreposição, e que fosse baseado no documento orientativo à ISO/IEC 17020 sobre Investigação do Local de Crime, elaborado pela European Network of Forensic Science Institutes (ENFSI) (EA-5/03) e no ILAC G-19 para laboratórios forenses. A tarefa de preparar o documento foi dada ao Grupo de Trabalho 10 (WG10) do Comitê de Acreditação da ILAC (ILAC AIC WG10).” - TRADUÇÃO BRASILEIRA DO DOCUMENTO ILAC-G19:08/2014 - MÓDULOS DE UM PROCESSO FORENSE – Inmetro – out/ 2016.
Sobre as orientações para os laboratórios da área forense, relacione as colunas e em seguida, assinale a alternativa que tem a sequência correta;
(1) Exames/ensaios
(2) Vestígio
(3) Unidade forense
(4) instalação
(5) imparcialidade
(6) Perito oficial
(7) investigador
( 7 ) Uma pessoa, entretanto, nomeada, treinada para realizar a investigação do local do crime e ou investigações
(5  ) Presença real e percebida de objetividade - Objetividade significa que conflitos de interesse não existem ou são resolvidos de modo que não influenciem adversamente as atividades da unidade forense
(6 ) Responsável pelo levantamento de um local de crime, coleta e exame de vestígios a ele relacionados
( 3 ) Instituição ou parte de uma instituição legalmente estabelecida, que realiza qualquer atividade forense.
( 2 ) Item ou amostra obtido no decorrer de uma investigação. Inclui tudo aquilo recuperado durante o processo forense, tais como coletas depositadas em swabs, objetos e fragmentos de materiais, e itens derivados, como moldes de pegadas ou de impressões digitais
( 1 ) Refere-se a amostragem, inspeções visuais, análises, comparações, interpretações e opiniões
( 4) Qualquer ambiente físico utilizado para proteger a integridade de vestígios, realizar exames periciais e processos administrativos referentes aos exames periciais.
1. 
1427536 NAO
2. 
5762341 NAO
3. 
7546321 NAO
4. 
7563214 RESPOSTA
5. 
1452367 NAO
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2. 
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Pergunta 2 
1 ponto
A respeito das orientações para a validação analítica em laboratórios forenses, é correto afirmar:
1. CERTO
A unidade forense deve ter políticas e procedimentos para identificar trabalho não conforme e, além disso, políticas e procedimentos que são implementados quando o trabalho não conforme é identificado. O monitoramento contínuo pode ser realizado de diversas maneiras, ex., revisão por pares, ensaios de proficiência e exercícios colaborativos, auditoria e reclamação de clientes. CERTO
2. 
A unidade forense deve ter políticas e procedimentos verbais definindo as condições sob as quais os equipamentos podem ser utilizados. Políticas e procedimentos devem ser estabelecidos para o uso de equipamentos descartáveis para garantir que tais equipamentos não contribuam para contaminação por mau uso ou reuso. E
3. 
Não há necessidade de separar fisicamente os ambientes que tratem de substâncias em concentrações distintas, por exemplo droga a granel e droga traço. E
4. 
As interpretações dos resultados e achados devem ser feitos por meio do conhecimento empírico do analista, não havendo necessidade de referenciar estudos. E
5. 
Quando um método tiver sido validado em outra organização, a unidade forense deve revisar os registros de validação para garantir que a validação realizada foi adequada ao uso. A unidade forense pode, então, realizar somente a verificação do método para demonstrar que é competente para realizar o exame/ensaio. Qualquer procedimento de validação/ verificação conduzido internamente não necessitam ser documentados e registrados. E
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3. 
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Pergunta 3 
1 ponto
A norma n. NIT-DICLA-035 estabelece os requisitos a serem utilizados pelas instalações de teste e adotados pela Cgcre para o reconhecimento da conformidade destas instalações aos Princípios das Boas Práticas de Laboratório – BPL. Sobre o assunto pondere as opções e após assinale a alternativa correta.
I.   Os Princípios das Boas Práticas de Laboratório são aplicados às instalações de teste que realizam estudos exigidos por órgãos regulamentadores para o registro de produtos agrotóxicos, farmacêuticos, aditivos de alimentos e rações, cosméticos, veterinários, produtos químicos industriais, organismos geneticamente modificados – OGM, visando avaliar o risco ambiental e a saúde humana deles. CERTO
II.   Boas Práticas de Laboratório é um sistema de qualidade que abrange o processo organizacional e as condições nas quais estudos não-clínicos de segurança à saúde e ao meio ambiente são planejados, desenvolvidos, monitorados, registrados, arquivados e relatados. CERTO
III.   Dados brutos significam todos os registros originais e documentos, ou cópias verificadas destes, resultantes das observações originais e atividades de um estudo. Dados brutos também podem incluir, por exemplo, fotografias, microfilme ou cópias de microficha, mídia magnética de computadores, observações ditadas, registro de dados de equipamentos automatizados ou quaisquer outros dados estocados em um meio que seja reconhecido como capaz de prover um modo seguro de armazenamento da informação por um período declarado Promover impostos e taxas sobre as drogas lícitas e\ou controle sobre a venda ERRADO
IV.   Programa da Garantia da Qualidade significa um sistema definido com pessoal designado e independente da condução do Estudo e que se destina a garantir a gestão da Instalação de Teste em conformidade com os presentes Princípios das Boas Práticas de Laboratório. CERTO
V.   Procedimentos Operacionais Padrão (POP) são procedimentos documentados os quais descrevem como conduzir testes ou atividades não especificadas em detalhes no Plano de Estudo ou métodos de ensaio. CERTO
São verdadeiras as alternativas:
1. I,II, IV,V CORRETAS
Todas as afirmativas estão corretas
2. 
I, III, IV
3. 
I, II, IV CORRETA ?
4. 
II, III, I,V
5. 
I, II, III
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4. 
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Pergunta 4 
1 ponto
Sobre os exames e ensaios realizados em um laboratório forense, analise as afirmativas e marque a alternativa correta.
(I)   O desempenho analítico deve ser monitorado por esquemas de controle da qualidade apropriados ao tipo e frequência dos exames/ensaios realizados pela unidade forense. As atividades de controle de qualidade - incluem o uso de: coleções (amostras) de referência; materiais de referência certificados e materiais de referência produzidos pelo laboratório tabelas estatísticas; controles negativos e positivos; gráfico de controle; exames/ensaios em replicata; métodos alternativos; repetição de ensaios/exames; amostras fortificadas, adições de padrão e padrões internos; verificações independentes por outras pessoas autorizadas. Dependendo do exame/ensaio que está sendo realizado, a unidade forense pode utilizar um ou vários desses exemplos para demonstrar que o exame/ensaio está ―sob controle. C
(II)   Um meio efetivo de a unidade forense monitorar seu desempenho, tanto frente aos seus próprios requisitos quanto frente ao desempenho de pares, é participar de programas de ensaios de proficiência. Ao participar de programas de ensaios de proficiência, convém que sejam utilizados os procedimentos de exame/ensaio documentados da unidade forense. O desempenho nos programas deve ser analisado criticamente e, quandonecessário, devem ser adotadas ações corretivas. Convém que os registros dos ensaios de proficiência incluam: todos os detalhes dos exames/ensaios realizados; resultados e conclusões obtidas; uma indicação de que o desempenho foi analisado criticamente detalhes das ações corretivas realizadas, quando necessário. C
(III)   Conclusões tomadas baseadas não apenas em resultados de exames/ensaios, por exemplo, conclusões provenientes ou oriundas de observações no local do crime, são consideradas interpretações. Tanto no laboratório quanto na investigação do local do crime haverá conclusões baseadas em observações e ensaios visuais sem que exames/ensaios objetivos sejam necessariamente realizados. As interpretações devem ser baseadas em estudos robustos. Nos casos em que isso não for possível, a interpretação deve, pelo menos, ser embasada em evidências documentadas (registros). Quando interpretações são feitas, as limitações dos exames/ensaios utilizados devem ser consideradas. E
(IV)   O pessoal que interpreta resultados deve ter sido avaliado e considerado competente antes de apresentar declarações em relatórios (laudos periciais) incluindo interpretação e opiniões sobre os resultados e observações. É necessário ter uma definição clara dos requisitos/ critérios de competência para a realização de interpretações. C
(V)   Os relatórios (laudos) emitidos pela unidade forense devem ser completos e devem conter a informação sobre a qual a interpretação pode ser feita. A unidade forense deve ter um procedimento e critérios para decidir quando e em que extensão uma análise crítica técnica de um relatório (laudo) precisa ser realizada. Convém que a análise crítica técnica seja realizada por uma pessoa qualificada e com a competência apropriada para confirmar a validade dos resultados. As conclusões devem ser apropriadamente qualificadas. Deve estar clara, no relatório (laudo) para o cliente, a base de uma interpretação e/ou conclusão, incluindo os resultados e achados, e também a informação disponível quando da realização da avaliação apresentada no relatório (laudo). C
1. 
Todas são verdadeiras. CERTA
2. 
Somente III, IV, e V são verdadeiras.
3. 
Todas são falsas.
4. 
Somente I,V, IV são verdadeiras.
5. 
Apenas I, II, IV são verdadeiras.
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Pergunta 5 
1 ponto
“O documento ILAC G-19, Orientações para Laboratórios Forenses (Guidelines for Forensic Science Laboratories), foi publicado em 2002 com o objetivo de ―fornecer orientação a laboratórios envolvidos na análise e exame forense provendo aplicação à ISO/IEC 17025‖. Em outubro de 2007, a Assembleia Geral Conjunta IAF e ILAC resolveu que fosse feito um único documento abrangendo o processo forense como um todo, que fornecesse orientação tanto para a ISO/IEC 17020 quanto para a ISO/IEC 17025 nas áreas em que essas atividades tivessem sobreposição, e que fosse baseado no documento orientativo à ISO/IEC 17020 sobre Investigação do Local de Crime, elaborado pela European Network of Forensic Science Institutes (ENFSI) (EA-5/03) e no ILAC G-19 para laboratórios forenses. A tarefa de preparar o documento foi dada ao Grupo de Trabalho 10 (WG10) do Comitê de Acreditação da ILAC (ILAC AIC WG10).” - TRADUÇÃO BRASILEIRA DO DOCUMENTO ILAC-G19:08/2014 - MÓDULOS DE UM PROCESSO FORENSE – Inmetro – out/ 2016.
Sobre as orientações para os laboratórios da área forense, analise as afirmativas, em seguida responda.
I.   Competência é a capacidade demonstrada para aplicar conhecimentos e habilidades e, onde relevante, demonstrar atributos pessoais; C
II.   Contaminação é a introdução indesejada de substâncias ou quantidades traço de materiais em um vestígio ou amostra durante as etapas do processo forense; C
III.   O Laudo Pericial é um relatório escrito dos exames forenses realizados para instruir o processo judicial e inclui resultados e interpretação de resultados; C
IV.   O cliente é a organização e/ou pessoa que solicita a realização de exames forenses. Quando a autoridade solicitante pertence ao órgão onde a unidade forense está inserida, o cliente é considerado interno. Se o exame é requisitado por meio de ordenação legal ou se os resultados devem ser fornecidos ao sistema judiciário, o cliente é considerado externo; C
V.   Equipamento engloba toda ferramenta, instrumento, software e reagente químico usado para a realização dos exames forenses que necessitam ser monitorados ou controlados; C
São verdadeiras as alternativas:
1. 
II, III, IV, V
2. 
I, II, III, IV
3. 
I, III, IV, V
4. 
I, II, III, V
5. 
Todas as afirmativas estão corretas CORRETA
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6. 
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Pergunta 6 
1 ponto
Os equipamentos portáteis que podem ser empregados no local do crime e que necessitam de calibração ou verificação de acordo com um programa de manutenção prescrito antes do uso são:
1. 
Câmeras digitais (calibração de balanço de branco) e revelação.
2. 
Todos são verdadeiros. CORRETA
3. 
Fontes de luz forenses, por exemplo, para detectar evidências biológicas, etc (fontes de luz UV e IV).
4. 
Detectores de gás, explosivos, fluidos/aceleradores.
5. 
GPS para identificação de local/exploração e detectores.
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7. 
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Pergunta 7 
1 ponto
Sobre a acreditação para participar no Programa WADA - ACREDITAÇÃO DE LABORATÓRIOS VOLTADOS AO CONTROLE DE DOPING DE ATLETAS, é correto afirmar:
1. 
O não cumprimento pelo laboratório de algum requisito relacionado à ABNT NBR ISO/IEC ISO 17025, Normas da Cgcre/Dicla, ISL e TD ́s da WADA não necessita ser registrado pelos avaliadores. E
2. 
São aplicáveis ao laboratório a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025, todos os documentos normativos da Cgcre e todos os documentos da WADA aplicáveis a laboratórios: ISL, TD ́s (Documentos Técnicos) e Guias. C
3. 
O não cumprimento pelo laboratório de algum requisito relacionado à ABNT NBR ISO/IEC ISO 17025, Normas da Cgcre/Dicla, ISL e TD ́s da WADA deve ser registrado pelos avaliadores como observação.
4. 
Os Guias (Guidelines) emitidos pela WADA tem caráter normativo. Uma evidência de não cumprimento de algum requisito destes documentos deve ser registrada pelos avaliadores como uma não conformidade.
5. 
Não são aplicáveis ao laboratório a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025, todos os documentos normativos da Cgcre e todos os documentos da WADA aplicáveis a laboratórios: ISL, TD ́s (Documentos Técnicos) e Guias.
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8. 
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Pergunta 8 
1 ponto
Sobre os exames e ensaios realizados em um laboratório forense, analise as afirmativas e marque a alternativa correta.
(I)   A unidade forense deve assegurar que os vestígios identificados e coletados para exame/ensaio posterior sejam recuperados, guardados e transportados sem contaminação ou deterioração (do ambiente, clima, pessoas, etc), e com a devida consideração em relação à integridade e à cadeia de custódia do vestígio. Quando houver o manuseio de itens perecíveis, qualquer deterioração dos itens deve ser minimizada. C 
(II)   IO acesso à área operacional do laboratório deve ser controlado e limitado. Visitantes não devem ter acesso irrestrito às áreas operacionais do laboratório. Deve ser mantido o registro de todos os visitantes às áreas operacionais do laboratório. As áreas de estocagem de evidências devem ser seguras para prevenir furto ou interferência e ter seu acesso limitado e controlado. As condições de armazenamento devem ser tais que previnam perda, deterioração e contaminação, além de manter a integridade e identidade do vestígio. C
(III)    Na determinação da estratégia de exame/ ensaio, a escolha de métodos apropriados e a decisão sobre a sequência apropriada de realização requerem um conhecimento geral do trabalho e das possibilidades técnicas da ciência forense. Para assegurar um nível apropriado de serviço aos clientes e evitar a perda não intencional do vestígio, todo o pessoal da unidade forense responsável pela tomada de decisões deve possuir,ao menos, treinamento geral nas capacidades e limitações dos exames/ensaios das diferentes áreas da ciência forense. C
(IV)   Na determinação da estratégia de exame/ ensaio, a escolha de métodos apropriados e a decisão sobre a sequência apropriada de realização requerem um conhecimento geral do trabalho e das possibilidades técnicas da ciência forense. Para assegurar um nível apropriado de serviço aos clientes e evitar a perda não intencional do vestígio, todo o pessoal da unidade forense responsável pela tomada de decisões deve possuir, ao menos, treinamento geral nas capacidades e limitações dos exames/ensaios das diferentes áreas da ciência forense.
(V)   Para fins legais, as unidades forenses devem ser capazes de demonstrar que os itens ou amostras examinados e relatados foram aqueles que lhes foram, de fato, apresentados. Um registro da ―cadeia de custódia‖ deve ser mantido desde o recebimento dos itens ou amostras, detalhando cada pessoa responsável pela sua posse ou, alternativamente, sua localização (ex., se arquivado). Quando as evidências forem geradas na unidade forense (por exemplo, lâminas microscópicas), um registro da cadeia de custódia deve ser iniciado e incluído nos registros do caso. Deve haver procedimentos documentados que descrevam as medidas tomadas para garantir a segurança dos vestígios/evidências permanecidos sem vigilância durante o processo de realização dos exames/ensaios.
1. 
Todas são verdadeiras. CORRETA
2. 
Somente III, IV, e V são verdadeiras.
3. 
Todas são falsas.
4. 
Apenas I, II, IV são verdadeiras.
5. 
Somente I,V, IV são verdadeiras.
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9. 
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Pergunta 9 
1 ponto
Relacione as colunas abaixo e após assinale a alternativa que contém a ordem correta, de cima para baixo.
(1)   Toxicologia
(2)   Controle da qualidade
(3)   Abuso de drogas
(4)   Garantia da qualidade
(5)   Gestão da qualidade
( 4) Ações sistemáticas para garantir a qualidade;
( 5) Processo contínuo de adaptação e melhoramento das atividades realizadas, a fim de cumprir com os requisitos legais e a necessidade do cliente;
(1  ) Ciência que estuda os efeitos nocivos decorrentes de interações de substâncias químicas em organismos vivos;
( 3 ) Utilização de substâncias, principalmente psicoativas e que inclui medicamentos, em um comportamentos de reforço e recompensa repetitivos;
( 2 ) Visão de um momento, geralmente o final;
Agora, assinale a alternativa que tenha sequência correta:
1. 
24135
2. 
24315
3. 
43251
4. 
45132 CORRETO
5. 
53241
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10. 
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Pergunta 10 
1 ponto
Sobre o Programa de garantia de qualidade e as responsabilidades do pessoal da Garantia da Qualidade, assinale a alternativa correta.
1. 
A(s) pessoa(s) da Garantia da Qualidade não deve(m) estar envolvida(s) na condução dos estudos. Porém, é permitido que pessoas envolvidas em determinado estudo BPL atuem como Garantia de Qualidade em estudos conduzidos em outras áreas. CORRETA
2. 
A(s) pessoa(s) da Garantia da Qualidade deve(m) estar envolvida(s) na condução dos estudos. 
3. 
O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial não necessitam promover treinamento e educação permanente aos seus funcionários e quando houver cursos de capacitação, não há necessidade de manter registros.
4. 
O uso de equipamentos de proteção individual é facultativo.
5. 
É permitido aos funcionários postarem fotos e comentarem sobre os pacientes os quais estão sendo atendidos.
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