Bioeletrogênese e Sinapses

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BIOELETROGÊNESE
. Depende de receptores
. Não identificamos todas as formas de informação; campos eletromagnéticos de alta frequência, não conseguimos ver
. Potencial de ação é condução pelos neurônios
. Sinapse é condução de um neurônio para outro
. E o potencial de ação depende do fluxo de íons através da membrana, que não permiti fluxos livres, é por meio de canais iônicos ou proteínas
. A membrana plasmática das células possui parte apolar que impede os íons (que sãos polares) de ultrapassar livremente
. Na+; Cl-; Ca+ - estão mais presentes no liquido extracelular 
. K+ está mais presente no liquido intracelular
. Todas as células têm potencial de membrana 
. Canais de vazamento de potássio; diâmetro do poro. Carga elétrica do canal são fatores que entreferro no potencial da membrana
. Os canis negativos permiti passagem de cátions e canais positivos permite passagens de íons negativos
. Potencial de repouso das células, meio internegativo e meio extracelular neutro
. Potencial de equilíbrio de potássio é – 80 mV, quando forças químicas e elétricas ficam equilibradas
. Atrai molécula positivas para parede da membrana externa, logo na abertura dos canais de sódio, as moléculas positiva entra rapidamente 
POTENCIAL DE REPOUSO
K + -70mV
Na+ 62mV
Cl- -65mV
Ca+ 123mV
. Canais de Cl- funciona como neumediador inibitório, o Cl- entra e fica negativo e difícil de despolarizar 
. Potencial de ação de ion depende de temperatura, concentração de íons e permeabilidade membrana
. Temos a bomba de sódio e potássio
. Joga 3 Na para fora; e joga 2 K para dentro. É contra a força de concentração, e não é eletrogênica, por tem déficit de energia 
. As células excitatórias variam sua permeabilidade; quando sofrem estímulos nos receptores (quimiorreceptores. Nocicereceptores) este estimulo precisa ultrapassar um limar de despolarização; se não, não terá potencial de ação
. Quando chega ao limiar, a abertura dos canais de Na+ voltagem dependentes, que atingem perto de seu potencial de repouso, mas depois que atinge o pico, eles se fecham
. Os canais de potássio são lentos para abrir (estimulo foi o mesmo do canal do sódio- o limiar) e eles abrem depois; os canais de vazamento de potássio e canais de voltagem dependentes, leva a uma repolarização excessiva, que é a hiperpolarização, em cerca de 70 Mv, mas depois reestabelece
. Temos os períodos refratários absoluto e relativo, no absoluto é impossível deflagrar despolarização, pois todos já estão abertos, já no relativo, na hiperpolrização é possível sim
. Esses canais voltagem dependentes são proteínas que tem sequência e Aa carregados positivamente, e estão atraídos. Quando recebe potencial de ação e chega ao limiar, a força de atração cessa
. Na entrada de sódio, abre os canais de Na voltagem dependente que estimula outras canais de Na dependentes; e a bomba de sódio e potássio regula durante o potência de ação
. O potencial de ação desloca por todo o axônio até os botões terminais onde corre passagem de informação de neurônio para outro; no axônio, pode ter bainha de mielina que faz com o potencial ocorra apenas nos nódulos de ranvier, aumentando velocidade
SINAPSE ELETRICA
. Sinapse elétrica, é bem raro, apenas em partes específicos do sistema nervoso central e é bidirecional
. A membrana pre sináptica se liga a membrana pos sináptica por meio de proteínas conexons (junção oclusivas), e a passagem de íons na despolarização para a membrana pos sináptica
. Gerando despolarização de célula sináptica, esse espaço entre neurônios é fenda sináptica 
SINAPSE QUIMICA
. Temos proteínas de ancoragem nas vesículas, da membrana pre sináptica, a ativação do canais de sódio desloca as proteínas de ancoragem e ativa as proteínas de fusão, e fundindo membrana da vesícula e membrana pre- sináptica
. Libera neuromediadores na membrana pos sináptica 
. Os neuromediadores podem ser divido em pequenos e grandes; ou em neurotransmissores (ação rápida) e neuromoduladores (ação mais prolongada)
. Neurônios podem libera vários tipos de neuromoduladores
. Se a intensidade de potencial for muito, muito cálcio sai do reticulo endoplasmático
. Vesícula não ancoradas, se deslocam por meio de citoesqueleto para membrana e sua fusão
. Neuromediadores pode se ligar ao receptor da membrana pos sináptica OU
. Ele pode se perde no espaço extracelular; pode ser receptado pelo botão terminal; pode ser capturado por cela da glia; ou pode ser degrado na fenda sináptica (por exempli pelo acetilcolinesteraze)
 2 TIPOS DE RECEPTORES 
. Ionotrópicos: próprio canais iônicos, e neuromediador se liga, eles podem abrir ou fecha canais iônicos e pode ser excitatório (Na) ou inibitório (Cl-)
. Metabotropico: acoplado a proteína G, que ativa essa proteína, e a partir de uma cascata de reações, pode modular a atividade de outros canais iônicos
. O ACH pode excitatório ou inibitório; o neuromediador não é quem define se tem efeito excitatório ou inibitório. Uma mesma célula pode ter receptores diferes para mesmo neuromodulador
. PEPS – potencial pos sináptico excitatório
. PIPS – Potencial pos sináptico inibitório
. A somação de estímulos que determina se vai chegar ao limiar de despolarização; o limiar corre principalmente no início do axônio
. Zona de disparo, também chamado de cone de implantação do axônio
. A parti dele onde se tem abertura dos canais de Na voltagem dependentes
. Os analgésicos funcionam bloqueando os canais de sódio, impedindo despolarização 
. A toxina botulínica funciona impedindo a ação de neurotransmissor acetilcolina, e sua função motora
. O cloreto de potássio causa parada cardíaca, porque o potássio vai ficar mais do lado de fora, e não vai ter força química para saída de potássio, logo não terá repolarização, e o musculo cardíaco morre