INTRODUÇÃO DA ODONTOGENÉTICA

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INTRODUÇÃO DA ODONTOGENÉTICA
O QUE É A GENÉTICA? é o ramo da biologia que estuda a transmissão das características hereditárias
• O DNA tem o tamanho que varia de 1,5m a 2m, porém ele fica compactado dentro das nossas células por conta das histonas.
• Em 1953: entendimento da estrutura molecular do DNA
• Em 1990: sequenciamento do genoma humano
GENES
•É um pedaço da molécula do DNA: ao longo da dupla-hélice (fita de DNA) existem vários genes.
•É uma sequência de bases nitrogenadas.
•Cada um tem um código, que codifica para a formação de uma proteína, que é responsável por uma função/ característica.
- Esse código não pode sair do núcleo sozinho para produzir essa proteína:
o RNA mensageiro (RNAm) - transcrição=síntese de proteínas.
- ribossomos= que são responsável pela fabricação de proteínas.
CROMOSSOMOS
•São conjuntos de todos os genes.
•Em 1 cromossomo tem-se vários genes..
•Existem ao todo 23 pares:
- 22 primeiros pares: cromossomos autossomos, que identificam todas as nossas características.
- 23 pares: cromossomo sexual identifica o sexo do indivíduo. Se for XX, é mulher, se for XY, é homem.
PORQUE ELES SÃO AGRUPADOS EM PARES? Porque um vem do pai e outro vem da mãe, são esses chamados de cromossomos homólogos.
•Os cromossomos possuem 2 partes constituintes/ partes principais:
➢ CENTRÔMEROS:
- Dividem o cromossomo em 2 partes.
- É quem divide em braço longo e braço curto
- É a região que possibilita que as fibras se prendam e separem os cromossomos.
- Ele não está especificamente no centro e pode possuir denominações de acordo com sua localização.
➢ TELÔMERO:
- São as extremidades dos cromossomos.
- Protegem os cromossomos.
- Eles são dispensáveis, ou seja, são sequências de bases nitrogenadas que podem ser perdidos, pois não codificam para nada.
- Eles vão se perdendo ao longo da vida, e isso indica envelhecimento.
OBS: existem situações em que eles serão encurtados mais cedo por conta do estresse (acontece mais em mulheres do que em homens), são chamadas de rugas celulares.
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura, quantidade, localização de genes e centrômeros também similares.
CROMÁTIDE- IRMÃ
Cromátide: é cada um dos dois filamentos de DNA (ácido desoxirribonucleico).
*Durante a mitose, as cromátides permanecem unidas pelo centrômero e são chamadas "cromátides-irmãs".
-Antes da mitose e da meiose, existe uma duplicação dos cromossomos homólogos e com a duplicação de cada um surge as cromátides-irmãs.
*A partir desses conceitos pode-se perceber e dividir as doenças em 3 grupos:
➢ MONOGÊNICA: Ocorre uma alteração em apenas um gene, como síndrome de down.
➢ CROMOSSÔMICA: Ocorre alteração em um cromossomo inteiro (que engloba vários genes).
➢ MULTIFATORIAIS: Envolvem a genética e fatores ambientais.
✓ PROJETO GENOMA HUMANO: constitui-se em determinar a sequência/ mapeamento de todos os genes do ser humano, porem saber a sequência não impede a doença. Esse projeto trouxe como benefícios:
➢ Diferenciar normal de anormal.
➢ Melhoria nos tratamentos com fármacos específicos.
➢ Prevenção através do diagnostico precoce.
GENÉTICA E ODONTOLOGIA
•Quando o paciente tem alguma doença, como carie, associa-se a doença a fatores ambientais e clínicos, porém hoje em dia os fatores genéticos influenciam tanto quanto.
•A genética pode predispor a umafacilidade ou dificultar a aparição de alguma doença.
•Se quiser verificar que meu paciente é mais propicio a tal doença, pode-se fazer um exame de DNA de duas formas:
- COLETA DE SANGUE (é o mais comum).
- SWAB BUCAL, o qual se retiram células que estão se descamando na boca.
COMO NOSSAS CÉLULAS PODEM POSSUIR O MESMO GENOMA E SEREM TÃO DIFERENTES? Todas as células possuem os mesmos genes, porém alguns vão estar ativados (expressos) e outros não dependendo da sua função.
•Classe III da ATM é mais relacionada a genética, enquanto que a classe II é multifatorial.
•Formação da matriz dentinária e do esmalte é feita pela genética, enquanto a forma dos dentes é multifatorial.
CICLO CELULAR
•Deve se manter sempre em equilíbrio:
- mitose (divisão)
- apoptose (morte celular).
- EX: hipodesenvolvimento :amelogênese.
- EX: O hiperdesenvolvimento : câncer.
•Todas as células passam por um ciclo celular: 
-interfase
- divisão celular, (mitose ou meiose).
•O ciclo celular tem um controle muito rígido:
- sinais intracelulares e extracelulares, hormônios, fatores de crescimento e proteínas que ativam o gene e desencadeiam a mitose.
➢ Elas (mitoses) acontecem através de sinais e isso evita que ocorram erros e replicações em excesso.
➢ Os checkpoints (G1, G2)
• Existem algumas células que entram em “GEISELL”, depois de um certo tempo na vida adulta elas param de se dividir, acontece principalmente em células neurais.
•os TELÔMEROS vão encurtando durante as divisões celulares, eles se desgastam e isso indica que a célula já esta velha e é encaminhada para apoptose.
- É chamada de “relógio celular”.
- Se encurtar total é enviada para apoptose.
INTÉRFASE
- É o período do ciclo celular que ocorre entre duas divisões celulares. É uma das etapas mais longas do ciclo celular.
-Na interfase, observam-se os filamentos de cromossomos descondensados no interior do núcleo formando a cromatina. Nesse período, também ocorre uma produção ativa de moléculas de RNA, que serão utilizadas para a síntese de proteínas, a duplicação das moléculas de DNA e o crescimento da célula.
-A interfase pode ser dividida em 3 etapas: fase G1, S, G2.
FASE G1
•A célula começa a aumentar de tamanho e a duplicar os componentes dispostos no citoplasma.
•Também são produzidas moléculas de RNA, que atuarão na síntese de proteínas.
FASE S
•Inicia-se a duplicação do material genético da célula. Ao final do processo, a célula terá o dobro de DNA, fazendo com que, no final da divisão, sejam formadas duas células idênticas com o mesmo número de cromossomos.
FASE G2
•Ela continuará até o início da divisão celular.
•A célula continua aumentando seu tamanho e duplicando suas organelas, como ela já está muito grande é necessário que se inicie o processo de divisão celular.
MITOSE
Importância da mitose:
➢ Crescimento dos organismos e reposição de células mortas.
➢ Varia o tecido com a época do desenvolvimento.
➢ Ocorre em células somáticas (diploides 2N) – uma da mãe e outra do pai-.
•Na mitose quem se divide são as cromátides-irmãs.
•É um processo de divisão celular que ocorre em 4 fases, sendo elas prófase, metáfase, anáfase e telófase.
•Cada célula origina duas células-filhas com a mesma quantidade de material genético da célula-mãe, logo elas têm as mesmas características da célula original.
PRÓFASE
•Se inicia a condensação de cromossomos ficando cada vez mais curtos e grossos.
•O nucléolo desaparece e a membrana se rompe deixando que os centríolos fiquem nos polos opostos da célula..
METÁFASE
Ocorre a espiralização máxima e os cromossomos migram para o centro da célula e se juntam, formando a placa equatorial e ficam presas nas fibras do fuso mitótico.
ANÁFASE
•As cromátides de separam e passam a ser chamadas de cromossomos-filhos ou cromossomos-irmãos. 
•Com o encurtamento das fibras do fuso mitótico, são puxadas para os polos opostos da célula ficando separadas.
TELÓFASE
•Ocorre a formação de duas células-filhas idênticas a célula mãe. Termina o processo de divisão do núcleo e inicia-se a citocinese (divisão do citoplasma).
•A carioteca reaparece e os nucléolos e cromossomos voltam a se desespiralizar.
MEIOSE
•É uma divisão celular exclusiva dos organismos que se reproduzem de forma sexuada. É um processo em que uma célula diploide (2N) origina 4 células haploides (N), reduzindo o número de cromossomos pela metade.
•Importância da meiose: formação dos gametas (ovócitos e espermatozoides para a reprodução).
•Na meiose quem se divide são os cromossomos homólogos.
•A meiose é subdividida em duas etapas.
MEIOSE I
• É a etapa reducional e ocorre a diminuição no número de cromossomos.
•É nela que ocorre o crossing-over: mistura de material genético do pai com a mãe.
• Cada gameta é diferente do outro, por isso somos iguais aos nossos irmãos.
• É dividida em algumas fases:
PROFASE 1:
LEPÓTENO
•início da individualização dos cromossomos e ocorre a condensação.
PAQUÍTENO
•pequenos filamentos parecidos com braços curtos e longos ficam mais evidentes, esses braços se ligam entre eles formando tétrades, através deles ocorre o crossing-over.
ZIGÓTENO
•ocorre a sinapse, que é o emparelhamento dos cromossomos homólogos.
DIPLÓTENO
•caracteriza-se pelo início da separação entre dos cromossomos homólogos, formando os quiasmas (ponto de interseção entre os braços).
DIACINESE
•continua ocorrendo condensação e separação dos cromossomos homólogos. Os quiasmas vão para as pontas das cromátides, processo denominado terminação dos quiasmas. À medida que as fases evoluem, o nucléolo e a carioteca desaparecem.
METÁFASE I
•A membrana celular desaparece e os pares de cromossomos homólogos se organizam no plano equatorial da célula, eles se encontram em alto grau de condensação e associam-se as fibras de fuso mitótico.
ANÁFASE I
•Encurtam-se as fibras do fuso mitótico e os cromossomos homólogos são obrigados a irem para os polos da célula.
TELÓFASE I
•O nucléolo e o envoltório nuclear reaparecem, os cromossomos são desespiralizados, ocorre também a citocinese (divisão do citoplasma), originando duas células haploides.
MEIOSE II
•É denominada equacional e o número de cromossomos das células que se dividem é mantido igual ao das células que se formam.
•Continua ocorrendo condensação e separação dos cromossomos homólogos, os quiasmas vão escorregando para as pontas das cromátides, processo denominado terminação dos quiasmas. À medida que as fases evoluem, o nucléolo e a carioteca desaparecem.
•É também dividida em algumas fases:
PROFASE II
•Ocorre a condensação dos cromossomos e a duplicação dos centríolos.
•O nucléolo e a carioteca voltam a desaparecer.
METÁFASE II
•Os centríolos estão prontos para serem duplicados e os cromossomos organizam-se na região equatorial.
ANÁFASE II
•As cromátides-irmãs separam-se migram para cada um dos polos da célula puxadas pelas fibras do fuso.
TELÓFASE II
•As fibras do fuso desaparecem e os cromossomo já se encontram nos polos da célula.
•A carioteca surge novamente e o nucléolo se reorganiza. Ocorre a citocinese e o surgimento de 4 células-filhas haploides.