Revisão - Sistema Nervoso Autônomo

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REVISÃO: Sistema Nervoso Autônomo
Monitor: João Victor Belo
Docente: Dra. Ivana Maria Fechine
Sistema Nervoso
Sistema Nervoso 
Periférico
Sistema Nervoso 
Central
Sistema Nervoso 
Autônomo
Parassimpático Simpático
Sistema Nervoso 
Somático
Divisão eferente Divisão aferente
• Funcionalmente o sistema nervoso periférico é dividido em sistema
nervoso autônomo (involuntário) e sistema nervoso sensitivo e somático
(voluntário);
• O sistema nervoso autônomo é dividido em sistema nervoso simpático
(tronco lombar), responsável pelas respostas de “luta ou fuga”, e em
sistema nervoso parassimpático (crânio sacral), responsável pelas
respostas de “repouso e digestão”;
• O sistema nervoso periférico sensitivo e somático transporta sinais
sensitivos da periferia para o SNC e sinais motores do SNC para o
músculo estriado; esses sinais regulam o movimento voluntário.
• As fibras nervosas autônomas interagem com seus órgãos-alvo através
de uma via de dois neurônios;
• O primeiro neurônio origina-se no tronco encefálico ou na medula
espinal e é denominado neurônio pré-ganglionar;
• O neurônio pré-ganglionar faz sinapse fora da medula espinal com um
neurônio pós-ganglionar, que inerva o órgão-alvo.
• Sistema nervoso parassimpático
✓Neurônio pré-ganglionar longo
✓Neurônio pós-ganglionar pequeno
• Sistema nervoso simpático
✓Neurônio pré-ganglionar pequeno
✓Neurônio pós-ganglionar longo
• Neurotransmissores do SNA
✓Acetilcolina
▪ A acetilcolina é sintetizada em uma única etapa a partir da colina e da
acetil coenzima A (acetil CoA) pela enzima colina acetiltransferase
(ChAT)
NEURÔNIO 
COLINÉRGICO
SÍNTESE DA ADRENALINA E 
NORADRENALINA
• NEUROTRANSMISSORES DO SNA
✓Noradrenalina
1. A noradrenalina é sintetizada em três etapas, a primeira etapa ocorre
com a oxidação do aminoácido tirosina a L-DOPA (L-
diidroxifenilalanina) pela ação da enzima tirosina hidroxilase;
2. Em seguida a L-DOPA é descarboxilada a DOPAMINA, pela
enzima dopamina descarboxilase;
3. Após isso a enzima dopamina beta-hidroxilase converte a
DOPAMINA em NORADRENALINA
4. No córtex das glândulas suprarrenais a NORADRENALINA sofre
ação da Feniletanolamina N-metiltransferase e se transforma em
ADRENALINA;
NEURÔNIO 
NORADRENÉRGICO
METABOLISMO DA 
NORADRENALINA
• COMUNICAÇÃO ENTRE NEURÔNIOS
• Sistema nervoso parassimpático (craniossacral)
✓Os neurônios pré-ganglionares do sistema nervoso parassimpático são
colinérgicos e atuam sob receptores nicotínicos de Ach;
✓Os neurônios pós-ganglionares também são colinérgicos, no entanto
atuam sob receptores muscarínicos de Ach;
• Sistema nervoso simpático (toracolombar)
✓Assim como no sistema nervoso parassimpático, os neurônios pré-
ganglionares do sistema nervoso simpático também são colinérgicos e
atuam sob receptores nicotínicos no neurônio pós-ganglionar;
✓Os neurônios pós ganglionares do sistema nervoso simpático são
noradrenérgicos, e atuam sob receptores adrenérgicos
• Receptores Nicotínicos da ACH (nAChR)
✓Estão acoplados a canais catiônicos, e medeiam a transmissão sináptica
excitatória, rápida, na junção neuromuscular, nos gânglios autônomos e
em vários locais do SNC
✓Receptores Muscaríniscos da ACH (mAChR)
✓São receptores acoplados a Proteína G
✓M1, M3 e M5 → ativam fosfolipase C com formação de IP3 e DAG;
✓M2 e M4 → inibem a adenilato ciclase, reduzindo o AMPc, ativa canais
de potássio e inibem canais de cálcio
✓Efeitos pós ganglionares no coração, musculatura lisa e glândulas.
• Três tipos principais de mAChR
• M1, M4 e M5 (neurais) – produzem excitação lenta dos gânglios
• M2 (cardíacos) – redução da frequência cardíaca e, força de contração
principalmente dos átrios. São responsáveis pela inibição pré-sináptica;
• M3 (glandulares) – secreção, contração da musculatura lisa visceral e
relaxamento vascular.
• ADRENORRECEPTORES
✓Receptores α e β – Acoplados a proteína G
✓α1 ativam a fosfolipase C produzindo IP3 e DAG;
✓α2 inibem a adenilato ciclase
✓β1, β2, e β3 estimulam a adenilato ciclase com o aumento de AMPc
o GOLAN, David E. et al. Princípios de farmacologia: a base
fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2014
o RANG, H.P.; DALE, M.M.; RITTER, J.M.; FLOWER, R.J. RANG&DALE
– Farmacologia, 8º edição, Elsevier, Rio de Janeiro, 2016
o WHALEN, Karen; FINKEL, Richard; PANAVELIL, Thomas A.
Farmacologia ilustrada. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016.
Bons estudos!
Monitor: João Victor Belo
Contato: victorjoaobelo.32@gmail.com
(83) 996480540