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REVISÃO: Sistema Nervoso Autônomo Monitor: João Victor Belo Docente: Dra. Ivana Maria Fechine Sistema Nervoso Sistema Nervoso Periférico Sistema Nervoso Central Sistema Nervoso Autônomo Parassimpático Simpático Sistema Nervoso Somático Divisão eferente Divisão aferente • Funcionalmente o sistema nervoso periférico é dividido em sistema nervoso autônomo (involuntário) e sistema nervoso sensitivo e somático (voluntário); • O sistema nervoso autônomo é dividido em sistema nervoso simpático (tronco lombar), responsável pelas respostas de “luta ou fuga”, e em sistema nervoso parassimpático (crânio sacral), responsável pelas respostas de “repouso e digestão”; • O sistema nervoso periférico sensitivo e somático transporta sinais sensitivos da periferia para o SNC e sinais motores do SNC para o músculo estriado; esses sinais regulam o movimento voluntário. • As fibras nervosas autônomas interagem com seus órgãos-alvo através de uma via de dois neurônios; • O primeiro neurônio origina-se no tronco encefálico ou na medula espinal e é denominado neurônio pré-ganglionar; • O neurônio pré-ganglionar faz sinapse fora da medula espinal com um neurônio pós-ganglionar, que inerva o órgão-alvo. • Sistema nervoso parassimpático ✓Neurônio pré-ganglionar longo ✓Neurônio pós-ganglionar pequeno • Sistema nervoso simpático ✓Neurônio pré-ganglionar pequeno ✓Neurônio pós-ganglionar longo • Neurotransmissores do SNA ✓Acetilcolina ▪ A acetilcolina é sintetizada em uma única etapa a partir da colina e da acetil coenzima A (acetil CoA) pela enzima colina acetiltransferase (ChAT) NEURÔNIO COLINÉRGICO SÍNTESE DA ADRENALINA E NORADRENALINA • NEUROTRANSMISSORES DO SNA ✓Noradrenalina 1. A noradrenalina é sintetizada em três etapas, a primeira etapa ocorre com a oxidação do aminoácido tirosina a L-DOPA (L- diidroxifenilalanina) pela ação da enzima tirosina hidroxilase; 2. Em seguida a L-DOPA é descarboxilada a DOPAMINA, pela enzima dopamina descarboxilase; 3. Após isso a enzima dopamina beta-hidroxilase converte a DOPAMINA em NORADRENALINA 4. No córtex das glândulas suprarrenais a NORADRENALINA sofre ação da Feniletanolamina N-metiltransferase e se transforma em ADRENALINA; NEURÔNIO NORADRENÉRGICO METABOLISMO DA NORADRENALINA • COMUNICAÇÃO ENTRE NEURÔNIOS • Sistema nervoso parassimpático (craniossacral) ✓Os neurônios pré-ganglionares do sistema nervoso parassimpático são colinérgicos e atuam sob receptores nicotínicos de Ach; ✓Os neurônios pós-ganglionares também são colinérgicos, no entanto atuam sob receptores muscarínicos de Ach; • Sistema nervoso simpático (toracolombar) ✓Assim como no sistema nervoso parassimpático, os neurônios pré- ganglionares do sistema nervoso simpático também são colinérgicos e atuam sob receptores nicotínicos no neurônio pós-ganglionar; ✓Os neurônios pós ganglionares do sistema nervoso simpático são noradrenérgicos, e atuam sob receptores adrenérgicos • Receptores Nicotínicos da ACH (nAChR) ✓Estão acoplados a canais catiônicos, e medeiam a transmissão sináptica excitatória, rápida, na junção neuromuscular, nos gânglios autônomos e em vários locais do SNC ✓Receptores Muscaríniscos da ACH (mAChR) ✓São receptores acoplados a Proteína G ✓M1, M3 e M5 → ativam fosfolipase C com formação de IP3 e DAG; ✓M2 e M4 → inibem a adenilato ciclase, reduzindo o AMPc, ativa canais de potássio e inibem canais de cálcio ✓Efeitos pós ganglionares no coração, musculatura lisa e glândulas. • Três tipos principais de mAChR • M1, M4 e M5 (neurais) – produzem excitação lenta dos gânglios • M2 (cardíacos) – redução da frequência cardíaca e, força de contração principalmente dos átrios. São responsáveis pela inibição pré-sináptica; • M3 (glandulares) – secreção, contração da musculatura lisa visceral e relaxamento vascular. • ADRENORRECEPTORES ✓Receptores α e β – Acoplados a proteína G ✓α1 ativam a fosfolipase C produzindo IP3 e DAG; ✓α2 inibem a adenilato ciclase ✓β1, β2, e β3 estimulam a adenilato ciclase com o aumento de AMPc o GOLAN, David E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014 o RANG, H.P.; DALE, M.M.; RITTER, J.M.; FLOWER, R.J. RANG&DALE – Farmacologia, 8º edição, Elsevier, Rio de Janeiro, 2016 o WHALEN, Karen; FINKEL, Richard; PANAVELIL, Thomas A. Farmacologia ilustrada. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016. Bons estudos! Monitor: João Victor Belo Contato: victorjoaobelo.32@gmail.com (83) 996480540
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