Atividade de Farmacologia Básica 2

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1. Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa 
por mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre 
pacientes, mas tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos 
estão sendo estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na 
redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é 
denominado: 
1. 
amantadina. 
2. 
seleginina. 
3. 
fluoxetina. 
4. 
ropinirol. 
5. 
entacapona. 
2. Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente 
por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos 
adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são 
amplamente usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém 
diagnosticados.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) Carbamazepina. 
2) Fenobarbital. 
3) Valproato. 
4) Etossuximida. 
 
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, 
visão embaçada e outros efeitos adversos. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos 
adversos que os outros fármacos. 
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-
clônicas. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
2, 1, 3, 4. 
3. 
4, 3, 2, 1. 
4. 
2, 3, 1, 4. 
5. 
1, 2, 4, 3. 
3. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) 
pudesse ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. 
Entretanto, as causas da epilepsia são extremamente diversas e compreendem defeitos 
genéticos e de desenvolvimento, bem como processos infecciosos, doenças 
traumáticas, neoplásicas e degenerativas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio 
dependentes de voltagem. 
II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas 
crises de ausência. 
III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA. 
IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
III e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV. 
4. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da 
esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando 
disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no 
espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a 
aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do 
sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado: 
1. 
risperidona. 
2. 
clorpromazina. 
3. 
flufenazina. 
4. 
haloperidol. 
5. 
butirofenona. 
5. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 
50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau 
de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os 
fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade 
varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por 
anemia aplásica ou insuficiência hepática.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e 
gabapentina. 
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-
clônicas. 
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas 
generalizadas. 
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que 
removem o GABA das sinapses. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
III e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV. 
6. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou 
noturnos) é elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, a melatonina 
é bem absorvida, porém é metabolizada depressa, sendo sua meia-vida plasmática de 
apenas alguns minutos. Pode ser útil no tratamento da insônia nos idosos e nas 
crianças autistas com problemas de sono [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da 
melatonina é denominado: 
1. 
agomelatina. 
2. 
imipramina. 
3. 
nortriptilina. 
4. 
escitalopram. 
5. 
citalopram. 
7. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência 
de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou 
catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, 
na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de 
dopamina. 
Porque: 
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca 
influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
8. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, 
acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com 
advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos 
mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o 
atendimento primário.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman.Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional 
de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina. 
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator 
neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). 
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de 
serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina. 
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente 
dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
I e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
I e III. 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV. 
9. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o 
recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a 
manutenção do sono que lembra o natural em suas características 
eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à 
farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
Porque: 
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
10. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade 
aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. 
Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e 
dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e 
amnésicas podem ser benéficas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de 
GABAA. 
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a 
vasoconstrição coronária. 
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no 
tratamento da insônia. 
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser 
administrados duas horas antes de dormir. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
I e III. 
2. 
I e II. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV