farmactecnica

Prévia do material em texto

Disc.: FARMACOTÉCNICA I   
	Aluno(a): CRISTIANE TRINDADE TORRES
	201907337431
	Acertos: 9,0 de 10,0
	08/04/2021
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.
		
	
	A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	 
	A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram-se em equilíbrio de concentração.
	
	A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	Respondido em 13/04/2021 16:21:34
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de protozoários anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o metronidazol pode ser apresentado em soluções de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por Clostridium difficile a dose inicial é de 15 mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5 mg/kg, a cada 12 horas, durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de um bebê com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa que a presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para todo o tratamento, preconizado conforme a padronização do Formulário Terapêutico Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de tratamento:
		
	
	243,6 mL
	
	1596 mL
	 
	319,20 mL
	
	114 mL
	
	1218 mL
	Respondido em 13/04/2021 16:21:53
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
		
	
	I
	
	III
	
	I e IV
	
	II
	 
	IV
	Respondido em 13/04/2021 16:22:00
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
		
	
	A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem.
	 
	A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação.
	
	É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco.
	
	A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da droga.
	
	Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel.
	Respondido em 13/04/2021 16:22:12
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Existem vários métodos de purificação de água utilizados em laboratório químico. O método que funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica é denominado:
		
	 
	Deionização
	
	Ultrafiltração
	
	Adsorção em carvão ativado
	
	Osmose reversa
	
	Oxidação com radiação ultravioleta
	Respondido em 13/04/2021 16:22:22
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo(a) farmacêutico(a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas, área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de autoisoterápicos, quando aplicável.
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	Apenas II
	
	Apenas I e II
	
	 Apenas I e III
	 
	Apenas III
	
	Apenas II e III
	Respondido em 13/04/2021 16:22:56
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	É evidente que a principal qualidade a exigir de corantes para uso farmacêutico é a de que seja absolutamente inócuo e desprovido de qualquer atividade fisiológica. Sobre os corantes, analise as alternativas a seguir.
I. Deve ser hidrofóbico.
II. Deve ser estável ao calor e à luz e manter essa estabilidade durante longo tempo.
III. Deve ser estável a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores.
IV. Não possuir odor e gosto desagradáveis.
Está correto o que se afirma em:
		
	 
	I, III e IV.
	
	III e IV.
	
	I, II, III e IV.
	
	I, II e III.
	 
	I, II e IV.
	Respondido em 13/04/2021 15:58:24
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substânciaativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas.
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
(  ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
(  ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa.
(  ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante.
(  ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
		
	
	V-V-V-V.
	
	F-F-F-F.
	
	F-V-F-V.
	
	V-V-F-F.
	 
	V-F-V-F
	Respondido em 13/04/2021 15:57:37
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos manipulados estão as incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al. Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida. Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012).
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em cápsula.
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da formulação.
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação.
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem.
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio.
É correto o que se afirma apenas em:
		
	
	I e IV.
 
	
	I e III.
	
	I e II
	
	III e IV.
	 
	I, II e III.
	Respondido em 13/04/2021 16:23:13
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns produtos na forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
		
	
	Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar, revestimento com película, revestimento entérico, o revestimento com leito fluidizado ou suspensão a ar e o revestimento com spray-dryer.
	
	Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o tamanho, pois são maiores que os comprimidos comuns, no entanto o revestimento facilita a deglutição.
	 
	O revestimento tem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva do ar e/ou umidade; mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar características especiais de liberação; melhorar a estética e proporcionar peculiaridades distintivas ao produto.
	
	Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por abrasão que os comprimidos revestidos por película, e podem ser coloridos para se tornarem mais atraentes.
	
	Os revestimentos entéricos têm por finalidade a rápida dissolução do ativo no estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior.
	Respondido em 13/04/2021 16:23:32