Questões resolvidas
Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.
A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram-se em equilíbrio de concentração.
O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de protozoários anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o metronidazol pode ser apresentado em soluções de 5 mg/mL.
Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de um bebê com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa que a presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para todo o tratamento, preconizado conforme a padronização do Formulário Terapêutico Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de tratamento:
243,6 mL
1596 mL
319,20 mL
114 mL
1218 mL
A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão.
Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
I
III
I e IV
II
IV
Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco.
A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação.
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da droga.
A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem.
Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel.
Existem vários métodos de purificação de água utilizados em laboratório químico. O método que funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica é denominado:
Ultrafiltração
Oxidação com radiação ultravioleta
Deionização
Adsorção em carvão ativado
Osmose reversa
A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo(a) farmacêutico(a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas, área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de autoisoterápicos, quando aplicável.
Apenas II e III
Apenas I e II
Apenas II
Apenas III
Apenas I e III
É evidente que a principal qualidade a exigir de corantes para uso farmacêutico é a de que seja absolutamente inócuo e desprovido de qualquer atividade fisiológica.
Sobre os corantes, analise as alternativas a seguir.
I. Deve ser hidrofóbico.
II. Deve ser estável ao calor e à luz e manter essa estabilidade durante longo tempo.
III. Deve ser estável a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores.
IV. Não possuir odor e gosto desagradáveis.
I, III e IV.
III e IV.
I, II, III e IV.
I, II e III.
I, II e IV.
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa.
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa.
( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante.
( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa.
V-V-V-V.
V-V-F-F.
F-V-F-V.
V-F-V-F
F-F-F-F.
Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto obtido.
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em cápsula.
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da formulação.
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação.
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem.
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio.
I e II
III e IV.
I, II e III.
I e III.
I e IV.
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Disc.: FARMACOTÉCNICA I Aluno(a): CRISTIANE TRINDADE TORRES 201907337431 Acertos: 9,0 de 10,0 08/04/2021 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta. A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram-se em equilíbrio de concentração. A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. Respondido em 13/04/2021 16:21:34 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de protozoários anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o metronidazol pode ser apresentado em soluções de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por Clostridium difficile a dose inicial é de 15 mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5 mg/kg, a cada 12 horas, durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de um bebê com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa que a presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para todo o tratamento, preconizado conforme a padronização do Formulário Terapêutico Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de tratamento: 243,6 mL 1596 mL 319,20 mL 114 mL 1218 mL Respondido em 13/04/2021 16:21:53 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta: I. A umidade não influencia na precisão das pesagens. II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem. III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração. IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens. I III I e IV II IV Respondido em 13/04/2021 16:22:00 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Marque a alternativa correta a respeito da secagem: A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem. A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação. É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco. A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da droga. Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel. Respondido em 13/04/2021 16:22:12 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Existem vários métodos de purificação de água utilizados em laboratório químico. O método que funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica é denominado: Deionização Ultrafiltração Adsorção em carvão ativado Osmose reversa Oxidação com radiação ultravioleta Respondido em 13/04/2021 16:22:22 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira. I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos. II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo(a) farmacêutico(a). III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas, área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de autoisoterápicos, quando aplicável. Estão corretas as afirmativas: Apenas II Apenas I e II Apenas I e III Apenas III Apenas II e III Respondido em 13/04/2021 16:22:56 7a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 É evidente que a principal qualidade a exigir de corantes para uso farmacêutico é a de que seja absolutamente inócuo e desprovido de qualquer atividade fisiológica. Sobre os corantes, analise as alternativas a seguir. I. Deve ser hidrofóbico. II. Deve ser estável ao calor e à luz e manter essa estabilidade durante longo tempo. III. Deve ser estável a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores. IV. Não possuir odor e gosto desagradáveis. Está correto o que se afirma em: I, III e IV. III e IV. I, II, III e IV. I, II e III. I, II e IV. Respondido em 13/04/2021 15:58:24 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substânciaativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas. Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso: ( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco. ( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa. ( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante. ( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. V-V-V-V. F-F-F-F. F-V-F-V. V-V-F-F. V-F-V-F Respondido em 13/04/2021 15:57:37 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos manipulados estão as incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al. Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida. Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012). Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em cápsula. I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar a velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da formulação. II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação. III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem. IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio. É correto o que se afirma apenas em: I e IV. I e III. I e II III e IV. I, II e III. Respondido em 13/04/2021 16:23:13 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns produtos na forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, assinale a alternativa correta. Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar, revestimento com película, revestimento entérico, o revestimento com leito fluidizado ou suspensão a ar e o revestimento com spray-dryer. Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o tamanho, pois são maiores que os comprimidos comuns, no entanto o revestimento facilita a deglutição. O revestimento tem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva do ar e/ou umidade; mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar características especiais de liberação; melhorar a estética e proporcionar peculiaridades distintivas ao produto. Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por abrasão que os comprimidos revestidos por película, e podem ser coloridos para se tornarem mais atraentes. Os revestimentos entéricos têm por finalidade a rápida dissolução do ativo no estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior. Respondido em 13/04/2021 16:23:32
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