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→ CONCEITO: é o exame laboratorial de rotina para avaliação quantitativa e qualitativa dos elementos figurados do sangue. - Coadjuvante indispensável no diagnóstico e no controle evolutivo de: doenças infecciosas, doenças crônicas em geral, emergências médicas, cirúrgicas e traumatológicas, acompanhamento de quimio e radioterapia. - Monitoração de resposta à tratamentos - Pacientes assintomáticos- diagnóstico de doenças - Não realizar atividade física antes do exame -> mobilização celular devido à ativação da circulação -> Falsa leucocitose - Reticulócito não faz parte do hemograma -> coloração específica -> Juntamente com o hemograma, sinaliza o estado da medula óssea - TODO HEMOGRAMA É COMPLETO → COLETA - Posição horizontal para vertical - Exercício físico = leucocitose - Pós refeições ricas em gordura = não realizar → TÉCNICA - Veia periférica com agulha de calibre 0,7 ou 0,8 mm - Anticoagulantes: EDTA sódico ou potássico - Compressão local por 3 a 5 minutos - Esfregaço sanguíneo = sangue sem anticoagulante = realização de microscopia = avaliação morfológica - Compressão local: 1 a 3 minutos (tempo de sangramento) →CARACTERÍSTICAS - Avaliação da massa eritrocitária (hemácias/ glóbulos vermelhos/ eritrócitos) circulante e reflete o tecido eritroblástico da medula óssea - Valores variáveis de acordo com sexo e idade - Orienta no diagnóstico causal das anemias e eritrocitoses - Microscopia: indispensável . Anemia ou índices hematimétricos anormais -> confirmação visual das alterações, julgando compatibilidade com grupo etário . Dados morfológicos podem sinalizar para a patogênese das anormalidades → DADOS - Hematimetria -> contagem de eritrócitos - Dosagem da hemoglobina -> Hb - Determinação do hematócrito -> HT - Volume Corpuscular Médio -> VCM -> tamanho da hemácia . Microcitose (< 70 microcitose severa/ 70 < microcitose discreta < 80) . Normocitose . Macrocitose - Hemoglobina Corpuscular Média -> HCM -> quantidade de hemoglobina dentro da hemácia . Hipercromia, Normocromia e Hipocromia - Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média -> CHCM - > baseada na massa eritrocitária global do paciente - Amplitude de Distribuição de Eritrócitos -> RDW -> variação de tamanho das células - Hematoscopia -> análise da lâmina (microscopia) -> observar todas as características morfológicas da hemácia - Eritrocitose/ Poliglobulia/ Policitemia: aumento dos eritrócitos - Anemia: redução dos eritrócitos - Mulheres na menopausa: valores se equivalem aos do homem - Fatores externos influenciam nos resultados: anticoncepcional, doenças crônicas, menopausa, etc . Ex: mulher com ausência de fluxo menstrual -> não é anemia, investigação deve ser mais precisa - Poiquilocitose: variação de forma - Policromatofilia: variação de cor - Esferócito vs Micrócito: concentração de hemoglobina → DESVIOS ABAIXO NORMAL ACIMA Anemia - Destruição de glóbulos vermelhos pela medula Hemácias (Eritrócitos) Homem: 4,3 a 6 m/mm3 Mulher: 3.9 a 5.3 m/mm3 Policitemia ou Eritrocitose ou Poliglobulia - Aumento de Hm, Ht e Hb Moradores de grandes altitudes Fumo Obesidade, Estresse DPOC Cardiopatias congênitas Hemoglobinopatias Policitemia vera Hemoglobina (Hb) Homem: 13,5 - 17,3 g/dl Mulher:12 – 16 g/dl Policitemia ou eritrocitose Pseudoanemia - Aumento do volume plasmático Gravidez Ins. Renal Esplenomegalia Transfusão de sangue Hematócrito Homem:41 – 54% Mulher: 36 – 48% Pseudoeritrose - Diminuição do volume plasmático Diuréticos Desidratação Obesidade Estresse Queimaduras Hemorragias Microcitose VCM < 70 Anemia ferropriva VCM 80 – 100 fl (fentolitros) Macrocitose VCM > 100 Anemia megaloblástica Talassemias Esferocitose Policitemia vera Hiperregeneração eritroide Alcoolismo Drogas: AZT, anticonvulsivantes, hidroxiureia Hipocromia HBCM 27 – 33 pg (picogramas) CHCM 32 – 36 % Hipercromia RDW 11 a 14,5% Anisocitose (variação de tamanho) Anemia ferropriva → HEMATOSCOPIA - Exame microscópico do eritrócito TAMANHO Microcitose Normocitose Macrocitose ANISOCITOSE COR Hipocromia Normocromia Hipercromia POLICROMATOFILIA FORMA Alvo Foice Esferócito Eliptócito Ovalócito Lágrima Crenada POIQUILOCITOSE → CARACTERÍSTICAS - Busca alterações quantitativas e/ou morfológicas dos leucócitos - Fórmula Leucocitária . Relativa -> % . Absoluta -> mm³ - Leucograma: tanto células da linhagem mieloide quanto da linhagem linfoide . Sufixo para aumento para granulócitos: -filia . Sufixo para redução: - penia . Sufixo de aumento para outros: -citose - Diferencial: diferentes células do hemograma - Granulócitos: segmentados + eosinófilos + basófilos - Segmentados: célula mais comum, maioria das células de defesa → CAUSAS DE ALTERAÇÃO - Doenças virais: leucocitose - Doenças bacterianas: leucopenia - Necator americanus, Ascaris lumbricoides, Strongyloide stercorallis e Ancylostoma duodenale -> NASA -> EOSINOFILIA → DESVIO À ESQUERDA = INFECÇÃO - Aparecimento de neutrófilos jovens (AUMENTO DOS BASTÕES) no sangue periférico, devido a uma maior produção pela medula-óssea . Normal de bastões: até 5% . Fase da doença -> alterações diferentes dependendo da fase . Escalonado-> reação leucinóide (decrescente) . Não escalonado (aleatório)-> desvio não escalonado na linhagem mieloide - Fases da Infecção 1- Fase neutrófila ou de luta -> leucocitose com neutrofilia e desvio à esquerda + aneosinofilia + linfocitopenia relativa + monocitopenia + hiperatividade medular (febre e formação de pus) 2- Fase monoccitária ou defensiva -> leucocitose, neutropenia e desvio para a esquerda reduzidos, aparecimento e eosinófilos, linfócitos normais ou diminuídos e monocitose 3- Fase linfocitária ou de cura -> leucócitos normais, neutropenia, linfocitose, eosinofilia, monócitos normais ou aumentados → CARACTERÍSTICAS - Contagem de plaquetas: 150.000 a 400.000 - VPM (Volume Plaquetário Médio) - Histograma de volume das plaquetas - Amplitude de distribuição das plaquetas - 1/3 das plaquetas está no baço -> esplenectomia -> plaquetas vão para a corrente sanguínea -> trombocitose . Administração de AAS para evitar a agregação plaquetária - Toda deficiência de ferro pode levar a uma plaquetose → Homem, 30 anos, etilista importante, vem com queixa de cansaço progressivo. Foi realizado o exame de sangue que mostrou anemia macrocítica, leucopenia, plaquetopenia, sem alterações na função renal e tireoidiana. Assinale a alternativa cujo resultado do exame não é esperado para este paciente: a- Presença de hipersegmentação de neutrófilos b- DHL aumentado c- Aumento de bilirrubina indireta d- Aumento da bilirrubina direta Justificativa: O enunciado nos apresenta um paciente etilista com anemia macrocítica associado a leucopenia e plaquetopenia. O antecedente pessoal do paciente sugere risco de carências nutricionais, em especial ácido fólico e vitamina B12. Em relação a deficiência de B12, o quadro laboratorial esperado é de citopenias, hipersegmentação de neutrófilos, hemólise intramedular com aumento de DHL e bilirrubina indireta → Assinale a verdadeira sobre as séries do hemograma: a- A formação da série vermelha deriva da célula-tronco linfoide b- A menor parte da série branca deriva da célula-tronco mieloide c- Os neutrófilos são granulócitos derivados de um precursor mieloide d- A célula-tronco linfoide representa a maior parte da série branca e- As plaquetas e a série vermelha, somente, derivam de um mesmo precursor. Justificativa: A formação da série vermelha deriva da célula- tronco mieloide. A maior parte da série branca deriva da célula- tronco mieloide. A célula-troncolinfoide representa uma parte da série branca. As plaquetas, a série vermelha e maior parte da branca derivam de um mesmo precursor → Mulher, 32 anos, apresenta astenia progressiva há seis meses, seguida de palpitações aos grandes esforços. Nega edema, dispneia paroxística noturna, febre ou emagrecimento. Hábitos urinário e intestinal normais. Não há patologias de base. Exame físico: descorada ++/4+, FC = 98 bat/min. Exames laboratoriais: hemograma- Hb = 9,0 g/dL, Ht = 28%, VCM = 75 fl, RDW = 18, saturação da transferrina = 10% e ferritina = 5 ng/L. Deve tratar-se de: a- Anemia por deficiência de ferro b- Anemia de doença crônica c- Traço talassêmico d- Anemia megaloblástica e- Anemia aplásica Justificativa: A paciente é uma mulher jovem que apresenta anemia microcítica e estoques de ferro reduzidos, representados pela ferritina baixa e pela baixa saturação de transferrina. A ferritina sérica menor que 15 ng/L está fortemente associada à anemia ferropriva, que é o diagnóstico da paciente. Só não podemos nos esquecer de que nunca devemos aceitar a anemia ferropriva como diagnóstico final pois quase sempre existe uma doença de base causando sangramento crônico. → Assinale a incorreta sobre a série vermelha: a- Anemia pode ser considerada com hemoglobina abaixo de 11,5g/dL para mulheres e 12,5g/dL para homens b- A análise sobre a quantidade de hemácias, hemoglobina e hematócrito nos permite visualizar uma policitemia ou anemia c- O VCM representa o volume que a hemácia ocupa, seu tamanho d- O HCM mostra a taxa de variação dos tamanhos das hemácias e- Já o CHCM mede a concentração de hemoglobina no plasma Justificativa: O RDW mostra a taxa de variação dos tamanhos da hemácia → Podemos afirmar, exceto: a- Gênero e idade são variáveis pré-analíticas fisiológicas b- O viés com menor chance de intervenção é a coleta e manipulação da amostra c- O tubo roxo contém EDTA e impede a coagulação d- O tubo verde contém heparina e- O tubo com citrato, azul, é usado para coagulogramas Justificativa: O viés com maior chance de intervenção é a coleta e manipulação da amostra → Podemos afirmar sobre a série branca, EXCETO: a- Os leucócitos variam de 4000-11000/mm3 b- Os neutrófilos estão divididos de acordo com sua maturação c- A categoria segmentado representam menos da metade da série branca, normalmente d- Chama-se, comumente, de desvio a esquerda uma leucocitose e- O acúmulo de formas mais jovens, de forma escalonada, indica frequentemente uma patologia → Podemos afirmar sobre a contagem de plaquetas, exceto: a- As plaquetas normais variam de 50-450 mil b- O hemograma não avalia a função plaquetária c- Uma plaquetose pode estar associada a anemia d- A plaquetopenia indica um distúrbio de coagulação e- A técnica de coleta e manuseio da amostra influencia diretamente na contagem de plaquetas Justificativa: As plaquetas normais variam de 150-450 mil. → Homem de 75 anos vem com hemiplegia direita e confusão mental há três horas. Apresentou cefaleia nas últimas semanas com pouca melhora com paracetamol. É portador de obesidade grau I, Diabetes mellitus tipo 2, controlada por dieta (hemoglobina A1C= 6,8%), hipertensão arterial controlada com enalapril. Nega tabagismo e etilismo. Exame clínico: PA= 200/100 mmHg, FC=64bpm, FR= 14 ipm, Sat O2 ar ambiente= 97%. Abdômen: fígado palpável a 2 cm abaixo do rebordo costal direito, baço palpável a 6 cm do rebordo costal esquerdo. Exames: hematócrito=65%, leucócitos=10.000 /mm3, plaquetas=600.000/mm3. Tomografia computadorizada: grande infarto isquêmico na artéria cerebral média esquerda. Os próximos exames a serem realizados são: a- Lâmina do sangue periférico e dosagem de eritropoetina sérica. b- Massa eritrocitária e dosagem de eritropoetina sérica. c- Gasometria arterial e eletroforese de proteínas d- Eletroforese de proteínas e biópsia da medula óssea. Justificativa: Presença de evento trombótico arterial + eritrocitose importante. Critérios diagnósticos Critérios Maiores 1. Hb > 16,5 em homem, 16 em mulher ou Ht > 49% em homem, 48% mulher ou massa eritrocitária aumentada 2. Biópsia de medula com hiperplasia das três linhagens 3. JAK2 mutado Critério menor: 1. EPO sérica subnormal. Os 3 critérios maiores ou os 2 primeiros + 1 menor fecham o diagnóstico. Lembrando que, Hb > 18,5 no homem e > 16,5 na mulher, pode prescindir da biópsia
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