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Pâncreas: -derivada de células endodérmicas -dois brotos pancreáticos: ventral e dorsal -desenvolvimento inicia entre a 5ª e a 8ª semanas -ao longo do desenvolvimento o broto ventral sofre uma torção, onde vai se encontrar com o broto dorsal e se fundem -o broto ventral vai ajudar a formar a cabeça do pâncreas -os canais presentes nos dois brotos se anastomosam e formam o ducto pancreático e o ducto pancreático acessório -secreção de insulina começa na 10ª semana(início do período fetal) -células que contém glucagon e somatostatina se desenvolvem antes da diferenciação das de insulina, porém só se detecta glucagon no plasma fetal com 15 semanas ➥Na Diabetes Mellitus Gestacional as células beta do bebe são hipertrofiadas, devido ao excesso de glicose na mãe. Má formação: Pâncreas anular -há a formação de um broto pancreático ventral bífido -no momento da torção do broto ventral ele vai acabar abraçando o duodeno, formando um anel ao seu redor -causa obstrução duodenal a) Ilhotas de Langerhans -Células Alfa: que secretam glucagon (25% das células da ilhota) -Células Beta: que secretam insulina e amilina (60% das células da ilhota) ↪a amilina é responsável pela sensação de saciedade. ↪em pacientes com Diabetes tipo II há um acúmulo de placas amiloides, devido o acúmulo de amilina nas células pancreáticas. - Células Delta: que produzem somatostatina( 3-10%) ↪antagonista do hormônio do crescimento e do TSH, além da insulina e do glucagon -Células PP: que contém um polipeptídeo pancreático(1%) ↪responsável pela secreção gástrica de enzimas para o metabolismo de proteínas Tireóide: -formada por dois lobos e o istmo(em alguma pessoas pode aparecer um lobo extra, o piramidal) -primeira glândula a se desenvolver no embrião -24 dias após a fertilização(entre a 3ª e a 4ª semana) -vem do espessamento do endoderma no assoalho da faringe primitiva -ocorre próximo a região da língua primitiva do bebê, e há um ducto que conecta a tireoide com a língua primitiva, o ducto tireoglosso(se degenera deixando o forame cego da língua) ↪caso o ducto tireoglosso não se degenere completamento, há a formação de cistos que podem sofrer inflamações que resultam em seios que vão precisar ser drenados -ao fim da 7ª semana a tireóide se encontra com forma e na posição definida. -com 11 semanas já é possível detectar atividade da glândula tireoide, com a produção e armazenamento de hormônios -com 11 semanas o feto já apresenta os folículos tireoidianos(cordões celulares que liberam iodo para a formação dos hormônios tireoidianos, a região preenchida por colóide que possui uma grande quantidade de tireoglobulina que sofre iodização) Paratireóides: -derivada da quarta bolsa faríngea(paratireoides superiores) e terceira bolsa faríngea (paratireóides inferiores) -as paratireóides inferiores descem junto com o timo -células principais se diferenciam durante o período embrionário -importante para a produção do hormônio Paratireoidiano (PTH)-importante para a regulação dos níveis de cálcio -células oxífilas se diferenciam 5 a 7 anos após o nascimento (eosinófilas, muitas mitocôndrias) Anomalias de Paratireoide: -mais comum as ectopias Hipotireoidismo Congênito: -distúrbio no desenvolvimento da tireoide-não tem causas relacionadas com o eixo hipotálamo-hipofisário. Cistos e Seios do Ducto Tireoglosso: -formação de cistos em qualquer ponto ao longo do trejeto do ducto tireoglosso durante a descida da tireoide a partir da língua -mais comum na língua e abaixo do osso hióide -observado aos 5 anos de idade(assintomático) -massa móvel, indolor e crescente -se infeccionado pode haver perfuração da pele, que se abre no plano mediano do pescoço, anterior as cartilagens laríngeas Tireóide Ectópica: -localização anormal da tireóide(falha na descida) -mais comum no tecido glandular tireoidiano lingual -fazer diagnóstico diferencial com cisto do ducto tireoglosso, para não retirar todo o suporte de hormônios tireoidianos por confundir. Agenesia da Tireoide: -ausência da tireoide, pode ser apenas um ou ambos os lobos -anomalia rara -lobo esquerdo é o mais comumente ausente Glândulas Suprarrenais(Adrenais) -origem embrionária mista: ● córtex-mesoderma ● medula-cristas neurais -o córtex produz corticosteróides e testosterona -a medula produz catecolaminas -incio da formação do córtex na setxa semana -córtex se origina do mesotélio que reveste a parede do abdômen -a medula é originadas por células do gânglio simpático adjacente(derivado das cristas neurais) Zona Glomerulosa: Aldosterona(mineralocorticoides) Zona Fasciculada: Cortisol(glicocorticóides) Zona Reticulada: esteróides sexuais(testosterona) ↪surge depois do nascimento por volta dos 3 anos de idade Anomalia: Hiperplasia Congenita da Adrenal: -aumento anormal das células do córtex da adrenal -produção excessiva de andrógenos durante o período fetal -no sexo feminino gera masculinização da genitália externa e aumento do clitóris -no menino inicialmente passa despercebido -posteriormente o excesso de andrógeno leva ao crescimento rápido e a maturação esquelética acelerada. -síndrome adrenogenital -grupo de distúrbios recessivos autossômicos -mutação de um gene que codifica uma enzima,que quando deficiente leva a uma diminuição dos hormônios adrenais ↪o corpo da criança percebe que esses hormônios estão diminuídos e secreta mais ACTH que estimula a produção pelas adrenal→Hiperplasia Adrenal Hipófise: -origem ectodérmica -provém de duas fontes: ● adeno-hipófise: evaginação do teto ectodérmico do estomodeu(boca primitiva) ● neuro-hipófise: invaginação do neuroectoderma do diencéfalo (broto neuro-hipofisário) Anomalia: Hipófise Faríngea -resquício da bolsa hipofisária pode persistir e formar uma hipótese faríngea no teto da orofaringe. Craniofaringioma: -formação de tumores benignos na faringe ou na parte posterior do osso esfenóide a partir de resquícios do pedículos da bolsa hipofisária -local mais frequente é na sela túrcica A partir de brotos em lados opostos, assim é a origem pancreática Que de forma muito dramática, sofre um giro em sua porção ventral Fundindo-se ao broto dorsal, formando sua cabeça Porém não esqueça, se o broto for bífido o duodeno irá abraçar Teremos um problemão, provoca obstrução, o famoso pâncreas anular. A tireoide é a primeira glândula endócrina originada Anteriormente a língua atrelada, um movimento de descida inicia Durante esse trajeto tortuoso, o ducto tireoglosso Desaparece, atrofia... e com um misto de magia Essa glândula adquire uma nova faceta Temos um istmo separando, e dois lobos que formam uma borboleta A partir de mesoderma e de cristas neurais, assim se formam as adrenais Responsáveis por produzir corticoides, os sexuais esteroides Dentre os quais destaco a testosterona. Em excesso na menina Provoca má formação na vagina, dando aspecto masculinizado Grandes lábios colabados e um clitóris hipertrofiado Essa situação incomum e pouco usual, hoje é melhor entendida Uma herança cromossômica adquirida, provoca a síndrome adrenogenital Finalizamos com a glândula mestra que muitas outras irá comandar O ectoderma irá originar duas porções bem distintas De forma bem sucinta, vamos entender a sua embriologia A adeno-hipófise se inicia no ectoderma do Estomodeu A neuro-hipófise sucedeu do diencéfalo em invaginação E com uma perfeição estas duas porções se conectam Interagem e secretam tantos hormônios importantes Peço só mais um instante para finalizar a poesia Bons estudos e assim finalizamos a aula de embriologia
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