Via Secretora E Via Endocitica

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VIA SECRETORA E VIA ENDOCÍTICA
—> Endomembranas, são marcadas pela evolução de seres multicelulares.
. membranas internas.
. compartimentos [ RER, REL, Complexo de golgi, organelas {lissosomos e 
peroxissomos } ]
. manipulação de proteínas.
. transporte.
. participam da via secretora e da via endocítica.
Via secretora :
- secretora ( muco )
- produção de moléculas 
- transporte 
- armazenamento de moléculas 
- saída de substancias da célula por meio da exocitose
X No RER ocorre a síntese proteica
X O complexo de golgi é responsável pela continuação/ seleção das proteínas, 
empacotamento e secreção. 
 Vesículas de secreção —> secretadas 
 claritina proteínas Lipídios Polissacarídeos 
❗
DETOXIFICAÇÃO DE DROGAS :
- Ocorre no REL —> síntese de lipídios - AC graxos, fosfolipídio, esteróides
- reações de hidroxilação 
- proteínas insolúveis se tornam solúveis [ rins, fígado , pele e pulmões ]
- nos hepatócitos, gônadas e células musculares 
 Síntese protéica:
. Associação do ribossomo ao RE até a leitura do RNA, depois o ribossomo 
é liberado no citoplasma para a síntese protéica. 
x chaperona = proteína acompanhante —> entra, conformação 
x glicosilação = proteger a proteína 
} }
TE
Via secretora CONSTITUTIVA X Via secretora REGULADA
. Lixo 
. Não espera biossinalização
. Monta a vesícula e bota pra fora 
. Monta e espera uma sinalização 
para liberar
Via endocítica :
- via de captação de moléculas 
- destruição/ reciclagem de células 
- digestão intracelular 
* lisossomas (criado na via secretora mas sua ação ocorre na via endocítica )
- digere material intracelular 
- endocitose = captação de células 
 . fagocitose —> pseudópodes 
 . pinocitose —> reciclagem de matriz/ absorção/ invaginação da membrana 
 . endocitose —> por receptor, especifica 
 clatrina e LDL 
X Lissosomos :
-enzima sem receptor, sem fosforilação 
*Clatrina —> separa e gruda no que ela quer 
 —> adaptina, receptor 
 —> aparecimento das vesículas 
 Doenças de depósito lissosomico =
. comprometimento do sistema nervoso 
. não terei a enzima par fazer a digestão 
X Peroxissomos :
-destoxificação de substancias —> decompõe compostos orgânicos 
-colorem escuro devida presença da catalase 
-membrana única , REL , oxidasses 
-produção de H202 
 Doenças = 
.Síndrome de Zellweger —> não vou conseguir translocar as enzimas para dentro 
dos peroxissomos.
.Adrenoleucodistrofia —> falha na degradação - perda da bainha de mielina 
- }
-
hmm → Digere as substâncias !
Cmo