RESUMO BIOENERGÉTICA

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Arthur Cella	Medicina Unisul	@arthurcella
BIONERGETICA
O que é o metabolismo? É um conjunto de reações que gente tem no nosso organismo responsáveis pelas funções de : obter energia (ATP) e calor, mas ele n é utilizado como fonte de energia para as reações/ conversão de moléculas – transformo em mol mais especificas/ síntese e degradação de biomoléculas – produção e quebra das bio no organismo. 
Do que a gente vai depender p que as as reações aconteçam? De onde que vem a energia pra conseguir desempenhas as reações metabólicas? A gente tem 2 tipos de seres vivos – autotróficos e heterotróficos
Autotróficos – ser fotossintetizantes – bactérias/algas/plantas vasculares – produção dos seus produtos orgânicos e utilização do c02 sem precisar retirar o alimento de algum outro lugar.
Heterotróficos – depende de produtos orgânicos que tem no ambiente, é feita por outros seres. Preciso dos produtos pra obter oxigênio (utilizo pra respiração). Oxigênio vem da respiração e moléculas orgânicas vindo da alimentação, essa soma produzo energia para as vias metabólicas. Libero o c02. Com a alimentação tenho liberação de h20 e energia que vai desempenhar as funções. Os alimentos são fornecedores de elétrons pra levr o oxigênio. 
METABOLISMO – PODE SER DIVIDO EM ANABOLISMO E CATABOLISMO 
Catabolismo – são reações onde tenho a degradação de moléculas , moléculas contendo energia (mais complexas como o carboidratos/lipídios e proteínas) vão ser quebras produzindo produtos finais pobres em energia (acido graxo/co2..) durante o exercício tem o catabolismo – quebra pra mim ter energia no final.. a energia é liberada na forma de atp, e a sua conservação nas formas dos intermediários redutores (NADH, NADPH, FADH2) – são aceptores intermediários de elétrons, na forma reduzida, ou seja que estão com os elétrons na sua estrutura, estão conservando os elétrons ali pra serem transportados em um local apropriado, são uma forma de conservação de energia. O calor eu n utilizo como fonte de energia.
Anabolismo – é as reações de síntese, de produção de moléculas. Molecuas mais simples vão formar macromoléculas celulares. Aminoácidos formando proteínas. Os ácidos graxos formando os triglicerídeos.. a gente tem a quebra de ATP, ou seja, utilização da energia nas reações anabólicas. O adp +fostato, NAP+, FAD+.. que são os acepetores intermediários na sua forma oxidade, pq utilizei os elétrons da sua estrutura, para serem transportados e fazerem a produção de energia. 
Catabolismo – produção de energia / anabolismo – gasto da energia. – são dependentes um do outro.
Tenho catabolismo e anabolismo em equilíbrio, quando tem um desequilíbrio tenho a ocorrência de doenças. Mais catabolismo = ocorre o emagrecimento. Anabolismo = aumento de massa. Pra emagrecer, como menos pra catabolizar mais moléculas do meu organismo, fazendo a redução do peso.
Diabetes tipo 1 – condição que tenho mais catabolismo, por isso que ela tem um emagrecimento bem acentuado.
Outra condição que aumente o catabolismo – hipertireoidismo. No hipotireoidismo, n é que eu tenha mais reações anabólicas, o ganho de peso é uma retenção de líquidos..
Posso ter vias lineares ou vias cíclicas,, quando tenho anabolismo e catabolismo, essas vias podem ser por exemplo produção de aa, glicólise, podem ser lineares ou ramificadas, apartir de uma via, faço outras vias metabólicas, varia com a necessidade do metabolismo. Nessas reações lineares a gente tem um reagente que vai ser transformado em produto final que vai ser utilizado em uma próxima reação.
Nas vias cíclicas, tenho a entrada de moléculas no inicio do ciclo, gerando sempre a mesma moléculas no final, e ela vai sempre se combinar com a primeira molécula qie vem de outro ciclo metabólico. Posso retirar uma molécula que faz parte desse ciclo sim, mas depois tenho que devolver. N é ciclo da glicólise – é via linear. Ciclo é o de Krebs.
Quando a gente fala do metabolismo, tenho catabolismo e anabolismo. Mas o que controla eles? Qual o fator que vai desencadear as reações catbolcas e anabólicas? Vão ser sinais dizendo que o organismo precisa de uma ou de outra reação. Esse sinais vão ser os hormônios, tanto os derivados de proteínas e de colesterol funcionam como sinais.
Hormônios catabolicos – cortisol/glucagon/adrenalina 
O cortisol e a adrenalina, eles vão ser liberados em condições de estresse, um exemplo é quando tenho a hipoglicemia, baixa concentração de glicose no sangue, isso quer dizer que esta faltando glicose para desempenhas as funções. Então se n tenho a alimentação, preciso retirar dos estoques que tenho no organismo, para aumentar essa concentração de glicose, então posso liberar adrenalina e cortisol que vão estar relacionados com o metabolismo de prot, lipídeos e carbo. 
Qundo tenho o glucagon, ele também é liberado em condições de stress. Ele está diretamente ligado ao metabolismo das proteínas, carboidratos e lipídeos. Quando preciso quebrar gordura, libero o glucagon, e depois tem a resposta de quebra dessa gordura, se necessito fazer a quebra de proteína, pelo glucagon tenho estimulo da quebra das proteínas. Em carboidratos, existem casos específicos que pode estimular reações anabólicas que é o cago da gliconeogenese, desencadeada também pela falta de glicose.
Hormonios anabólicos – gh/insulina/testosterona.
O gh é diretamente a síntese de proteínas e a lipólise(característica também da testosterona), estimulam a sinstese de proteínas e conseguem estimular a lipose que é a quebra do tecido adiposo. É anabólico mais com alguns sintomas catabolicos.
A insulina também é ligada a esse metabolismo de carbo/proteínas/ lipídios.
Para desempenhas as reações metabólicas, tenho os trabalhos biológicos ( químico – produção e degradação de moléculas / osmótica – troca de ions e agua através das membranas/ mecânico – extensão e contração muscular) são trabalhos desempenhados pelo metabolismo. Mas para isso preciso ter um controle da energia que vai ser utilizada, pq a energia n é criada nem destruída. Na formação do atp, tenho a dissipação de energia de um ambiente para o outro. Como faço esse controle de energia? Como ocorre a passagem de energia através das reações? Tenho a bioenergética que vai estudar as tranduções de energia.
As tranduções de energia tenho as duas leis da termodinâmica 
Sempre que tenho uma reação metabólico tenho a tendenecia da desordem. Por isso que quando a proteína esta num nível terciário ou quaternário, o ambiente está desorganizado, só ela está organizada. N crio e nem destrói energia, só faço a transdução.
Reações exergônicas – libera a energia livre para a reação acontecer.G = negativo. Quer dizer que precisou liberar energia livre para a reação acontecer.
Reações endergônicas – depende de absorção de energia livre pra reação acontecer.
ATP = é uma moeda energética, e sua variação de energia livre na hidrolise é um valor negativo. A variação de energia da hidrolise é de -31,5kj/mol. Quando tenho o atp, tenho ADENOSINA (NUCLEOTIDEO COM BASES DE ADENINA) mais 3 moleculas de fosfato. No gtp n tenho adenonina e sim guanina. Tenho uma grande quantidade de energia entre as ligações dos fosfatos, se eu quebro uma ligação fosfato estou liberando energia. Quando tenho a hidrolise do atp,que vai ser quebrado em adp+fosfato inorgânico. Posso quebrar a ligação do adp e liberar mais um fosfato, e assim origino o amp. 
Quais os tipos de sistema para utilização do atp? – exercício físico.
Para formação de eneriga tenho o sistema fosfato. O segundo é o acido lático-glicolise e o terceiro é o da respiração aeróbica.
O dependente de oxigênio é so a respiração aeróbica, os outros 2 n dependem de oxigênio. No sistema fostafo é o sistema da fosfo creatina, é uma molécula de creatina que está fosforilada, ela pode ser estocada no musculo. E quando precisar de energia rápida é ela quem fornece fosfato para formar atp. Pra formar atp, preciso do adp mais fosfato. Tenho o adp vindo de outras reações das células, mais o fosfato da creatina. Dura de 8-10s.
Num seguno caso tenho o acido lático –glicólise– dependo da quebra de glicose. Quando quebro ela formo o acido pirúvico ou então o piruvato. Esse acido pirúvico ele pode seguir diferentes destinos, no caso da formação de acido lático, já q n tenho oxigênio. É um pouco mais lento de até 6min. Formo 2 atp.
A respiração aeróbica, dependo do oxigênio para receber os elétrons e formar o atp, formo muito mais atp que o restante. Formo 32 atp para esse sistema.
Para fazer a produção de energia preciso de oxigênio e os componentes orgânicos. Quais são esses componentes? Como vou conseguir? E quais são os estoques no nosso organismo?
4 moleculas necessárias p energia – CARBOIDRATOS/LIPIDEOS/ PROTEINAS. Essas moléculas que faço estoque, e não estoque de ATP, estoque de ATP nunca vai existir, elas vão ser oxidades e produzir moléculas de ATP. A gente produz ou n carbo ? a gente produz carbo no nosso organismo, os componentes orgânicos a gente consegue produzir alguns tipo de carbo, lipídeos e proteínas. A gente n precisaria ingerir carboidratos na deita pelo organiso produzir, mas entre os 3, os carbo é os primeiros a serem utilizados, ele é o mais importante na hora de fazer a energia.
O carbo é necessário pq e a principal fonte de energia das nossas células, só que essas células que são dependentes de glicose, como vao utilizar ela se n ingerir carbo na dieta? N vai ser suficiente pra dar conta de tudo..
Lipidos –quando tenho as gorduras, nosso organismo consegue produzir acido graxo, fosfolipdeos... o q eu preciso ingerir é os ácidos graxos essenciais ( n produzidos pelo organismo).. preciso ingerir o ômega 3.. 6...9 pq o organismo n produz. Preciso diminuir a quantidade de gordura da nossa dieta, dando sempre prioridade pros acdos graxos essencais que ~são necessários pra nossa célula.
Proteínas – os aa n essenciais n seriam necessários pra nossa dieta, mas preciso dos aa essenciais pq o organismo n produz.. 
Minerais e vitaminas – não são formadoras de energia,mas eles atuam como cofatores e coenzimas para formar ATP. As enzimas depende delas para fazer ATP; cada reação preciso de uma vitamanina ou mineral para que a enzima tenha seu funcionamento adequado. Utilizo so p/ auxiliar as enzimas, fazer elas funcionarem corretamente.
Quando ingiro carboidrato, quebro e ele fica em monossacadireio, posso fazer uma reserva ou oxida-lo para fazer atp. A reserva é o glicogênio, ele pode ser estocado no fígado ou no musculo. O fígado estoca bem mais. Posso ter estoque de glico em quase todo o organismo, mas é uma quantidade muito baixa e é uma quantidade de reserva de emergência. La pro musc cardíaco se tenho uma defiencia de energia p fzer a contração posso fazer o uso do estoque que tem la.. quando de glicogênio uma pessoa consegue estocar? O gligenio hepático mais o muscular é em torno de 200g por pessoa que pode ser consumido em jejum.. 
Quando estamos em condições de necessidade de enrgia faz a quebra desse gligogenio e uso a glicose. O fígado tem uma quantidade de glicogênio que vai ser distribuída por todo o organismo. Os músculos tem menos quantidade de glicogênio comparado ao do fígado. O estoque é p ele devido a contração muscular.
O outro estoque é o estoque de gordura, ele vai ser feito na forma de triacilglicerol, é am aneiira de armazernar lipídeo (3 acidos graxos ligados no glicerol) ele vai ser estocado no tecido adiposo. Quando tenho esse estoque de gordura, tenho um estoque muito maior que o de carboidrato pq tenho maior quantidade de tecido adiposo no nosso corpo. Tenho a preferencia pelo carboidrato pq a oxidação é mais rápida, mas tenho maior estoque de gordura. Posso acabar estocando gordura no fígado e no musculo, mas isso é errado, é uma maneira patológica.. 
Proteínas – n é uma forma de reserva, não tenho uma reserva de proteínas dentro das células. Elas servem para fazer a estrutura da célula.. sempre que eu tiver a proteína sendo formada tenho a formação da estrutura celular, mas em determinado casos posso utilizar a proteína como forma de enrgia, mas ao fazer isso prejudico a estrutura dessa célula, pq retiro a proteína da celular, mexendo na estutura, e assim prejudicando a a estrutura celular...
 Oque acontece se temhjo grande ingestão de carbo e proteínas? Se tenho a quantidade suficiente dos 2, acabo transformando o excesso em gorduras.. 
Qual é a quantidade energia que esses componentes da e qual é aordem de utilização?? a utilização desses substratos é simultânea, se eu tenho pref por carbo, quer dizer que no inicio e utilizado mais carboidratos do que depois, mas penso sempe na proporção q eu tenho. Uso carbo e lipídeos, mas em menor quantidade o lipídeo.
Ordem – os carbo semp tem preferencia para ser oxidados primeiramente, els são oxidados mais rapidamente e por isso tal preferencia, mas existem células dependetes de glicose, tem células q tem preferencia por glicose, mas no geral todas vão utilizar por glicose.
O cérebro tem preferencia por glicose. Ele n consegue oxidar ácidos graxos, mas em situações ele podem ocorrer adaptação e eles passam a utilizar os corpos cetonicos, que são a oxidação de gorduras ou proteínas, n uso a gordura ou prot direto, mas utilizo moléculas sec do metabolismo.. 
Dependência de glicose – HEMACIAS – ela depende de mitocôndria ( faz ciclo de krbs, fosforilação oxidativa, cico da ureia) a maioria das oxidações são feita na mitocôndria ou parcialmente nela.. mas existe uma via que n acontece na mito que é a oxidação da glicose, ela acontece no citosol (glicólise), depois q formo o piruvato é que coloco ele na mitocôndria.. CELULAS QUE N TEM MITOCONDRIAS SÃO EXTREMAMENTE DEPENDENTES DE GLICOSE.
Como é a utilização de glicose pela hemácia? A glicólise fornece 2 ATP. Uma característica.. se eu tenha uma glicólise, formo o acido pirúvico e formo acido lático.. AS DEPENDETES DE GLICOSE FORMAM ACIDO LATICO.
 CELULAS DEPENDENTES DE GLICOSE – HEMACIAS
CELULAS QUE TEM PREFERENCIA – SÃO OS TECIDOS NEURAIS
RESTANTE – UTILIZAÇÃO DE GLICOSE E ACIDOS GRAXOS - MUSCULOS CONSEGUE OXIDAR TANTO ACIDOS GRAXOS COMO CARBOIDRATOS.
Os carboidratos tem oxidação rápida e as células precisam dela.. quantas kcal o carbo fornece? Cada grama de carbo fornece 4kcal. Lipideos tem maior quantidade de reserva, e fornecem mais energia que os carboidratos, mas pq tenho preferencia pelos carbo ? oxidação mais rápida e pelas células dependentes de glicose . quantas kcal os lipídeos fornencem? A cada grama fornece 9kcal. A quantidade é maior, e a quantidade de tec adiposo é bem maior, mas a oxidação é bem mais lenta.
As proteínas vão ser sempre as utima a ser utilizads, so uso elas em casos extremos.. até nesses casos eu faço adaptação pra utilizar menos proteínas.. poupo muito elas.. elas tbm fornecem 4kcal por grama p o nosso organismo. O álcool fornece 7 kcal por grama para o organismo.
Tenho a insulina e glucagon – o pâncreas vai produzir os 2 hormonios.. eles vão ser secretados de acordo com alterações do nosso organismo. O que determina se eu libero insulina ou glucagon? Depende da quantidade de glicose no sangue..EX: tenho uma grande quantidade de glicose no sangue libero a insulina (ela vai ser o hormnio que vai auxiliar na diminuição de glicose no sangue, vai estimular a quantidade de glicose na célula), o pâncreas vai injetar insulina no sangue e essa glicose que está alta no sangue vai ser absorvida pela nossas células diminuindo a quantidade de glicose no organismo,fzendo a diminuição de insulina no organismo. So que ahora tenha uma pequena quantidade de glicose no organismo, para aumentar a glicose posso fazer a alimentação ou liberar a glicose que esta estocada nas reservas e mforma de glicogênio.. o pâncreas vai secretar o glucagon, ele vai ser liberado e vai estimular a quebr de glicogênio pelo nosso organismo.. o fígado quebra glicogênio, e libera glicose, aumentando a glicose no sangue.. para absorver secreto insulina e assim vai...
A insulina é secretada pelo pâncreas e tenho diferentes tipos de células no nosso pâncreas, uma dessas células é a ilhot de langhers, essa ilhota ela é composta por diferente tiposde células, a célula delta, alfa e célula beta.. a células qe secretam insulina é a célula beta. Quando a gente tem a insulina sendo produzida, primeiramente tenho uma pre insulina, quando ela for liberada vai ser a insulina ativa que vai fazer a ação no organismo. A ativa é formada por 2 cadeias polipetideos, uma delas tem 30 aa a outro cadeia tem 21 aa, a insulina como um todo é formada por 51aa tendo uma estrutura bem simples. Quando ela esta inativa ela está sempre ligada ao peptídeo C, ele é importante quando faz exame de sangue para fazer a dosagem de insulina.. a medida de peptídeo c ( pq quando secreto insulina, tbm secreto peptídeo c) ai a gente tem o desligamento do peptídeo c da proteína e a insulina fica ativa, então a quantidade de peptídeo c e proporcional a quantidade de insulina, sendo ela então a pedida em exames médicos. 
Insulinas utilizadas como medicamentos – tenho as insulinas análogas a insulina humana através de bactérias.. mas antigiamente utilizada insulina bovina e suína.. elas eram similares na estrutura.. a suína tem 3 aa dos 51, diferentes da insulina humana. A função da insulina continuava sendo a mesma pq poderia dar reação alérgica.. e outros.
 Como que vai acontecer a secreção da insulina?
- tenho a célula beta do pâncreas, mas para fazer a secreção vou precisar do estimulo de glicose, então vou ter um aumento da glicose no sangue ,ai faz com que a gente tem a abertura dos canais de glicose – que ~são os transportadores GLUT (2,3,4) são localizados em tal tecido.. o glut vai abrir e vai fazer a absorção de glicose.. na célula beta essa glicose que entrou vai ser utilizada para formar ATP. Aumentando a quantidade de atp, vou acabar fechando os canais de potássio que são dependentes de ATP. Ai a gente fecha esses canais de potássio e menos potássio vai sair da célula, causando uma despolarização abrindo os canais de cálcio, ao elas entrarem na célula beta faz com que as nossas vesículas de insulina sejam secretadas e liberem insulina na corrente sanguínea. O gatilho é a entrada de cálcio na célula.. mas como eu tive ela? Pq eu tive a despolarização que veio a partir do fechamento dos canais de potássio aumento a quantidade na célula, mas p isso precisei aumentar a quantidade de atp, mas p aumentar precisei da glicose que estava na corrente sanguínea. Entao eu tenho o aumente de glicose no sangue e isso abre os canais de glicose presentes na membrana da célula beta e faz com que a glicose entre na célula, ela sofre oxidação e produz atp, aumentando a quantidade de atp tem o fechamento dos canais de potássio fazendo o acumulo de potássio dentro da célula, e esse acumulo causa despolarização, fazendo com que os canais de cálcio sejam aberto, e ele com maior quantidade intracelular é o gatilho para a secreção de insulina na corrente sanguínea. O aumento de glicose no sangue é o controlador, pq tenho a absorção dela pela glicose pela célula beta.
Agora que a insulina ta liberada, como que ela vai agir nas nossas células? - a gente tem algumas proteínas especificas p utilização dessa proteína (insulina), a gente tem IFFP GLUT4, E A ... 4 PRINCIPAIS PROTEINAS QUE VÃO PARTICIPAR DA CASCATA DE SINALIZAÇÃO PAR O MECANISMO DE AÇÃO DA INSULINA.
- A ENPP1 VAI SER A PROTEINA QUE VAI PERMITIR A ENTRADA DE INSULINA NA CELULA – FAZ O RECONHECIMENTO E A ENTRADA DE INSULINA NA CELULA, UMA VEZ DENTRO DA CELULA ELA VAI SER FOSFORILADA E ESSA FOSFORILAÇÃO VAI SER POR CAUSA DA PROTEINA IRS, O GLUT 4 (TRANSPORTADOR DE GLICOSE) A INSULINA FOSFO VAI PERMITIR QUE O GLUT 4 ABRA-SE FAÇA A ABORSÃO DEGLICOSE PELA CELULA, EXISTEM CANAIS GLUT DEPENDENTES DE INSULINA E OUTRO Q N SÃO DEPENDENTES DE INSULINA, AGORA QUE A INSULINA TA FOSFO ATIVA O GUT 4, FAZNEDO COM Q ELE ABRA-SE P QUE A GLICOSE ENTRE NA CELULA, LA ELA VAISER OXIDADE SENDO UTILIZADA PRA PRODUZIR ENERGIA OU SER ESTOCADA NA FORMA DE GLICOGENIO.
A KPN 10 É UMA PROTEINA QUE FAZ DEGRADAÇÃO DE GORDURA, ELA FICA NA PARTE EXTERNA DA CELULA FAZENDO A DEGRAÇÃO DE GORDURA QUE APARECE NA CORRENTE SANGUINEA, PQ VAI INFLUENCIAR NO MEC DE AÇÃO DA INSULINA? SÃO ESSAS 4 PROTEINAS QUE PODEM ESTAR MODIFICADAS E DESENVOLVER O DIABETES TIPO 2. KPN 10 FAZ A QUEBRA DE GODURA.. SE EU TENHO UMA QUANTIDADE DE GORDURA NORMAL ESSA KPN10 VAI DEGRADAR A GORDURA..
Se eu tenho uma dieta rica em gordura, a corrente sanguínea vai ficar cheia de gordura e muitas vezes a kpn10 n é suficiente p degrardar toda a gordura, ou tenho uma alteração na forma da kpn e a gordura n é degrada ficando a gordura aqui e insulina. Então logo após a membrana se eu tiver uma camada de gordura, a insulina secretada n vai ser reconhecida pelo receptor (npp1)... assim prejudicando a absorção da insulina. Quando mais gordura eu tiver na corrente sanguínea mais possível é a deficiência na absoerção de insulina e de glicose.
Nos 2 casos de diabetes tenho o aumento de glicose no sangue, so q em um caso o defeit é na secreção ( células beta deficiente ) no segndo caso a ação da insulina n é absorvida e etc..
GLUCAGON – hormônio peptídico – única cadeia que tem 29 aa na sua estrutura – as 2 cadeias são ligadas por pontes de dissulfeto – estrutura mais fortes ..
O glucagon é cadeia única n tendo ligações especificas, com 29 aa, na hilota as células alfas serão secretoras de glucagon. (ilhota de langhers)
Como que vai ser o mecanismo de ação do gluca? Ele vai ser basicamente através de uma proteína G.
Tem o receptor ao qual o gluca se liga, e tenho uma proteína g associada a esse receptor.. a proteína g tem a subunidade alfa que vai fazer o ativamento da cascata, e essa subunidade alfa vai ativar uma proteína chama da adenelilciclase – e essa adeneliil serve para produzir AMP cíclico que é o mensageiro secundário da nossa cascata.a gente forma o amp cíclico como mensagerio 2 e ele vai ativar uma proteína quinase ( faz a fosforilação) ela tivada faz a ativação de enzimas especificas e a inativação de enzimas especificas, ativas – vias metabólicas especficas – as vias de liberação de glicose a partir da quebra do glicogênio – ativar proteínas da via de lipólise (quebra de lipídeos). Inativo – bloqueio as vias que são ativadas pela insulina.. (bloqueio a síntese de glicogênio..)
Quando a gente fala das diferente condições metabólicas, a gente tem alguns tecidos que vão ter o metabolismo alterado.. o primeiro é o fígado, maioria das vias acontecem no fígado... se a gente tem um estado alimentado ou de jejum o fígado sempre altera o seu metabolismo de acordo com a necessidade das células. O musuclo tbm sofre alterações metabólicas, pq ele faz reserva de glico e a utilização de ácidos graxos. Ele n é um estoque mas é o principal local onde encontro de proteínas.. o tecido adiposo ele vai sofrer alterações pq é onde estoco lipídeos. 
a gente tem 2 estados alimentados principais
o estado alimentado e de jejum (breve e o prolongado)
estado alimentado ou absortivo – a alimentação – digestão na boca – digestão no sistema digestório – absorção dos componentes alimentares..
o estado alimentado dura até umas 3h no total, no estado alimentado tem alterações especificaaas para carbo, proteínas e lipídeos. O intestino faz o direcionamento das moléculas..
os carbos vao pro fígado, chegando la o carbo vai ser utilizado par fazer energia ou estoque.. o principal carbo da nossa alimentação é o amigo ( glicose), ele vai ser quebrado em mono que vai ser direcionada pro fígado, la pode ser utilizada p síntese de glicogênio ou p energia. No estado alimentado é o estado onde faço as reservas energéticas, os carbos vão ser oxidados e outra parte vão p formação de glicogênio. Se tenho excesso ele vira gordura.
Lipídeos – n são solúveis no organismo - vão ser transportados pelas lipoproteínas ( colesterol).