Metabolismo dos lipídeos - Bioquímica

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@biavetlove
Insolúveis em água
Óleos e gorduras
Derivados de ácidos graxos 
Entre 12-24 Carbonos à 25°C
Sólido Líquido
Saturado Insaturado
- Manteiga
- Banha
- Óleos
Triglicerídeos 1 Glicerol
3 Ácidos graxos
Armazenamento de energia
Adipócitos, sob a pele, cavidade
abdominal e glândulas mamárias
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-> Liberam +2x a quantidade de calorias que os polissacarídeos 
Catabolismo Digestão, mobilização e transporte de ácidos graxos. 
Três fontes: 
----->
- Gorduras na dieta absorvidas no intestino delgado. 
- Gorduras armazenadas nas células como gotículas de lipídeos. 
- Gorduras sintetizadas em um órgão para exportação a outros. 
Fígado - quando carboidratos em excesso.
Sais biliares são sintetizados no fígado e armazenados na Vesícula Biliar Lipídeos da dieta sãoemulsificados no duodeno
Micelas de sais biliares de triacilgliceroisLipases pancreáticasMonoacilglicerois, Diacilglicerois
Ácidos graxos e glicerol Triglicerídeo Agrupamento a proteínas específicas Quilomícron
Microproteína formada por triglicerídeos,
lipoproteínas, apolipoproteínas e
colesterol. 
Uma das apolipoproteínas ativa a
lipoproteína lipase
Vasos Sanguíneos
- Músculo cardíaco
- Tecido adiposo
- Fígado A lipase lipoprotéica é a enzima que
catalisa a hidrólise dos triglicérides dos
quilomícrons e das lipoproteínas de
densidade muito baixa (VLDL). 
------->
Quando se têm ácido graxo em
excesso, sai como colesterol 
VLDL + Triglicerídeo
- Triglicerídeos são hidrolisados para entrarem nos tecidos. 
- Glicerol vai para o fígado para ser degradado até ATP. Não
entra no adipócito. 
@biavetlove
----->
Glucagon
Mitocôndria
Ativa Gs
Ativa PKA
Proteína quinase
dependente A
TriacilglicerolÁcidos graxos
C
R O
C
R O
------
--
--
--
--->
C
R O
C
R O
CoA-SH
Espaço Intermembrana
Hormônios desencadeiam a mobilização dos Triglicerídeos armazenados
Receptor
Adrenalina
Glucagon
Proteína G
------>
GDP GTP
Subunidade alfa
Dissociação Ativa adenilil-ciclase
------>
ATP AMPc
Gotícula lipídica
B-oxidação -
Ciclo de Krebs -
Cadeia Respiratória -
Ativação e transporte de ácidos graxos para o interior da mitocôndria
(Local de enzimas
necessárias para
degradação)
----
--->
S-CoA
Carnitina<-----
--
--
---
---
------------------------>
<------------------------
Carnitina
Carnitina aciltransferase I
Carrega ácidos graxos
para a carnitina
Transportador acil
carnitina/carnitina
CoA-SH
--
--
->
S-CoA
Para poder ser oxidado
Carnitina acetiltransferase II
----->
@biavetlove
ADP + Pi + Malonil-CoA
Síntese de Lipídeos Ocorre por uma via diferente da oxidação dos ácidos graxos.
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-> Insulina
Para isso, deve haver glicose. Ácido graxo sintase
Citosol
Grupo acetil, grupo malonil
Síntese de Malonil-CoA
Principal molécula para síntese e
vem da carboxilação do Acetil-CoA.
Acetil-CoA Malonil-CoA
Acetil-CoA Carboxilase
--->
ADP
HCO3- + ATP + Acetil-CoA
O acetil-CoA empregado na síntese dos ácidos graxos é proveniente da oxidação do piruvato e do catabolismo
dos esqueletos carbônicos dos aminoácidos nas mitocôndrias.
Como a membrana mitocondrial
interna é impermeável ao acetilCoA,
um transportador indireto transfere
os equivalentes do grupo acetil
através da membrana interna.
Citrato
Acetil-CoA Oxaloacetato
Piruvato
Citrato sintase
Piruvato Carboxilase
-------------------------------->
<-------------
Citrato
Acetil-CoAOxaloacetato
Citrato liase
--->CO2
Mitocôndria Piruvato
Malato
---------- - -- >
--->CO2
NADP+
NADPH
<-------------
--
-------------------
-
Ácido graxo
Malato desidrogenase
Enzima málica
Tricarboxilato translocase
Piruvato translocase
Citosol
----->
A cadeia acil-graxo cresce pela adição de grupos de 2 átomos de carbono doados pelo malonato e com perda de CO2.
@biavetlove
Lipólise Lipogênese
Glucagon Insulina
Carnitina Citrato
Produz ATP no
jejum
Armazena energia
como triglicerídeos
ADP e AMP estimulam ATP e Citrato estimulam
ATP e Citrato inibem
Mitocôndrias Citoplasma
Palmitoil-CoA Trans- -enoil-CoA2 B-cetoacil-CoA
Dentro da mitocôndria, o palmitato-
carnitina que chega precisa ser
reconvertido em palmitoil-CoA de
novo e, para isso, precisa perder a
carnitina e ganhar novamente uma
coenzima A (CoA). Dentro da
mitocôndria existe uma enzima
chamada carnitina acil transferase II
(CAT II) que faz essa reação.
1 acetil-CoA + 7 malonil-CoA + 7 ATP + 14 NADPH palmitato + 7 CO2 + 14 NADP+ + 8 CoA
Carnitina acil transferase I - 
 reconhece o palmitoil-CoA e troca a
CoA, que está pendurada no
palmitoil, por carnitina. Forma-se,
então, palmitato-carnitina e a CoA é
liberada no citoplasma da célula,
podendo ser usada outra vez pela
acil-CoA sintase.
O complexo palmitatocarnitina é
reconhecido por um translocador,
que está presente na membrana
interna da mitocôndria que o
transloca o para dentro da
mitocôndria, colocando, ao mesmo
tempo, carnitina livre para fora. 
para entrar na Mitocôndria
PALMITATO
Uma vez na matriz mitocondrial, o
palmitoil-CoA passará por uma seqüência
de quatro reações, conhecida como β-
oxidação.
palmitato + CoA + ATP
Acil-CoA sintase
palmitoil-CoA + AMP + PPi
palmitato-carnitina + Coenzima A palmitoil-CoA + Carnitina
CAT II ----->
Acil-CoA
desigrogenase
Enoil-CoA
hidratase
L-B-hidroxiacil-CoA
B-hidroxiacil-CoA
desidrogenase
Acil-CoA acetil
transferase
(C14) acil-CoA
(miristoil-CoA)
------>
FAD FADH2 ------>
NAD NADH + H+ --->
CoA-SH
8 acetil-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+
Palmitoil-CoA + 7 FAD + 7 NAD+ + 7 CoA + 7 H2O
@biavetlove