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Lei de Mendel de segregação independente @farmacolore Em uma grande parte do seu trabalho original com ervilhas, Mendel analisou os descendentes de linhagens puras que diferiam em duas características. A partir do estudo de cruzamentos di-híbridos (A/a·B/b × A/a ·B/b), Mendel inventou seu segundo princípio de hereditariedade importante, a lei da segregação independente, por vezes denominada segunda lei de Mendel. Para realizar um cruzamento di-híbrido, Mendel iniciou com duas linhagens parentais puras. Uma linhagem apresentava sementes rugosas e amarelas. Tendo em vista que Mendel não tinha o conceito da localização cromossômica dos genes, precisamos utilizar a representação como ponto para escrever o genótipo combinado inicialmente como r/r Y/Y. A outra linhagem apresentava sementes lisas e verdes, com o genótipo R/R y/y. Quando essas duas linhagens foram cruzadas, elas necessariamente produziram gametas que eram r Y e R y, respectivamente. Portanto, as sementes da F1 tinham de ser di-híbridas, do genótipo R/r Y/y. Mendel descobriu que as sementes da F1 eram lisas e amarelas. Esse resultado demonstrou que a dominância de R sobre r, independentemente da cor da semente, e Y permaneceu dominante sobre y, independentemente do formato da semente. Em seguida, Mendel autocruzou a F1 di-híbrida para obter a geração F2. As sementes da F2 eram de 4 diferentes tipos, nas proporções a seguir: → 9/16 de sementes lisas e amarelas. → 3/16 de sementes lisas e verdes. → 3/16 de sementes rugosas e amarelas. → 1/16 de sementes rugosas e verdes. A proporção de 9:3:3:1 comprovou ser um padrão de herança consistente em ervilhas. Como evidência, Mendel também realizou cruzamentos di-híbridos, que incluíram diversas outras combinações de características e observou que todos os indivíduos da F1 di-híbridos produziram proporções de 9:3:3:1 na F2. @farmacolore A segunda lei de Mendel declara que pares de genes em pares de cromossomos diferentes se distribuem independentemente na meiose. →Explicamos a proporção fenotípica de 9:3:3:1 como duas proporções fenotípicas de 3:1 combinadas aleatoriamente. O melhor modo gráfico de demonstrar os desfechos dos cruzamentos é meio da utilização de uma grade de 4X4 chamada de Diagrama de Punnett. São desenhadas quatro linhas e quatro colunas para corresponder aos quatro genótipos dos gametas femininos e aos quatro dos gametas masculinos, por exemplo. Observamos que existem 16 quadrados, que representam as diversas fusões genéticas, e que cada quadrado é 1/16 da área total da grade. @farmacolore Referências 1.Genética.2.Biologia.I. Griffiths, Anthony J. F. . II. Roberto, Sylvia Werdmüller Von Elgg.
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