Padrões de herança monogênica ligada ao sexo - Resumo

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Padrões de herança monogênica ligada ao sexo 
@farmacolore 
Muitos animais e plantas apresentam um par especial de cromossomos associados ao sexo. Os cromossomos 
sexuais também se segregam igualmente, mas as proporções fenotípicas observadas na progênie com frequência são 
diferentes das proporções autossômicas. 
 
Cromossomos sexuais 
 
A maior parte dos animais e muitas plantas demonstram dimorfismo sexual; ou seja, os indivíduos são do 
sexo masculino ou feminino. Na maioria desses casos, o sexo é determinado por um par especial de cromossomos 
sexuais. 
Vamos pegar o caso dos seres humanos como um exemplo. As células do corpo humano apresentam 46 
cromossomos: 
 
→ 22 pares de homólogos autossomos; 
→ 2 cromossomos sexuais. 
 
As mulheres apresentam um par de cromossomos sexuais idênticos, os cromossomos X. Os homens 
apresentam um par não idêntico, composto por um X e um Y. O cromossomo Y é consideravelmente mais curto que o 
X. 
Logo, se deixarmos A representar os cromossomos autossômicos, temos: 
 
Mulheres = 44A + XX 
Homens = 44A + XY 
 
Na meiose em indivíduos do sexo feminino, os dois cromossomos X pareiam e segregam como os autossomos 
e, assim, cada ovócito recebe um cromossomo X. Portanto, em relação aos cromossomos sexuais, os gametas são de 
apenas um tipo e o indivíduo do sexo feminino é o sexo homogamético. Na meiose em indivíduos do sexo masculino, 
os cromossomos X e Y pareiam ao longo de uma região curta, que assegura que X e Y se separem, de modo que 
existem dois tipos de espermatozoides, metade com um X e a outra metade com um Y. Assim, o indivíduo do sexo 
masculino é denominado sexo heterogamético. 
 
Padrões de herança ligada ao sexo 
 
A citogenética divide os cromossomos X e Y em regiões homólogas e diferenciais. Novamente, utilizemos os 
seres humanos como um exemplo. 
 
As regiões diferenciais, que contêm a maioria dos genes, não apresentam correspondentes no outro 
cromossomo sexual. Portanto, em homens, os genes nas regiões diferenciais são denominados hemizigotos (“meio-
zigotos”). A região diferencial do cromossomo X contém muitas centenas de genes; a maior parte desses genes não 
participa na função sexual, e eles influenciam uma grande variedade de propriedades humanas. O cromossomo Y 
contém apenas algumas dúzias de genes. Alguns desses genes apresentam correspondentes no cromossomo X, mas 
Padrões de herança monogênica ligada ao sexo 
 
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a maior parte não. Esse último tipo participa da função sexual masculina. Um desses genes, SRY determina a própria 
masculinidade. Diversos outros genes são específicos para a produção de espermatozoides em homens. 
Em geral, genes nas regiões diferenciais demonstram padrões de herança ligados ao sexo. 
Os alelos mutantes na região diferencial do cromossomo X demonstram um padrão de herança monogênica 
ligada ao X. Os alelos mutantes dos poucos genes na região diferencial do cromossomo Y demonstram ligação ao Y. 
Um gene que é ligado ao sexo pode apresentar proporções fenotípicas que são diferentes em cada sexo. Nesse 
sentido, os padrões de herança ligada ao sexo contrastam com os padrões de herança dos genes autossomos, que 
são os mesmos em cada sexo. Se a localização genômica de um gene for desconhecida, um padrão de herança ligado 
ao sexo indica que o gene se encontra em um cromossomo sexual. 
Os cromossomos X e Y humanos apresentam duas regiões homólogas curtas, uma em cada extremidade. 
Como essas regiões são homólogas, elas são semelhantes a regiões autossômicas e, assim, são denominadas 
regiões pseudoautossômicas 1 e 2. Uma dessas regiões ou ambas pareiam na meiose e sofrem crossing over. Por 
esse motivo, os cromossomos X e Y podem atuar como um par e segregar em números iguais de espermatozoides. 
 
Referências 
Texto e imagens não referenciadas: 
1.Genética. 2. Biologia. I. Griffiths, Anthony J. F..II. Roberto, Sylvia Werdmüller vonElgg.