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Identificação Genética – DNA (parte 1) · São utilizadas regiões POLIMORFICAS = VNTR’S, STR’S, SNP’S OBS: Analisar só o cromossomo Y não diferencia uma única pessoa, e sim uma linhagem de pessoas. Em situações de identificação de DNA correspondente, sempre é realizada COMPARAÇÃO, por exemplo: DNA cena do crime comparado a DNA do suspeito ou DNA mãe com DNA suposto pai e DNA do filho (teste paternidade). EXTRAÇÃO DO DNA para identificação: Extração do material genético (DNA) -> purificação do DNA -> PCR Durante o PCR, os iniciadores se ligam as fitas correspondentes, amplificando essas regiões exponencialmente a cada ciclo, ao fim do processo teremos um material com centenas de fragmentos que poderão ser usados na corrida da ELETROFORESE, onde estes serão separados por tamanho. Para o PCR são utilizados iniciadores para amplificar as regiões STR’S -> eletroforese para separar os tamanhos -> gráfico com picos (fase de análise dos resultados). Ao fim do processo teremos um PERFIL GENÉTICO para cada ALELO. A comparação deve ser realizada em, no mínimo, 20 regiões.
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