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ANEMIAS NA CRIANÇA DEFINIÇÃO: · É definida como sendo a diminuição dos glóbulos vermelhos no sangue, estando diretamente relacionada à diminuição dos teores de hemoglobina. · É sinal; é doença. HEMATOPOIESE/ERITROPOIESE: · Papel da eritropoietina: é um hormônio fabricado no rim, o qual estimula a formação de hemácias; forma pró-eritoblasto, eritroblastobasofilico, eritroblastopolicromatico, reticulócitos, hemáceas. RETICULÓCITOS: · reticulo basofilico (ribossomos permanecem no citoplasma.) FORMAÇÃO DA HEMOGLOBINA: · A Hb é transpotadora do O2 · Ela é composta por: heme (protoporfirina=4 cadeias aromáticas)+ globina · Ciclo vital das hemácias: o reticulocito cai no sangue-> nos dias em que a hemácia vai ficar no sangue, as hemácias transportam O2 para todos os tecidos -> em seguida, são eliminadas pela urina, fezes, menstruacao... OS NÍVEIS DE HB E HEMATÓCRITO VARIAM: · De acordo com a: · Fase do desenvolvimento · Estimulação hormonal · Tensão de O2 do ambiente · Idade · Sexo CLASSIFICAÇÃO: · Fisiologia: -diminuição da produção -destruição -perdas hemorrágicas · Morfologia: (VCM) -microcítica -normocítica -macrocítica DEFICIÊNCIA DE PRODUÇÃO DE HEMÁCIAS: · Falta de tecido eritropoético: -destruição -estimulantes (EPO) – diminuídos -congênita · Invasão da MO por elementos malignos · Diminuição de elementos essenciais a eritropoiese -ferro; vit b12; b6; C. EXCESSO DE DESTRUIÇÃO DE HEMÁCIAS (HEMÓLISE): · Agressão ao eritrócito: -toxinas -parasitas -imunológica · Defeito do eritrócito: -arquitetura da membrana -enzimático -hemoglobina · Hiperesplenismo PERDAS HEMORRÁGICAS: · Agudas: -traumas -cirurgias -hemorragia do TGI (ex: alergia ao leite da vaca) e genital · Crônicas: -úlceras/ tumores intestinais -parasitas intestinais -menstruações abundantes ANEMIA FERROPRIVA · Mais do que uma doença, é uma urgência pediátrica · INTRODUÇÃO: -faixa etária de maior risco: lactentes -profilaxia e identificação da anemia ferropriva; OMS define como uma condição na qual a concentração da Hb no sangue se encontra abaixo dos valores esperados (inferior a -2DP) · -Ferro não hemínico: vegetais inorgânicos -ferro hemínico: carne/ovos · Metabolismo do ferro: síntese protéica, sistemas respiratórios; oxidativo e antiinfeccioso. ESTÁGIOS 1) Depleção do ferro · Macrófagos (fígado, baço, MO), mucosa intestinal · Ferritina baixa: abaixo de 5 anos – menor que 12 5-12 anos – menor que 15 2) Deficiência de ferro · Ferritina baixa · Ferro sérico baixo (abaixo de 30) · Capacidade total de ligação da transferrina alta (acima de 250-390) · Saturação de transferrina baixa (abaixo de 16%) 3) Anemia propriamente dita · Ferritina baixa · Saturação de transferrina baixa · Hemoglobina baixa · Hematócrito baixo · VCM baixo VALORES DE REFERÊNCIA: · Hemoglobina: -criancas de 6-14 anos: > ou = a 11,5-12g/dl -criancas de 6 meses a 6 anos: > ou = a 11g/dl · Hematócrito: -6 meses-6 anos: 33% -6-11 anos: 34% Na anemia ferropriva::::: · Dos 6-24 meses é o período mais propenso a anemia: · 1) momento do pico de crescimento = necessidade de mais ferro 2) esgotamento dos estoques do nascimento 3) desmame sem suplemento de ferro e sem fórmulas ou alimentos enriquecidos. · DIAGNOSTICO CLÍNICO -palidez -irritabilidade -debilidade física -dispneia aos esforços -astenia -depressao imunologica -caries dentarias -unhas quebradiças -cefaleia -estomatite angular -falta de interesse e atenção -deficit cognitivo -perversao do apetite ( sabor) -glossite · LABORATORIO -Hemograma: diminuição da Hb, HT, HCM, CHCM -esfregaço: microcitose e hipocromia; pode haver poiquilocitose e hemácias em ALVO -Ferro sérico: abaixo de 30 -Transferrina: aumentada -Saturacao da transferrina: diminuída (abaixo de 16%) -Capacidade total de ligação do ferro (TIBC) zincoprotoporfirina eritrocitária · TRATAMENTO -deve ser emergencial -tempo necessário (2 meses para repor as deficiências e 3 meses para repor as reservas) 3-6 mg/kg/dia -Sais de ferro: sulfato ferroso, fumarato ferrose, gluconato ferroso -efeitos colaterais: dor abd, constipação, diarréia. OUTRAS ANEMIAS CARENCIAIS: · Anemia megaloblástica: -carência de acido fólico e vit b12 -eritropoiese ineficaz por comprometimento da biossíntese de DNA. Resultam em macrocitos de VCM e HCM, aumentados e hipersegmentação do núcleo dos neutrófilos. ANEMIAS HEMOLÍTICAS: · Congênitas: -hemoglobinopatias: doença falciforme, alfa talassemias, beta talassemias, hemoglobinopatia C -deficiência de membrana: esferocitose, eliptocitose, estomatocitose. -defeitos enzimáticos: def de G6PD, piruvatoquinase · Adquiridas: -imunológicas: isoimunização RH/ABO -não imunológicas: infecção, drogas. · ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA (extravascular) ->HIPERESPLENISMO: -hemocaterese -nem toda esplenomegalia causa hiperesplenismo -associada a: cirrose hepática, esquistossomose hepato-esplênica -critérios: · citopenia de 1 ou + linhagem hematológica; · hiperplasia reativa compensatória da MO · esplenomegalia OUTRAS ANEMIAS: · Anemia de doença crônica (ADC): -def: é o estado anêmico moderado (Ht queda de 5-15 pontos e Hb queda de 2-5 pontos) -deficiência de produção renal ou resistência a EPO. -redução da vida das hemácias para 80 dias -associada a inflamações e neoplasias -normocítica e normocrômica -é a principal causa de anemia em pct hospitalizado. · Valores de referencia: -VCM: criança ate 8 anos: 72,9-85,3 -HCM: criança ate 8 anos: 23,2-31,7 · -CHCM: criança ate 8 anos: 32,2-34,1 · -contagem de reticulócitos: · 0,5-2,0% (25.000-75.000) · -> menor que 0,5- hipoprodução medular · -> maior que 2,0- hiperprodução medular CARACTERIZAÇÃO DAS ANEMIAS: TIPO DE ANEMIA VCM CHCM Normocítica 80-90 Acima de 30 Macrocítica Acima de 94 Acima de 30 Microcítica Abaixo de 80 Acima de 30 Hipocromia e microcitose Abaixo de 80 Abaixo de 30
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