A maior rede de estudos do Brasil

Grátis
24 pág.
Questões Odontogenética

Pré-visualização | Página 1 de 3

odontogenética
Monitora: Bruna Marques e Silva
Disciplina: odontogenética
Orientadora: Isabella Carvalho
Questão 01
Genética é a área da Biologia responsável pelo estudo da hereditariedade: a transmissão de características de 
pais para filhos, ao longo das gerações. Por volta de 1986, Gregor Mendel postulou duas Leis que serviriam 
como ponto de partida e até hoje são a base do estudo da hereditariedade. De acordo com os princípios básicos 
da Genética, marque a opção correta (1 ponto).
A) O ácido ribonucleico está localizado no citoplasma e no momento da síntese de proteínas ele descola-se para 
o núcleo, aonde ocorrerá a tradução na no próprio núcleo.
B) Os genes são estruturas filamentosas constituídas RNA e histonas que compactam a fita, que se esticada 
teria a medida de 1 milímetro. 
C)A espécie humana é constituída por células diplóides com 23 pares de cromossomos que possuem todas as 
informações para fabricar as mais diversas proteínas.
D)No ano de 1950, iniciou-se o sequenciamento do genoma humano, que resultou na descoberta da cura para 
diversas doenças genéticas.
Questão 01
Genética é a área da Biologia responsável pelo estudo da hereditariedade: a transmissão de características de 
pais para filhos, ao longo das gerações. Por volta de 1986, Gregor Mendel postulou duas Leis que serviriam 
como ponto de partida e até hoje são a base do estudo da hereditariedade. De acordo com os princípios básicos 
da Genética, marque a opção correta (1 ponto).
A) O ácido ribonucleico está localizado no citoplasma e no momento da síntese de proteínas ele descola-se para 
o núcleo, aonde ocorrerá a tradução na no próprio núcleo.
B) Os genes são estruturas filamentosas constituídas RNA e histonas que compactam a fita, que se esticada 
teria a medida de 1 milímetro. 
C)A espécie humana é constituída por células diplóides com 23 pares de cromossomos que possuem todas as 
informações para fabricar as mais diversas proteínas.
D)No ano de 1950, iniciou-se o sequenciamento do genoma humano, que resultou na descoberta da cura para 
diversas doenças genéticas.
Resposta:
- Em 1953 James Watson e Francis Crick obtiveram o entendimento da estrutura
molecular do DNA.
- - Em 1990 se iniciou o sequenciamento do genoma humano. (projeto genoma
humano)
Com o projeto genoma humano hoje é possível compreender o
funcionamento de muitas doenças e o desenvolvimento de
melhores ferramentas para diagnóstico, medidas preventivas e
métodos terapêuticos.
Questão 02
O genoma humano (do grego geno: que forma e ma: ação) é a sequência dos 23 pares de cromossomos de cada 
célula humana diplóide. Dos 23 pares, 22 são cromossomos autossômicos e um par é determinante do sexo (o 
cromossomo X nas mulheres e o cromossomo Y nos homens). O material genético sempre se duplica antes dos 
eventos celulares de mitose e meiose. Nesse contexto, assinale a opção correta (1 ponto):
A)Os telômeros permitem que as fibras do fuso se conectem aos cromossomos, promovendo a divisão dos 
mesmos. 
B)Durante a mitose, ocorre divisão das cromátides irmãs as quais são justamente a cópia fiel de cada 
cromossomo homólogo. 
C)A divisão celular é um evento aleatório sem controles específicos, o que deixa a célula muito vulnerável a 
erros durante a duplicação.
D)A mitose tem como funções a geração dos gametas para permitir a reprodução e variabilidade da espécie 
humana.
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cromossomo
https://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
https://pt.wikipedia.org/wiki/Dipl%C3%B3ide
https://pt.wikipedia.org/wiki/Autossomo
Questão 02
O genoma humano (do grego geno: que forma e ma: ação) é a sequência dos 23 pares de cromossomos de cada 
célula humana diplóide. Dos 23 pares, 22 são cromossomos autossômicos e um par é determinante do sexo (o 
cromossomo X nas mulheres e o cromossomo Y nos homens). O material genético sempre se duplica antes dos 
eventos celulares de mitose e meiose. Nesse contexto, assinale a opção correta (1 ponto):
A)Os telômeros permitem que as fibras do fuso se conectem aos cromossomos, promovendo a divisão dos 
mesmos. 
B)Durante a mitose, ocorre divisão das cromátides irmãs as quais são justamente a cópia fiel de cada 
cromossomo homólogo. 
C)A divisão celular é um evento aleatório sem controles específicos, o que deixa a célula muito vulnerável a 
erros durante a duplicação.
D)A mitose tem como funções a geração dos gametas para permitir a reprodução e variabilidade da espécie 
humana.
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cromossomo
https://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
https://pt.wikipedia.org/wiki/Dipl%C3%B3ide
https://pt.wikipedia.org/wiki/Autossomo
Questão 03
O ácido ribonucleico e o desoxirribonucleico desempenham diversas funções fundamentais ao funcionamento 
celular e do organismo como um todo. Baseado nos conceitos básicos de tais estruturas, marque a opção correta 
(1 ponto):
A)O RNA e DNA diferem na estrutura da pentose, pois no DNA tem-se no carbono 2 o OH enquanto no RNA não se 
tem o OH.
B)No processo de duplicação do DNA, a enzima helicase quebra as pontes de hidrogênio para que haja separação 
das 2 fitas de DNA. 
C)O RNA transportador é responsável por transcrever a informação contida no núcleo, levando até o citoplasma, 
onde ocorrerá a síntese de proteínas.
D)O código genético humano é redundante, ou seja, o mesmo aminocácido não pode ser codificado por vários 
códons.
Questão 03
O ácido ribonucleico e o desoxirribonucleico desempenham diversas funções fundamentais ao funcionamento 
celular e do organismo como um todo. Baseado nos conceitos básicos de tais estruturas, marque a opção correta 
(1 ponto):
A)O RNA e DNA diferem na estrutura da pentose, pois no DNA tem-se no carbono 2 o OH enquanto no RNA não se 
tem o OH.
B)No processo de duplicação do DNA, a enzima helicase quebra as pontes de hidrogênio para que haja separação 
das 2 fitas de DNA. 
C)O RNA transportador é responsável por transcrever a informação contida no núcleo, levando até o citoplasma, 
onde ocorrerá a síntese de proteínas.
D)O código genético humano é redundante, ou seja, o mesmo aminocácido não pode ser codificado por vários 
códons.
Questão 03
Questão 04
Os nucleotídeos são moléculas presentes nas células formadas por bases nitrogenadas, fosfato e pentose. A 
maior parte deles são encontrados unidos, formando os ácidos nucleicos. Uma pequena fração de nucleotídeos 
ocorre de forma livre e são os blocos construtores dos ácidos nucleicos, o DNA e o RNA. Os nucleotídeos são 
formados pela reação de esterificação entre o ácido fosfórico e os nucleosídeos, que entram na reação como o 
álcool, reagindo com a hidroxila na posição 3 ou 5. Os nucleosídeos são derivados de bases azotadas, tendo como 
bloco a purina ou a pirimidina, em que um grupo ribosil, desoxirribosil ou, mais raramente, outros derivados de 
açúcares, se liga a um grupo amina da base azotada. Ou seja, um nucleotídeo pode ser analiticamente considerado 
como tendo três partes: o ácido fosfórico, um açúcar (ribose, desoxirribose ou outros) e uma base azotada 
(principalmente citosina, adenina, guanina, timina ou uracila). Marque a opção correta (1 ponto):
A)Durante a duplicação do DNA, a enzima Primase liga as pontes de hidrogênio para que haja junção das 2 fitas de 
DNA.
B)Sobre o código genético, podemos dizer que um mesmo aminoácido pode ser codificado por vários códons.
C)Os nucleotídeos da mesma fita de DNA estão ligados por pontes de hidrogênio sempre seguindo o sentido 3’ 
→5’.
D)O RNA ribossômico depois de migrar para o citoplasma celular, se protege com adição em suas extremidades 
de uma cauda poli A e um capuz. 
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidos_nucleicos
https://pt.wikipedia.org/wiki/DNA
https://pt.wikipedia.org/wiki/RNA
https://pt.wikipedia.org/wiki/Esterifica%C3%A7%C3%A3o
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_fosf%C3%B3rico
https://pt.wikipedia.org/wiki/Nucleos%C3%ADdeos
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcool
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hidroxila