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• Fatores de risco: Alimentação (35%) Tabaco (30%) Infecção Comportamento sexual e reprodutivo Exposição ocupacional Sol Álcool Radiação • Conceito: “Enfermidade caracterizada por crescimento rápido, descontrolado e invasivo de células, decorrente de alteração no material genético, influenciado por causas externas e internas causando alterações metabólicas, morfológicas e funcionais.” Carcinogênese: 1. Estágio de iniciação: no qual os genes sofrem ação dos agentes cancerígenos. 2. Estágio de promoção: no qual os agentes oncopromotores atuam na célula já alterada. 3. Estágio de progressão: caracterizado pela multiplicação descontrolada e irreversível da célula. • Principais diferenças: Benigno: Formado por células bem diferenciadas (iguais à do tecido normal), crescimento progressivo, massa bem delimitada e não ocorre metástase. Maligno: Formado por células anaplásicas (diferentes do tecido normal), crescimento rápido, massa pouco delimitada e metástase frequentemente presente. • Marcadores tumorais são indicadores da presença de câncer em resposta a presença do tumor: ENZIMA ÓRGÃO HORMÔNIO ÓRGÃO Aldolase Fígado ACTH Pulmão (tumor de céls. pequenas) Amilase Pâncreas ADH Pulmão, pâncreas Antígeno prostático específico Próstata Calcitonina Tireóide (carcinoma medular) Creatinocinase BB Próstata, pulmão, cólon e ovário Gonadotrofina coriônica Testículo, trofoblasto Desidrogenase láctica Leucemia linfoblástica, fígado Paratormônio Fígado, rins, pulmão Enolase neurônio-específico SN, pele, pulmão e pâncreas PIV (Peptídeo vasoativo intestinal) Pâncreas, pulmão Fosfatase ácida prostática Próstata Prolactina Hipófise, rim, pulmão Fosfatase alcalina Osso, fígado, testículo Gama-glutamiltransferase Fígado (metástase) • Como quantificá-los ou qualificá-los? Testes bioquímicos Testes genéticos para pesquisa de oncogenes, genes supressores de tumor Imunohistoquímicos • Para que servem os marcadores? Estabelecimento do diagnóstico Estadiamento clínico Monitorização da eficiência terapêutica Tratamento (imunorradioterapia) Localização de metástases Triagem populacional Diagn. Diferec. Em pacientes assintomáticos Detecção precoce de recidivas • Interpretação de exame de marcadores tumorais: Possuem indicações precisas e indicações discutíveis. Senso crítico Epidemiológico Característica de cada marcadores Técnica usada para detecção. • Alterações metabólicas: Estresse oxidativo. Causa formação de radicais livres e EROs → Em excesso, causa agressão ao DNA, proteínas do tecido, enzimas e carboidratos → Causando redução da potencialidade do sistema imune e a progressão de doenças crônicas como o câncer. Danos ao DNA, geram erros e instabilidade na replicação, associados com a carcinogênese. Células neoplásicas: maior estresse oxidativo. ↑ estresse oxid = sobrevivência da célula cancerígena, resistência ao tratamento → metástase. • Impacto do câncer: Desnutrição/caquexia em 40% dos pacientes com tratamento antineoplásico. 22 a 33% morrem por perda excessiva de peso. • Desnutrição no câncer: Influência negativamente a evolução do paciente. Iniciada devido a ↓ da ingestão dos alimentos, alterações metabólicas provocadas pelo tumor, ↑ da demanda calórica do tumor, perda de peso associado ao local do tumor. ↓ perda peso em CA de mama e hematológicos. Perda de peso moderado em CA de pulmão, cólon e próstata. ↑ perda de peso em CA gastrintestinal (pâncreas e gástrico) • Alterações metabólicas: CRESCIMENTO TUMORAL → PRODUÇÃO DE CITOCINAS → ANORMALIDADES NO METABOLISMO (HC, PTN E LIP) → ↓ INGESTÃO → CAQUEXIA! • Caquexia: Associação entre anorexia (complicações metabólicas, hormonais e imune) + interação tumor-hospedeiro (perda de massa magra, fadiga e fraqueza). Presente em 50% de TODOS os pacientes com câncer! Astenia, anemia, miopatias, perda de peso gorduroso e muscular. 2/3 dos óbitos. ↓ da resposta da QT e RT ↑ das complicações Pacientes cirúrgicos ↑ a mortalidade • Repercussão da perda de peso: • Assistência nutricional: Triagem nutricional Avaliação nutricional Cálculo das necessidades nutricionais Terapia nutricional • Objetivos da assistência nutricional: Prevenir ou reverter a piora do estado nutricional (EN). Evitar a progressão para o quadro de caquexia. Melhorar o balanço nitrogenado e resposta imune. Reduzir a proteólise. ↓ perda de peso Auxiliar a tolerar o tratamento Prevenir e corrigir deficiências nutricionais ↓ efeitos adversos à nutrição e suas complicações • Triagem nutricional: Identificar pacientes em risco nutricional. Submeter a avaliação nutricional completa. Avaliar das necessidades nutricionais e terapia nutricional (TN). Monitorar e redefinir os objetivos. Comunicar os profissionais de saúde, caso haja transferências. • Avaliação nutricional: Tempo de hospitalização Custo hospitalar Complicações/infecções Qualidade de vida Estado funcional Resposta a terapia Imagem corporal Dados clínicos e dietéticos + exames laboratoriais + dados antropométricos + ASG-PPP (específica para câncer). Métodos objetivos: - Antropometria (E, sexo, peso, idade, patologia, fator injúria) - Composição corpórea - Parâmetros bioquímicos (Eritrograma, leucograma, série plaquetária) - Consumo alimentar (QFA, R24h, RA) Métodos subjetivos: - Exame físico (Perda de gordura e massa, sinais de depleção, edemas, coloração da mucosa) - ASG (Prediz de forma eficaz as complicações pós-operatórias de cirurgias gerais!) • História de variação de peso. • Ingestão de alimentos. • Sintomas gastrintestinais. • Capacidade funcional. • Presença de condições catabólicas. – ASG gera escores: 0-1 → Não necessita de intervenção no momento. Reavaliar de forma rotineira. 2-3 → Educação do paciente/família pelo nutricionista. 4-8 → Necessita de intervenção pelo nutricionista, acompanhado de enfermeira ou médico. • Cálculo das necessidades nutricionais: CUPPARI KRAUSE SILVA; MURA Manutenção Energia: 25 a 30kcal/kg PTN: 0,8 a 1,0 g/kg/d Harris Benedict com fator injúria de 1,1-1,6 Manutenção: PTN: 0,8 a 1,0 g/kg/d Manutenção: Energia:25 a 30Kcal/kg/d PTN: 1,0 a 1,5 g/kg/ Ganho Energia: 30 a 35kcal/kg PTN: 1,0 a 1,2 g/kg/d Sem estresse: PTN: 1,0 a 1,2 g/kg/d Hipermetabolismo: PTN: 1,2 a 1,6 g/kg/d Ganho/reposição dos estoques corporais: Energia: 30 a 50 Kcal/kg/d PTN: 1,5 a 2,0 g/Kg/d Hipermetabolismo, estresse e má- absorção: Energia > 35Kcal/kg/d PTN: 1,5 a 2,5 g/kg/d Estresse grave: PTN: 1,5 a 2,5 g/kg/d TX de células-tronco: PTN: 1,0 a 2,0 g/kg/d Ganho/reposição dos estoques corporais: Energia: 30 a 50kcal/kg PTN: 1,5 a 2,0 g/kg/ Em geral: – Lipídeos: 20 a 30% do VET. – Carboidratos: 50 a 60% do VET. – Fibras: 20 a 30 g/dia. – Vitaminas e minerais: 1 a 2x DRI’s. Atenção a Zinco, selênio, vitamina A, C e E. – Avaliar função renal e hepática. • Efeitos colaterais QT/RT: Mucosite/Disfagia/odinofagia: Evitar alimentos irritantes, modificar consistência da dieta conforme tolerância, evitar extremos de temp. Ulcerações em cavidade oral Plenitude gástrica, vômitos: Aumentar fracionamento das refeições, evitar alimentos condimentados e gordurosos, sugerir preparações de alta digestibilidade (frio ou gelado) Obstrução parcial do TGI Deficiências enzimáticas e síndrome de má-absorção Anorexia: ↑ fracionamento, ↑ densidade calórica das refeições, melhorar apresentação do prato. Xerostomia: Ingerir mais molhos/caldos/sopas, ingerir pequenas quantidades de líquidos, estimular o consumo de balas de limão/hortelã/gomas sem açúcar. Deve considerar: - TMO - QT/RT - Cirúrgico (pré e pós) - Imunoterapia Diarreia: ↑ ingestão de líquidos, evitarconsumo de alimentos ricos em gorduras, suspender uso de laxativos e introduzir alimentos constipantes na dieta. Constipação: ↑ consumo de alimentos com fibras, ↑ ingestão de líquidos, introduzir alimentos laxativos na dieta. • Vias de acesso para TN: TO: sempre deve ser a 1ª opção de escolha no TGI funcionante. Controle do sal, refeições + fracionadas, controle de fibras e líquidos, controle de lactose e sacarose. Uso de lactobacilo, uso de suplementos ↑ desid. Calórica, uso de especiarias para acentuar sabor, uso de alimentos macios (purês/pudins). TNE: na impossibilidade da terapia oral ou ingestão oral menor do que 70% por 10 dias; < 70% das necessidades nutricionais. Fórmulas enterais imunomoduladoras (adicionadas de agentes como arginina, glutamina, nucleotídeos, ômega 3 e antioxidantes) devem ser usadas para populações apropriadas (grande cirurgia eletiva, trauma, queimados, câncer de cabeça e pescoço e pacientes críticos em ventilação mecânica) e com cautela em pacientes com sepse grave. TNP: na impossibilidade total ou parcial do uso do TGI. • PROJETO DIRETRIZES: Recomendações: Calorias Proteínas Gorduras - Obesos ou manutenção: 21- 25kcal/kg - Adultos sedentários: 25-30 kcal/kg - Para tentar ganho de peso: 30- 35kcal/kg - Má absorção: 35kcal/kg ou mais - Comprometimento hepático ou renal: 0,5 a 0,8 g/kg/dia - Não estressados: 1,0-1,5 g/kg/dia - Hipermetabólicos ou perda de peso aumentada: 1,5-2,0 g/kg/dia - 20-30% do valor calórico total GLUTAMINA: Glutamina deve ser indicada no TMO? Não demonstram redução da morbidade ou mortalidade. A glutamina oral também é uma opção para o tratamento profilático da mucosite de início recente. A glutamina parenteral em doses farmacológicas pode beneficiar pacientes sob TMO. Recomendação: - 15 a 25 mg/Kg/dia – nutrição parenteral. - 0,16 a 0,50 mg/Kg/dia – pode variar nas fórmulas de nutrição enteral. - 0,30 a 0,50 mg/Kg/dia – decisão do comitê para nutrição enteral. - 0,20 a 0,57 mg/Kg/dia – nutrição parenteral. Obs: Benéfica em crianças com baixo peso, reduzindo o tempo de ventilação mecânica e a sepse. ARGININA: • Ingestão de 5 a 7 g/dia → Síntese de 15 a 20 g. Função da barreira intestinal: Integridade das membranas plasmáticas celulares. Arginina → Prolina → Colágeno → Cicatrização. Arginina → Glutamina/glutamato → Integridade da mucosa intestinal. ↑ proliferação de linfócitos ↑ atividade de macrófagos Reforço na atividade das células NK Fagocitose pelos neutrófilos e adesão de células polimorfonucleares (neutrof, eosinf e basof.) W3 Exerce efeitos anti-inflamatórios (macrófago e NK). Previne a perda de peso. Evita interrupção da quimio ou radioterapia. PREBIÓTICO E PROBIÓTICO Preb: Facilitam absorção de minerais Preb: Favorecem difusão passiva Preb: Supressão da diarreia Prob: ↑ imunidade Prob: ↑ concentração de IGa circulante Prob: ↑ prod. de citocinas antiinflamatórias
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