Aula 05

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BIOLOGIA – PAPILOSCOPISTA – POLÍCIA FEDERAL 2012 
PROFESSOR: PAULO ROBERTO MARTINS QUEIROZ 
Prof. Paulo Roberto Martins Queiroz www.pontodosconcursos.com.br 
O conteúdo deste curso é de uso exclusivo de Paulo Roberto Queiroz e Ponto dos Concursos, vedada, por 
quaisquer meios e a qualquer título, a sua reprodução, cópia, divulgação e distribuição, sujeitando-se os 
infratores à responsabilização civil e criminal. 
Olá pessoal. Esse material foi gerado a partir de uma excelente 
sugestão que surgiu nas minhas conversas no fórum e, procurando 
ajudá-los naquilo que for possível, irei listar algumas questões de 
biologia provenientes de vários concursos (inclusive dos concursos de 
papiloscopista) e comentá-las visando fornecer um leque maior de 
opções e entendimento de como os itens do edital podem ser 
explorados. Algumas questões foram repetidas, de propósito, para 
ressaltar alguns tópicos do edital e para reforçar os estudos de vocês. 
Espero que aproveitem. 
Abraços. 
Paulo. 
QUESTÕES COMENTADAS DE CONCURSO 
UnB / CESPE – DPF/DGP – Concurso Público – Aplicação: 
30/5/2004 Cargo: Papiloscopista Policial Federal 
Questão 1 - Recentemente, garimpeiros foram mortos em uma área 
indígena da região Norte do país. Devido ao avançado estado de 
decomposição dos corpos, entre outros motivos, vários deles não 
foram identificados até o momento. Depois de realizados, sem 
sucesso, os procedimentos comuns de identificação, fragmentos dos 
corpos foram coletados para exame do material genético. A base 
desse exame são os marcadores genéticos, regiões do genoma onde 
existem variações na seqüência de nucleotídeos. Com referência ao 
tema abordado no texto acima, julgue os itens a seguir. 
a) Em uma região genômica em que há variação na seqüência de 
nucleotídeos entre indivíduos da mesma espécie, espera-se 
encontrar pelo menos dois alelos na população. 
O item está correto. Isso ocorre, pois estamos falando das 
mutações. Os alelos são gerados por mutações em um gene 
ancestral. Esse gene ancestral ao sofrer uma mutação irá gerar mais 
uma nova versão do mesmo gene. Essa mutação pode ser devida à 
mudança de um nucleotídeo (chama-se mutação de ponto). Podem 
também ocorrer outros tipos de mutações, tais como, inserções, 
deleções ou alterações. Esses eventos é que são os responsáveis pela 
geração dos alelos do sistema ABO (IA, IB e i). 
b) O grupo sanguíneo ABO é um exemplo de marcador genético. 
O item está errado, pois o mais adequado é definir como sistema 
genético ABO. Se fosse essa a definição o item estaria correto. Assim 
estaria falando, especificamente, dos alelos IA, IB e i. Se 
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considerarmos os três alelos, hoje é possível detectar por técnicas de 
DNA esses três alelos. Assim, pode-se definir não só o tipo 
sanguíneo, como também, o genótipo (homozigoto ou heterozigoto). 
c) A variação encontrada em certas regiões do genoma, utilizada 
na análise de perfil genético, é produto de eventos mutacionais. 
O item está correto. As mutações são as fontes responsáveis pela 
geração da variabilidade genética, ou seja, são elas que geram os 
alelos. E se tivermos uma técnica que detecta essa variação, será 
possível estabelecer o perfil de alelos dos indivíduos e, 
consequentemente, o perfil genético dos indivíduos. 
d) Considerando que todos os garimpeiros mortos eram do sexo 
masculino e que todos eles tinham descendentes diretos, então 
a análise do DNA mitocondrial desses descendentes e dos 
fragmentos cadavéricos pode possibilitar a identificação das 
vítimas. 
O item está errado, pois o DNA mitocondrial é uma herança 
materna. Os descendentes das vítimas portam o DNA mitocondrial 
das mães e, não, dos garimpeiros. Para se fazer a análise 
precisaríamos das mães dos garimpeiros ou irmãos destes. 
e) A análise do DNA das vítimas, mesmo na ausência de seus 
familiares, possibilitará a identificação desses garimpeiros. 
O item está errado, pois há a necessidade de se ter alguma fonte 
de DNA para comparação. Sem isso, não há como se estabelecer uma 
correlação entre o DNA das vítimas e um material de referência. 
f) Os nucleotídeos distinguem-se em função das bases 
nitrogenadas, estruturas de anel simples ou duplo ligadas ao 
carbono 1 do açúcar que os compõe. 
O item está correto. Cada carbono da pentose do DNA cumpre 
com uma função, ou seja, o carbono 1’ é o sítio de ligação da base 
nitrogenada ao açúcar. O carbono 2’ indica a identidade do ácido 
nucléico. Se no carbono 2’ for um átomo de H, estamos falando da 
desoxirribose. Caso seja um grupo OH estaremos falando da ribose. 
Os carbonos 3’ e 5’ estão envolvidos nas reações de polimerização 
dos ácidos nucléicos, ou seja, na formação das ligações fosfodiéster. 
O carbono 4’ tem papel estrutural com a função de manter a 
estrutura em anel do açúcar. 
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g) A fosforilação oxidativa, um dos processos que cessam após a 
morte, ocorre in vivo nos vacúolos celulares e é responsável 
pela quebra da glicose. 
O item está errado, pois a fosforilação oxidativa ocorre na crista 
mitocondrial das mitocôndrias. Além disso, os vacúolos são organelas 
características das plantas. Lembre-se que a quebra da glicose ocorre 
no citossol e a via bioquímica responsável por essa quebra é a via 
glicolítica. 
UnB / CESPE – DPF/DGP – Concurso Público – Aplicação: 
30/5/2004 Cargo: Papiloscopista Policial Federal 
Questão 2 - Um caso de atropelamento seguido de morte foi 
inicialmente suposto como sendo um acidente de trânsito. Porém, 
durante a autópsia da vítima, foi constatada uma gestação de oito 
semanas, o que levantou a possibilidade de homicídio e que o 
responsável seria o pai. Um teste de paternidade foi realizado 
utilizando fragmentos da vítima e de produtos da gestação, assim 
como material biológico do suspeito, concluindo, com uma 
probabilidade de 99,9999%, que era o pai. A partir da situação 
hipotética apresentada acima, julgue os itens subseqüentes. 
a) O melhor material biológico para a análise do perfil genético 
individual do embrião é a placenta. 
O item está errado. O uso da placenta é indicado quando se deseja 
obter material genético da mãe. Para o embrião utiliza-se o líquido 
amniótico ou sangue obtido diretamente do embrião. 
b) Em um embrião na oitava semana de gestação, a genitália 
externa ainda não é evidente, mas é possível observar na 
região da genitália externa um tubérculo genital, uma 
intumescência labioescrotal e pregas urogenitais. 
O item está certo. O tubérculo genital, a intumescência 
labioescrotal e as pregas urogenitais são as estruturas primordiais 
das quais irão evoluir os órgãos responsáveis pela constituição da 
genitália do feto. 
c) Para que o ciclo celular progrida e com isso um embrião se 
desenvolva, é essencial a presença de fatores de crescimento e 
de transcrição. 
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O item está correto. Ou seja, a massa celular inicial precisa sofrer 
a diferenciação que resultará na formação dos folhetos embrionários 
e, consequentemente, na formação dos tecidos, órgãos e sistemas. 
Mas, para que isso ocorra, há a necessidade da ativação de genes 
específicos. Esses ativadores são proteínas que operam no núcleo e 
são responsáveis por interagir, especificamente, com genes que irão 
atuar na definição de características, tais como, simetria bilateral, 
posicionamento do trato gastrointestinal (ventre) e nervoso (dorso) e 
do sistema nervoso central (cabeça) e locomotor (pernas). 
d) Um dos mecanismos de diferenciação celular baseia-se na 
resposta celular a gradientes de morfógenos. 
O item está correto. Ou seja, os morfógenos são os RNA 
mensageiros que foram produzidos pela ação dos fatores de 
transcrição que ativaram genes específicos para definir os padrões do 
embrião e, futuramente, no feto. 
e) As fibras do fuso mantêm o pareamento dos cromossomos 
homólogos durante a mitose. 
O item está errado. A função das fibras do fuso mitótico é garantir 
que os cromossomos sejam deslocados em direção aos pólos opostos 
da célula. 
Polícia Civil do Estado de Minas Gerais - Academia de Polícia Civil - 
Divisão de Recrutamento e Seleção - Portaria Nº 
078/ACADEPOL/PCMG/2008 - Concurso Público - Provimento 2008/1 
- Agente de Polícia 
Questão 3 - Organismos unicelulares e algumas células 
especializadas dos animais são capazes de capturar e digerir 
pequenos fragmentos de matéria orgânica. Em relação ao processo 
descrito, é CORRETO afirmar: 
a) que ele ocorre devido à atuação dos lisossomos. 
b) que ele é ocasionado pela organização dos centríolos. 
c) que, nas células eucariotas, é ocasionado pela ação dos 
ribossomas. 
d) que, nas células procariotas, é ocasionado pela ação do 
citoesqueleto. 
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infratores à responsabilização civil e criminal. 
O item correto é a. São os lisossomos que atuam na digestão de 
fragmentos pequenos de matéria orgânica. A função dos lisossomos é 
a digestão intracelular. 
Para os demais irão esclarecimentos: em b, os centríolos tem 
como função atuar na organização do fuso mitótico para orientar a 
formação do fuso mitótico que auxiliará na separação dos 
cromossomos na mitose e na meiose; em c, os ribossomos são as 
ultra-estruturas responsáveis pela síntese de proteínas; em d, nos 
procariotos não encontramos o citoesqueleto. O citoesqueleto é 
formado por proteínas, tais como, actina, microtúbulos e filamentos 
intermediários. Essas proteínas são características dos eucariotos e 
não encontradas nos procariotos. 
Concurso público 2/2007 – PCDF - Prova objetiva realizada em 
23/3/2008 – Fundação Universia 
Questão 4 - Em um caso de estupro seguido de homicídio, foi 
encontrado, na genitália da vítima, material semelhante a sêmen, 
que foi coletado para possível exame de material genético. Em uma 
análise cromossômica desse material, observou-se a presença de 
células haplóides, confirmando a suspeita do tipo de material 
coletado. Analise as afirmativas quanto à conceituação dos termos 
que são comuns a todas elas e assinale a alternativa correta. 
I – O processo de formação de gametas na espécie humana envolve 
a divisão meiótica; 
O item está certo. Ou seja, a formação dos gametas é um 
processo baseado na meiose. 
II – Os espermatozóides apresentam o mesmo número de 
cromossomos de uma célula epitelial. 
O item está errado. Lembrem-se que os espermatozóides 
contém um número haplóide de cromossomos, ou seja, contém 
apenas 23 cromossomos. 
Já as células somáticas, que são as células que formam as 
demais partes do corpo, são diplóides. Ou seja, contém 46 
cromossomos. 
III – O material coletado terá pouca importância se o material 
coletado no suspeito não for o sêmen. 
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O item está errado. Se for possível obter material biológico do 
indivíduo é possível se estabelecer o perfil genético do indivíduo. 
Mesmo o gameta sendo haplóide quando esta célula é lisada 
(rompida) para a análise de DNA, a solução de DNA ficará com todos 
os cromossomos misturados. Ou seja, são recuperados todos os 
cromossomos. 
IV – A formação de gametas em humano ocorre somente na fase 
adulta. 
O item está errado. Lembrem-se que os gametas femininos são 
formados ainda no período fetal do desenvolvimento embrionário da 
futura mulher. 
(A) Todas as afirmativas estão erradas; 
(B) Há apenas uma afirmativa certa; 
(C) Há apenas duas afirmativas certas; 
(D) Há apenas três afirmativas certas; 
(E) Todas as afirmativas estão certas. 
O item a ser marcado será a letra B. 
Concurso público para formação de cadastro-reserva em cargos de 
nível Superior e de nível Fundamental - Governo do estado de Goiás - 
SECTEC – SSP - Prova objetiva realizada em 25/4/2010 – Fundação 
Universia 
Questão 5 - O DNA mitocondrial (DNAmt) (DNA da organela 
mitocôndria) é de origem extranuclear, e seu genoma é encontrado 
em grande quantidade no citoplasma das células. Este tipo de DNA foi 
completamente sequenciado, e a região que possui variações de 
sequência é chamada de região de controle. Uma das características 
de interesse é que o seu caráter é monoclonal, e todo o DNAmt de 
um indivíduo apresenta a mesma sequência (Jobim et al., 2006). 
Ainda considerando as informações do texto B, assinale a alternativa 
correta. 
(A) A organela citada no texto apresenta duas membranas, e a 
fosforilação oxidativa ocorre na membrana externa. 
O item está errado. A fosforilação oxidativa ocorre na crista 
mitocondrial. A crista mitocondrial é uma invaginação da membrana 
mitocondrial interna. A membrana mitocondrial extrema está 
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envolvida no transporte de substâncias para dentro e para fora da 
organela. 
(B) A organela citada no texto apresenta duas membranas, e a 
fosforilação oxidativa ocorre na membrana interna. 
O item está certo. A fosforilação oxidativa ocorre na membrana 
mitocondrial interna nas regiões das cristas mitocondriais. 
(C) No processo de respiração celular que envolve a organela citada 
no texto, o gás carbônico é o aceptor final de elétrons. 
O item está errado. O aceptor final de elétrons é o oxigênio. O 
gás carbônico é resultado de descarboxilações na conversão do 
piruvato em acetil-CoA e em duas etapas enzimáticas no ciclo de 
Krebes. 
A função do oxigênio é neutralizar o excesso de prótons e 
elétrons que são gerados pela atividade da cadeia transportadora de 
elétrons. Por isso, o oxigênio é o aceptor final de elétrons. 
(D) No processo de respiração celular, o ciclo do ácido cítrico envolve 
a síntese de gás oxigênio que será disponibilizado para a atmosfera. 
O item está errado. A produção de oxigênio ocorre na 
fotossíntese. A função da respiração celular é convertera energia 
acumulada na molécula de glicose em CO2 e H2O com a transferência 
de energia para a molécula de ATP. O resultado, então, da respiração 
celular é a produção de gás carbônico. 
(E) O ciclo do ácido cítrico ocorre no hialoplasma das células 
eucariontes e fora das mitocôndrias. 
O item está errado. O ciclo do ácido cítrico ocorre na matriz 
mitocondrial, também conhecida, como mitossol. Ou seja, o ciclo do 
ácido cítrico ocorre no interior das mitocôndrias. 
Concurso público 2/2007 – PCDF - Prova objetiva realizada em 
23/3/2008 – Fundação Universia 
Questão 6 - As células eucariontes apresentam um núcleo 
delimitado pela membrana nuclear. No interior do núcleo, encontra-
se os cromossomos celulares que armazenam as informações 
genéticas da célula. Constantemente, o núcleo lança no citoplasma 
moléculas que serão utilizadas para a produção de proteínas nos 
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ribossomos. No citoplasma destas células, encontram-se diversos 
compartimentos especializados na produção, modificação e destruição 
de moléculas. Além dessas funções encontram-se organelas 
responsáveis pelo metabolismo energético da célula. Esses processos 
são facilitados por enzimas que irão reduzir a velocidade das reações. 
Com relação a esse assunto, assinale a alternativa correta. 
(A) O processo de produção protéica em células eucariontes é 
diferente do das células procariontes, já que, nos eucariontes, ocorre 
o processamento do RNA e a excisão de íntrons; 
O item está correto. Nos eucariontes o RNAm é primeiramente 
processado no núcleo com a remoção dos íntrons e união dos éxons. 
Os íntrons são sequências presentes no RNAm que não contém 
códons. Já os éxons são sequências presentes no RNAm que contém 
os códons. Então, nos eucariotos o RNAm mensageiro é processado 
com a remoção dos íntrons e união dos éxons. Esse RNAm 
processado é enviado ao citoplasma e, então, traduzido. 
(B) As mitocôndrias apresentam DNA e não dependem de 
processos enzimáticos para a formação de ATP; 
O item está errado. Mesmo as mitocôndrias possuindo uma 
molécula de DNA que contém os genes para a manutenção das 
proteínas básicas para o funcionamento da organela, não há como 
ocorrer a síntese de ATP sem a participação das enzimas da cadeia 
transportadora de elétrons e ATP sintase. 
(C) Os proteossomsos são estruturas presentes no interior de 
células eucariontes responsáveis pela produção de proteínas especiais 
denominadas de enzimas; 
O item está errado, pois o proteassomo tem como função 
degradar as proteínas que necessitem ser eliminadas da célula. Já o 
ribossomo é a ultra-estrutura responsável pela síntese das proteínas 
celulares. Então, como as enzimas são uma classe de proteína, elas 
são sintetizadas pelos ribossomos. 
(D) Somente o aumento da temperatura pode levar a desnaturação 
das enzimas, processo caracterizado pelo rompimento das ligações 
peptídicas. 
O item está errado. Uma enzima também é desnaturada pela 
alteração de pH, choque mecânico ou agentes físicos, tais como, a 
radiação ultravioleta. Além disso, a desnaturação não envolve apenas 
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infratores à responsabilização civil e criminal. 
o rompimento das pontes dissulfeto. A desnaturação envolve o 
rompimento das interações fracas, tais como, as ligações de 
hidrogênio e eletrostáticas. 
(E) Nas células procariontes, o metabolismo celular dispensa a 
presença de enzimas devido à simplicidade das reações metabólicas 
desses organismos. 
O item está errado. Qualquer tipo celular depende das enzimas 
para a realização das reações bioquímicas tanto de síntese quanto de 
degradação. 
Cargo: Perito Criminal – Área 4 – Ciências Biológicas - Data: 
08/06/2008 
Questão 7 - O ser humano possui diversos tipos de classificação, 
com relação aos tipos sanguíneos. A mais conhecida e utilizada é o 
sistema ABO e Rh. Sobre o sistema sanguíneo ABO e Rh, são feitas 
as seguintes afirmações: 
I - Da combinação entre o Sistema ABO e Fator Rh, podemos 
encontrar os chamados: doador universal (O negativo) e receptor 
universal (AB positivo). 
O item está certo. O doador universal não pode possuir os 
antígenos A e B na superfície das suas hemácias, pois ocorreria 
reação com os anticorpos anti-A ou anti-B presentes no sangue caso 
os receptores fossem dos grupos A, B e AB. Ainda, o fator Rh precisa 
ser negativo pois não pode ter expressão das proteínas do fator Rh 
na superfície das células. Se o sangue a ser doado fosse Rh positivo 
haveria imunização do receptor, ou seja, produção de anticorpos anti-
Rh e aí haveria reação contra o sangue. Dessa forma, o doador 
precisa ser sistema O, ou seja, sem antígenos do sistema ABO e Rh 
negativo, sem antígeno Rh. Então, O positivo. O receptor será AB 
positivo. Ou seja, possui os antígenos do sistema ABO e fator Rh 
positivo. Com isso, será evitada a reação imunológica e choque 
hemolítico, ou seja, a destruição das hemácias. 
II - Em Medicina Legal, é possível determinar, por exemplo, o tipo 
sanguíneo de um criminoso, a partir de material colhido na cena do 
crime, auxiliando na investigação criminal. 
O item está correto. A tipagem do sistema ABO permite excluir 
possíveis grupos sanguíneos. Por exemplo, pode-se determinar que o 
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tipo sanguíneo de uma amostra de sangue coletada em cena de crime 
era do grupo A fator Rh positivo. Então, pela sorotipagem pode-se 
excluir os demais tipos sanguíneos. Agora, a individualização 
específica, precisa ser feita por análises de DNA que são mais 
específicas. 
III - Os tipos sanguíneos são determinados pela presença, na 
superfície das hemácias, de antígenos que são de natureza 
bioquímica específica, ou seja, todo o antígeno conhecido tem 
natureza exclusivamente protéica. 
O item está errado, pois os antígenos do sistema ABO são de 
natureza glicídica, ou seja, são açúcares de superfície celular. Mas os 
antígenos do fator Rh são de natureza protéica. Então, nem todos os 
antígenos que compõem os elementos do sangue e que são usados 
na determinação dos grupos sanguíneos são protéicos. 
IV - Os anticorpos anti-Rh já existem naturalmente no sangue das 
pessoas de Rh-, não sendo necessário que essas recebam transfusões 
de sangue Rh+. 
O item está errado. No sangue dos indivíduos de fator Rh 
negativo não existem naturalmente anticorpos anti-Rh. 
São verdadeiras as afirmativas: 
a) I e II 
b) I, III e IV 
c) II, III e IV 
d) III e IV 
e) I, II, III e IV 
O item a ser marcado será o a. 
Concurso público 2/2007 – PCDF - Prova objetiva realizada em 
23/3/2008 – Fundação Universia 
Questão 8 - O Ácido desoxirribonucléico é um longo polímero, 
formado por unidades repetidas, chamadas nucleotídeos. A cadeia de 
DNA tem 2,2 a 2,4 nanômetros de largura, e um nucleotídeo possui 
aproximadamente 0,33 nanômetros de comprimento. Embora os 
monômeros (nucleotídeos)que constituem o DNA sejam muito 
pequenos, polímeros de ADN podem ser moléculas enormes, com 
milhões de nucleotídeos. Por exemplo, o maior cromossomo humano 
(cromossomo 1), possui 220 milhões de pares de bases de 
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comprimento. Sobre o ADN e sua estrutura são feitas as seguintes 
afirmativas: 
I - A dupla hélice do ADN é estabilizada por pontes de hidrogênio 
entre as bases presas às duas fitas. As quatro bases encontradas no 
ADN são a adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Estas 
quatro bases ligam-se entre si, formando pares. A adenina e a 
guanina são chamadas de pirimidinas e se unem às bases chamadas 
de purinas, a citosina e a timina. 
O item está errado por causa de um único detalhe. A adenina e 
a guanina são chamadas de purinas e a citosina e a timina são 
pirimidinas. 
II - Os dois tipos de pares de base formam diferentes números de 
pontes de hidrogênio: AT forma duas pontes de hidrogênio, enquanto 
que GC forma três pontes de hidrogênio. 
Esse item está correto. Inclusive sugiro estudar essa questão 
para conhecer uma importante propriedade do DNA. 
III - Os nucleotídeos estão presentes em ambas as fitas da dupla 
hélice, unidos com nucleotídeos da mesma fita por ligações 
fosfodiéster e à fita complementar através de pontes de hidrogênio, 
formadas pelas suas bases. Em geral, uma base ligada a um açúcar é 
chamada nucleosídeo e uma base ligada a um açúcar e um ou mais 
fosfatos, é chamada nucleotídeo. Portanto, o ADN pode ser referido 
como sendo um polinucleotídeo. 
Esse item está correto. Aqui ressalto, mais uma vez, estudar 
essa questão para conhecer uma importante propriedade do DNA. 
IV - As fitas de DNA podem aparecer sob a forma de cromossomos, 
quando a célula está em metáfase, e como cromatina, quando a 
célula esta em interfase. 
Esse item também está correto. Pode estudar esse item para 
conhecer mais outra importante propriedade do DNA. 
É (são) verdadeira(s) a(s) afirmativa(s): 
a) I e IV 
b) I e II 
c) II, III e IV 
d) IV 
e) II e III 
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O item a ser marcado será o c. Essa questão eu adicionei pois 
ela faz um excelente resumo para se estudar as principais 
propriedades do DNA. 
Concurso Público de Provas e Títulos para Ingresso na Carreira de 
Perito Criminal (PC-1/2002) 
Questão 9 - O evento de grande importância que ocorre na prófase 
da primeira divisão meiótica resultando na recombinação gênica do 
organismo é: 
a) o pareamento entre cromossomos homólogos. 
O pareamento entre os cromossomos homólogos ocorre no 
início da prófase. Entretanto, não é esse o grande evento da primeira 
fase da divisão meiótica. 
b) o "crossing-over" ou permutação. 
O item a ser marcado é esse. A permuta, recombinação ou 
“crossing-over” é que corresponde ao grande evento da prófase I. 
Nesse processo ocorre a troca de DNA entre cromossomos 
homólogos, visando o aumento da variabilidade genética. 
c) a duplicação dos cromossomos. 
Esse item está errado, pois a duplicação dos cromossomos 
ocorre na fase S da intérfase. Essa é uma fase que antecede a 
meiose e a sua função é permitir a duplicação dos cromossomos para 
que estes sejam segregados durante a formação dos gametas. 
d) a não duplicação dos centrômeros. 
O item está errado, pois os centrômeros são estruturas 
presentes nos cromossomos e que garantem a união das cromátides-
írmãs. Então, o que duplica-se, na verdade, são os cromossomos 
mas, não, os centrômeros. 
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Perito Criminal (PC-1/2002) 
BIOLOGIA – PAPILOSCOPISTA – POLÍCIA FEDERAL 2012 
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infratores à responsabilização civil e criminal. 
Questão 10 – Uma mulher cujo grupo sanguíneo A se casa com um 
homem cujo grupo é B. O primeiro filho desse casal tem sangue O. A 
probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo sanguíneo 
diferente de O é de: 
a) 1/8. 
b) 1/16. 
c) 3/4. 
d) 2/3. 
e) 1/4. 
Se o casal teve um filho com grupo sanguíneo O (genótipo ii) 
significa que a mulher tem genótipo IAi e o homem tem genótipo IBi. 
Ou seja, ambos são heterozigotos. Então, fazendo o quadro de 
Punnet: 
Se analisarmos o quadro de Punnet, serão ¾ dos nascimentos 
com crianças cujo grupo sanguíneo é diferente do grupo O. O item a 
ser marcado será o c. 
Questão 11 – A respeito das enzimas, assinale a alternativa que 
reúne apenas afirmações corretas: 
a) A velocidade de uma reação química, mediada por enzimas, não 
depende da temperatura. 
O item está errado, pois a temperatura interfere, diretamente, 
na atividade enzimática. Toda enzima realiza uma reação bioquímica 
em uma temperatura ótima de atividade. 
b) As enzimas agem de forma aleatória, sobre um substrato 
qualquer. 
O item está errado. Cada reação bioquímica é catalisada por 
uma enzima específica. Toda reação química só ocorre em função da 
especificidade das enzimas. Esse é um princípio bioquímico 
importante, ou seja, toda reação bioquímica é catalisada por uma 
enzima específica. 
IA i 
IB IAIB IBi 
i IAi ii 
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c) A ação de uma enzima é especifica, ou seja, cada enzima possui 
um tipo de substrato, sobre o qual age, independentemente do pH. 
O item está errado. O pH interfere diretamente na ionização, ou 
não, das cadeias laterais. Isso significa que em função do pH a 
enzima pode reconhecer efetivamente, ou não, o seu substrato 
dependendo do pH. 
d) As enzimas são compostos protéicos que catalisam reações 
químicas, e obedecem a um princípio de especificidade, conhecido 
como chave-fechadura. 
O item está correto. Esse inclusive é um importante parâmetro 
bioquímico que define a funcionalidade das enzimas. O princípio de 
reconhecimento específico do substrato pela enzima baseia-se no 
reconhecimento dos grupamentos químicos presentes na molécula do 
substrato. Esse reconhecimento baseia-se no princípio chave-
fechadura. É a estereoespecificidade. 
e) A velocidade de uma reação catalisada por enzimas, cresce de 
forma diretamente proporcional à temperatura. 
O item está errado. O aumento de temperatura resultará na 
desnaturação da enzima. Toda enzima tem uma atividade ótima de 
funcionamento. Superando-se essa temperatura ótima, a enzima 
sofrerá desnaturação. 
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Perito Criminal (PC-1/2002) 
Questão 12 - Um determinado banco de sangue possui 4 litros de 
sangue do tipo AB, 7 litros de sangue do tipo A, 1 litro de sangue tipo 
B e 9 litros de sanguetipo O, todos Rh+. Se houver necessidade de 
transfusões sangüíneas para um indivíduo com sangue tipo AB, Rh+, 
estarão disponíveis para ele, do total acima mencionado, 
a) 4 litros. 
b) 8 litros. 
c) 12 litros. 
d) 21 litros. 
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O item a ser marcado é a letra d. Como todos os grupos 
sanguíneos do exercício são do tipo Rh+, então prevalece a idéia que 
o grupo sanguíneo AB será o receptor universal, ou seja, poderá 
receber todos os tipos sanguíneos (os 21 litros disponíveis no banco). 
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Tecnológica - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de 
Santa Catarina - Professor – Genética, Biologia Molecular, Bioquímica 
E Processos Bioquímicos 
Questão 13 - O albinismo é um caráter conferido por um gene 
recessivo autossômico. Um casal de pigmentação normal de pele, 
porém heterozigoto para o albinismo, resolve ter um filho. Assinale a 
alternativa que traz a correta probabilidade de esse casal ter um 
menino albino. 
A) 1/8. 
B) 1/2. 
C) 1/4. 
D) 1/16. 
E) 1/64. 
Se houve filho albino (genótipo aa) isso indica que os parentais 
são heterozigotos (genótipos Aa), pois cada alelo a do filho albino é 
uma herança de cada parental. Fazendo o quadro de Punnet: 
Então, o genótipo aa corresponde a ¼ dos nascimentos. Além 
disso, há uma especificidade de que seja menino albino. 
Considerando o critério sexo, temos na segregação dos gametas para 
a mulher a formação de gametas portando apenas um tipo de 
cromossomo (o cromossomo X). Mas na segregação dos gametas no 
homem são duas populações de gametas. Temos uma população de 
gametas levando o cromossomo X e a outra população levando o 
cromossomo Y. Então, temos 50% de probabilidade de fecundação 
com espermatozóide levando o cromossomo X e 50% de 
probabilidade de fecundação com gameta levando o cromossomo Y. 
A a 
A AA Aa 
a Aa aa 
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Dessa forma, ao resultado de ¼, multiplica-se por ½ em 
virtude da especificidade de sexo da criança. Então, o resultado será 
1/8. 
Questão 14 - (CESGRANRIO) No esquema a seguir, representando a 
respiração celular, os retângulos identificados pelos números 1, 2 e 3 
devem corresponder às séries metabólicas citadas nas opções. As 
setas numeradas (4 e 5) indicam as substâncias de alto valor 
energético, derivadas do metabolismo em causa. Indique no quadro a 
opção que contém todas as legendas corretas para os números 1, 2, 
3, 4 e 5. 
1 2 3 4 5 
A Glicólise Ciclo de Krebs Cadeia Respiratória ATP NADH 
B Cadeia Respiratória Ciclo de Krebs Glicólise ATP NADH 
C Ciclo de Krebs 
Cadeia 
Respiratória Glicólise ATP NADH 
D Glicólise Ciclo de Krebs Cadeia Respiratória NADH ATP 
E Cadeia Respiratória Glicólise Ciclo de Krebs NADH ATP 
O número 1 é melhor representado pela via glicolítica pois é 
essa via que converte a hexose (glicose) em piruvato. A via 
bioquímica 2 é melhor descrita como o ciclo do ácido cítrico pois 
recebe o piruvato descarboxilado como acetil-CoA produzindo CO2 por 
etapas de descarboxilação do citrato gerando GTP, NADH e FADH2. 
Em 3 tem-se a fosforilação oxidativa que consome O2 e produz H2O 
gerando ATP em quantidade. Os números 4 e 5 são melhor 
representados pelo NADH que é o poder redutor gerado na via 
glicolítica e no ciclo do ácido cítrico para a fosforilação oxidativa e o 
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infratores à responsabilização civil e criminal. 
ATP que é produzido na via glicolítica pela fosforilação ao nível do 
substrato, na conversão do GTP produzido no ciclo do ácido cítrico em 
ATP e a produção em quantidade na fosforilação oxidativa, 
respectivamente. 
Então, o item a ser marcado será a letra D. 
Concurso Público – Aplicação: 19/1/2002 - CARGO: PERITO 
CRIMINAL FEDERAL - ÁREA 8 
Questão 15 - A figura representa a atividade das enzimas I, II e III. 
Com base nessa figura, julgue os itens a seguir. 
1 - A figura permite concluir que a enzima II sofre renaturação em pH 
1 ou em pH 11. 
O item está errado, pois percebe-se que o ótimo de pH da 
enzima II está em torno do pH 6. No pH anterior ou posterior a 6 a 
enzima sofrerá desnaturação e, não, renaturação. 
2 - As enzimas I e III atuam sobre o mesmo substrato. 
O item está errado pois não há explicação a respeito da ação 
das três enzimas, ou seja, não há relação entre as enzimas e o 
substrato em que elas atuam. 
3 - Se a concentração das três enzimas for duplicada, a velocidade da 
reação também será duplicada. 
O item está correto, pois havendo duplicação da quantidade de 
enzima, haverá duplicação da velocidade de catálise. Ou seja, a 
velocidade de consumo do substrato guarda proporcionalidade com a 
quantidade da enzima que é adicionada à reação. 
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4 - Os gráficos representativos da velocidade de uma reação 
enzimática, em função da temperatura, são iguais aos apresentados 
na figura acima. 
O item está errado, pois não há relação entre os gráficos de 
ótimo de pH e de temperatura. Ou seja, os três gráficos acima, não 
necessariamente, serão os mesmos para temperatura. Podemos ter 
três enzimas com ótimo em três pH’s diferentes mas com ótimo de 
temperatura em 37 ºC. Por exemplo, as enzimas gástricas, salivares 
e intestinais operam em pH’s diferentes mas todas mantém atividade 
ótima a 37 ºC. 
5 - A regulação da velocidade das reações enzimáticas nas células 
pode ser feita, em parte, por meio de variações nas concentrações 
intracelulares. 
O item está correto, pois havendo variações nas concentrações 
de substratos, inibidores ou elicitores alostéricos teremos variações 
nas atividades das enzimas. É baseado nesse princípio que ocorre a 
regulação da atividade das enzimas. Ou seja, pela disponibilidade dos 
substratos dentro da célula. 
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Perito Criminal (PC-1/2002) 
Questão 16 - Feito o cariótipo de uma criança chegou-se à 
conclusão que havia um cromossomo, no par 21, a mais. Isto 
caracteriza uma aberração cromossômica conhecida por mongolismo 
ou síndrome de Down. Podemos classificar esta mutação como 
sendo: 
a) uma euploidia, pois ocorre acréscimo de um genoma. 
b) uma monossomia, pois ocorre acréscimo de um cromossomo. 
c) uma aneuploidia, pois ocorre acréscimo de um cromossomo. 
d) uma aneuploidia, pois ocorre acréscimo de um par de 
cromossomos. 
Na síndrome de Down existe o acréscimo de um cromossomo a 
mais no par 21. Dessa forma, tem-seuma trissomia no par 21. Isso 
se traduz em uma aneuploidia devido ao acréscimo de um 
cromossomo. O indivíduo temo cariótipo 45A + XX ou 45A + XY. O 
item a ser marcado será a letra c. 
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Aqui finalizo o nosso trabalho e desejo muito sucesso e 
que tudo dê certo na hora do concurso para você. 
Abraços. 
Paulo.