controle somático

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Controle Somático 
1.0 Movimento Corpóreo: O sistema motor somático 
 
 A conexão com o SNC se da por um único neuronio denominado de : 
Motoneurônio somático, inferior, alfa; 
 Esse motoneurônio se localiza no corno ventral da medula espinal; 
 Libera acetilcolina como único neurotransmissor. 
Receptores colinergicos do tipo nicotínico [Ionotrópico] 
Única resposta é a contração; 
Tem como principais papeis  movimento, tônus muscular, sutento de carga. 
 
2.0 Fisiologia do musculo estriado esqueletico (I) 
 
 Tipos de contração: 
 
 Contração Isotônica: gera MOVIMENTO; 
 Contração isométrica: gera sustentação, postura corporal 
 Tremor involuntário: manutenção da temperatura corporal 
 
 
 
1.2 Ultraestrutura muscular 
 Membrana plasmática da fibra/célula muscular é chamada de sarcolema; 
 Miofiblilas são as unidades que constituem a fibra muscular; 
 As miofiblilas são compostas por unidades sucessivas de sarcômeros (proteínas actina, tropomiosina, 
troponina (filamentos finos) e miosina (filamentos grossos); 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estrutura proteica 
transversal [disco Z] 
Cadeia de actina 
Proteínas globulares de actina 
revestidas parcialmente por uma 
proteína filamentosa composta de 
tropomiosina originando o complexo 
troponina-tropomiosina. 
Miosina (cabeça da miosina) 
Resumo: cada miofibrila contrai e são compostas por estruturas sucessivas 
em série de disco z entre cada disco z tem-se um sarcômero. Da linha z partem 
filamentos de moléculas proteicas de cadeias leves (actina) formadas por 
proteínas globulares revestidas parcialmente por proteínas filamentosas 
constituindo o complexo troponina-tropomiosina. 
Encontrasse entre os discos 
Z. apresenta expansões 
laterais (cabeça)possui 
grande afinidade por actina. Musculo esquelético  fascículos musculares  fibra muscular 
(célula)  sarcômero  miofibrilas 
 A cabeça da miosina possui grande afinidade por actina, mas em seu estado relaxado essa porção da 
miosina não consegue se ligar ao sitio da actina, pois esse se encontra recoberto pelo complexo troponina-
tropomiosina. A grosso modo esse complexo se comporta como uma barreira entre a cabeça da miosina e 
a actina. 
 Para que a actina se conecte a cabeça da miosina é necessário remover o complexo troponina-tropomiosina; 
Para remover o complexo troponina-tropomiosina é necessária presença do íon cálcio que será liberado e ligado 
a esse complexo, alterando sua conformação e estabelecendo o que chamamos de pontes cruzadas (ligação da 
cabeça da miosina com a actina) possibilitando a contração muscular; 
 
[De onde vem esse íon cálcio?] 
A imagem abaixo representa o reticulo sarcoplasmático: 
 
 
 
 As extremidades dos retículos sarcoplasmáticos se 
constituem como reservatórios repletos de íon 
cálcio[cisternas do reticulo sacorplasmatico]; 
 Esse reticulo possui invaginações que adentram a 
membrana sarcoplasmática formando os túbulos T 
(limitados lateralmente por duas cisternas); 
 As tríades são compostas de: 
Cisternas  túbulo T  cisterna 
 
 
 
 
 
 Banda I: faixa clara (Z) composta de actina; 
 Banda A: faixa escura composta de actina e 
miosina; 
 Banda H: região mais clara da faixa A 
composta apenas por actina; 
 No interior da banda H, temos a linha M 
formada pela cauda da miosina; 
 
 
 
 
 Filamentos finos: actina + troponina + Tropomiosina; 
 Filamentos grossos: miosina. 
 
 
 
 
 
Tríade 
ACTINA 
ACTINA + MIOSINA 
SOMENTE MIOSINA 
3.0 Contração Muscular 
 
 
 
 Para o evento da contração é imprescindível a formação das pontes cruzada que, por sua vez, necessitam 
da presença do íon cálcio e para efetivação da contração é fundamental que a cabeça da miosina tracione 
os filamentos de actina e esses deslizem sobre os filamentos de miosina e aproxime os discos Z. 
 Para formação das pontes cruzadas a presença de cálcio é de suma importância; 
 Para provocar o movimento da cabeça da miosina que irá gerar o deslizamento da actina sobre a miosina é 
necessário ATP; 
1. Formar ponte cruzada (cálcio); 
2. Movimento da cabeça da miosina no sentido de tracionar actina provocando deslizamento dela 
sobre a miosina (ATP). 
 ATP produz o movimento da cabeça da miosina. 
 
4.0 Unidade motora 
 
 
 
 
 
Cada motoneurônio vai inervará um conjunto de fibras 
musculares estriadas esqueléticas; 
 Conjunto de unidades motoras inervadas por um 
único motoneurônio é denominada de unidade motora; 
 Miótomo: conjunto de fibras musculares 
inervadas por uma única raiz motora; 
 O número de fibras musculares recrutadas 
dependera da carga; 
 Quanto maior a graduação da forma + fibras recrutadas; 
Relaxado 
Contraído 
Motonerurônio alfa, motor, 
somático  partem do corno ventral 
da medula espinal e inervam 
musculatura estriada esquelética. 
 Somação espacial: adição de unidades motoras no sentido de produzir maior força. No sentido de capacitar 
o indivíduo para produzir mais força e para atividades que requerem mais energia denominamos de somação 
espacial; 
Atividade motora produzindo mais força > graduação da força >recrutamento de fibras musculares; 
 E quando essas unidades motoras não suportam mais a carga, ocorre o reflexo miotático inverso. Essa 
resposta de relaxamento é organizada na medula. 
 
5.0 Fisiologia do musculo estriado esquelético (II) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Todo neurotransmissor/hormônio precisa ter sua ação interrompida, nesse caso a interrupção de ACH se 
dará pela acetilcolinesterase; 
 Acetilcolinesterase é responsável por degradar a acetilcolina em ACETATO E COLINA que serão 
redirecionados ao motoneurônio para serem reutilizados; 
 
 
 O Botox impede ao 
deslocamento da vesícula que carrega a 
acetilcolina impedindo a exocitose desse; 
dessa forma, o Botox serve para o 
relaxamento do músculo, pois impede que 
a acetilcolina caia na fenda sináptica. 
Sem acetilcolina não há despolarização, 
portanto, não há pot ação; 
 Rugas contração continua; 
 Botox músculo relaxado; 
 
Terminação nervosa 
entrando na PLACA 
MOTORA 
Bulbos que 
contem vesículas 
secretoras de 
acetilcolina 
Potencial de ação  Abertura dos canais de cálcio voltagem 
dependente  Cálcio entra no motoneurônio inferior Exocitose do 
neurotransmissor ACH  Parte se perde + Parte é degradado + Parte 
encontra seu receptor colinérgico do tipo nicotínico inotrópico  
Abre-se canal, cuja resultante vai ser a entrada de sódio  
Despolariza-se o músculo  Potencial de ação no músculo. 
 
Receptor 
nicotínico 
inotrópico 
Ação da 
acetilcolinestera
se 
 Ex: em uma doença autoimune na qual o próprio organismo destrói os receptores nicotínicos, ou seja, 
teremos poucos receptores nicotínicos disponíveis o bloqueio da acetilcolinesterase será bem vindo? Sim!! 
Pois a inibição acetilcolinesterase otimizara o uso dos poucos receptores presentes nas células por 
acometidos por tal doença (miostenia do tipo grave) (problemas no receptor colinérgico nicotínico 
do tipo ionotrópico). 
 No túbulo T temos canais de 
cálcio que tem uma proteína 
filamentosa que se conecta a outro 
canal de cálcio do reticulo 
sarcoplasmático (cálcio); 
 A abertura de cálcio (canal 
voltagem dependente). Ao abrir e 
por estar ligado a proteína 
filamentosa ele traciona provocando 
a abertura do canal de cálcio do 
reticulo sarcoplasmático permitindo 
a vasão de íon cálcio para o 
sarcoplasma da célula; 
 Qual papel da função do 
potencial de ação na célula muscular? 
Gerar liberação de cálcio 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Permite a 
formação das 
pontes 
cruzadas. 
 
 
Resumo: Atuação do cálcio 
Através da ligação com o complexo troponina-tropomiosinae 
alterando sua conformação, permitindo que ele seja deslocado, 
liberando o sítio onde tem afinidade da actina com a miosina. 
 
 
 A cabeça da miosina funciona como uma ATPase. 
 Quando o ATP entra na cabeça da miosina ele é quebrado em ADP + Pi. 
 A quebra do ATP faz com que a miosina se desloque da posição OBLÍQUOA -> VERTICAL 
(“MIOSINA ENGATILHA”). 
 Ainda não houve contração. 
 Liberação de cálcio. 
 Formação da ponte cruzada + liberação de Pi. 
 A liberação do Pi altera a conformação da cabeça da miosina: VERTICAL -> OBLÍQUOA. 
 ADP é liberado -> entro em ESTADO DE RIGOR (afinidade aumenta mais) 
 Outra molécula de ATP desfaz a ponte cruzada; 
 
 
 
 
 
 
 ATP: permitir o deslizamento da actina sobre a miosina (processo contrátil) + desfazer a 
ponte cruzada + retorno do cálcio para as cisternas. Ou seja, deslizamento, desligamento 
e bomba de cálcio. 
 Quando o indivíduo morre e não há ATP ele se mantêm no estado de rigor, nesse caso, chamado de RIGOR 
MORTIS; 
 ATP promove o engatilhamento (verticaliza), mas só há formação da ponte cruzada com a liberação de 
cálcio. 
 
 
Resumo: 
Repouso  entrada de ATP  quebra do ATP  engatilha miosina – torna-se 
VERTICAL  libera cálcio  formação da ponte cruzada  libera Pi movimenta a 
fibra – torna-se oblíqua – tracionou actina-miosina  liberou ADP  aumenta o 
estado de rigor (deixa mais contraído) entra ATP  desfaz a ponte cruzada. 
 
 A tensão muscular depende da disponibilidade de ATP; 
 
 
FORMAS DE PRODUÇÃO DE ATP: Metabolismo 
aeróbico + metabolismo anaeróbico. 
 O anaeróbico é desvantajoso pois gera: pouco ATP e 
fadiga (gera resíduo). 
 O aeróbico: é lento, mas gera muito ATP e é de longa 
duração. 
A liberação de CREATINA envolve um processo 
ANAERÓBICO. 
 O excesso de creatina no sangue aponta LESÃO 
muscular. 
 Um dos indicadores de infarto é o nível de determinada 
creatinina. 
 
 
 
TIPO 1: célula de cima – metabolismo aeróbico – células pequenas, muito vascularizada, células 
vermelhas, células lentas, fibra de resistência. 
TIPO 2: fibras mais grossas, pouco vascularizadas, coloração esbranquiçada, pouco mioglobina. => fibra 
de potência, fibra rápida. Adaptada ao metabolismo anaeróbico. 
6.0 Somação temporal 
 
 
CONTRAÇÃO SUSTENTADA 
 SOMAÇÃO TEMPORAL: 
Aumento da frequência de 
disparo de potenciais de ação, 
mantendo os níveis de cálcio 
elevado. 
 
 
 O que me faz manter a contração: manutenção do ACh na fenda para manter o potencial de ação 
(contração) e manutenção da abertura dos canais de cálcio, mantendo os níveis de cálcio dentro 
da célula constantemente altos. 
SOMAÇÃO ESPACIAL: Maior recrutamento de carga. 
 Aumento da geração de tensão a partir da adição de unidades motoras. 
 Função do musculo estriado esquelético: movimento e sustentação de cargas (manutenção 
de postura). 
 
7.0 Controle integrado 
 Sistema motor somático; 
 Reflexos; 
 Rítmicos/automáticos: 
 Caracterizado pela repetição. 
 Ex: andar, mastigar, respirar. 
 Voluntários: 
 Não é padronizado, nem estereotipado; 
 Melhora com o treinamento. 
 É interpretado no córtex motor primário, no giro pré-central, no lobo frontal. 
 Motoneurônio inferior, motoneurônio alpha, motoneurônio somático. 
 
 O neurônio que sai do córtex é o motoneurônio superior e vai controlar o músculo atuando no motoneurônio 
inferior. 
 Via relacionado com o motoneurônio superior e inferior: VIA CORTICOESPINAL. 
O motoneurônio inferior faz sinapse tanto com o motoneurônio superior quanto com o neurônio aferente. 
Logo, a resposta reflexo pode sofrer influência da região cortical. 
o Ex: “posso me forçar a ficar com o dedo na vela”. 
Assim, lesões do motoneurônio superior, logo no córtex, como um AVC, não terá movimentos 
voluntários, mas terá movimentos reflexos exaltados. 
Já lesões no motoneurônio inferior, não terei nem resposta reflexa nem respostas voluntárias. Esse 
músculo terá paralisia flácida.