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ONICTLIOL Plana IAISONLER Plana ISOMERIA : DUAS OU MAIS SUBSTÂNCIAS DIFERENTES QUE APRESENTAM A MESMA FÓRMULA MOLECULAR ✓ DIVIDE - SE EM : I PLANA ESPACIAL • CADEIA . GEOMÉTRICA (CISITRANS) Ordem de verificação da isomeria Tô • POSIÇÃO . ÓPTICA Feliz Maria . FUNÇÃO Contou Raio. .METAMERIA e TAUTOMERIA 1 1 1 2 1) ISOMERIA DE CADEIA 2) ISOMERIA DE POSIÇÃO } ( o ) ( m) (Ô) - Pertencem à mesma função , mas com tipos de - Isómeteo com mesmo tipo de cadeia e função , cadeia diferentes . mas com grupo funcional , ramificação ou insatumação↳ ligação IT u em posição diferente . Ex: Í " ¥, ! É Ex : 0H - álcool 0H ← óeooe " "% eu µ, " 7cm, É " " " f I I I I " i " i " " I If Iibut - 2- no ciclobutano " ¥. i. & É : " ¥. à + é " A-HIOO Cathoo Exa; CH} ② H HÇ H ! O o Hzc OHOH \ 3) ISOMERIA DE FUNÇÃO - Funções diferentes 4) METAMERÍA ( COMPENSAÇÃO) ssomüa .CADEIA ALCOOL , ÉTER E Fenol c - c - c - Nos:÷÷iíí÷ ☒ → e- heterogênea [ - N - C - C. cadeia aberta O / / g - • saturada gheteroátomo em posição diferente não é METAMEKIA . ⑦"" É' o içonsç " """"" fcni(metanol metói benzeno ORTOMETILHIDRÓXIBENZENIO G- 1180 CETONA E ALDEÍDO ( carbonite ÉI O O 2 pos estão → propanol t/3C C C N CH} HZC C N CHZ CH} Castigo - propanona H ' Hz Hz Hz HACIDO CARBOXÍLICO E ÉSTER " ° ° i i e → C → -0 CSTHOOZ" OH \ ácido pentanoico O - R ' propanoato de etila 5) TAUTOMERIA → o único oue Faz tautomeria É O ENOL.ws ou seja, se tiver enolétautomeria ! Os isômemos coexistem em equilíbrio dinâmico em solução. UMA VEZ ATINGIDO O EQUILIBRIO , A QUANTIDADE ALDEÍDO OU CETONA É SUPERIOR A QUANTIDADE o µ ALDOENÓLICO DE ENOL . Isso se DÁ Pelo ÁKATER Ácido DO ¥4 2° HIDROGÊNIO DO C DO ALDEIDO / CETONA SER MENOR H H INSTÁVEL CETONA QUE O DO ENOL . A REAÇÃO OCORRE COM MAIOR ↳ o oxig ét.m.gg#...n.,...*..MTfy eletro neg . e puxa os e- Nele 0H o CETOENÓLICOONMDTSWOICECONTÉMOSDOISOMççnnnnnnnuggyTAUTÓMEROS É CHAMADA De AUELOTRÓPICA .OBS: EXISTEM OUTROS TIPOS DE EQUILIBRIO .
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