Transcrição do DNA

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Aula 6 
 
TRANSCRIÇÃO DO DNA 
 
Importante para produzir RNA para 
que na tradução se transforme em 
proteínas 
 
 
 
ESTRUTURA DO RNA 
 
Bases Nitrogenadas 
 
Adenina (A) 
Citosina ( C) 
Guanina (G) 
Uracila (U) 
 
 
Pareamento das Bases 
 
A -- U 
C -- G  
 
 
 
 
TRANSCRIÇÃO 
 
Primeira etapa de expressão do 
GENE 
 
 
Cópia da informação do DNA 
 
Produção de uma molécula de RNA 
 
Ocorre dentro do núcleo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RNA POLIMERASE 
 
Enzima que liga os nucleotídeos para 
produzir uma cadeia de RNA; 
 
Três estágios: iniciação, alongamento 
e término. 
 
Sentido da vida – 5’ para 3’ 
 
Realizada para cada gene.  
 
 
 
COMPARAÇÕES 
 
 
 
 
ETAPAS DA TRANSCRIÇÃO 
 
Iniciação: 
 
RNA polimerase se liga no DNA na 
região chamada de PROMOTORA 
 
 
É encontrada próximo ao início do 
gene 
 
 
 
 
 
Uma vez ligada, haverá a separação 
das fitas de DNA. 
 
DNA helicase quebra as ligações de 
hidrogênio. 
 
Promotores 
 
Sequências de nucleotídeos 
específicos importantes para o início 
da transcrição 
   
● TATA box ​ (sequências de 
Adeninas e Timinas) 
Sequência de 25 nucleotídeos antes do 
local de início da transcrição 
 
● CAAT box 
Sequência de 80 nucleotídeos 
● GC box 
Sequência de 100 nucleotídeos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROTEÍNAS: 
 
Os fatores de transcrição TF´s 
 
Os fatores de iniciação  
 
 
 
 
REGULADORES:  
 
Determina quando o gene deve ser 
transcrito e quantas vezes isso deve 
ser feito 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Alongamento: 
 
Fita molde – RNA polimerase se liga 
 
RNA polimerase adiciona os 
nucleotídeos 
 
O transcrito possui a mesma 
informação da fita não-molde 
(codificador).  
 
No lugar da TIMINA será a URACILA. 
 
Para alongar o RNA, a polimerase II 
se liga ao SII e SIII  
Fatores de alongamento) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Término: 
 
Sequências gênicas que sinalizam o 
término do gene; 
 
Chamados de finalizadores; 
 
Este transcrito libera a RNA 
polimerase. 
 
Extremidade 3’(AATAAA) 
 
 
 
 
 
CAP: Capeamento do RNA primário 
 
Adição de guanina com um grupo 
metila (CH3) na extremidade 5’ do 
transcrito 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROCESSAMENTO DO RNA PRIMÁRIO 
 
Poliadenização 
 
Corte (clivagem) do RNA em uma 
sequência particular de nucleotídeos 
 
Adição de uma série repetitiva de 
nucleotídeos adenina (cauda Poli-A) 
sobre a extremidade clivada 
 
 
Formação do RNA maduro 
 
 
 
 
 
SPLICING: 
 
Retirada de fragmentos genético 
copiados dentro de um gene; 
 
Fragmentos que não possuem interesse 
na expressão – produção de proteínas; 
 
Chamados de: 
 
Intergênicas – íntrons 
Gênicas - éxons 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
● Íntrons: ​sequência que não me 
interessa  
(não possuem informação de genes) 
 
● Éxons: ​informação dos genes 
 
 
 
 
 
 
FINALIZAÇÃO: 
 
Os íntrons removidos pelo splicing 
são degradados no núcleo e suas 
unidades de construção são 
reutilizadas em outra transcrição; 
 
O RNA maduro está pronto para sair 
do núcleo através nos poros da 
membrana nuclear e atingir o 
citoplasma para iniciar a tradução 
 
 
 
 
 
 
 
(conforme a necessidade) 
 
 
RNA POLIMERASE 
 
RNA polimerase I  
 Localizada no nucléolo  
 Responsável pela síntese do RNA 
ribossômico 45S 
 
RNA polimerase II  
 localizada no nucleoplasma  
 responsável pela síntese do RNA 
mensageiro e RNAmi  
(20 a 25 nucleotídeos) 
 
RNA polimerase III  
localizada no nucleoplasma 
responsável pela síntese do RNA 
transportador e RNAr 5S. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RNA Mensageiro (RNAm) 
 
Responsável por levar a informação 
do DNA para o citoplasma; 
 
É no citoplasma que será produzida 
a proteína; 
 
Possui códons (trincas) de base 
nitrogenadas; 
 
A partir de cada códon define um 
aminoácido. 
 
RNA Transportador (RNAt) 
 
Responsável por transportar 
aminoácidos; 
 
Carrega até os ribossomos que fará 
a síntese de proteínas; 
 
RNA Ribossômico (RNAr) 
 
Chamado também de RNA 
ribossomial; 
 
Faz parte da constituição dos 
ribossomos; 
 
É nele que a informação do RNA 
mensageiro será interpretada e será 
produzida a proteína.