Absorção e Distribuição de Fármacos

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ABSORÇA O DE DISTRIBUIÇA O – FARMACO 
 
 Maria Clara Tosatto – T4A 
 
 FARMACOCINÉTICA 
 Administração de um fármaco vai para absorção indo para a metabolização (que 
ocorre no fígado) e posteriormente para excreção e/ou distribuição 
 Absorção  circulação sistêmica  fármaco irá circular até ser levado ao 
metabolismo ou excreção 
 Para ocorrer a absorção o fármaco precisa atravessar barreiras lipídicas 
 Os fármacos são influenciados por fatores como idade, sexo, tabagismo, álcool, 
etc 
 
 MEIOS DE ABSORÇÃO 
 Pinocitose: pouca relevância para fármacos; absorção de proteínas, toxinas 
 Poros aquosos: aquaporinas; importante no transporte de CO2 e de outros gases 
 Proteínas transportadoras: podem transportar uma ou mais substâncias; 
competição; saturação; semelhança com o endógeno (L-DOPA na BHE; secreção 
tubular) 
 
 QUAIS FATORES INFLUENCIAM O GRAU DE IONIZAÇÃO DE UM 
FÁRMACO? 
 pKa do fármaco: pH no qual 50% das moléculas encontra-se ionizado 
 pH do meio 
 a maioria dos fármacos são ácidos ou bases fracas 
 forma não ionizada: lipossolúvel  absorvido 
 forma ionizada: hidrossolúvel  excretado 
 interação com alimentos: tetraciclina é quelada pelo cálcio do leite, diminuindo 
sua disponibilidade na circulação 
 motilidade gastrointestinal: alimentos que retardam esvaziamento gástrico 
(gorduras), alterando também a quantidade absorvida do fármaco 
 problemas relativos a formulação