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→ Obesidade → Sedentarismo → HAS → HDL < 35 → Triglicerídeos > 250 → História de diabetes gestacional → Parente de 1º grau acometido → Etnia (negros, índios) → Estados pré-diabéticos → Síndrome dos ovários policísticos → Acantose nigricans → Glicemia de jejum ≥ 126 ou → Hemoglobina glicada ≥ 6,5% ou → Glicemia ocasional ≥ 200 com sintomas de hiperglicemia (poliuria, polidipsia) ou → Glicemia 2 horas após TOTG ≥ 200 → Glicemia de jejum entre 100 e 125 → Hb glicada entre 5,7 e 6,4% → Glicemia 2 h após TOTG entre 140 e 199 (intolerância à glicose) → Hb glicada < 7% → Glicemia capilar jejum entre 80- 130 → Glicemia pós-prandial < 180 → A meta varia de acordo com cada paciente → Retinopatia diabética: RD não proliferativa, RD, proliferativa e maculopatia diabética. Realizar fundoscopia no diagnóstico. Com retinopatia: repetir semestralmente. Sem retinopatia: anualmente. → Nefropatia → Neuropatia → → Pé diabético = vasculopatia + neuropatia com ou sem infecção. → Hipoglicemia: complicação mais frequente do tratamento. Bioquimicamente, a hipoglicemia corresponde a valores < 50 -54. Mas pode haver sintomas com valores < 70. Pode ser grave, sintomática, assintomática, relativa ou provável. → Cetoacidose diabética: complicação mais grave mas rara. Marcada por 3 achados: hiperglicemia, cetonemia e acidose metabólica com ânion-gap elevado. → Dieta + exercício físico + fármacos
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