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VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

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VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS	
• CONCEITO
⤷ Caminho pelo qual um medicamento é levado ao organismo para exercer seu efeito
• ABSORÇÃO- FATORES DE INTERFERÊNCIA 
⤷ Solubilidade de forma farmacêutica
⤷ Via de administração (dependendo da via, muda a absorção)
⤷ Propriedades físico-químicas do medicamento
DROGA ⟶ ABSORÇÃO ⟶ PASSAGEM DO LOCAL DE ADMINISRTAÇÃO PARA CORRENTE SANGUÍNEA
• ESCOLHA DA VIA
⤷ Efeito
· Sistêmico (organismo)
· Localizado
⤷ Latência para o efeito
· Curta (efeito rápido)
· Longa (efeito devagar)
⤷ Características físico-químicas do medicamento
· Resistência a hidrólise em meio ácido
• VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
⤷ Vias digestivas: via oral, retal, ruminal e sublingual
⤷ Via parenteral: via intravenosa, intramuscular, subcutânea, etc
⤷ Via transmucosa ou tópica
• PRICIPAIS VIAS
⤷ VIA ORAL
· via mais utilizada
· ação local e sistêmica 
· maior absorção acontece no intestino delgado- extensa área vascularizada 
ESTÔMAGO ⟶ INTESTINO DELGADO ⟶ CIRCULAÇÃO PORTA (FÍGADO; TODOS OS MEDICAMENTOS PASSAM POR ESSE ÓRGÃO) ⟶ CIRCULAÇÃO SISTÊMICA 
· vantagens
⤿ comodidade
⤿ indolor
⤿ baixo custo
⤿ não necessita aparelhagem ou pessoal especializado
⤿ efeitos locais e sistêmicos 
· desvantagens
⤿ sofre ação dos alimentos (jejum)
⤿ suco gástrico, pH, enzimas, motilidade do TGI
⤿ uso em animais com vômito ou diarreia (administrar injetável para sessar o vomito e a diarreia e depois partir para via oral)
⤿ animais agressivos
⤿ sabor
⤿ fenômeno de primeira passagem (pode perder eficácia ou até mesmo ser inativo no fígado por causa da metabolização)
ESTÔMAGO ⟶ INTESTINO ⟶ CIRCULAÇÃO PORTA ⟶ CIRCULAÇÃO SISTÊMICA 
· fatores que afetam a absorção
⤿ Motilidade do TGI (quanto maior a partícula mais tempo leva para a absorção)
⤿ Valores do pH no local de absorção
⤿ Tamanho das partículas da preparação
⤿ Interação físico-química com o conteúdo (Tetraciclínas + cálcio) (o medicamento acaba se ligando com o alimento, prejudicando a absorção) 
· particularidades das espécies
⤿ AVES
- podem reter os medicamentos via oral no englúvio (de 3 a 20 horas, caso tenha alimento seco)
⤿ RUMINANTES
- rúmem impede a utilização de medicamento via oral (compartimento diluidor que retarda a absorção; pH ácido; ação de bactérias hidrolíticas e redutoras.
•BIODISPONIBILIDADE
“A quantidade de uma preparação que é absorvida e torna-se efetivamente disponível no local de ação da droga”
⤷ Fração da droga ingerida que tem acesso a circulação sistêmica
1. Fatores que interferem na absorção 
2. Metabolização na parede intestinal 
3. Metabolização hepática
⤷ a introvenosa tem 100% de biodisponibilidade; não sofre absorção pois absorção é de membrana para corrente sanguínea e a intravenosa já está na corrente sanguínea.
• ENTERAL
⤷ SUBLINGUAL
· Via pelo qual o medicamento é absorvido na cavidade oral
⤿Absorção facilitada pelo epitélio estratificado pavimentoso não queratinizado
⤿ Todas as espécies
· Apresenta rápida absorção
⤿Intensa vascularização
⤿ Maior na zona sublingual
⤷ VIA RETAL
·Medicamento é absorvido em reto e cólon
·Exclusiva para o uso na MV (exceto enemas)
·Sofre menor efeito de primeira passagem
· Aplicação clínica
⤿Diazepam em animais com crises epiléticas
⤿Sucralfato em animais com GI hemorrágica (Colite)
· Desvantagens
⤿Absorção irregular ou ineficiente
⤿ Irritação da mucosa retal
• ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL
⤷ Vias que não utilizam a ingestão de drogas
· Mais utilizadas
⤿ Intravenosa (IV)
⤿Intramuscular (IM)
⤿Subcutânea (SC)
· Utilização restrita e específica 
⤿ Intradermal (intradérmica)
⤿ Intraperitoneal
⤿ Intracardíaca
⤿ Intratecal
⤿Epidural
⤿ Intra-articular
⤷ Escolha da via: (absorção e biodisponibilidade)
· Formulação farmacêutica
⤿Veículos oleosos, alta concentração (impede a via IV)
·Volume administrado
·Vascularização no local de aplicação
·Características físico-químicas do medicamento
⤿ Irritação tissular
·Latência e período de carência em animais de produção
⤷ VANTAGENS
·Maior rapidez na absorção
·Maior correlação entre a dose administrada e a dose absorvida (biodisponibilidade)
·Uso em paciente com vômito e diarreia
⤷ VIA INTRAVENOSA (IV)
·Aplicação da medicação diretamente na veia do animal (pico alto e logo cai)
·Via de urgência, emergência e casos graves
·Pode ser usadas substâncias irritantes
·Biodisponibilidade de 100%
· Vantagens
⤿Efeitos rápidos
⤿Níveis séricos elevados
⤿Grandes volumes
⤿Controle da dose administrada
⤿Não sofre ação e enzimas digestivas
⤿Não sofre mecanismos de primeira passagem
· Desvantagens
⤿ Técnica rigorosa
⤿Pessoal especializado
⤿ Incomodo
⤿ Irritação local
⤿Efeitos locais
▪ Flebites 
▪ Infecção 
▪ Trombose 
▪ Embolias
⤿Contraindicado 
▪ Medicamentos oleosas 
▪ Insolúveis (muito concentrado)
· Veias mais utilizadas
⤿ Animais de grande porte 
 ▪Jugular
⤿Suínos 
 ▪Marginal da orelha 
 ▪Cava cranial
⤿Cães e gatos 
 ▪Cefálica 
 ▪Safena lateral 
 ▪Tarsal-recorrente
⤷ VIA INTRAMUSCULAAR
▪ Bastante empregada na MV 
▪ Fácil execução 
▪ Formulações de longa duração
⤿ formulações oleosas
⤿suspensões
⤿preparações de depósito
▪ Principal vantagem
⤿ absorção rápida (vascularização)
- é liberado lentamente (pico médio e cai)
- aumenta com o exercício
- diminui com o repouso
-cessa no choque hipovolêmico, ICC (falta de fluidos – vasoconstrição – não tem absorção muscular)
▪ Desvantagens
⤿ pessoal treinado
⤿infecções (abscessos)
⤿ dor no local da aplicação
⤿medicamentos irritantes 
⤿poucos volumes
▪Posição da agulha perpendicular ▪Sempre aspirar antes de injetar 
⤿ Evitar vasos sanguíneos acidentais
▪Locais de aplicação 
⤿Músculos da coxa ou tábua do pescoço
⤿ nos animais de grande de porte deve ser feito no pescoço pois na coxa é carne nobre
⤿ na coxa dos pequenos animais deve tomar cuidado com o nervo isquiático 
⤷ VIA SUBCUTÂNEA
▪Absorção lenta e contínua (pico constante)
▪Vantagem: absorção constante
⤿ mais rápida que a oral e mais lenta do que a venosa e intramuscular
▪Desvantagem: dor (?) e necrose quando uso de substâncias irritantes
▪Absorção lenta em animais desidratados ou hipotensos
⤷ OUTRAS VIAS PARENTAIS 
▪Intradérmica: ex tuberculina
▪Intraperitoneal: possível administrar grandes volumes, grande área de absorção. Ex diálise peritoneal, injeção em animais de laboratório (eutanásia ou anestesia).
• Intracardíaca: eventualmente para eutanásia em animais de laboratório
• Intratecal/ subaracnóide/ : injeção de contrastes (mielografia)
• Epidural: anestesia, antiinflamatórios ou analgésicos
• Intra-articular: efeito antiinflamatório geralmente.
• VIAS TÓPICAS
▪Efeitos terapêuticos não sistêmicos, embora possa ocorrer pequena absorção sistêmica
▪Cuidado com praguicidas usados na pele (banhos)
▪Lesões na pele: abosorção sistêmica
▪Pour on/ spot on: aplicação no dorso do animal ou cernelha
▪Via inalatória: anestesia inalatória, bombinha para asma, nebulização
▪Via intramamária: tratamento de doenças nas glândulas mamárias.

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