Propriedades gerais dos vírus

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Propriedades gerais dos
 Vírus
1. Sistemas moleculares auto-replicativos
1. Acelulares e metabolicamente inertes (não são capazes de produzir energia, por exemplo).
1. Parasitas intracelulares obrigatórios
O vírus e o ambiente
1. Quando está no ambiente EXTRACELULAR: chamado de VÍRION ou PARTÍCULA VIRAL.
1. Quando está no ambiente INTRACELULAR: chamado de VÍRUS
Estrutura
Espícula- estrutura glicoproteica. Importante na fase inicial da infecção, na fase da adsorção.
Para fazer diagnóstico:
1. Sorologia (busca de IgM ou IgG, ou antígenos virais)
1. PCR (busca do material genético do vírus)
1. Sequenciamento:
VÍRION = partícula viral completa e infecciosa
Classificação
1. ENVELOPADOS
0. aqueles que possuem um envelope viral externamente envolvendo o capsídeo, serve como uma camada extra.
0. Geralmente esse envelope é originado a partir de alguma estrutura advinda da célula do hospedeiro, como ocorre no HIV que leva consigo parte da membrana plasmática da célula hospedeira.
0. Também ocorre no herpesvírus, onde o envelope é originado a partir da membrana nuclear da célula hospedeira.
1. NAKED/NÚS
8. São os que NÃO possuem o envoltório viral. Apresentam apenas o capsídeo.
8. Adenovírus e Poliovírus
A presença de envelope não significa nada perante uma fagocitose. Não tem vantagem adaptativa.
Material genético
1. Varia entre cada partícula viral.
1. Pode ser DNA
10. Simples fita
10. Dupla fita
1. Pode ser RNA
11. Simples fita
0. + 
0. -
11. Dupla fita
Transmissão da partícula viral
1. Ocorre por via aérea (aerossol), parenteral (circulação), enteral (TGI), sexual, mamária, placentária, vetores biológicos, etc.
1. Após a transmissão, ocorre a infecção.
Infecção viral e suas fases
1. Adsorção - grudar
1. Penetração
1. Desnudamento e transporte
1. Expressão do ácido nucleico
1. Maturação ou montagem
1. Liberação
Para que essas etapas ocorra, a célula hospedeira deve ter 2 características: ser susceptível e permissível.
SUSCEPTIBILIDADE
1. Relacionada ao receptor
1. A célula hospedeira precisa ser SUSCETÍVEL (apresentar receptores) para a partícula viral em sua superfície
15. Vírus da hepatite: possui tropismo para os hepatócitos, e os hepatócitos possuem receptores acessíveis em sua superfície para esses vírus.
Atualmente, contra o HIV, existe uma droga que é um INIBIDOR DE CCR 5 – um co-receptor do vírus HIV. Sendo assim, o vírus não consegue penetrar na célula, pois seu receptor está inativado pelo medicamento.
PERMISSIVIDADE
1. Relacionada com a composição intracelular
1. A célula deve ser PERMISSIVA ao vírus deve permitir que o vírus, ao entrar na célula, coniga subverter a sua maquinaria para seus processos de replicação, transcrição e tradução.
ADSORÇÃO
1. Isso vai acontecer através de colisões.
1. A partícula viral vai colidindo um monte e daí ela gruda (1000 colisões para grudar, em média). 
1. Receptores:
20. Receptores primários: altíssima afinidade para a partícula viral. Ele DEVE existir, é necessário! 
20. Correceptores/ assessórios : também é essencial para o processo. Entretanto, ele é de menor afinidade e ele vai existir em +1 quantidade. 
*Os linfócitos T tem 2 correceptores diferentes para o HIV. Além do Próprio CD4, que é o receptor primário.
PENETRAÇÃO
-3 maneiras:
1. Injeção do ácido nucleico – bacteriófago 
1. Fusão do envelope viral com a membrana plasmática do hospedeiro
1. Endocitose direcionada pelo patógeno (a forma mais comum)
23. Ocorre tanto de vírus comuns quanto de vírus envelopados 
23. Forma-se uma vesícula (Endossomo)
1. Translocação (a partícula viral gruda em transportadores de membrana e depois é internalizada).
1. Endocitose 
25. dentro do endossomo há enzimas que degradam o capsídeo, fazendo com que o material genético viral seja liberado.
25. Dentro do endossomo, o vírus gruda sua cápsula na membrana interna da vesícula e através dela injeta o material genético no citoplasma.
25. O vírus se funde com o endossomo e depois libera o material genético.
25. Fusão do capsídeo com a membrana plasmática. Então o vírus libera o material genético. (HIV)
DESNUDAMENTO E TRANSPORTE
1. Materiais genéticos diferentes devem ser transportados para locais diferentes dentro da célula.
1. Tipos de material genético:
27. DNA de dupla fita – dsDNA
27. DNA de simples fita – ssDNA
27. RNA de dupla fita – dsRNA
27. RNA de simples fita – ssRNA (+) (-)
3. (+) - 5’ pra 3’, pode já se ligar ao ribossomo e traduzir proteína
3. (-) - 3’ pra 5’, tem que ter mecanismos para inverter a fita para poder traduzir a proteína
EXPRESSÃO DO ÁCIDO NUCLEICO
replicação, transcrição e tradução
1. Nessa fase do processo, o vírus começa a determinar as atividades metabólicas da célula.
1. As enzimas que eram utilizadas na síntese proteica da célula hospedeira passam a ser direcionadas na produção de partículas virais (proteínas e material genético.
1. A
1. Primeiramente há o surgimento dos RNAm precoces podem entrar na célula hospedeira já formados ou são transcritos a partir do ácido nucleico viral. Dão origem a proteínas não-estruturais (polimerases, enzimas de adaptação e transcrição, etc), que auxiliam a permissibilidade da célula e auxiliam na produção de RNAm tardios.
1. RNAm tardio origina proteínas estruturais (capsídeos, espículas virais..)
*Os vírus que possuem material genético de fita simples precisam produzir uma fita complementar, para servir de molde.
Maturação ou montagem
1. Os componentes virais que foram produzidos são organizados
Liberação
1. Varia de acordo com o tipo de vírus, podendo ocorrer por lise, brotamento viral ou exocitose.
LISE CELULAR
1. Ocorre no ciclo lítico, quando a quantidade de vírus produzida no interior da célula é muito grande e causa o rompimento desta.
BROTAMENTO VIRAL
1. Ocorre a saída pela membrana da célula, com a formação do envelope viral pela saída da mesma.
1. A membrana plasmática já estava alterada e assim ocorre a associação da sua face interna com as proteínas virais.
37. HIV (membrana plasmática)
37. Herpes (membrana nuclear)
EXOCITOSE
1. Fusão das espículas virais com as membranas celulares, então liberação do vírus. 
1. Ocorre geralmente com os vírus nús.