EXERCÍCIO DE REVISÃO

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EXERCÍCIO DE REVISÃO
1. Qual o significado de Janela Terapêutica?
2. Em quais casos é preferível utilizar a via sublingual ao invés da via oral?
3. Qual das seguintes reações metabólicas de fase II torna um metabólito de fase I facilmente excretável pela urina?
A. Oxidação.
B. Redução.
C. Glicuronidação.
D. Hidrólise.
E. Desidrogenação alcoólica.
4. Qual a diferença entre receptor ou alvo terapêutico e sítio de ligação?
5. Quais são as características da transdução de sinal?
6. Quais são os alvos terapêuticos numa farmacoterapia?
7. Diferencie Potência e Eficácia.
8. Qual das seguintes afirmações é correta no que concerne à relação entre a interação molecular de um fármaco com o seu receptor e a potência do fármaco?
A. Quanto maior o número de receptores ocupados por um fármaco, maior a sua potência.
B. Os fármacos com alta potência possuem uma CE50 alta.
C. Os fármacos com alta potência apresentam uma curva dose–resposta situada à direita de fármacos menos potentes, porém semelhantes.
D. A presença de um antagonista competitivo desvia a curva dose–resposta do agonista para a direita e diminui a sua potência.
E. Quanto maior a potência de um fármaco, mais alta a constante de dissociação fármaco–receptor, Kd.
9. Por que o fato de um fármaco ter baixo índice terapêutico significa que o médico deve ter mais cuidado na sua administração?
A. Os fármacos com baixo índice terapêutico podem causar toxicidade numa DE50 elevada.
B. Os fármacos com baixo índice terapêutico só podem causar toxicidade numa pequena faixa de doses de fármaco.
C. Os fármacos com baixo índice terapêutico podem causar efeitos irreversíveis após a sua administração.
D. Os fármacos com baixo índice terapêutico não exercem efeitos terapêuticos até que a dose administrada se aproxime da dose tóxica.
E. Os fármacos com baixo índice terapêutico têm maior grau de segurança quando administrados em doses terapêuticas.
10. Diferencie:
A. Sistema Nervoso Central e Sistema Nervoso Periférico;
B. Divisão Aferente e Divisão Eferente do Sistema Nervoso Periférico;
C. Sistema Nervoso Autônomo e Somático.
11. Quais são os tipos de sinalização química entre as células?
12. Quais as principais diferenças entre sistema nervoso autônomo simpático e parassimpático?
13. Descreva o mecanismo de funcionamento e a consequência das ações das seguintes proteínas:
A. Bomba de Sódio e Potássio;
B. Canal de Cálcio;
C. Canal de íon Cloreto.
14. Qual das seguintes opções é correta com relação ao SNA?
A. Os neurônios aferentes levam sinais do SNC para os órgãos efetores.
B. O neurotransmissor no gânglio parassimpático é a norepinefrina.
C. O neurotransmissor no gânglio simpático é acetilcolina.
D. Os neurônios simpáticos liberam acetilcolina nos órgãos efetores.
E. Os neurônios parassimpáticos liberam norepinefrina nos órgãos efetores.
15. Qual das seguintes afirmativas é correta com relação aos neurônios motores somáticos?
A. O neurotransmissor no gânglio do neurônio motor somático é acetilcolina.
B. O neurotransmissor no gânglio do neurônio motor somático é norepinefrina.
C. O neurônio motor somático inerva músculos lisos.
D. Os neurônios motores somáticos não possuem gânglios.
E. As respostas nos neurônios motores somáticos geralmente são mais lentas do que no SNA.
16. Teoricamente, qual das seguintes alterações pode ocorrer em uma pessoa quando o sistema parassimpático é inibido por um fármaco?
A. Redução da frequência cardíaca.
B. Constrição da pupila (miose).
C. Aumento da motilidade gástrica.
D. Boca seca (xerostomia).
E. Contração do músculo detrusor da bexiga.
17. Qual das seguintes sentenças é correta com relação aos receptores de membrana e à transdução de sinal?
A. Os neurotransmissores do SNA se ligam a receptores de membrana na célula efetora, o que leva a eventos intracelulares.
B. Os receptores muscarínicos colinérgicos são exemplos de receptores inotrópicos.
C. Os receptores nicotínicos colinérgicos são exemplos de receptores metabotrópicos.
D. Os receptores metabotrópicos ativam diretamente os canais iônicos.
QUESTÕES DE PROVAS ANTERIORES
(Mais semelhantes ao que será cobrado na prova)
QUESTÃO 01. Relacione corretamente a segunda coluna de acordo com a primeira, depois assinale a alternativa que apresenta a sequêcia correta.
1. Farmacocinética
1. Farmacodinâmica
1. Eficácia
1. Potência
1. Índice Terapêutico
1. 4 – 5 – 2 – 1 – 3.
1. 3 – 4 – 2 – 1 – 5.
1. 3 – 4 – 1 – 2 – 5.
1. 4 – 5 – 1 – 2 – 3.
1. 3 – 4 – 2 – 3 – 1.
( ) É uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
( ) É uma medida da segurança do fármaco.
( ) Estuda os mecanismos de atuação das drogas no organismo.
( ) Estuda os processos que ocorrem com as drogas dentro do organismo.
( ) É o tamanho da resposta que o fármaco causa quando interage com um receptor.
QUESTÃO 02. Sobre o sistema simpático e parassimpático, assinale a alternativa correta.
1. Os nervos do sistema simpático têm origem na Região Cervical e Região Sacral da Medula.
1. As fibras neuronais pré-ganglionares do sistema parassimpático são curtas.
1. Dentre os mecanismos de luta e fuga, encontram-se: dilatação das pupilas, dilatação dos brônquios e aceleramento dos batimentos cardíacos.
1. Dentre os mecanismos de relaxamento e digestão, encontram-se: relaxamento da bexiga, estímulo do peristaltismo e contração dos brônquios.
1. No sistema simpático, a norepinefrina intermedeia a transmissão dos impulsos dos nervos pré e pós-ganglionares autônomos para o órgão efetor.
QUESTÃO 03. A atropina é um antagonista colinérgico, assinale a alternativa incorreta sobre a ação deste fármaco.
1. A atropina bloqueia toda a atividade muscarínica no olho, resultando em midríase persistente (dilatação da pupila).	
1. A atropina pode ser usada como antiespasmódico para reduzir a atividade do TGI.
1. A atropina bloqueia os receptores muscarínicos nas glândulas salivares, produzindo xerostomia (secura da boca).
1. Atropina tem como efeitos adversos a midríase, visão borrada e constipação.
1. A atropina liga-se competitivamente à noradrenalina e impede sua ligação aos receptores.
QUESTÃO 04. Com relação aos bloqueadores neuromusculares (BNMs), é incorreto afirmar que:
1. Os BNMs são úteis clinicamente durante cirurgias para facilitar a intubação endotraqueal e oferecer relaxamento muscular completo em doses anestésicas baixas.
1. Os BNMs bloqueiam a transmissão colinérgica entre o terminal nervoso motor e o receptor nicotínico no músculo esquelético.
1. Podem ser classificados em antagonistas do tipo não despolarizante, não competitivos.
1. Classificam- se também em agonistas do tipo despolarizante.
1. O primeiro fármaco conhecido capaz de bloquear a junção neuromuscular foi o curare.
QUESTÃO 05. Assinale a afirmativa correta.
1. Os adrenorrecptores são divididos em duas famílias de receptores, designadas α e β.
1. Os fármacos adrenérgicos atuam em receptores colinérgicos localizados no neurônio na pré-sinapse ou no órgão efetor pós-sináptico.
1. Os neurônios adrenérgicos servem de ligação entre os gânglios e os músculos.
1. Receptores muscarínicos e nicotínicos fazem parte dos receptores adrenérgicos.
1. Os neurônios adrenérgicos liberam acetilcolina como neurotransmissor primário.
GABARITO DAS QUESTÕES OBJETIVAS DO EXERCÍCIO DE REVISÃO
03 – C
08 – D
09 – D
14 – C
15 – D
16 – D
17 – A
GABARITO DAS QUESTÕES DE PROVAS ANTERIORES
1. A
1. C
1. E
1. C
1. A