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AV2 Fundamentos de Química Medicinal

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1. Pergunta 1 
/0,6 
A síntese de isômeros, diferentemente da síntese de análogos estruturais, busca a 
síntese de um composto com estrutura exatamente igual ao produto de partida, mas 
com isomeria diferente. A talidomida apresenta dois isômeros óticos: a talidomida (R) 
e a talidomida (S) como mostra a figura abaixo. Com base no exposto acima podemos 
afirmar: 
 
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - SUB - 2019.2B - Q 2_v1.PNG 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
O isômero (R)-talidomida apresenta efeito sedativo e analgésico, 
enquanto o isômero (S)- talidomida possui efeito teratogênico. 
Resposta correta 
2. 
O isômero talidomida (R) e talidomida (S) possuem efeitos terapêuticos 
analgésicos e sedativos. 
3. 
O isômero (R)- talidomida possui efeito teratogênico. 
4. 
Apenas o isômero (S) tem efeito terapeutico analgesico e sedativo. 
5. 
Tanto o isômero (R)-taliomida quanto o (S)-talidomida possuem efeitos 
teratogênicos. 
2. Pergunta 2 
/0,6 
Os anti-histamínicos bloqueadores H1 de primeira geração provocam o efeito de 
sedação, pois ultrapassam a barreira hematoencefálica e bloqueiam os receptores no 
cérebro passando de um estado de vigília para a sonolência. Marque a alternativa 
abaixo que exemplifica um anti-histamínico de primeira geração: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Loratadina 
2. 
Fenoxifenadina 
3. 
Cetirizina 
4. 
Desloratadina 
5. 
Prometazina 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/0,6 
Os anti-histamínicos em uso clínico atuam sobre receptores que estão amplamente 
distribuídos nos tecidos periféricos e no SNC. A desloratadina, fenoxifenadina e a 
loratadina são fármacos anti-histamínicos específicos para uma classe de receptores 
da histamina provocando um menor efeito sedativo. Marque a alternativa abaixo que 
corresponde ao receptor citado: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Receptor H2 
2. 
Receptor H4 
3. 
Receptor H1 
Resposta correta 
4. 
Receptor H5 
5. 
Receptor H3 
4. Pergunta 4 
/0,6 
A estrutura química abaixo é referente às penicilinas descoberta por Alexander 
Fleming em meados de 1928. Ele chegou à descoberta da penicilina e de suas 
propriedades antibióticas ao observar uma cultura de bactérias do tipo Staphylococcus 
aureus e o desenvolvimento do mofo a seu redor, onde as bactérias circulam livres. O 
fungo Penicillium notatum inibia o crescimento das bactérias. Embora as descobertas 
de Alexander Fleming tenham sido revolucionárias, algumas limitações quanto à 
atividade terapêutica das penicilinas foram mais tarde descobertas. Qual a alternativa 
corresponde a uma das limitações: 
 
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 3_v1.PNG 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Sensibilidade a enzimas β-lactamases 
Resposta correta 
2. 
Amplo espectro de ação 
3. 
Ótima absorção por via oral 
4. 
Instabilidade em meio básico 
5. 
Anel β-lactâmico de seis membros 
5. Pergunta 5 
/0,6 
Entre todos os diuréticos, os diuréticos de alça é o que apresenta a maior eficácia na 
mobilização de sódio e cloro no organismo conseguindo produzir uma grande 
quantidade de urina. Inibem o cotransporte de sódio, potássio e cloro na membrana 
lumial, no ramo ascendente da alça de Henle. Marque a alternativa abaixo que 
apresenta o fármaco diurético que pertence a esta classe: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Acetazolamida 
2. 
Espironolactona 
3. 
Manitol 
4. 
Furosemida 
Resposta correta 
5. 
Hidroclorotiazida 
6. Pergunta 6 
/0,6 
O tratamento do câncer pode ser realizado de acordo com o tipo de tecido afetado. As 
quatro principais terapias adotadas são a radioterapia, a cirurgia, a imunoterapia e a 
quimioterapia. Entre as várias abordagens na quimioterapia existe a combinação de 
terapias com efeito sinérgico ou aditivo, como a radioterapia associada com a 
quimioterapia. Esta abordagem esta presente na alternativa: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Abordagem adjuvante 
2. 
Abordagem paliativa 
3. 
Abordagem investigativa 
4. Incorreta: 
Abordagem curativa 
5. 
Abordagem neoadjuvante 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/0,6 
A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela 
enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que 
funciona de modo redutor. Os níveis de prednisolona são mensurável meia hora após a 
administração oral de prednisona em humanos. Os picos de concentração plasmática 
são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de aproximadamente 
3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona ocorre principalmente no 
fígado. As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na 
figura abaixo. Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no 
desenvolvimento e planejamento deste fármaco? 
 
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - SUB - 2019.2B - Q 10_v1.PNG 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Reação endotérmica 
2. 
Latenciação 
Resposta correta 
3. 
Bioisosterismo 
4. 
Simplificação molecular 
5. 
Hibridização molecular 
8. Pergunta 8 
/0,6 
A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na 
América do Sul em varias espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon 
coca. Ela apresenta atividades estimulantes, vasoconstritoras e sedativas locais. A sua 
estrutura química está demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de ação da cocaína 
está bem descrito na alternativa: 
 
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 9_v1.PNG 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de 
cloreto. 
2. 
Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina. 
3. 
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. 
Resposta correta 
4. 
Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA). 
5. 
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA. 
9. Pergunta 9 
/0,6 
Os hipoglicemiantes orais são fármacos usados no tratamento de pacientes com 
diabetes melito tipo 2 (DM2) que corresponde a mais de 90% dos casos sendo 
influenciada por fatores genéticos, idade, obesidade e resistência periférica a insulina. 
Os pacientes que desenvolvem o diabetes após os 40 anos de idade e têm a doença há 
menos de 5 anos, tendem a responder melhor aos hipoglicemiantes orais. A classe de 
hipoglicemiantes que promovem à liberação de insulina das células beta do pâncreas 
bloqueando os canais de potássio sensíveis a adenosina trifosfato (ATP), resultando 
em despolarização, influxo de cálcio e exocitose de insulina, corresponde a alternativa: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Inibidores da dipeptilpeptidase-4 
2. 
Sulfonilureais 
Resposta correta 
3. 
Inibidores da alfa-glicosidase 
4. 
Biguanidas 
5. 
Glinidas 
10. Pergunta 10 
/0,6 
Os agentes alquilantes de DNA são fármacos que, em sua estrutura, possuem grupos 
funcionais altamente reativos e capazes de formar ligações covalentes com 
bionucleófilos presentes nas células. Os agentes alquilantes são fármacos citotóxicos 
empregados no tratamento de células tumorais sendo os mais relevantes a 
ciclofosfamida, a lomustina e a cisplatina. Os principais efeitos adversos provocados 
por estes agentes são: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Osteoporose, trombose, hipertensão artéria 
2. 
Mielossupressão, esterilidade e risco de leucemia não linfocítica 
Resposta correta 
3. 
Catarata, úlcera, hiperglicemia 
4. 
Insuficiência hepática, hipoglicemia, vômito 
5. 
Colite pseudomembranosa, esofagite, gastrite

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