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1. Pergunta 1 /0,6 A síntese de isômeros, diferentemente da síntese de análogos estruturais, busca a síntese de um composto com estrutura exatamente igual ao produto de partida, mas com isomeria diferente. A talidomida apresenta dois isômeros óticos: a talidomida (R) e a talidomida (S) como mostra a figura abaixo. Com base no exposto acima podemos afirmar: FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - SUB - 2019.2B - Q 2_v1.PNG Ocultar opções de resposta 1. O isômero (R)-talidomida apresenta efeito sedativo e analgésico, enquanto o isômero (S)- talidomida possui efeito teratogênico. Resposta correta 2. O isômero talidomida (R) e talidomida (S) possuem efeitos terapêuticos analgésicos e sedativos. 3. O isômero (R)- talidomida possui efeito teratogênico. 4. Apenas o isômero (S) tem efeito terapeutico analgesico e sedativo. 5. Tanto o isômero (R)-taliomida quanto o (S)-talidomida possuem efeitos teratogênicos. 2. Pergunta 2 /0,6 Os anti-histamínicos bloqueadores H1 de primeira geração provocam o efeito de sedação, pois ultrapassam a barreira hematoencefálica e bloqueiam os receptores no cérebro passando de um estado de vigília para a sonolência. Marque a alternativa abaixo que exemplifica um anti-histamínico de primeira geração: Ocultar opções de resposta 1. Loratadina 2. Fenoxifenadina 3. Cetirizina 4. Desloratadina 5. Prometazina Resposta correta 3. Pergunta 3 /0,6 Os anti-histamínicos em uso clínico atuam sobre receptores que estão amplamente distribuídos nos tecidos periféricos e no SNC. A desloratadina, fenoxifenadina e a loratadina são fármacos anti-histamínicos específicos para uma classe de receptores da histamina provocando um menor efeito sedativo. Marque a alternativa abaixo que corresponde ao receptor citado: Ocultar opções de resposta 1. Receptor H2 2. Receptor H4 3. Receptor H1 Resposta correta 4. Receptor H5 5. Receptor H3 4. Pergunta 4 /0,6 A estrutura química abaixo é referente às penicilinas descoberta por Alexander Fleming em meados de 1928. Ele chegou à descoberta da penicilina e de suas propriedades antibióticas ao observar uma cultura de bactérias do tipo Staphylococcus aureus e o desenvolvimento do mofo a seu redor, onde as bactérias circulam livres. O fungo Penicillium notatum inibia o crescimento das bactérias. Embora as descobertas de Alexander Fleming tenham sido revolucionárias, algumas limitações quanto à atividade terapêutica das penicilinas foram mais tarde descobertas. Qual a alternativa corresponde a uma das limitações: FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 3_v1.PNG Ocultar opções de resposta 1. Sensibilidade a enzimas β-lactamases Resposta correta 2. Amplo espectro de ação 3. Ótima absorção por via oral 4. Instabilidade em meio básico 5. Anel β-lactâmico de seis membros 5. Pergunta 5 /0,6 Entre todos os diuréticos, os diuréticos de alça é o que apresenta a maior eficácia na mobilização de sódio e cloro no organismo conseguindo produzir uma grande quantidade de urina. Inibem o cotransporte de sódio, potássio e cloro na membrana lumial, no ramo ascendente da alça de Henle. Marque a alternativa abaixo que apresenta o fármaco diurético que pertence a esta classe: Ocultar opções de resposta 1. Acetazolamida 2. Espironolactona 3. Manitol 4. Furosemida Resposta correta 5. Hidroclorotiazida 6. Pergunta 6 /0,6 O tratamento do câncer pode ser realizado de acordo com o tipo de tecido afetado. As quatro principais terapias adotadas são a radioterapia, a cirurgia, a imunoterapia e a quimioterapia. Entre as várias abordagens na quimioterapia existe a combinação de terapias com efeito sinérgico ou aditivo, como a radioterapia associada com a quimioterapia. Esta abordagem esta presente na alternativa: Ocultar opções de resposta 1. Abordagem adjuvante 2. Abordagem paliativa 3. Abordagem investigativa 4. Incorreta: Abordagem curativa 5. Abordagem neoadjuvante Resposta correta 7. Pergunta 7 /0,6 A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1 da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em humanos. Os picos de concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona ocorre principalmente no fígado. As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco? FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - SUB - 2019.2B - Q 10_v1.PNG Ocultar opções de resposta 1. Reação endotérmica 2. Latenciação Resposta correta 3. Bioisosterismo 4. Simplificação molecular 5. Hibridização molecular 8. Pergunta 8 /0,6 A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na América do Sul em varias espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta atividades estimulantes, vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química está demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de ação da cocaína está bem descrito na alternativa: FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 9_v1.PNG Ocultar opções de resposta 1. Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de cloreto. 2. Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina. 3. Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. Resposta correta 4. Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA). 5. Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA. 9. Pergunta 9 /0,6 Os hipoglicemiantes orais são fármacos usados no tratamento de pacientes com diabetes melito tipo 2 (DM2) que corresponde a mais de 90% dos casos sendo influenciada por fatores genéticos, idade, obesidade e resistência periférica a insulina. Os pacientes que desenvolvem o diabetes após os 40 anos de idade e têm a doença há menos de 5 anos, tendem a responder melhor aos hipoglicemiantes orais. A classe de hipoglicemiantes que promovem à liberação de insulina das células beta do pâncreas bloqueando os canais de potássio sensíveis a adenosina trifosfato (ATP), resultando em despolarização, influxo de cálcio e exocitose de insulina, corresponde a alternativa: Ocultar opções de resposta 1. Inibidores da dipeptilpeptidase-4 2. Sulfonilureais Resposta correta 3. Inibidores da alfa-glicosidase 4. Biguanidas 5. Glinidas 10. Pergunta 10 /0,6 Os agentes alquilantes de DNA são fármacos que, em sua estrutura, possuem grupos funcionais altamente reativos e capazes de formar ligações covalentes com bionucleófilos presentes nas células. Os agentes alquilantes são fármacos citotóxicos empregados no tratamento de células tumorais sendo os mais relevantes a ciclofosfamida, a lomustina e a cisplatina. Os principais efeitos adversos provocados por estes agentes são: Ocultar opções de resposta 1. Osteoporose, trombose, hipertensão artéria 2. Mielossupressão, esterilidade e risco de leucemia não linfocítica Resposta correta 3. Catarata, úlcera, hiperglicemia 4. Insuficiência hepática, hipoglicemia, vômito 5. Colite pseudomembranosa, esofagite, gastrite
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