AV2 quimica medicinal

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AV2
Edvanio Antonio da Silva
Nota final---
6/6
Tentativa 1Enviado: 05/06/21 14:53 (BRT)
6/6
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/0,6
A fase farmacocinética que envolve os processos de absorção, distribuição, metabolização e excreção, repercutindo diretamente na biodisponibilidade e no tempo de meia-vida do fármaco, pode ser afetada pela variação das propriedades físico-químicas dos fármacos. As principais propriedades físico-químicas de um fármaco capazes de alterar seu perfil de biodisponibilidade da ação terapêutica estão demonstradas na alternativa:
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1. 
Coeficiente de partição e coeficiente de ionização
Resposta correta
2. 
Dureza e friabilidade
3. 
Dissolução e desintegração
4. 
Viscosidade e ponto de fusão
5. 
Tensão superficial e densidade
2. Pergunta 2
/0,6
Depois de estudar as propriedades, as formas de administração e o mecanismo de ação, uma nova molécula ou forma farmacêutica que apresentou atividade biológica deverá ser testada em diversos níveis para comprovar sua segurança e, dessa forma, poder chegar às farmácias. Marque a alternativa correta com relação ao desenvolvimento de fármacos:
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1. 
Os testes in vitro são realizados diretamente no animal vivo
2. 
Se a molécula passar nos testes pré-clínicos não é necessário a realização dos testes clínicos
3. 
Os testes pré-clínicos são realizados em seres humanos
4. 
Os testes pré-clínicos são feitos em animais enquanto os testes clínicos são realizados em seres humanos
Resposta correta
5. 
Os testes clínicos em seres humanos devem vir antes dos testes pré-clínicos
3. Pergunta 3
/0,6
O mecanismo anti-hipertensivo dos diuréticos se relaciona a redução do volume e indiretamente a redução da resistência vascular periférica. Umas das classes de fármacos diuréticos utilizados no tratamento da hipertensão são os tiazídicos cuja representação e mecanismos de ação estão descritos na alternativa:
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1. 
Furosemida, torsemida, butametadina e ácido etacrínico atuam rapidamente, bloqueando a reabsorção de sódio e cloreto nos rins, inclusive em pacientes com problemas na função renal. 
2. 
Hidroclorotiazida e clorotiazida bloqueando a reabsorção de sódio e cloreto nos rins, inclusive em pacientes com problemas na função renal.
3. 
Amilorida e triantereno (inibidores do transporte de sódio epitelial nos ductos distais e coletores), espironolactona e eplerenona (antagonistas de receptor da aldosterona) reduzem a perda de potássio na urina. 
4. 
Hidroclorotiazida e furosemida atuam diminuindo a pressão arterial pelo aumento da excreção de sódio e água pela inibição do simporte Na+/Cl–/K+ no túbulo contornado distal.
5. 
Hidroclorotiazida e clortalidona atuam diminuindo a pressão arterial pelo aumento da excreção de sódio e água pela inibição do simporte Na+/Cl– no túbulo contornado distal. 
Resposta correta
4. Pergunta 4
/0,6
A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na América do Sul em varias espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta atividades estimulantes, vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química está demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de ação da cocaína está bem descrito na alternativa:
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 9_v1.PNG
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1. 
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. 
Resposta correta
2. 
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.
3. 
Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA).
4. 
Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de cloreto.
5. 
Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina.
5. Pergunta 5
/0,6
Quais são os principais alvos da ação dos fármacos antirretrovirais (HIV)?
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1. 
Inibição da enzima transcriptase reversa e inibição da membrana plasmática dos linfócitos T.
2. 
Inibição de proteínas dos linfócitos T.
3. 
Inibição da enzima transcriptase reversa e protease
Resposta correta
4. 
Inibição da replicação viral e inibição da membrana celular dos linfócitos T.
5. 
Redução da carga viral, por inibição dos linfócitos T.
6. Pergunta 6
/0,6
Os fármacos anti-hipertensivos são bem conhecidos por apresentarem efeitos colaterais e interações medicamentosas nos pacientes que fazem uso. Marque a alternativa que apresenta corretamente a interação medicamentosa entre os anti-hipertensivos e outras classes de fármacos:
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1. 
Os inibidores da ECA junto com os antiácidos aumentam a biodisponibilidade do captopril. 
2. 
Os betabloqueadores juntamente com os antidepressivos tricíclicos reduzem o efeito anti-hipertensivo. 
Resposta correta
3. 
Os diuréticos tiazídicos em associação com os digitálicos não causam nenhuma intoxicação, sendo uma associação perfeita.
4. 
Os betabloqueadores com a cimetidina aumentam a depuração hepática de propranolol e metoprolol.
5. 
Os antagonistas dos canais de cálcio junto com o moxonidina causam hipertensão. 
7. Pergunta 7
/0,6
A estrutura química abaixo é referente às penicilinas descoberta por Alexander Fleming em meados de 1928. Ele chegou à descoberta da penicilina e de suas propriedades antibióticas ao observar uma cultura de bactérias do tipo Staphylococcus aureus e o desenvolvimento do mofo a seu redor, onde as bactérias circulam livres. O fungo Penicillium notatum inibia o crescimento das bactérias. Embora as descobertas de Alexander Fleming tenham sido revolucionárias, algumas limitações quanto à atividade terapêutica das penicilinas foram mais tarde descobertas. Qual a alternativa corresponde a uma das limitações:
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - FINAL - 2019.2B - Q 3_v1.PNG
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1. 
Sensibilidade a enzimas β-lactamases
Resposta correta
2. 
Amplo espectro de ação
3. 
Ótima absorção por via oral
4. 
Instabilidade em meio básico
5. 
Anel β-lactâmico de seis membros
8. Pergunta 8
/0,6
 Assinale a alternativa que NÃO representa uma resposta biológica esperada na combinação medicamentosa de fármacos antivirais. 
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1. 
Diminuição da manifestação de resistência viral.
2. 
Aumento da tolerabilidade ao tratamento.
3. 
Diminuição da carga viral.
4. 
Melhora da função imunológica.
5. 
Aumento da replicação viral.
Resposta correta
9. Pergunta 9
/0,6
O gráfico abaixo mostra a correlação entre a potência anestésica com a solubilidade lipídica conforme a regra de Meyer-Overton. Através da observação do gráfico pode-se tirar a seguinte conclusão:
FUNDAMENTOS DE QUIMICA MEDICINAL - AV2 - 2019.2B - Q 4_v1.PNG
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1. 
O gás de maior potencia anestésica é o oxido nitroso.
2. 
O ciclopropano é o gás com maior potência anestésica, pois fica bem no centro do gráfico e possui maior coeficiente de partição óleo-gás. 
3. 
O gás de menor potencia anestésica é o éter dietilico. 
4. 
A potência anestésica não está intimamente ligada à solubilidade lipídica do composto.
5. 
O gás de maior potencia anestésica é o tiometoxiflurano por possuir maior coeficiente de partição óleo-gás. 
Resposta correta
10. Pergunta 10
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A formação desnecessária de coágulo intravascular, uma trombose, pode colocar a vida em risco. Se o coágulo se forma em uma artéria coronária, pode levar ao infarto do miocárdio; se um coágulo se forma na veia profunda das pernas e se desprende, pode ir ao pulmão e causar embolia pulmonar e, ainda, se alcançar o cérebro pode causar um acidente vascular encefálico. Para a profilaxia das tromboses são utilizados fármacos que diminuem a coagulabilidade do sangue. Marque a alternativa de uma fármaco inibidor da aglutinação de plaquetas:
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1. 
Anlodipino
2. 
Clopidogrel
Resposta correta
3. 
Hidroclorotiazida
4. 
Captorpil
5. 
Sinvastatina