Farmacognosia Pura I

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Farmacognosia Pura I.
Heterosídeos Cianogenéticos
Desafio
As diversas variedades de mandioca são classificadas popularmente em: mandioca-brava e mandioca-mansa. A diferença mais concreta entre essas duas classes está relacionada à forma de consumo, na qual as mandiocas-bravas são utilizadas para fazer farinha, extrair amido e outros produtos; já as mansas são mais versáteis e podem ser destinadas ao processamento, além de serem consumidas cozidas, fritas ou assadas.​​​​​​​
Baseado nos fatos acima, imagine que você é o profissional da área. Que antídoto você poderia aplicar nessa situação? Como você caracterizaria a intoxicação da criança pela mandioca-brava? Defina qual a dose letal de HCN para o ser humano.
Padrão de resposta esperado
Neste caso, poderia ser utilizada hidroxocobalamina, que substitui seu grupamento hidroxila pelo cianeto livre no plasma formando a cianocobalamina (atóxica),que é excretada na urina.A criança deve ter ingerido um pouco da massa úmida de mandioca, pois depois da trituração ou maceração da mandioca a enzima linamarase cliva a linamarina e a lotaustralina, imediatamente liberando o HCN, que é tóxico.
​​​​​​​Após a hidrólise da linamarina há a formação da ludraxinitrila e da glicose, a qual é decomposta espontaneamente pela ação da hidroxinitrilaliase. As doses com valores que vão de 30 a 150ppm de ácido cianídrico (HCN), em raízes de mandioca fresca, são suficientes para causar a morte em seres humanos. O efeito tóxico de cianeto em humanos depende do peso corporal, do estado de saúde, da dose ingerida e do tempo de ingestão. A dose letal aguda de cianeto para humanos é de 0,5 a 3,5mg/kg do peso corpóreo. Para uma criança de 20kg, uma quantidade de 40 a 270g de produtos com altos teores de cianeto já pode ser considerada letal.
Exercícios 
1. Os heterosídeos cianogenéticos também são conhecidos como glicosídeos cianogenéticos ou cianogênios. Estes compostos são responsáveis por diversas intoxicações de animais no campo, isso porque produzem uma substância tóxica, a qual é liberada após ação enzimática na planta. No entanto, a intoxicação depende também da concentração de glicosídeos cianogênicos na planta.
Baseado no teor desses compostos, o que pode influenciar sua síntese na planta? ​​​​​​
Você acertou!
B.  A cianogênese é aumentada quando as plantas estão em desenvolvimento, principalmente quando está sobre condições de adubação nitrogenada.
2. Os glicosídeos cianogênicos são encontrados primariamente em frutos da Rosaceae, sementes de lucumina da família Sapotaceae, epelucumina, em frutos de Anthemis cairica (Asteraceae) e vicianina e em sementes de Vicia (Fabaceae). No entanto, a presença de compostos cianogênicos em alimentos e plantas de forragem como a cassava e sorgo, cria importantes problemas de saúde em muitos países tropicais.
Por que isso acontece?​​​​​​​
Você acertou!
E.  Isso ocorre devido à presença do componente tóxico cianeto, liberado por ação enzimática e capaz de atuar na respiração celular, causando asfixia ou até mesmo a morte.
3. A maioria dos compostos cianogênicos têm como precursores a L-tirosina, L-fenilalanina, vanilina, isoleucina e L-leucina. Dessa forma, pode-se dividir os glicosídeos cianogênicos de acordo com a origem Biosintética. Entre os cianogênicos derivados da tirosina, o mais conhecido é a dhurrina, encontrada no sorgo. A toxicidade dos glicosídeos cianogênicos está relacionada com a ação da enzima que hidrolisa esses compostos, liberando o cianeto. 
Baseado em sua localização, onde são encontradas a dhurrina e a dhurrina β-glicosidase no sorgo?
Você acertou!
C.  Podemos encontrar a dhurrina em tecidos da epiderme, enquanto a β-glicosidase está presente em tecidos do mesofilo.
4. Os ensaios qualitativos são muito utilizados em screening de um grande número de amostras para identificação da presença de compostos cianogênicos, pois são técnicas simples, que não requerem equipamentos específicos. Entre essas técnicas qualitativas, qual a mais sensível na identificação de glicosídeos cianogênicos?
Você acertou!
E.  A técnica mais sensível é o ensaio com tetrabase e cobre etilacetoacetato.
5. Apesar de sua toxicidade, os glicosídeos cianogênicos podem ser detoxificados em muitos animais quando ingeridos em pequenas quantidades. Porém, sugere-se que os glicosídeos cianogênicos sirvam como mecanismos de defesa das plantas contra herbívoros; quando ingeridos isoladamente pelo organismo humano esses compostos não apresentam toxicidade. Por que isso ocorre?​​​​​​​
Você acertou!
D.  Para causar toxicidade os glicosídeos cianogênicos devem ser ingeridos juntamente com a β-glicosidase.
Cumarinas
Desafio
A indústria de fitoterápicos necessita trabalhar com insumos de qualidade. Para tal, é imprescindível a realização de ensaios físico-químicos, químicos e/ou microbiológicos na matéria-prima vegetal, nos produtos intermediários e nos produtos acabados para que estes satisfaçam aos critérios de qualidade exigidos pela legislação.
Você trabalha numa indústria de fitoterápicos e foi solicitado a desenvolver um método físico-químico simples e rápido para análise de cumarinas em folhas de guaco (Mikania laevigata).
Diante das condições expostas, descreva:
a) Um método de análise simples e rápido para a tarefa.
b) Como se dá o procedimento de extração.
c) Como se dá o procedimento de execução do ensaio.
d) A interpretação dos resultados.
Padrão de resposta esperado
a) Um ensaio físico-químico simples e rápido é a cromatografia em camada delgada.
b) Protocolo de extração: extrair cerca de 0,5 g de amostra (folhas de guaco) com etanol em banho-maria por 15 minutos. Filtrar.
c) Procedimento de execução da cromatografia em camada delgada:
- Preparar a fase móvel em erlenmeyer com uma mistura de acetato de etila: metanol (70:30).
- Preparar a solução de revelação dissolvendo 5 g de KOH em 100 ml de metanol em erlenmeyer.
- Colocar a fase móvel em uma cuba cromatográfica e aguardar 15 minutos para a sua saturação.
- Ativar a cromatoplaca em estufa a 110°C.
- Retirar a cromatoplaca da estufa e aguardar resfriar.
- Aplicar a amostra e o padrão (cumarina =1,2-benzopirona) com capilar na cromatoplaca.
- Deixar migrar e, ao término da revelação, retirar a cromatoplaca da cuba cromatográfica, deixar secar e aplicar a solução de revelação.
- Visualizar em local escuro sob luz UV a 365 nm.
d) Interpretação: as cumarinas apresentam UV característico, e, em meio alcalino, a fluorescência terá uma coloração que irá variar conforme a estrutura química do composto (azul, verde, amarela ou violeta).
Exercícios
1. Em um laboratório de Farmacognosia, foi solicitado que os alunos identificassem a presença de cumarinas em plantas do gênero Mikania sp. O professor recomendou a utilização de placas de vidro em cromatografia de camada delgada utilizando como suporte a sílica F254 pois permite maior visualização de grupos fluorescentes. O professor sugeriu que três grupos executassem a técnica de forma diferente sendo:
Grupo 1 – Utilizaria como revelador KOH a 10% e visualização em luz UV. Grupo 2 – Apenas visualizaria em UV sem o uso de nenhum revelador e Grupo 3 – Utilizaria apenas o revelador KOH a 10 % e submeteria a placa ao calor. Apenas o grupo 1 observou a presença de fluorescência azul esverdeada. Esse fato ocorreu pois:
Resposta correta
A.  O KOH converteu a molécula de cumarina em ácido cis-o-hidroxicinâmico e a presença do UV converteu a molécula na sua versão trans que apresenta fluorescência no UV.
Por que esta resposta é a correta?
O meio ligeiramente básico faz a conversão da molécula de cumarinas em ácido cis-o-hidroxicinâmico. Essa molécula não apresenta fluorescência de fato, no entanto quando essa molécula é submetida à luz UV, esta converte se em ácido trans-o-hidroxicinâmico; uma molécula que apresenta de acordo com a Farmacopeia Brasileira VI (2019) coloração fluorescente azul esverdeada.​​​​​​​
2. As cumarinas apresentam uma característica estrutural em comum. Esses metabólitos são compostos classificados como lactonas, as quaissão resultantes da condensação de dois grupos funcionais. Quais são eles?
Resposta correta
B.  Álcool e ácido carboxílico.
Por que esta resposta é a correta?
Uma lactona é um éster cíclico, produto de condensação de um grupo funcional álcool e um grupo ácido carboxílico na mesma molécula (um hidroxiácido). Do ponto de vista químico, todas as demais alternativas afora "álcool e ácido carboxílico" não constituem lactonas.
3. O dicumarol é uma importante cumarina descoberta em Melilotus officinalis. Tal fato foi um marco para a indústria farmacêutica e serviu de modelo para o desenvolvimento de uma classe de medicamentos. A classe em questão é a dos:
Você acertou!
E. anticoagulantes.
Por que esta resposta é a correta?
O dicumarol serviu de modelo para o desenvolvimento dos anticoagulantes, sendo o primeiro fármaco com essa ação por via oral, do qual derivam importantes fármacos, como a varfarina. As demais alternativas não se aplicam à classificação farmacológica do dicumarol.
4. Mikania glomerata e Mikania laevigata, duas espécies de guaco muito utilizadas na medicina popular, apresentam cumarinas com ação broncodilatadora. Assinale a alternativa correta quanto às três cumarinas encontradas nessas duas espécies vegetais que são responsáveis por essa atividade biológica.
Você acertou!
B. Cumarina; dihidrocumarina; ácido o-cumárico.
Por que esta resposta é a correta?
Mikania laevigata e Mikania glomerata têm sido empregadas com regularidade, uma em substituição à outra. Ambas estão descritas na Farmacopeia Brasileira e contêm as mesmas cumarinas: cumarina; dihidrocumarina e ácido o-cumárico. A 6-hidroxicumarina e a 7-hidroxicumarina não são cumarinas produzidas por essas espécies de guaco, mas são encontradas em outras plantas medicinais, como na Amburana cearensis (emburana) e na Justicia pectoralis (chambá), respectivamente.
5. A cumarina (1,2-benzopirona) foi isolada pela primeira vez a partir da planta Dipteryx odorata. Essa espécie vegetal é nativa do Brasil e não endêmica, e é popularmente conhecida como:
Você acertou!
A.  fava-tonka.
Por que esta resposta é a correta?
A cumarina (1,2-benzopirona) foi isolada pela primeira vez da fava-tonka, também conhecida como cumaru, espécie vegetal encontrada no Norte, Nordeste e Centro-Oeste do Brasil. Suas sementes contêm grande quantidade de cumarina (1% a 3%). Chambá (Justicia pectoralis), emburana (Amburana cearensis), poaia-branca (Pombalia calceolaria) e sucupira-branca (Pterodon emarginatus) são outros exemplos de plantas nativas brasileiras contendo esse composto.
Alcaloides
Desafio
A cafeína é um alcaloide púrico dos mais ingeridos no planeta. É encontrado em grande quantidade nas sementes de café (Coffee sp.), nas folhas de chá verde (Camilla sinensis), no cacau (Theobroma cocoa), no guaraná (Paullinia cupana) e na erva-mate (Ilex paraguayensis). Tem diversos efeitos no organismo humano.
Você é um professor de Química que deseja demonstrar aos seus alunos como extrair cafeína do chá preto, por meio de solventes orgânicos. Demonstre, num fluxograma, um método básico para realizar a extração, contendo as principais reações para caracterizar a sua presença no extrato obtido.
​​​​​​​ Exercícios
1. Para a obtenção de uma fração concentrada com os alcaloides de interesse, existem duas estratégias clássicas: na primeira os alcaloides são obtidos na forma de sal e na segunda, os alcaloides são extraídos na forma de base. Sobre a extração de alcaloides, é correto afirmar que:
Você acertou!
B.  O processo de clean-up serve para retirar possíveis impurezas do extrato. ​​​​​​​
Por que esta resposta é a correta?
O processo de clean-up ou de lavagem retira possíveis impurezas do extrato e permite obter uma fração enriquecida com os metabólitos de interesse. A partição líquido-líquido utiliza-se sempre de solventes imiscíveis. Os alcaloides são solúveis como bases livres em solventes apolares, como hexano e, na forma de sais, são solúveis em solventes polares, como metanol. A presença de peróxidos ocorre quando se usa éter como solvente orgânico.
2.  Os alcaloides produzidos pelas plantas são biossintetizados de forma única. São moléculas complexas, de baixa massa molecular e, embora não sejam vitais para a vida das plantas, podem garantir certas vantagens para a sobrevivência em biomas adversos. Sobre a biossíntese dos alcaloides, é correto afirmar:
Resposta correta
B. A tirosina e o triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato.
Por que esta resposta é a correta?
Os aminoácidos aromáticos como a fenilalanina, a tirosina e triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato. Já a lisina e ornitina são precursores biossintéticos pela via do Acetil-coA. Os alcaloides indólicos derivam do triptofano. Quando o nitrogênio é incorporado por transaminação, resulta em alcaloides esteroidais. As reações clássicas de Schiff e de Mannich não participam de biossíntese dos alcaloides, mas servem para identificar a presença de alcaloides.
3. Os alcaloides compreendem um grupo de compostos orgânicos complexos, cíclicos e que contém, pelo menos, um átomo de nitrogênio em sua estrutura química, conferindo-lhes um caráter alcalino. Sobre os alcaloides, é certo dizer:
Resposta correta
E. Os alcaloides quinolínicos derivam do triptofano.
Por que esta resposta é a correta?
Alcaloides quinolínicos e indólicos derivam do triptofano, via ácido chiquímico. A reação de Mannich está envolvida na biossíntese dos alcaloides, e a de Wasicky serve para caracterizar alcaloides tropânicos. Os alcaloides são moléculas de estrutura complexa de baixo peso molecular e, diferentemente dos metabólitos primários, não são vitais para a vida das plantas.
4. Além do uso medicinal, o estudo de alcaloides evoluiu muito por seu emprego em assassinatos, feitiçaria, rituais religiosos ou até mesmo devido a intoxicações alimentares massivas, como foi o caso, por exemplo, da Ergotamina, produzida pelo fungo do Esporão de Centeio. Entre os alcaloides a seguir, qual deles era utilizado como veneno?
Você acertou!
B. Coniina​​​​​​​
Por que esta resposta é a correta?
A Coniina era usada na Grécia Antiga para envenenar pessoas. A Teobromina é uma metilxantina, a Quinina é um antimalárico, e a Camptotecina e a Vimblastina apresentam efeitos antitumorais.
5. Os alcaloides são compostos orgânicos cíclicos com amplo espectro de atividades biológicas, principalmente sobre o sistema nervoso central, constituindo uma importante classe de metabólitos secundários muito úteis para a produção de medicamentos. Sobre os alcaloides, é correto afirmar:
Resposta correta
D. A atropina é um alcaloide tropânico usado como antídoto contra inseticidas. ​​​​​​​
Por que esta resposta é a correta?
A atropina é um alcaloide tropânico com ação anticolinérgica e é usado como antídoto contra inseticidas organofosforados. Os alcaloides apresentam caráter básico devido a um átomo de nitrogênio em heterociclo e derivam dos aminoácidos. A tebaína e a emetina são alcaloides isoquinolínicos.
Da planta ao medicamento: produtos naturais e o desenvolvimento de fármacos
Desafio
A natureza é a responsável pela produção de grande parte das substâncias orgânicas. O reino vegetal apresenta grande diversidade química. Historicamente, é nas plantas medicinais que se busca novas substâncias químicas ou protótipos de fármacos.
Em uma situação hipotética, um pesquisador estudava uma planta medicinal usada pela população de uma região para tratar dores de cabeça e inflamação. A planta era utilizada na forma de chás - para isso, era necessário utilizar suas partes aéreas. O pesquisador baseou a escolha de sua planta no estudo etnobotânico da espécie. Coletou uma amostra da planta, realizou a sua identificação com auxílio de um botânico e fez o depósito da exsicata da espécie.
No entanto, ao fazer estudo bibliográfico, verificou que a espécie estava ameaçada de extinção e, para realizar a coleta, seria necessária uma autorização especial emitida pelo IBAMA. Ao conversar com seu orientador, o pesquisador relatou que a plantaera de difícil cultivo, demorava para crescer e não havia ampla distribuição no território nacional. A partir disso, o orientador recomendou que o aluno procurasse outra espécie para iniciar sua pesquisa.
Por que o orientador optou por trocar a espécie em estudo? Qual é a importância da etnobotânica no desenvolvimento de novos fármacos?
Padrão de resposta esperado
Tendo em vista o custo e o tempo demandado no processo de estudo e desenvolvimento de novos fármacos, iniciar pesquisa com um material vegetal tão escasso, de difícil acesso e ameaçado de extinção, não é adequado, a não ser que o embasamento teórico, ou seja, o levantamento bibliográfico da espécie, demonstre que ela pode ser promissora durante a pesquisa, levando à descoberta de um fármaco inovador. Além disso, várias plantas e seus isolados são estudados e considerados como protótipos a fármacos. No entanto, poucas passam por todas as etapas e o custo gerado é elevado, sendo que nem sempre se consegue um retorno de 100% do gasto após sua comercialização.
Isso poderia ocorrer no caso apresentado, no qual a planta é utilizada no tratamento de dores de cabeça e inflamação, sendo que no mercado farmacêutico há muitos analgésicos e anti-inflamatórios fáceis de serem sintetizados, que demandam pouco dinheiro e apresentam custo baixo ao consumidor. Logo, investir nessa espécie, do ponto de vista financeiro, não seria promissor. No entanto, há uma vasta flora nacional e várias espécies que ainda não foram estudadas e podem ser exploradas.
O estudo etnobotânico pode ajudar no desenvolvimento de novos fármacos, dando informações do seu uso. Se há um histórico de uso e relatos de que sua ação farmacológica e princípios ativos irão contribuir para a confirmação dessa atividade, a pesquisa é viável do ponto de vista farmacológico. 
Nessa abordagem, as plantas medicinais são consideradas não apenas como simples matéria-prima. A descrição do histórico da planta como um recurso terapêutico eficaz para o tratamento e a cura de doenças de determinado grupo étnico se traduz na economia de tempo e dinheiro, dois dos fatores mais almejados pelas economias ocidentais.
Podemos dizer então que a etnobotânica aborda a forma como diferentes grupos humanos interagem com a vegetação. Desse modo, interessam tanto as questões relativas ao uso e ao manejo dos recursos vegetais quanto sua percepção e classificação pelas populações locais. O desenvolvimento do conhecimento tradicional, enriquecido pelo conhecimento científico, pode conduzir a um novo estilo de desenvolvimento, mais racional, sob uma perspectiva ecológica. Como as plantas medicinais formam um dos mais importantes elementos da biodiversidade, o saber tradicional sobre como utilizá-las constitui verdadeira biblioteca viva de conhecimento e informação.
Exercícios
1. As plantas medicinais são utilizadas pelo homem desde a antiguidade. Nos dias atuais, elas são promissoras fontes de novas moléculas terapêuticas e candidatas a fármacos. Além disso, as plantas podem ser utilizadas na sua forma industrializada, para tratar diversas patologias. Nesse contexto, como podemos definir as plantas medicinais?
Resposta correta
D.  Plantas medicinais são aquelas utilizadas para fins terapêuticos ou profiláticos, sem que tenham passado por processos de industrialização.
Por que esta resposta é a correta?
Dada a importância das plantas medicinais no contexto histórico da busca por novos fármacos de origem natural, é preciso entender como o ser humano começou a fazer uso das plantas para fins terapêuticos e, por fim, utilizá-las como fonte de novas substâncias químicas, ou protótipos de fármacos. Logo, podemos definir as plantas medicinais como espécies vegetais, cultivadas ou não, utilizadas com propósitos terapêuticos e/ou profiláticos. Entretanto, segundo a farmacopeia brasileira, fitoterápico é o produto obtido de planta medicinal ou de seus derivados, exceto substâncias isoladas farmacologicamente ativas, com finalidade profilática, curativa ou paliativa.
2. A natureza dispõe de uma ampla variabilidade de substâncias orgânicas que são conhecidas na atualidade, sendo o reino vegetal o responsável pela maior parcela da diversidade química registrada na literatura.
Qual é a importância do estudo das plantas no desenvolvimento de novos fármacos desde a antiguidade até os dias de hoje?​​​​​​​
Você acertou!
E.  O estudo com as plantas medicinais impulsionou a curiosidade humana sobre as propriedades terapêuticas dos seus metabólitos, levando ao desenvolvimento posterior de técnicas de isolamento, síntese e estratégias de modificação estrutural.
Por que esta resposta é a correta?
O reino vegetal apresenta uma ampla gama de metabólitos secundários, com efeitos terapêuticos já demonstrados em muitos estudos e que ainda podem ser explorados. Há vários relatos históricos que apresentam a importância do estudo e do conhecimento das plantas para o desenvolvimento de novos fármacos. A descoberta de substâncias terapêuticas a partir de plantas medicinais impulsionou a curiosidade do ser humano em buscar, nas fontes naturais, substâncias com finalidades curativas. Com o passar dos anos, apenas a utilização de extratos, chás, infusos, entre outros, além do isolamento de substâncias, tornou-se insuficiente. Logo, o ser humano foi novamente impulsionado a buscar outras estratégias para o desenvolvimento de novos fármacos. O que levou à aplicação de síntese, semissíntese e modificações estruturais, além do uso de ferramentas computacionais, entre outras tecnologias, para otimizar a busca por protótipos.
3. A descoberta do taxol foi um dos fatos importantes no processo de desenvolvimento de novos fármacos. No entanto, o taxol, isolado das cascas de T. brevifolia, gerou questionamentos quanto à sua comercialização. Em visto disso, quais são os problemas relacionados ao desenvolvimento de novos fármacos a partir de fontes naturais? ​​​​​​​
Você acertou!
B.  Algumas espécies podem apresentar baixo rendimento da substância ativa, o que pode dificultar pesquisas posteriores de otimização molecular, estrutura-atividade, estudos farmacológicos e toxicológicos.
Por que esta resposta é a correta?
Os produtos naturais são fontes promissoras para a descoberta e o desenvolvimento de novos fármacos. No entanto, alguns problemas podem impedir que os estudos avancem. Como, por exemplo, a baixa disponibilidade desses compostos em algumas espécies vegetais, que podem apresentar pouco rendimento, além da complexidade da estrutura de alguns compostos, que podem ser de difícil síntese em laboratório. Isso limita os estudos de modificações químicas na sua molécula e de estrutura-atividade, além do planejamento e da otimização da potência de protótipos, e dos estudos biológicos, de mecanismo de ação e ensaios clínicos, que necessitem de uma grande quantidade de amostras. 
4. Os produtos naturais com potencial terapêutico podem ser empregados em formulações e formas farmacêuticas, como os fitoterápicos ou ainda, podem ser empregados em sua forma pura e isolada como ativo de medicamentos. No entanto, para que um candidato a fármaco seja comercializado, ele precisa ser aprovado pelas agências regulamentadoras. Para isso, algumas exigências precisam ser cumpridas durante o desenvolvimento dos fármacos. Quais são elas?​​​​​​​
Você acertou!
C. 	O desenvolvimento de fármacos exige a identificação e otimização de protótipos, além de ensaios farmacológicos, de toxicidade e ensaios clínicos.
Por que esta resposta é a correta?
Para aprovação por órgãos regulamentadores e posterior comercialização, o desenvolvimento de novos fármacos precisa passar por quatro grandes estágios de desenvolvimento. A identificação de protótipos moleculares ou moléculas líder (lead compounds); a otimização dos protótipos, por meio do emprego de ferramentas da química medicinal; a farmacologia e toxicologia pré-clínica e a farmacologia e toxicologia clínica. No entanto, no caso de produtos à base de plantas, utilizados tradicionalmente, a OMS e a legislação brasileira admitem a documentaçãocomprobatória de uso tradicional pelas comunidades como indicativo de eficácia e segurança, flexibilizando algumas exigências.
5. No desenvolvimento de novos fármacos, a avaliação clínica tem como objetivo principal analisar a tolerância e estabelecer a posologia segura em seres humanos, além de determinar a eficácia e efetividade do produto. As diretrizes determinam que essa avaliação só pode ser executada mediante a apresentação de dados consistentes de eficácia e segurança, obtidos em estudos prévios com animais. No entanto, após a aprovação pelo órgão regulamentador federal (ANVISA) e a comercialização do fármaco, esses estudos continuam. De que forma isso acontece?​​​​​​​
Você acertou!
A.  Pelo estudo de fase IV, realizado pela ANVISA, em que ocorre a farmacovigilância para obter informações de efeito, interações e segurança.
Por que esta resposta é a correta?
Após a aprovação pelo órgão regulamentador federal (ANVISA) e a comercialização do fármaco, os estudos de tolerância, posologia segura, eficácia e efetividade continuam. Isso ocorre na fase IV, de responsabilidade do órgão regulamentador, cujo estudo destina-se a testar a eficácia e a segurança, por meio de um grande número de amostras, depois que o medicamento foi comercializado. Esses estudos também são chamados de farmacovigilância e têm por objetivo obter mais informações sobre os seus efeitos, suas interações medicamentosas e, sobretudo, ampliar as avaliações de segurança realizadas por intermédio dos estudos farmacoepidemiológicos.
Avaliação – Farmacognosia Pura I.
Questão 1 Peso: 20%
As plantas medicinais são utilizadas pelo homem desde a antiguidade. Nos dias atuais, elas são promissoras fontes de novas moléculas terapêuticas e candidatas a fármacos. Além disso, as plantas podem ser utilizadas na sua forma industrializada, para tratar diversas patologias. Nesse contexto, como podemos definir as plantas medicinais?
Plantas medicinais são aquelas utilizadas para fins terapêuticos ou profiláticos, sem que tenham passado por processos de industrialização
Resposta correta!
Questão 2 Peso: 20%
Em um laboratório de Farmacognosia, foi solicitado que os alunos identificassem a presença de cumarinas em plantas do gênero Mikania sp. O professor recomendou a utilização de placas de vidro em cromatografia de camada delgada utilizando como suporte a sílica F254 pois permite maior visualização de grupos fluorescentes. O professor sugeriu que três grupos executassem a técnica de forma diferente sendo:
Grupo 1 – Utilizaria como revelador KOH a 10% e visualização em luz UV. Grupo 2 – Apenas visualizaria em UV sem o uso de nenhum revelador e Grupo 3 – Utilizaria apenas o revelador KOH a 10 % e submeteria a placa ao calor.
Apenas o grupo 1 observou a presença de fluorescência azul esverdeada. Esse fato ocorreu pois:
O KOH converteu a molécula de cumarina em ácido cis-o-hidroxicinâmico e a presença do UV converteu a molécula na sua versão trans que apresenta fluorescência no UV.
Resposta correta!
Questão 3 Peso: 20%
Para a obtenção de uma fração concentrada com os alcaloides de interesse, existem duas estratégias clássicas: na primeira os alcaloides são obtidos na forma de sal e na segunda, os alcaloides são extraídos na forma de base. Sobre a extração de alcaloides, é correto afirmar que:
O processo de clean-up serve para retirar possíveis impurezas do extrato. ​​​​​​​
Resposta correta!
Questão 4 Peso: 20%
Os glicosídeos cianogênicos são encontrados primariamente em frutos da Rosaceae, sementes de lucumina da famílica Sapotaceae, epelucumina, em frutos de Anthemis cairica (Asteraceae) e vicianina e em sementes de Vicia (Fabaceae). No entanto, a presença de compostos cianogênicos em alimentos e plantas de forragem como a cassava e sorgo, cria importantes problemas de saúde em muitos países tropicais.
Por que isso acontece?​​​​​​​
Isso ocorre devido à presença do componente tóxico cianeto, liberado por ação enzimática e capaz de atuar na respiração celular, causando asfixia ou até mesmo a morte.
Resposta correta!
Questão 5 Peso: 20%
Os heterosídeos cianogenéticos também são conhecidos como glicosídeos cianogenéticos ou cianogênicos. Estes compostos são responsáveis por diversas intoxicações de animais no campo, isso porque produzem uma substância tóxica, a qual é liberada após ação enzimática na planta. No entanto, a intoxicação depende também da concentração de glicosídeos cianogênicos na planta.
Baseado no teor desses compostos, o que pode influenciar sua síntese na planta? ​​​​​​
A cianogênese é aumentada quando as plantas estão em desenvolvimento, principalmente quando está sobre condições de adubação nitrogenada.
Resposta correta!
Total de acertos: 100%
Média mínima para aprovação: 60%