CONTEÚDO 5 COMPRIMIDOS REVESTIDOS

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Exercício 1:
Quanto ao revestimento de comprimidos, assinale a alternativa correta:
A)
o revestimento somente é utilizado para alterar a liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica.
B)
para o revestimento somente poderão ser  utilizadas matérias-primas solúveis.
C)
o revestimento poderá fornecer proteção contra todos os fatores extrínsecos que afetam a estabilidade, inclusive, a temperatura.
D)
o revestimento de comprimidos poderá ser uma estratégia de modificação da liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica.
E)
qualquer que seja o revestimento empregado não será possível conseguir a proteção contra a umidade.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
Essa disciplina não é ED ou você não o fez comentários
Exercício 2:
Com relação ao revestimento de comprimidos, assinale a alternativa correta:
A)
verifica-se aumento considerável de peso do núcleo quando se usa revestimento por camada açucarada
B)
o polímero utilizado para o revestimento por película não permite modular a liberação do fármaco.
C)
o revestimento peliculado não permite liberação entérica
D)
a camada elástica, que altera a massa do núcleo, é adicionada no revestimento a seco.
E)
o revestimento por película não permite utilizar comprimidos com gravação
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
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Exercício 3:
Quanto ao revestimento de comprimidos, assinale a alternativa correta:
A)
as características físicas dos núcleos (comprimidos) não interferem no processo quando o revestimento for por película.
B)
as características físicas dos núcleos (comprimidos) não interferem no processo  quando o revestimento for por drageamento.
C)
um dos inconvenientes da aplicação de revestimento por película é a necessidade do núcleo (comprimido) apresentar umidade residual alta para a fixação da película.
D)
para a utilização de revestimento por película os comprimidos devem ser isentos de sulcos ou logotipo da empresa.
E)
os núcleos que foram submetidos ao processo de revestimento por drageamento têm, em geral, um aumento no peso médio  em cerca de 30 a 40%
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
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Exercício 4:
Com relação ao revestimento de comprimidos, assinale a alternativa correta:
A)
o revestimento poderá ser empregado para proteção contra fatores extrínsecos como luz, oxigênio e umidade.
B)
alto valor de porcentual de fribalidade  dos núcleos é o mais indicado para o processo de revestimento. 
C)
os revestimentos que utilizam polímeros não permitem a liberação entérica.
D)
para fazer o revestimento somente poderemos empregar matérias-primas com alto grau de solubilidade em pH 7,0.
E)
baixo valor de dureza dos núcleos é o mais indicado para o revestimento por drageamento.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
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Exercício 5:
Estudos foram realizados para avaliar formulações de revestimentos resistentes à umidade, utilizando comprimidos de aspirina como um modelo de fármaco sensível à umidade. Os revestimentos tiveram como base HPMC, celulose microcristalina (Avicel) e ácido esteárico (S.A) e foram comparados com Sepifilm®, uma composição gastro-solúvel comercial para o revestimento de formas farmacêuticas sólidas sensíveis à umidade. 
Adaptado de Abbaspour, M.R.; Sharif Makhmalzadeh, B.; Jalali, S. Study of free-films and coated tablets based on HPMC e Microcrystalline Cellulose, aimed for improve stability of moisture-sensitive drugs. Jundishapur Journal of Natural Pharmaceutical Products 2010; 5(1): 6- 17.
  
Figura 1: Mudança na dureza de comprimidos depois de 30 e 60 dias armazenados a 40 ºC e 75% de umidade relativa do ar.
 
 
Figura 2: Mudanças na desintegração de comprimidos depois de 30 e 60 dias armazenados a 40 ºC e 75% de umidade relativa do ar.
 
 
 Figura 3: Mudança no conteúdo de aspirina em comprimidos depois de 30 e 60 dias armazenados a 40 ºC e 75% de umidade relativa do ar.
 
 
I-        Apesar de não evitar a hidrólise do fármaco, filmes constituídos apenas por HPMC proporcionaram uma desintegração mais adequada aos limites farmacopeicos que os outros dois revestimentos.
II-       HPMC +S.A+ Avicel 30% proporcionou estabilidade ao fármaco bastante semelhante ao revestimento comercial.
III-      Revestimentos podem alterar as características físicas de comprimidos e, desta forma, influenciar na biodisponibilidade do fármaco.
IV-      Umidade relativa e temperatura influenciaram decisivamente na estabilidade da forma farmacêutica.
Estão corretas:
A)
I e II
B)
III e IV
C)
I e III
D)
II, III e IV
 
E)
Todas estão corretas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
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Exercício 6:
A formulação de revestimento aplicado a um dado lote de comprimidos contém os seguintes componentes:
 
Polímero formador de filme: hidroxipropilcelulose
Plastificante: glicerina
Corante e opacificante: FD&C e óxido de ferro
Água qsp 100%
 
A aplicação foi realizada por aspersão em turbina com secagem simultânea.
O tipo de revestimento utilizado foi:
A)
drageamento
B)
compressão
C)
peliculado
D)
entérico
E)
a seco
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
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Exercício 7:
(Adaptado de CIAAR 2010) Informe se é falso (F) ou verdadeiro (V) o que se afirma abaixo sobre comprimidos. A seguir, indique a opção com a sequência correta.
 
(  )  O drageamento é um processo de revestimento com alto rendimento e relativamente rápido.
(   )  O solvente constitui a maior parte da composição do revestimento, sua remoção rápida é necessária para prevenir efeitos indesejáveis na integridade do comprimido.
(    ) No revestimento pelicular a eficiência do revestimento está na faixa de 60%.
(  ) A forma dos comprimidos, o tamanho, a densidade e a quantidade de carga afetam a capacidade da massa dos comprimidos a serem fluidizados. 
A)
F – F – V – V. 
B)
F – V – F – V. 
C)
V – F – V – F. 
D)
V – V – F – F. 
E)
F – F – F – V.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)