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Química Orgânica
Nomenclatura
&
Hidrocarbonetos
Prof Carlos Priante
AULA 14
Funções Orgânicas
• É o conjunto de compostos que apresentam 
propriedades químicas semelhantes.
• Essa semelhança é identificada nas fórmulas através 
de um GRUPO FUNCIONAL. 
• Ex: Hidrocarboneto Éster
Álcool Fenol 
Aldeído Cetona 
Ácido carboxílico Éter 
Amina Amida 
Grupo Funcional
• É um átomo ou grupo de átomos que é 
comum a todos os compostos da mesma 
função.
Nomenclatura IUPAC
• A IUPAC (União Internacional de Química Pura e 
Aplicada) determinou em1892 (Genebra) que:
1-Cada composto deve ter um único nome que o 
distinga dos demais; 
2-Dada a fórmula estrutural de um composto, deve 
ser possível elaborar seu nome, e vice-versa.
Nomenclatura
• Prefixo/Raiz: referente ao número de átomos de 
carbono que pertencem à cadeia principal.
• Saturação/Desinência: referente ao tipo de ligação 
existente entre os carbonos. 
• Sufixo/Terminação: Indica a função química do 
composto orgânico.
Hidrocarboneto = o; Álcool = ol; 
Aldeído = al; Cetona = ona; 
Ácido carboxílico = óico; Amina = amina; 
Éter = óxi.
AN
EN
DIEN
IN
DIIN
PENT-AN-O ET-AN-Ol
MET-AN-Al CICLO-HEX-AN-O
Radicais
• É um átomo ou um grupo de átomos eletricamente neutros 
que apresentam pelo menos um elétron não-compartilhado
(valência livre).
• Podem ser representados genericamente por R – .
• A nomenclatura dos radicais orgânicos é feita da seguinte 
maneira: PREFIXO + IL ou ILA
Existe mais de um radical diferente contendo 3 ou 4 carbonos. 
Para evitar confusão, os químicos resolveram usar os prefixos n-, 
iso-, sec- e terc- para fazer a diferenciação dos nomes. 
Regras fundamentais na 
nomenclatura dos compostos:
1) Considerar, como cadeia principal, a cadeia mais longa; se há 
várias de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal 
a mais ramificada;
A cadeia principal é a sequencia de átomos de carbono que 
possua o maior número de insaturações e maior 
quantidade de átomos de carbono.
2) Numerar a cadeia de modo que as ramificações recebam os 
menores números possíveis (regra dos menores números);
A cadeia principal deve ser numerada a partir da 
extremidade mais próxima da característica mais 
importante no composto (insaturação > radicais).
3) Citar as ramificações, em ordem alfabética, precedidas pelos 
seus números de colocação na cadeia principal e finalizar com 
o nome correspondente à cadeia principal.
4) Não havendo ramificação a contagem deve ser feita a partir 
da extremidade mais próxima do carbono com ligação dupla ou 
tripla, numerando este carbono insaturado.
Nomenclatura- Hidrocarbonetos
H2C = CH – CH2 – CH3
H3C – C = C – CH2 – CH3
H2C = CH – CH = CH – CH3
BUT- 1 – ENO.
PENT- 2 - INO
PENTA- 1,3 - DIENO
HEPTA- 2,4 - DIENO
CADEIA FECHADA ALICÍCLICA
• Coloca-se antes do nome do composto o termo CICLO.
CADEIA FECHADA AROMÁTICA
• Possuem nomenclatura particular, não seguindo 
nenhum tipo de regra.
CICLOBUTANO CICLOPENTENO
Nomenclatura- Hidrocarbonetos
Ramificados
• O nome do composto deve seguir a seguinte sequencia:
1. Nomes dos radicais, em ordem alfabética, precedido do 
número do carbono da cadeia principal onde se encontra 
ligado.
2. Nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia 
principal.
• Quando um mesmo radical aparece repetido, usa-se os 
prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a 
quantidade de radicais.
2-etil-3,5-dimetil-1-hepteno
2,2,4-trimetil pentano.
5, 5 – dimetil 2 – hexeno.
Hidrocarbonetos
• São compostos constituídos apenas por átomos de carbono e 
hidrogênio.
• Possuem moléculas praticamente APOLARES, que se mantêm 
unidas por forças de Van Der Waals.
• Possuem baixos pontos de fusão e de ebulição, comparados 
com os compostos polares.
• Nas condições ambientes são:
Gases: com 1 a 4 átomos de carbonos.
Líquidos: com 5 a 17 átomos de carbonos.
Sólidos: com mais de 17 átomos de carbonos.
ALCANOS
• Também chamados de Parafina, possuem cadeia 
aberta e saturada.
• São os principais formadores do petróleo
• Nos alcanos o número de átomos de hidrogênio é o 
dobro do número de átomos de carbono, + 2.
PENTANO 
C5H12 
METANO:
ETANO:
PROPANO:
BUTANO:
PENTANO:
CH4 
C2H6 
C3H8 
C4H10 
C5H12 
?
Nomenclatura- Alcano
• Cadeia principal: HEXANO 
• Grupos: TRÊS METIL 
• Posições (menores números): 2, 2 e 3 
• Nome do composto: 2,2,3-TRIMETIL-HEXANO
ALCENOS
• Também chamados de OLEFINAS são 
hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e 
insaturada, com uma única dupla ligação.
• Matéria-prima na fabricação de plásticos e fibras 
têxteis.
• Nos alcenos a quantidade de átomos de 
hidrogênio é o dobro da quantidade dos átomos 
de carbono.
PENT-1-ENO C5H10 
ETENO: 
PROPENO: 
BUT-1-ENO: 
BUT-2-ENO: 
C4H8
C4H8
C3H6
C2H4
?
Nomenclatura- Alceno
• Cadeia principal: HEPT-1-ENO 
• Grupos: TERC-BUTIL E METIL 
• Posições (menores números): 3 e 6 
• Nome do composto: 3-T-BUTIL-6-METIL-HEPT-1-ENO
ALCINOS
• São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e 
insaturada, com uma única ligação tripla.
• Usados na fabricação de plásticos e solventes.
• Nos alcinos a quantidade de átomos de hidrogênio é o 
dobro da quantidade dos átomos de hidrogênio, 
menos 2.
?
PENT-2-INO C5H8 
ETINO: 
PROPINO: 
BUT-1-INO: 
BUT-2-INO: 
C2H2
C3H4 
C4H6
C4H6
Nomenclatura- Alcino
• Cadeia principal: HEPT-2-INO 
• Grupos: ETIL E METIL 
• Posições (menores números): 4 e 5 
• Nome do composto: 4-ETIL-5-METIL-HEPT-2-INO
alcanos
alcenos
alcinos
Nomenclatura:
Prefixo + an + o
Prefixo + en + o
Prefixo + in + o
Resumindo:
ALCADIENOS
• São hidrocarbonetos de cadeia aberta com 
duas duplas ligações.
• Nos alcadienos a quantidade de átomos de 
hidrogênio é o dobro menos 2 da quantidade 
de átomos de carbono.
PENTA-2,3-DIENO C5H8 
PROPADIENO: 
BUTA-1,2-DIENO: 
BUTA-1,3-DIENO: 
PENTA-2,3-DIENO: 
C3H4 
C4H6
C4H6
C5H8 
?
Nomenclatura- Alcadieno
• Cadeia principal: PENTA-1,3-DIENO 
• Grupos: ISOPROPIL E METIL 
• Posições (menores números): 2 e 4 
• Nome do composto: 4-METIL-2-ISOPROPILPENTA-
1,3-DIENO
CICLANOS (CICLOALCANOS)
• São hidrocarbonetos de cadeia fechada e 
saturada.
• Nos ciclanos a quantidade de átomos de 
hidrogênio é o dobro da quantidade de 
átomos de carbono.
CICLOPENTANO C5H10 
Nomenclatura- Ciclanos
• Quando o ciclo apresenta um único radical, não há necessidade 
de indicar sua posição.
• Com dois ou mais grupos em carbonos diferentes, a numeração 
deve se iniciar segundo a ordem alfabética e percorrer o ciclo, 
CICLENOS (CICLOALCENOS)
• São hidrocarbonetos de cadeia fechada com 
uma ligação dupla.
• Nos ciclenos a quantidade de átomos de 
hidrogênio é o dobro menos dois da 
quantidade de átomos de carbono.
CICLOPENTENO C5H8 
AROMÁTICOS
• São hidrocarbonetos que possuem um ou 
mais anel benzênico.
• Tem nomenclatura própria, sem regra.
C6H6 C10H8 C14H10 C14H10 
Nomenclatura- Aromáticos
Nomenclatura- Aromáticos
?
Para treinar
CH3 - CH2 – CH3
CH3 – CH = CH – CH3
H2C = CH – CH2 – CH3
H2C = C = CH – CH2 – CH3
H2C = CH – CH = CH2
H2C = CH – C ≡ CH
HC ≡ C – CH3
Respostas
CH3 - CH2 – CH3
CH3 – CH = CH – CH3
propano 
2-buteno 
H2C = CH – CH2 – CH3
1-buteno 
H2C = C = CH – CH2 – CH3
1,2-pentadieno
H2C = CH – CH = CH2
1,3-butadieno 
H2C = CH – C ≡ CH
butenino 
ciclobuteno HC ≡ C – CH3
propino