TAREFA I Pergunta 1 Para produzir formas farmacêuticas eficazes e de elevada qualidade, é necessário que os critérios relacionados à formulação e à forma farmacêutica sejam compreendidos, como também os fatores que influenciam a absorção do fármaco e as condições inerentes à doença a ser tratada. Considerando o delineamento de formas farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Os autores Aulton e Taylor, 2016, descrevem “delineamento de formas farmacêuticas” como sendo todas as operações a que o fármaco é submetido a partir da descoberta ou da síntese, seu isolamento e sua purificação, além de ensaios sobre os efeitos farmacológicos benéficos e a ausência de efeitos toxicológicos graves. PORQUE II. O objetivo do delineamento de formas farmacêuticas é obter uma resposta terapêutica previsível em relação ao fármaco incorporado em uma formulação, passível de ser produzido em grande escala com uma qualidade reprodutível. Portanto, delinear formas farmacêuticas significa transformar um fármaco em medicamento com segurança, eficácia e qualidade. Sobre essas asserções, é correto afirmar que: a) a primeira é uma afirmativa verdadeira e a segunda, falsa. b) a primeira é uma afirmativa falsa e a segunda, falsa. c) a primeira é uma afirmativa falsa e a segunda, verdadeira. d) a primeira afirmativa e a segunda afirmativa não se justificam. e) a primeira é uma afirmativa verdadeira e a segunda é uma justificativa e complemento verdadeiro da primeira. Pergunta 2 Os excipientes ou adjuvantes são substâncias auxiliares diretamente envolvidas na composição das formas farmacêuticas. Os excipientes são definidos como substâncias inertes, entretanto, trabalhos têm demonstrado que esta definição se tornou inadequada. A maioria dos excipientes é utilizada em baixas concentrações, porém eles podem desencadear efeitos indesejáveis por intolerância ou alergia. Assim, sobre excipiente, marque a alternativa incorreta: a) Agentes desagregantes são substâncias usadas nas formulações de formas farmacêuticas sólidas para melhorar as propriedades de fluxo e aglutinação das misturas em pó. b) Os adjuvantes farmacotécnicos podem ser utilizados para assegurar a estabilidade física, química e microbiológica das formulações. Por exemplo: conservantes, antioxidantes e sequestrantes. c) As reações alérgicas que os medicamentos podem provocar são atribuídas, muitas vezes de forma equivocada, ao princípio ativo do medicamento, não considerando o fato de que excipientes também podem causar reações adversas. d) Os adjuvantes farmacotécnicos além de outras funções, também melhoram as características organolépticas da formulação, como cor, odor, aspecto e sabor. e) Os adjuvantes farmacotécnicos podem ser adicionados na tentativa de melhorar a administração dos princípios ativos, deixar a formulação mais atraente para adesão do paciente. Como exemplo tem-se: edulcorante, essência ou corante. Pergunta 3 Você farmacêutico(a), recebe em sua farmácia uma prescrição médica de uma forma farmacêutica líquida que contém um fármaco a qual se decompõe na presença de luz e íons metálicos. Para que haja estabilidade da formulação quais adjuvantes farmacotécnicos colocaria? a) oxidante e quelante b) antioxidante e conservante c) sequestrante e conservante d) antioxidante e quelante Pergunta 4 Em termos físico-químicos, as soluções podem ser preparadas a partir de qualquer combinação de sólidos, líquidos e gases os três estados da matéria (ANSEL, 2000). Com relação às propriedades das soluções, assinale a alternativa correta. a) Uma solução líquida é uma mistura de duas partes: o solvente (um material líquido, sólido ou gasoso que foi dissolvido) e um soluto (matéria líquido a ser dissolvido). b) Uma solução límpida significa que a solução é transparente à luz e é homogênea, ou seja, o soluto não pode ser distinto visualmente do solvente. c) Quando uma solução é deixada em repouso por um longo período e o solvente não sofre evaporação ocorre o depósito de cristais de soluto. d) A forma farmacêutica sólida ainda é mais rapidamente absorvida no trato gastrointestinal que as soluções. Pergunta 5 As formas farmacêuticas líquidas utilizadas por via oral apresentam vantagens em relação às sólidas, dada a facilidade de administração, além da maior rapidez de absorção do fármaco dissolvido no meio dispersante. Fórmulas clássicas das farmácias magistrais e oficinais são os xaropes simples, que servem como base para o preparo dos xaropes com ativos, como mostrado a seguir: Xarope simples: Sacarose 85g Água purificada qsp 100mL A esse respeito, considere a situação em que um farmacêutico, para atender às necessidades de um paciente com restrição alimentar e de açúcar, tenha manipulado 30mL de xarope dietético de sulfato ferroso na concentração de 10mg/mL. Isto é, em cada 1mL de xarope deve ter 10mg de sulfato ferroso. Fazer 30mL. Dadas as propriedades dos produtos para uso interno e, em específico do xarope, os adjuvantes farmacotécnicos que podem substituir a sacarose no xarope simples, melhorar sua estabilidade e a quantidade de sulfato ferroso a ser utilizada são, respectivamente a) agente de viscosidade, edulcorante e flavorizante; 0,030g da substância ativa. b) agente de viscosidade, edulcorante e conservante; 0,30g da substância ativa. c) corante, edulcorante e conservante; 0,10g da substância ativa. d) agente de viscosidade, flavorizante e edulcorante; 0,30mg da substância ativa. Pergunta 6 Analise as sentenças abaixo, numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando as definições descritas com a sua designação. Coluna I (I) Pomada (II) Gel (III) Unguento (IV) Pasta (V) Emolientes Coluna II ( ) Preparação rija, contendo até 50% de sólidos absorventes, comumente dispersos em uma base gordurosa líquida ou semissólida, mas também em base aquosa, possui duas fases ou multifase. São tradicionalmente utilizadas e altamente eficazes em condições dermatológicas que se apresentam com exsudação e/ou inflamação e escoriações, portanto possuem ação secativa e cicatrizante, possuindo pouca ou nenhuma penetração na pele. ( ) Substâncias empregadas em produtos de uso tópico, como óleos ou lipídeos, com finalidade de suavizar ou amaciar a pele ou, ainda, torná-la mais flexível. A oclusão promovida pelos emolientes diminui a perda transepidermal de água e, consequentemente, aumenta a hidratação do estrato córneo. ( ) São pomadas mais resistentes que contêm adicionada à base uma resina como princípio ativo, como por exemplo, a resina extraída do Toluifera balsamum L. (Balsamo de Tolu) - árvore de grande porte – utilizada como cicatrizante e antiparasitário - sarna. ( ) Forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer viscosidade a um sistema no qual partículas de dimensão coloidal - tipicamente entre 1 nm e 1 µm - são distribuídas uniformemente. ( ) É a forma farmacêutica semissólida, para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste na solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada, usualmente não aquosa. a) (4); (5) ;(1); (2); (3) b) (3); (5) ;(4); (2); (1) c) (1); (5) ;(3); (2); (4) d) (4); (5) ;(3); (2); (1) e) (4); (3) ;(5); (2); (1) Pergunta 7 Forma Farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição ou não de excipientes apropriados a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração. I- Os sistemas dispersos