Farmacocinética: Absorção, Distribuição, Biotransformação e Excreção

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Farmacocinética
Movimento do fármaco pelo organismo após
sua administração, abrangendo desde sua
absorção até sua eliminação.
I - Absorção
Transferência de um fármaco desde
seu local de aplicação até a corrente
sanguínea.
Mecanismos de absorção
- Difusão simples;
- Difusão facilitada;
- Transportes ativos.
Fatores que influenciam a absorção
- Concentração (dosagem);
- Forma farmacêutica;
- Solubilidade;
- Área de absorção;
- pH;
- Perfusão;
- Condição fisiológica;
- Condição patológica.
Biodisponibilidade
Quantidade da fração ativa do fármaco que alcança a corrente
sanguínea.
II - Distribuição
É a distribuição do fármaco, a
partir do sangue, para os diferentes
tecidos.
Fatores que influenciam a distribuição
- Fluxo sanguíneo;
- Ligação às proteínas plasmáticas;
- Volume de distribuição;
- Propriedades físico-quimicas do
fármaco;
- Características da membrana a 
 ser atravessada pelo fármaco. 
III - Biotransformação
É a transformação do fármaco
num composto diferente daquele
originalmente administrado.
Principais funções
- Facilitar a eliminação do fármaco;
- Ativar a pró-droga;
- Finalizar as ações terapêuticas.
Pró-droga:
Fármacos inativos que são ativados apenas após a biotransformação
(metabolização).
Albumina + fármaco
Metabolismo de primeira passagem
- O fármaco é absorvido pelo sistema
digestivo e entra no sistema porta
hepático (fígado), onde será
metabolizado, antes de atingir a
circulação sistêmica;
- Isso reduz a biodisponibilidade do
fármaco, diminuindo parte da sua
atividade farmacológica.
IV - Excreção
É a eliminação do fármaco
para o meio externo.
Principais locais de excreção
- Idade; 
- Fatores patológicos;
- Características do fármaco
e do local de eliminação.
Fatores que afetam a excreção
- Rins (principal);
- Bile;
- Pulmões;
- Saliva;
- Leite materno;
- Suor.