PROVA AV FARMACO

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GLAUCIA LOPES DA SILVA
Avaliação AV
 
 
201903392411 EAD PRADO - MG
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Disciplina: SDE4504 - FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA Período: 2021.1 - F (G) / AV
Aluno: GLAUCIA LOPES DA SILVA Matrícula: 201903392411
Data: 12/05/2021 17:12:14 Turma: 9001
 ATENÇÃO
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 1a Questão (Ref.: 201907314445)
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes
genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos,
apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e
indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado
no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em
características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à
embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo
nome comercial ou pela marca.
c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em
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uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica
ou sua excreção na urina.
e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas
ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua
composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas
com extratos vegetais.
b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a
expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade,
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum
Brasileira ou pela Internacional.
d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável
pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade
foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do
registro.
 2a Questão (Ref.: 201907314448)
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para
os medicamentos genéricos no Brasil.
 
e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles
precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua
fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma
ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação
diferente.
a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas
características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no
organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando
a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os
medicamentos tarjados.
 
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c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado),
desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
 3a Questão (Ref.: 201907314451)
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão
considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma
farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de
princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados
num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa
correta.
a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e
estatística.
b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e
quantidade do fármaco absorvido.
 
e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos
referentes aos estudos realizados.
d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os
interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que
possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem
as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador,
conhecido como de referência.
c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente
apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
 4a Questão (Ref.: 201907314455)
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia,
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julgue a afirmativa correta:
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos
com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a
farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos
de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os
remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador
geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter
conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral. Seu conhecimento
adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao
medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre
havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e
medicamentos.
b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um
centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a
Sul do país.
 
c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período
colonial.
 5a Questão (Ref.: 201907314509)
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que
modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos
desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam
os seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos,inibição de receptores beta adrenérgicos e
bloqueio de canais de cálcio
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a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1- adrenérgicos e
bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais,
d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores beta
adrenérgicos
b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido nítrico,
e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa
adrenérgicos
 6a Questão (Ref.: 201907314461)
Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas -
MG 2018. 
Leia as afirmativas a seguir:
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos
fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o
cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
e) A afirmativa II justifica a I
b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
d) As duas afirmativas são falsas.
c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
a) As duas afirmativas são verdadeiras.
 7a Questão (Ref.: 201907342162)
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
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C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana.
A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco.
 8a Questão (Ref.: 201907314488)
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos:
d) Glipizida e pioglitazona.
e) Saxagliptina e acarbose.
b) Glibenclamida e glimepirida.
c) Glibenclamida e liraglutida.
a) Glibenclamida e metformina.
 9a Questão (Ref.: 201907314518)
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de
fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão
relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com
relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como
trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como
desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores
II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico
por via oral.
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
 10a Questão (Ref.: 201907342155)
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para
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alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
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Período de não visualização da avaliação: desde 16/04/2021 até 11/06/2021.