Fund Farmacologia - Todos Simulados Testes Conhecimentos

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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
1a aula 
 
Lupa 
 
Exercício: SDE4521_EX_A1_201912015463_V2 09/09/2020 
 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. 
Correlacione a coluna de (termos técnicos) com a coluna de definição. 
 
TERMOS 
TÉCNICOS: 
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 
02 de março de 2007) 
MR - 
Medicamento 
de Referência 
I - Medicamento comercializado no mercado 
nacional composto por, pelo menos, um 
fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve 
ter sido objeto de patente, mesmo já 
extinta, por parte da empresa responsável 
por seu desenvolvimento e introdução no 
mercado do país de origem, ou o primeiro 
medicamento a descrever um novo 
mecanismo de ação, ou aquele definido pela 
ANVISA que tenha comprovado eficácia, 
segurança e qualidade. 
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2 Questão 
 
MI - 
Medicamento 
inovador 
II - Denominação do fármaco ou princípio 
farmacologicamente ativo recomendada pela 
Organização Mundial de Saúde. 
MS - 
Medicamento 
similar 
III - Denominação do fármaco ou princípio 
farmacologicamente ativo recomendada pela 
Organização Mundial de Saúde. 
 
 
 
DCB - 
Denominação 
Comum 
Brasileira 
IV - Aquele que contém o mesmo ou os 
mesmos princípios ativos apresenta a 
mesma concentração, forma farmacêutica, 
via de administração, posologia e indicação 
terapêutica, e que é equivalente ao 
medicamento registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária, 
podendo diferir somente em características 
relativas ao tamanho e forma do produto, 
prazo de validade, embalagem, rotulagem, 
excipientes e veículo, devendo sempre ser 
identificado por nome comercial ou marca. 
 
DCI - 
Denominação 
Comum 
Internacional 
V- Medicamento inovador registrado no órgão 
federal responsável pela vigilância sanitária e 
comercializado no País, cuja eficácia, segurança 
e qualidade foram comprovadas cientificamente 
junto ao órgão federal competente, por ocasião 
do registro. 
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta. 
 
 I-MI, II-MR , III- DCB, IV-MS, V-DCI. 
I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR. 
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS. 
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI. 
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR. 
Respondido em 09/09/2020 21:45:32 
 
 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, 
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3 
Questão 
4 
Questão 
apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, 
apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, 
assinale a alternativa correta 
 
A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e 
referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
 Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de 
biodisponibilidade de cada um deles. 
 O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de 
avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados. 
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística. 
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e interesses sócio-econômicos, sendo 
importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados 
no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, 
conhecido como de referência. 
Respondido em 09/09/2020 21:48:04 
 
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50.000 indivíduos, sexo masculino e feminino de 18 a 49 
anos de idade. 
III . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção: 
 
 
Ensaio Fase IV 
Ensaio Fase II. 
Ensaio Fase III. 
Ensaio Fase I. 
Ensaio de fase pré-clínica. 
Respondido em 09/09/2020 21:45:46 
 
 
Foi na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, que o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos 
da Europa. Sobre a história da farmácia, julgue a afirmativa correta: 
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5 Questão 
6 Questão 
 O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado 
pela coroa portuguesa) com o intuito de obter conhecimentos através da utilizacão de matéria prima natutral. Seu 
conhecimento adquerido no Brasil foi de extrema importância, já que após detectar que a Europa só tinha o acesso ao 
medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou 
algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas 
que regeram o Brasil durante todo o período colonial. 
 A botica mais importante dos jesuítas foi a da São Paulo, sua importância a tornou um centro distribuidor de 
medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de norte a sul do país. 
 O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser 
comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de 
acordo com a farmacopéia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais, originaram dois novos tipos de 
estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico. 
Os jesuítas ao chegar no Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, 
curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
Respondido em 09/09/2020 21:45:53 
 
 
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, 
a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento 
genérico, é correto afirmar: 
 
 A Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir 
de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. 
 Medicamento Similar é um medicamento parecido a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este 
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de 
exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou 
pela Internacional. 
Medicamento de Referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e 
comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal 
competente, por ocasião do registro. 
 O Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma 
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do 
medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em 
características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem,rotulagem, excipientes e 
veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. 
 Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera 
medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as 
associações dessas com extratos vegetais. 
Respondido em 09/09/2020 21:48:19 
 
 
A LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO DE 1999 fixa os requisitos mínimos exigidos para 
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os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, 
como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem 
ter forma de apresentação diferente. 
 Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios 
farmacêuticos. 
 Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela ANVISA comprovando a biodisponibilidade, porém só 
há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 Pela legislação atual, os genéricos terá sua patente concedida por até 20 anos, eles precisam passar por testes de 
eficácia, segurança e qualidade. 
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, composição 
de substâncias, tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sangüínea apresentados pelo produto de 
referência. 
Respondido em 09/09/2020 21:46:07 
 
 
 
15/09/2020 Estácio: Alunos 
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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
SDE4521_A2_201912015463_V2 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
Disc.: FUND.FARMACOLOGIA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será 
composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de 
questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
1. Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em 
sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa 
As duas afirmativas são verdadeiras. 
As duas afirmativas são falsas. 
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
15/09/2020 Estácio: Alunos 
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2. O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as 
afirmativas e assinale a correta: 
4. A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, 
pharmakos,droga, elogos,estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem 
 
 A afirmativa II justifica a I 
 
 
 
 
 
 
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de 
permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal 
Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um 
compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade. 
 O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos. 
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos 
de caráter mais básico 
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH 
mais ácido. 
 
 
 
 
 
3. O uso desnecessário, assim como a utilização de fármacos em situações contra-indicadas, expõe 
pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações medicamentosas, 
constituindo, portanto, causa de morbidade e, inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a 
respeito da RAM. 
 
Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o 
medicamento. 
Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos 
medicamentos individualmente. 
A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou 
hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente. 
Qualquer efeito nocivo, não-intencional e indesejado de uma droga observado com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de 
tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento. 
Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a informação descrita na bula do medicamento é considerada reação 
adversa inesperada. 
 
 
 
 
 
15/09/2020 Estácio: Alunos 
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com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns 
dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO afirmar que: 
 
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
Toxicologia: A toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, animal ou ambiente, 
observando seus danos e benefícios a curto e longo prazo. 
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente são inevitáveis e pouco graves, 
mas, às vezes, podem ser muito graves. 
 Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo 
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. 
 
 
 
 
 
5. A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A 
farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são 
conhecidos como estudos de fase: 
 
 III 
 II 
 V 
 I 
 IV 
 
 
 
 
 
6. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de 
Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta 
segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do 
câncer". 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em- 
humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-indicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a 
última fase pré-registro. 
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 4, pois não há uma exigência de 
que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. 
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que o mesmo seja registrado. 
http://www.ufc.br/noticias/13120-
15/09/2020 Estácio: Alunos 
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Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os 
participantes não têm a enfermidade e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos maislongos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 
 
 
 
 
 
 
Não Respondida Não Gravada Gravada 
 
 
Exercício inciado em 15/09/2020 08:22:28. 
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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
3a aula 
 
Lupa 
 
Exercício: SDE4521_EX_A3_201912015463_V2 09/09/2020 
 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
1 Questão 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador. 
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não-ionizada. 
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada 
das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais. 
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular. 
Respondido em 09/09/2020 21:47:56 
 
 
 
2 Questão 
 
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando: 
 
A taxa de administração for superior a taxa de eliminação 
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3 Questão 
4 Questão 
5 Questão 
Após 1 tempo de meia vida. 
A taxa de eliminação for superior a taxa de administração. 
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. 
A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação. 
Respondido em 09/09/2020 21:48:02 
 
 
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é: 
 
fosforólise 
glicuronidação 
oxidação 
sulfatação 
conjugação 
Respondido em 09/09/2020 21:48:07 
 
 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos: 
 
 Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração 
plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é 
alcançada facilmente. 
 A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável. 
 De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na sua 
eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo. 
 Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável. 
Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática. 
Respondido em 09/09/2020 21:50:33 
 
 
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar particularidades dos tecidos 
onde os fármacos estão sendo introduzidos, nesse contexto é incorreto afirmar: 
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6 Questão 
Seguramente administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade pois é uma via injetável. 
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa 
via. 
Pela via oral o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem 
Para a via sublingual espera-se uma biodisponibilidade alta apesar de menor que a da via intravenosa, pois os vasos do 
dorso da língua drenam boa parte da dose administrada 
 A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, 
fator=1 
Respondido em 09/09/2020 21:48:17 
 
 
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de 
fármacos administrados pela via oral é: 
 
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas 
Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente 
Insuficiência renal e insuficiência hepática 
Altura e peso do paciente 
Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450 
Respondido em 09/09/2020 21:48:24 
 
 
 
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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
4a aula 
 
Lupa 
 
Exercício: SDE4521_EX_A4_201912015463_V1 09/09/2020 
 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de fármacos: 
 
Depende da solubilidade do fármaco no tecido. 
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido. 
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão. 
É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
Respondido em 09/09/2020 21:49:40 
 
 
 
1 Questão 
 
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a 
alternativa correta: 
 
As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C. 
As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C. 
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3 Questão 
4 Questão 
5 Questão 
 As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C. 
As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C. 
As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase. 
Respondido em 09/09/2020 21:49:45 
 
 
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para 
alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: 
 
24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração. 
6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração. 
48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração. 
3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração. 
9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração. 
Respondido em 09/09/2020 21:52:24 
 
 
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de 
cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: 
 
Eliminação 
Degradação 
Distribuição 
Absorção 
Biotransformação 
Respondido em 09/09/2020 21:49:52 
 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos 
são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: 
 
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação. 
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição. 
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento. 
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor. 
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação. 
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6 Questão 
 
Respondido em 09/09/2020 21:50:11 
 
 
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. 
Nesse contexto é verdade que: 
 
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor. 
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial. 
Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno. 
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno. 
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentamafinidade pelo receptor. 
Respondido em 09/09/2020 21:52:28 
 
 
 
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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
5a aula 
 
Lupa 
 
Exercício: SDE4521_EX_A5_201912015463_V1 09/09/2020 
 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
1 Questão 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente. 
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente. 
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana. 
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco. 
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento. 
Respondido em 09/09/2020 21:50:43 
 
 
 
2 Questão 
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: 
 
É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta. 
É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito. 
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima. 
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3 Questão 
4 Questão 
5 Questão 
É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um 
efeito indesejado, em geral letal. 
 É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica. 
Respondido em 09/09/2020 21:50:49 
 
 
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da ativação delas é: 
 
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc 
Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ 
Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc 
 Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK 
Respondido em 09/09/2020 21:50:52 
 
 
Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
 
 Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita. 
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga. 
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita. 
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga. 
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita. 
Respondido em 09/09/2020 21:50:58 
 
 
Em relação aos receptores é correto afirmar: 
 
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular 
para ativá-lo. 
 Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da 
expressão gênica. 
 Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo 
intracelular associado a esses receptores. 
 Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma 
região de acoplamento e outra efetora. 
15/09/2020 EPS 
 3/3 
 
 
6 Questão 
7 Questão 
 Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos. 
Respondido em 09/09/2020 21:53:28 
 
 
Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular é 
dito: 
 
Com afinidade e sem eficácia. 
Com afinidade e com eficácia. 
Sem afinidade e com eficácia. 
Sem afinidade e sem eficácia. 
Sem afinidade e com pouca eficácia. 
Respondido em 09/09/2020 21:53:35 
 
 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o 
influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula. 
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o 
influxo de Na+. 
 O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há 
ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
 O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há 
ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina. 
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores 
ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula. 
Respondido em 09/09/2020 21:51:21 
 
 
 
15/09/2020 EPS 
 1/3 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
6a aula 
 
Lupa 
 
Exercício: SDE4521_EX_A6_201912015463_V1 09/09/2020 
 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
1 Questão 
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira 
involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática: 
 
contração da pupila e da bexiga urinária. 
bradicardia e broncodilatação 
bradicardia e broncodilatação. 
vasoconstrição das artérias e taquicardia. 
taquicardia e broncoconstrição. 
Respondido em 09/09/2020 21:52:12 
 
 
 
2 Questão 
 
Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 
1. Neostigmina 
2. Escopolamina 
3. Fenilefrina 
15/09/2020 EPS 
 2/3 
 
 
3 
Questão 
4 
Questão 
4. Atropina 
5. Dobutamina 
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, 
febre ou outras alergias das vias aéreas superiores. 
( ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é 
insuficiente para suprir a demanda circulatória. 
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, 
para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. 
( ) Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e 
retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do 
curare e dos preparados do mesmo tipo). 
( ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias. 
 
 2, 3, 1, 4, 5 
4, 3, 1, 2, 5 
2, 5,4, 3, 1 
3, 5, 4, 1, 2 
3, 5, 1, 4, 2 
Respondido em 09/09/2020 21:54:39 
 
 
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a 
utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas 
acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo 
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo 
Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo 
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo 
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo 
Respondido em 09/09/2020 21:52:24 
 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há 
comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 
 Age como agonista de receptores nicotínicos 
15/09/2020 EPS 
 3/3 
 
 
5 Questão 
6 Questão 
Tem ação anticolinesterásica 
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos 
Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
Bloqueia a ação da acetilcolina 
Respondido em 09/09/2020 21:52:30 
 
 
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando 
melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever?Clonidina 
Propanolol 
Dobutamina 
Isoproterenol 
Ipratrópio 
Respondido em 09/09/2020 21:52:37 
 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações 
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? 
 
Ipatrópio 
Pralidoxima 
Prazosina 
Piridostigmina 
Dobutamina 
Respondido em 09/09/2020 21:52:46 
 
 
 
15/09/2020 EPS 
 1/3 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
7a aula 
 
Lupa 
 
Exercício: SDE4521_EX_A7_201912015463_V1 09/09/2020 
 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
1 Questão 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os 
quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas 
(adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes 
efeitos desencadeados pela ativação simpática é: 
 
a contração da pupila. 
o aumento do peristaltismo. 
a constrição dos brônquios. 
a diminuição da atividade mental. 
o aumento da freqüência cardíaca. 
Respondido em 09/09/2020 21:53:23 
 
 
2 
Questão 
15/09/2020 EPS 
 2/3 
 
 
3 
Questão 
4 
Questão 
Um das contribuições mais importantes da PGE2 para o processo inflamatório é: 
 
Vasoconstrição 
Quimiotaxia de neutrófilos 
Diminuição na permeabilidade vascular 
Vasodilatação 
Aumento na permeabilidade vascular 
Respondido em 09/09/2020 21:55:48 
 
 
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de 
compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem 
a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico 
do sistema nervoso autônomo parassimpático. O mediador mencionado e uma de suas 
ações são, respectivamente: 
 
acetilcolina / contração da musculatura esquelética. 
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa. 
serotonina / inibição da percepção sensorial. 
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca. 
dopamina / controle central dos movimentos. 
Respondido em 09/09/2020 21:53:33 
 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. 
I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. 
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. 
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de 
noradrenalina. 
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras 
dos simpaticomiméticos. 
15/09/2020 EPS 
 3/3 
 
 
5 Questão 
6 Questão 
Assinale a alternativa que contém a sequência correta . 
 
IV, III, II, I 
III, I, IV, II 
I, III, IV, II 
II, III, I, IV 
IV, II, I, III 
Respondido em 09/09/2020 21:53:39 
 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; 
profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da 
tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as 
indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica: 
 
antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
Respondido em 09/09/2020 21:56:06 
 
 
Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo inflamatório? 
 
Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia 
Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase inicial 
Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia 
Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia 
Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia 
Respondido em 09/09/2020 21:56:15 
 
 
 
15/09/2020 EPS 
 1/3 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
8a aula 
 
Lupa 
 
Exercício: SDE4521_EX_A8_201912015463_V2 09/09/2020 
 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é: 
 
Diarreia 
Anemia hemolítica 
Síndrome de Reye 
Insuficiência renal aguda 
Lesões gástricas 
Respondido em 09/09/2020 21:54:39 
 
 
 
1 Questão 
 
Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato 
 
Cefaleia 
Dores musculo-esqueléticas 
Dengue 
15/09/2020 EPS 
 2/3 
 
 
3 Questão 
4 Questão 
5 Questão 
Processos inflamatórios agudos em tecidos moles 
Pacientes com risco cardiológico 
Respondido em 09/09/2020 21:54:43 
 
 
O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINEs clássicos é: 
 
Inibição da via das ciclooxigenases 
Inibição da fosfolipase A2 
Inibição da via das lipoxigenases 
Inibição da síntese de bradicinina 
Inibição da síntese de citocinas 
Respondido em 09/09/2020 21:54:49 
 
 
O ácido mefenâmico é frequentemente utilizado do tratamento de: 
 
Dengue 
Leucemia aguda 
Dismenorreia 
Sífilis 
Gastrite 
Respondido em 09/09/2020 21:54:53 
 
 
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios capazes de: 
 
Induzir eventos autoimunes 
Agir no hipotálamo induzindo febre 
Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação 
Inibir a síntese de TNF 
Promover vasoconstrição prolongada 
Respondido em 09/09/2020 21:54:59 
15/09/2020 EPS 
 3/3 
 
 
 
 
Marque a opção que apresente GC organizados em potência crescente. 
 
 Dexametasona, prednisolona, cortisol 
Cortisol, Prednisolona, Dexametasona 
Betametasona, dexametasona, cortisol 
Prednisolona, cortisol, betametasona 
Prednisolona, prednisona, cortisol 
Respondido em 09/09/2020 21:55:06 
 
 
 
6 Questão 
15/09/2020 EPS 
1/3 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
9a aula 
 
Lupa 
 
Exercício: SDE4521_EX_A9_201912015463_V1 09/09/2020 
 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
1 Questão 
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo 
bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade? 
Gentamicina 
Norfloxacino 
Ampicilina 
Sulfadiazina 
Tetraciclina 
Respondido em 09/09/2020 21:55:36 
2 Questão 
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração 
amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com 
vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão 
nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos 
musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo: 
15/09/2020 EPS 
2/3 
 
 
3 Questão 
4 Questão 
5 Questão 
 
Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística. 
Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos 
Síndrome de Johnson 
Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica. 
Reação anafilática à vancomicina 
Respondido em 09/09/2020 21:55:41 
 
 
O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por: 
 
O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. 
O uso concomitante com outros medicamentosUma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro. 
Uma maior poluição ambiental tornando os microorganismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio ambiente 
contaminado. 
 A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma. 
Respondido em 09/09/2020 21:55:48 
 
 
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol? 
 
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos. 
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse. 
Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa 
capacidade de conjugação hepática. 
 Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas 
doses. 
Respondido em 09/09/2020 21:55:54 
 
 
A sinalização celular dos GC é efetuada por: 
 
Receptores membranares ligados a proteína G 
Enzimas citoplasmáticas ligadas a via glicolítica 
15/09/2020 EPS 
3/3 
 
 
6 Questão 
Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica 
Receptores solúveis ligados a cascata do complemento 
Receptores acoplados a canais iônicos 
Respondido em 09/09/2020 21:55:58 
 
 
Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário? 
 
Ampicilina 
Estreptomicina 
Norfloxacina 
Penicilina 
Amicacina 
Respondido em 09/09/2020 21:56:07 
 
 
 
09/09/2020 Estácio: Alunos 
 1/2 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
SDE4521_A10_201912015463_V3 
 
Lupa Calc. 
 
 
Disc.: FUND.FARMACOLOGIA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se 
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
1. Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada? 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + 
metronidazol. 
Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias 
em mulher jovem. 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com 
sulmetoxazol + trimetiprima. 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes 
individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose. 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos 
antibióticos. 
 
 
 
 
 
2. Sobre a ceftriaxona podemos dizer: 
 
É uma penicilina anti-MRSA. 
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas 
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso 
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não 
complicada. 
É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela 
barreira hemato-encefálica. 
 
 
 
 
 
3. Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de resistência 
a antibióticos. 
 
Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo 
09/09/2020 Estácio: Alunos 
 2/2 
 
 
4. Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a: 
5. Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: 
6. A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as 
características deste medicamento? 
tolerado pelo paciente. 
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas 
para condições clínicas específicas. 
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o 
tratamento o máximo tolerado pelo paciente. 
 Usar antibióticos de via de administração parenteral. 
 Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas. 
 
 
 
 
 
 
 Baixa imunitária devido a falta do GC 
 Quadros de hipertensão aguda 
 Risco de Síndrome de Cushing 
 Supressão do eixo parassimpático 
 Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal 
 
 
 
 
 
 
 Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas. 
 Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas 
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias 
 Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes. 
 Drogas que inibem a síntese proteica. 
 
 
 
 
 
 É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos 
 É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria. 
 É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e 
tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia. 
É um antagonista de folato de espectro estreito. 
 
 
 
 
 
 
Não Respondida Não Gravada Gravada 
 
 
Exercício inciado em 09/09/2020 21:56:31. 
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Aluno(a): VICENTE SOARES NETO 201902448936
Acertos: 10,0 de 10,0 30/03/2021
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50.000 indivíduos, sexo masculino e feminino de 18 a 49
anos de idade.
III . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
 
Ensaio Fase IV
Ensaio de fase pré-clínica.
 Ensaio Fase III.
Ensaio Fase I.
Ensaio Fase II.
Respondido em 30/03/2021 21:47:54
Acerto: 1,0 / 1,0
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de
administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a
absorção dos fármacos.
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do
fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam
sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico
 Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do
intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam
em maior quantidade.
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez
que esse compartimento tem um pH mais ácido.
Respondido em 30/03/2021 21:48:48
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/2/4
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de
primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem
cinética de eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento
na sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no
organismo.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da
concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração
no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um
perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco
é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
Respondido em 30/03/2021 21:49:38
Acerto: 1,0 / 1,0
Sabendo que existem cinco mecanismos de sinalização intracelular desencadeados
por fármacos ao se ligarem aos receptores, correlacione a figura abaixo com o
mecanismo correto dos fármacos e assinale a alternativa CORRETA.
 
( ) Ele se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma
proteína tirosina-cinase.
( ) Ele se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
( ) Ele se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma
atividade enzimática.
( ) Ele se liga a um canal iônico regulando-o
( ) O fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um
receptor intracelular.
1, 2, 4, 5, 3
2, 3, 5, 1, 4
 Questão3
a
 Questão4
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
 3, 5, 2, 4, 1
4, 1, 3, 5, 2
 
3, 5 , 4, 2, 1
Respondido em 30/03/2021 22:42:32
Acerto: 1,0 / 1,0
Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de
sinalização intracelular é dito:
Sem afinidade e com pouca eficácia.
Sem afinidade e sem eficácia.
 Com afinidade e sem eficácia.
Com afinidade e com eficácia.
Sem afinidade e com eficácia.
Respondido em 30/03/2021 21:56:51
Acerto: 1,0 / 1,0
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de
maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:
taquicardia e broncoconstrição.
bradicardia e broncodilatação
 vasoconstrição das artérias e taquicardia.
contração da pupila e da bexiga urinária.
bradicardia e broncodilatação.
Respondido em 30/03/2021 21:59:00
Acerto: 1,0 / 1,0
Os AINES têm três efeitos principais: analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios.
De maneira geral, formam uma classe heterogênea de compostos com diferentes
famílias químicas. Assinale a alternativa que contém um fármaco inibidor seletivo da
COX2:
ácido acetil salicílico
ibuprofeno
piroxicam
ácido mefenâmico
 celecoxibe
 
Respondido em 30/03/2021 22:59:05
Acerto: 1,0 / 1,0
O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é:
Síndrome de Reye
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
Diarreia
 Lesões gástricas
Insuficiência renal aguda
Anemia hemolítica
Respondido em 30/03/2021 22:08:26
Acerto: 1,0 / 1,0
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com
expectoração amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de
pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o
paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas
regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor
representa hipótese diagnóstica e mecanismo:
 Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.
Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.
Reação anafilática à vancomicina
Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos
Síndrome de Johnson
Respondido em 30/03/2021 22:10:27
Acerto: 1,0 / 1,0
São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:
local de ação e distribuição
 local de ação e efeitos.
absorção e efeitos.
via de administração e mecanismo de ação.
efeito e eliminação.
Respondido em 30/03/2021 22:55:43
 Questão9
a
 Questão10
a
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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
 
 1. Ref.: 3884327 Pontos: 1,00 / 1,00
Foi na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, que o povo do Brasil colonial encontrava drogas e
medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da farmácia, julgue a afirmativa correta:
A botica mais importante dos jesuítas foi a da São Paulo, sua importância a tornou um centro distribuidor de
medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de norte a sul do país.
 Os jesuítas ao chegar no Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as
doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas
medicinais.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza
(nomeado pela coroa portuguesa) com o intuito de obter conhecimentos através da utilizacão de matéria prima
natutral. Seu conhecimento adquerido no Brasil foi de extrema importância, já que após detectar que a Europa só
tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia
um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam
ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do
paciente, de acordo com a farmacopéia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais, originaram dois novos
tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis
portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
 2. Ref.: 3884346 Pontos: 1,00 / 1,00
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O
Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal
do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-
ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
Na Fase 3 procura-se perfil terapêutico, indicações e contra-indicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida
também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na fase 4, pois não há uma
exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que o mesmo seja registrado.
Na Fase 1 procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento teste, o grupo de indivíduos a ser
observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos
e farmacocinéticos.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e
segurança do medicamento teste.
 3. Ref.: 3884381 Pontos: 1,00 / 1,00
Dentreos mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é:
sulfatação
conjugação
glicuronidação
fosforólise
 oxidação
 4. Ref.: 3884403 Pontos: 1,00 / 1,00
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A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos
fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento.
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação.
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição.
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação.
 Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor.
 5. Ref.: 3884425 Pontos: 1,00 / 1,00
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:
 É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz
um efeito indesejado, em geral letal.
É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica.
É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta.
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima.
É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito.
 6. Ref.: 3884469 Pontos: 1,00 / 1,00
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas
quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado,
pois:
 Tem ação anticolinesterásica
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
Aumenta o número de receptores de acetilcolina
Bloqueia a ação da acetilcolina
Age como agonista de receptores nicotínicos
 7. Ref.: 3884499 Pontos: 1,00 / 1,00
Um das contribuições mais importantes da PGE2 para o processo inflamatório é:
Diminuição na permeabilidade vascular
Aumento na permeabilidade vascular
 Vasodilatação
Vasoconstrição
Quimiotaxia de neutrófilos
 8. Ref.: 3884525 Pontos: 1,00 / 1,00
Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato
Dores musculo-esqueléticas
 Dengue
Cefaleia
Pacientes com risco cardiológico
Processos inflamatórios agudos em tecidos moles
 9. Ref.: 3884538 Pontos: 1,00 / 1,00
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O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por:
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
Uma maior poluição ambiental tornando os microorganismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio
ambiente contaminado.
 Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro.
O uso concomitante com outros medicamentos
 10. Ref.: 3884556 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não
complicada.
É uma penicilina anti-MRSA.
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela
barreira hemato-encefálica.
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