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Questões sobre Farmacodinâmica + gabarito

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Farmacodinâmica
1. O isoproterenol provoca uma contração
máxima do músculo cardíaco de modo
similar à epinefrina. Qual dos seguintes
termos descreve melhor o isoproterenol?
A. Agonista total.
B. Agonista parcial.
C. Antagonista competitivo.
D. Antagonista irreversível.
E. Agonista inverso.
2. Se 10 mg de naproxeno produzem a
mesma resposta analgésica que 100 mg
de ibuprofeno, qual das seguintes
afirmativas é correta?
A. O naproxeno é mais eficaz do que o
ibuprofeno.
B. O naproxeno é mais potente do que o
ibuprofeno.
C. O naproxeno é um agonista total, e o
ibuprofeno é um agonista parcial.
D. O naproxeno é um antagonista
competitivo.
E. O naproxeno é um fármaco melhor para
obter alívio da dor do que o ibuprofeno.
3. Se 10 mg de morfina produzem uma
resposta analgésica maior do que a que
pode ser obtida com ibuprofeno em
qualquer dosagem, qual das seguintes
afirmativas é correta?
A. A morfina é menos eficaz do que o
ibuprofeno.
B. A morfina é menos potente do que o
ibuprofeno.
C. A morfina é um agonista total, e o
ibuprofeno um agonista parcial.
D. O ibuprofeno é um antagonista
competitivo.
E. A morfina é um fármaco melhor para alívio
da dor do que o ibuprofeno.
4. Na presença de naloxona, é necessária
maior concentração de morfina para obter
alívio completo da dor. A naloxona por si
mesma não tem efeito. Qual das seguintes
afirmações é correta com relação a essas
medicações?
A. A naloxona é um antagonista competitivo.
B. A morfina é um agonista total, e a
naloxona é um agonista parcial.
C. A morfina é menos eficaz do que a
naloxona.
D. A morfina é menos potente do que a
naloxona.
E. A naloxona é um antagonista não
competitivo.
5. Na presença de pentazocina, é
necessária maior concentração de
morfina para obter alívio completo da dor.
A pentazocina por si mesma tem um efeito
analgésico menor do que o da morfina,
mesmo em dosagem mais alta. Qual das
seguintes afirmações é correta com
relação a essas medicações?
A. A pentazocina é um antagonista
competitivo.
B. A morfina é um agonista total, e a
pentazocina é um agonista parcial.
C. A morfina é menos eficaz do que a
pentazocina.
D. A morfina é menos potente do que a
pentazocina
E. A pentazocina é um antagonista não
competitivo.
6. Na presença de picrotoxina, o diazepam
é menos eficaz para causar sedação,
independentemente da dosagem. A
picrotoxina por si só não tem efeito
sedativo, mesmo na maior dosagem. Qual
das seguintes afirmativas está correta?
A. A picrotoxina é um antagonista competitivo.
B. O diazepam é um agonista total, e a
picrotoxina é um agonista parcial.
C. O diazepam é menos eficaz que a
picrotoxina.
Farmacodinâmica
D. O diazepam é menos potente que a
picrotoxina.
E. A picrotoxina é um antagonista não
competitivo.
7. Qual das seguintes afirmativas
descreve de forma mais precisa o sistema
que tem receptores de reserva?
A. O número de receptores de reserva
determina o efeito máximo.
B. Os receptores de reserva são
sequestrados no citosol.
C. Uma interação fármaco-receptor única
resulta na ativação de vários elementos da
resposta celular.
D. Os receptores de reserva são ativos
mesmo na presença de um agonista.
E. A afinidade dos agonistas pelos
receptores de reserva é menor do que sua
afinidade pelos receptores que não são de
reserva.
8. Qual das seguintes opções deve
sensibilizar (up-regulate) os receptores
adrenérgicos β1 pós-sinápticos?
A. O uso diário de anfetamina, que promove
a liberação de norepinefrina.
B. Uma doença que causa aumento da
atividade dos neurônios de norepinefrina.
C. O uso diário de isoproterenol, um agonista
de receptores β1.
D. O uso diário de formoterol, um agonista de
receptores β2.
E. O uso diário de propranolol, um
antagonista de receptores β1.
9. (EXCELÊNCIA SELEÇÕES - MUNICÍPIO
DE BARRA VELHA/ SC - 2019) A interação
da droga com o receptor biológico produz
uma resposta biológica, sobre os tipos de
interação droga-receptor, marque a
alternativa CORRETA.
A. O efeito do bloqueio causado pelo
antagonista competitivo pode ser superado
como aumento na concentração do agonista.
B. Os agonistas plenos só desencadeiam
respostas máximas em taxas de ocupação
de receptores de aproximadamente 100%.
C. No antagonismo competitivo irreversível o
antagonista se liga ao receptor em posição
diferente do agonista e se desliga dele
quando há ligação do agonista.
D. A resposta para agonistas parciais quando
da ocupação dos receptores é maior que
para os agonistas plenos.
10. (IADES- FUNDAÇÃO HEMOCENTRO
DE BRASÍLIA/DF - 2017) Em relação aos
aspectos quantitativos associados à
interação fármaco-receptor, assinale a
alternativa correta.
A. A afinidade de um fármaco com o receptor
é determinada pela intensidade das
interações eletrostáticas, pela concentração
do fármaco e pela disponibilidade de
receptores.
B. A potência, a eficácia e a afinidade são
parâmetros empregados para estimar a
interação entre fármaco e receptor.
C. A eficácia refere-se à capacidade de um
fármaco de ativar diferentes receptores ao
mesmo tempo, a fim de potencializar a
resposta celular.
D. A concentração eficaz de um fármaco
capaz de produzir 50% da respectiva
resposta máxima (EC50) é um parâmetro
utilizado na definição da eficácia e da
afinidade de um fármaco; no entanto, ela não
se aplica na determinação da potência dele.
E. Os fármacos ditos potentes necessitam de
concentrações plasmáticas altas para a
produção dos efeitos terapêuticos.
Farmacodinâmica
Gabarito
1 – A
2 – B
3 – E
4 – A
5 – B
6 – E
7 – C
8 – E
9 – A
10 – B