ATIVIDADE 3 - CBIO - BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR

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Protocolo de Finalização Nº 000020754493
O aluno LUIZ CARLOS DE LIMA QUINTELLA com RA 20089128-5 
finalizou a atividade ATIVIDADE 3 - CBIO - BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR - 2020B
em 25/06/2020 11:03:30
ATIVIDADE 3 - CBIO - BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR - 2020B
Período:15/06/2020 08:00 a 03/07/2020 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50 Nota obtida:
1ª QUESTÃO
Gametogênese é o nome dado à produção de gametas. O gameta masculino é o espermatozoide, e o
gameta feminino o óvulo. A produção de espermatozoides é chamada de espermatogênese e ocorre nos
testículos. A gametogênese feminina é a oogênese e se dá nos ovários.
 
Disponível em: <https://www.ufrgs.br/livrodeembrio/ppts/2.gametog%C3%AAnese.pdf>. Acesso em: 05 de
mai. 2019.
 
Considerando a produção de gametas, ploidia e fecundação, analise as asserções abaixo:
 
I. As células gaméticas humanas (espermatozoide e óvulo) são produzidos por meiose, onde uma célula
“mãe” diploide (2n) dará origem, no organismo masculino, à quatro espermatozoides haploides (n), e no
organismo feminino, dará origem à quatro óvulos funcionais haplóides (n).
 
PORTANTO
II. Quando há fecundação, o zigoto formado será diploide, pois o óvulo e o espermatozoide são haploides
(n).
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
RESPOSTA:A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
2ª QUESTÃO
A Reação em Cadeia da Polimerase (que em inglês é Polymerase Chain Reaction – PCR) é definida como uma
técnica de amplificação de ácido desoxirribonucleico (DNA) sem utilizar organismos vivos. Este processo foi
descrito primeiramente por Kary Mullis, no ano de 1983, sendo que somente dez anos depois foi lhe
concedido o Prêmio Nobel de Química pelo seu trabalho. No ano de 1989, a Hoffman La Roche & Perkin-
Elmer Corporation patenteou esta técnica. Atualmente, o PCR é utilizado em laboratórios de investigação
médica e biológica objetivando diferentes tarefas, como a identificação de doenças hereditárias, a
construção de árvores filogenéticas, a clonagem de genes, teste de paternidade, detecção de organismos
causadores de infecções, concepção de organismos transgênicos, entre outras.
 
Disponível em: < httpss://www.infoescola.com/genetica/reacao-em-cadeia-da-polimerase/>. Acesso em: 05
de mai. 2019.
 
A PCR é uma técnica que simula a duplicação de DNA de forma sintética. Embora seja uma reação de
amplificação fora de uma célula viva, se faz necessário a utilização de algumas enzimas e estruturas, também
encontradas nos organismos vivos. Considerando as informações acima, assinale a alternativa correta sobre
a ação dos componentes presentes na amplificação de DNA, por meio da técnica de PCR (reação da cadeia
em polimerase).
RESPOSTA:A Taq polimerase (DNA polimerase), que realiza a síntese da nova fita de DNA.
3ª QUESTÃO
A síntese proteica, ou tradução do RNAm (RNA mensageiro é a transcrição da fita molde de DNA)
ocorre dentro de estruturas citosólicas denominadas ribossomos, que são compostos por quatro RNAr (RNA
ribossômico) diferentes entre si, e numerosas proteínas. Sob a direção de um RNAm, ocorrem nos
ribossomos as reações químicas que ligam os aminoácidos de cada proteína. A tradução necessita do RNAt.
 
DE ROBERTIS, Eduardo M.F.; HIB, José. De Robertis, bases da biologia celular e molecular. 4ª ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. p. 210.
 
O texto deixa claro a função e composição dos ribossomos, porém, para ocorrer todo o processo de síntese
de proteínas, há a necessidade de outras estruturas como o RNAm e o RNAt. Considerando essas
informações assinale a alternativa correta sobre os RNA:
RESPOSTA:
O RNAt (RNA transportador ou transferência) é encarregado de transladar os aminoácidos para o ribossomo,
seguindo a ordem que marca as informações genéticas do RNAm.
4ª QUESTÃO
O DNA é uma palavra muito difundida na sociedade atual. Porém, o ácido desoxirribonucleico foi descrito
como sendo responsável pela hereditariedade apenas em 1952, e um ano depois foi descrito seu modelo
dupla-hélice, por Watson e Crick, e confirmado que o DNA é o material genético. Watson e Crick ainda
sugeriram um modelo de como seria a duplicação do DNA, a partir do rompimento de pontes de hidrogênio
entre as bases nitrogenadas, que foi confirmado por Meselson e Stahl em 1958, usando isótopos de
nitrogênio incorporados às bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F.; WESSLER, S. R.; CARROLL, S. B.; DOEBLEY, J. Introdução à Genética. 10ª ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2013. p. 226-230.
 
Considerando a estrutura da molécula e a análise dos experimentos sobre duplicação do DNA realizados por
Meselson e Sthal, assinale a afirmativa correta.
RESPOSTA:As fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora, portanto, a replicação é semiconservativa.
5ª QUESTÃO
O DNA é formado por bloquinhos chamados de nucleotídeos, que se repetem em diferentes combinações
em uma longa cadeia. Entre um ser humano e outro, então, a diferença é mínima. Por isso, o teste de
paternidade examina apenas trechos bem específicos, chamados de polimórficos, porque variam muito de
pessoa para pessoa. Os laboratórios examinam sempre de 13 a 19 trechos: é quase impossível que duas
pessoas tenham as mesmas repetições em todos eles. “Trabalhamos com uma margem de certeza de
99,99%”, afirma o geneticista Martin Whittlen, do laboratório Genomic, em São Paulo. Basicamente, há
a comparação do DNA do filho com o do suposto pai, para a verificação da existência do mesmo número de
bloquinhos em cada um desses trechos. Como metade do DNA do filho vem da mãe, é importante analisar
também o DNA dela, para evitar confusão. O trabalho é realizado extraindo-se o DNA das células. Em
seguida, aplicam-se pedaços de DNA sintético, marcados com corante, que se ligam aos trechos a serem
examinados. Depois, por eletroforese, os pedaços de DNA são separados por uma corrente elétrica de
acordo com seu tamanho.
 
Disponível em: <httpss://super.abril.com.br/mundo-estranho/como-e-feito-o-teste-de-dna-para-
determinar-a-paternidade/>. Acesso em: 06 mai. 2019 (adaptado).
 
Sobre o texto acima, assinale a alternativa correta sobre quais técnicas estão descritas para a identificação
de paternidade por análise de DNA.
RESPOSTA:
A técnica de fingerprinting de DNA, que analisa regiões de microssatélites de DNA, em conjunto com as técnicas de
RFLP e eletroforese.
6ª QUESTÃO
Analise a imagem abaixo que representa as etapas da mitose:
Disponível em: <https://geekiegames.geekie.com.br/blog/mitose-e-meiose/>. Acesso em: 05 mai. 2019.
A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas, porém, alguns autores
consideram uma fase a mais, como a prometáfase, indicada na figura pelo número II. Considerando a
prometáfase no processo de mitose, marque a alternativa que indica as etapas e a sequência correta em que
elas ocorrem.
RESPOSTA: Interfase, prometáfase, metáfase, anáfase e telófase.
7ª QUESTÃO
A hibridação é um processo muito importante na área da engenharia genética. A utilização de sondas
permite caracterizar e identificar DNA, baseando-se nas propriedades do mesmo, destacando-se o
emparelhamento de bases por pontes de hidrogênio e a desnaturação e renaturação das cadeias
complementares. Estas reações ocorrem entre ácidos nucleicos independentemente da sua natureza, sendo
apenas necessário que se encontrem em cadeia simples (DNA:DNA, RNA:DNA ou RNA:RNA). A técnica de
hibridação é importante para analisar genes expressos assim como genes não expressos. A visualização
destes genes de interesse dá-se pelo emparelhamento das sondas que se encontram marcadas por
radioatividade, por quimioluminescência ou por um anticorpo.
 
Disponível em: <encurtador.com.br/ktIM2>. Acesso em 10 jun. 2019.
 
Considerando as principais técnicas moleculares de hibridização, analise as afirmativas a seguir:
I. A técnica de hibridização por Southern blotting é utilizada para procurar fragmentos específicos de DNA
em uma amostra, por meio de uma sonda marcada e visualizadaem radiografia de membrana.
II. A técnica Westhern blotting, tem como alvo, proteínas que são sondadas por anticorpos específicos,
marcados com fluorescência.
III. Também conhecido como chip de DNA, o Microarray é uma técnica quantitativa de análise gênica. As
sondas utilizadas nesta técnica são sintetizadas e fixadas em uma superfície sólida, que forma a placa de
Microarray. 
IV. O RFLP é uma técnica que utiliza a fragmentação de RNA por enzimas de restrição, amplificação por PCR,
separação em gel de eletroforese e na sequência hibridização em fragmentos de RNA por meio da técnica
de Southern blotting.
 
As afirmações I, II, II e IV são respectivamente:
RESPOSTA:V, V, V, F.
8ª QUESTÃO
A engenharia genética é definida como o conjunto de processos que permitem a identificação, manipulação
e transformação do genoma de organismos vivos. Sendo assim, é possível manipular o DNA existente nas
células dos seres vivos e recombinar genes, produzindo transgênicos, clones e desenvolvendo terapias
genéticas. A primeira aplicação dessas terapias e uma das principais, foi a criação da insulina sintética, por
meio da tecnologia do DNA recombinante, para portadores da diabetes mellitus.
Disponível em: <httpss://www.infoescola.com/biologia/a-utilizacao-da-tecnologia-do-dna-recombinante-
no-tratamento-da-diabetes-mellitus/>. Aceso em: 05 de mai. 2019.
Assinale a alternativa correta sobre o que as bactérias transformadas receberam para produzir a insulina
humana.
RESPOSTA:A sequência de DNA codificante de insulina humana.
9ª QUESTÃO
A técnica de eletroforese consiste na migração de moléculas em função da aplicação de um campo elétrico.
A princípio a amostra é aplicada em um gel e a fonte de eletroforese cria uma corrente elétrica que ocasiona
a sua migração. Quanto maior a molécula a ser analisada, mais lento é este processo, assim, moléculas de
diferentes tamanhos realizam este trajeto de um polo a outro, em tempo e velocidades distintos.
A distância que o fragmento percorreu é comparada a um padrão e as bandas irão guiar o pesquisador
durante a análise. Para a visualização, é utilizado um corante que, sob a luz UV de um transiluminador, emite
fluorescência e permite a leitura das bandas.
 
Disponível em: <httpss://kasvi.com.br/o-que-e-eletroforese-e-qual-a-sua-importancia/>. Acesso em: 05 de
mai. 2019.
 
Disponível em : <https://www.euquerobiologia.com.br/2017/08/como-funciona-eletroforese.html. Acesso
em: 06 mai. 2019 (adaptado).
 
Considerando o texto e a figura acima, assinale a alternativa correta sobre o que ocorreria se colocássemos
uma amostra de DNA no meio do gel de agarose (local denominado amostras na figura) e ligássemos a
fonte.
RESPOSTA:O DNA "correria" em direção ao polo positivo, pois o DNA tem carga negativa devido ao grupo fosfato.
10ª QUESTÃO
O Prêmio Nobel de Medicina de 2001 foi atribuído conjuntamente ao norte-americano Leland H. Hartwell e
aos britânicos Timothy Hunt e Paul M. Nurse, por suas descobertas relativas ao ciclo celular. "Os três
laureados do Prêmio Nobel de Fisiologia/Medicina deste ano fizeram descobertas de grande importância
sobre o mecanismo de controle do ciclo celular", anunciou o instituto, que concede o prêmio. Os três
cientistas identificaram as moléculas chaves que controlam este ciclo, cujo funcionamento é o mesmo nas
plantas, animais e no homem.
 
Disponível em:  <Fonte: httpss://www.dgabc.com.br/Noticia/365522/estudo-sobre-ciclo-celular-leva-o-
nobel-de-medicina>. Acesso em 10 jun. 2019.
 
Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa correta.
RESPOSTA:A quantidade de DNA na célula em G2 é o dobro da quantidade encontrado na célula em G1.