atividade 2- terapeutica MEDICAMENTOSA

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TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA ATIVIDADE 1 
 
Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela 
corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto 
biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem 
passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes 
de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no 
intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a 
seguir, na circulação sistêmica”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, 
chama-se de: 
 
Resposta Selecionada: 
Ciclo entero-hepático. 
Resposta Correta: 
Ciclo entero-hepático. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático 
representa a passagem de substâncias do fígado para a 
bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção 
pelo enterócito e transporte de volta para o fígado. 
 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados 
por via oral “são dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do 
fármaco dissolvidas entrem na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o 
processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de absorção”. No 
geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados 
por via oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 
2002). 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. 
A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias 
Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se 
que alguns fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja 
variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos 
fatores que podem influenciar na absorção por via oral. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e 
tamanho das partículas do fármaco e formulação. 
Resposta 
Correta: 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e 
tamanho das partículas do fármaco e formulação. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, 
motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação são alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação 
significa “toda alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no 
organismo, geralmente por processos enzimáticos”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 
5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a 
metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa 
etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa 
biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos. 
 
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses 
metabólitos. 
Resposta Selecionada: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Resposta Correta: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande 
maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o 
produto da biotransformação é um metabólito mais polar e 
hidrossolúvel. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de 
moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas 
precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas 
moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das 
vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana 
plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma 
passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de 
concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras 
biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas 
devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula 
pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula 
pequena. 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva 
ocorra é necessário que as moléculas do fármaco sejam 
pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem 
mover-se facilmente através da membrana. 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são 
inativos e podem ser facilmente excretados do organismo. Porém, existem 
casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem 
biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas reações de Fase 
1” (SCHELLACK, 2014, p. 49). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que 
apresente o termo como é chamado o fármaco inativo que precisa passar 
pela etapa do metabolismo para se tornar ativo. 
 
Resposta Selecionada: 
Pró-fármaco. 
Resposta Correta: 
Pró-fármaco. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa 
um fármaco que precisa da biotransformação para se 
tornar um metabólito ativo. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência 
das relações quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que 
a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é 
fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, 
dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as 
concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; 
CORREDERA, 2002, p. 34). 
 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. 
A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias 
Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. 
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de 
primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea. 
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída. 
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de 
primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea. 
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas 
metabolizarem os fármacos. 
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos 
homens. 
É correto apenas o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
I, II e V. 
Resposta Correta: 
I, II e V. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de 
primeira passagem e vai direto para a corrente 
sanguínea. Neonatos têm a capacidade de 
biotransformação diminuída devido à produção 
enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os 
idosos devido à produção enzimática diminuída 
(falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm 
uma capacidade de metabolização diminuída frente 
aos homens. 
 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por 
isso que as interações entre fármacos e seus alvos moleculares são 
 
igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um fármaco 
promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz 
fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49). 
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são 
fundamentais para entendermos as interações entre os fármacos e seus 
alvos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir: 
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem 
uma alteração na atividade destes. 
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, 
produzindo uma resposta submáxima. 
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, 
estes são ativados até o grau máximo possível. 
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação 
de agonistas fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando 
ativação ou inativação destes. 
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o 
sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do 
agonista. 
É correto apenas o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
I, IV e V. 
Resposta Correta: 
I, IV e V. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma 
molécula que se liga ao receptor e o ativa, produzindo uma 
ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o 
oposto da definição de agonista. O conceito de antagonista 
 
competitivo são substâncias que atuam no mesmo receptor 
que o agonista impedindo-o de se “encaixar”. 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são 
excretadas na urina, na sua forma original, não modificada, polar e 
hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis, 
produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve 
três importantes processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a 
alternativa que contempla os três. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva. 
Resposta Correta: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, 
secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva 
representam os três processos envolvidos na excreção 
renal. 
 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou 
durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil 
da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas e as 
contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 30. 
 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência 
de fármacos durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e 
excreção de outros fármacos podem ser chamadas de: 
Resposta Selecionada: 
Interações farmacocinéticas. 
Resposta Correta: 
Interações farmacocinéticas. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Interações 
farmacocinéticas ocorrem durante uma das etapas 
referentes aos processos de absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção. 
 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o 
organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que 
sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da 
farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de 
primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente 
suas características específicas. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da 
droga é diretamente proporcional à concentração da 
droga livre. 
Resposta 
Correta: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da 
droga é diretamente proporcional à concentração da 
droga livre. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas 
da cinética de primeira ordem é o fato de não sofrer 
 
saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser 
diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
 
 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de 
moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas 
precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas 
moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das 
vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana 
plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma 
passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de 
concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras 
biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas 
devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula 
pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula 
pequena. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva 
ocorra é necessário que as moléculas do fármaco sejam 
 
pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem 
mover-se facilmente através da membrana. 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação 
significa “toda alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no 
organismo, geralmente por processos enzimáticos”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 
5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a 
metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa 
etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa 
biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos. 
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses 
metabólitos. 
 
Resposta Selecionada: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Resposta Correta: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande 
maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o 
produto da biotransformação é um metabólito mais polar e 
hidrossolúvel. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de 
conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do metabolismo, 
aumentam a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, 
possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos 
intrinsecamente hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológicada 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo 
por excreção renal. Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos 
excretores do organismo. Assinale a alternativa que apresenta a segunda 
principal forma de eliminação do organismo. 
 
Resposta Selecionada: 
Excreção biliar. 
 
Resposta Correta: 
Excreção biliar. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o 
mecanismo mais comum, seguido da excreção biliar, 
quando os metabólitos são transportados a partir da 
corrente sanguínea para a bile. 
 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou 
durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil 
da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas e as 
contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência 
de fármacos durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e 
excreção de outros fármacos podem ser chamadas de: 
Resposta Selecionada: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Resposta Correta: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Interações 
farmacocinéticas ocorrem durante uma das etapas 
referentes aos processos de absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são 
excretadas na urina, na sua forma original, não modificada, polar e 
hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis, 
produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve 
três importantes processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a 
alternativa que contempla os três. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva. 
 
Resposta Correta: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, 
secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva 
representam os três processos envolvidos na excreção 
renal. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através 
de uma interação seletiva com moléculas-alvo, que desempenham 
importantes papéis na função fisiológica e fisiopatológica” (GOLAN et al., 
2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois processos são 
fundamentais: a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de 
especificidade. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente 
seletiva em relação a um sítio específico, gerando um 
efeito único, específico. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente 
seletiva em relação a um sítio específico, gerando um 
efeito único, específico. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco 
apresenta especificidade, significa que ele é capaz de ser 
extremamente seletivo em relação a um sítio específico. Ou 
seja, mesmo que ocorra um aumento na concentração do 
fármaco, não haverá ativação de outros processos. 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência 
das relações quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que 
a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é 
fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, 
dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as 
concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; 
CORREDERA, 2002, p. 34). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. 
Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, 
Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. 
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de 
primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea. 
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída. 
 
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de 
primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea. 
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas 
metabolizarem os fármacos. 
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos 
homens. 
É correto apenas o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
I, II e V. 
 
Resposta Correta: 
I, II e V. 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de 
primeira passagem e vai direto para a corrente 
sanguínea. Neonatos têm a capacidade de 
biotransformação diminuída devido à produção 
enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os 
idosos devido à produção enzimática diminuída 
(falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm 
uma capacidade de metabolização diminuída frente 
aos homens. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito 
como “a etapa que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, 
de modo que estas moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para 
outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas 
 
em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, 
p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, 
existem aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente 
durante o processo farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que 
consegue se ligar mais extensivamente com os fármacos. 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que 
podem interagir com os fármacos, uma das mais 
importantes é a albumina, que conseguem se ligar com 
extrema facilidade a fármacos ácidos. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do 
fármaco ter sido absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função 
de biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em 
metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O 
fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém 
outros tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 
2014, p. 48). 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos 
fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
Resposta Selecionada: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Resposta Correta: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e pele são 
exemplos de tecidos que podem participar do 
metabolismo dos fármacos. 
 
 
 Pergunta10 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco 
administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de 
administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos 
do paciente”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, 
sabe-se que vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa 
que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua 
biodisponibilidade por via oral. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas 
biológicas. 
Resposta Correta: 
 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas 
biológicas. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco 
apresenta alta permeabilidade pelas membranas biológicas, 
significa que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, 
uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar 
a circulação sistêmica mais facilmente.