ESTUDO DIRIGIDO 1

Prévia do material em texto

ESTUDO DIRIGIDO – ABRIL/2021
Assuntos: Introdução à Farmacologia/Farmacocinética/Sistema Nervoso
Autônomo
Aluno: João Marcelo Alves Coelho
1) O QUE É UM FÁRMACO? E MEDICAMENTO? E DROGA? (0,08)
Um fármaco é o termo utilizado tanto para droga quanto para medicamento e é
uma substância que possui estrutura química definida e dotado de
propriedades farmacêuticas. O medicamento é qualquer substância química
utilizada com o propósito de obter benefícios. A droga é qualquer substância
química que, em quantidade suficiente, possa causar alterações em um
organismo vivo, sendo essas alterações benéficas ou maléficas, essa substância
não cria novas funções só modifica as já existentes.
2) QUAIS SÃO AS FORMAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS E
QUAIS SÃO AS VANTAGENS E DESVANTAGENS DA ADMINISTRAÇÃO
ENDOVENOSA EM RELAÇÃO À ORAL? (0,04)
Vias digestivas, via oral, via retal, via ruminal, intramuscular, endovenosa e
subcutânea. Na administração endovenosa é possível se obter uma obtenção
rápida dos efeitos farmacológicos, a possibilidade de administrar grandes
volumes e é desvantajoso pois existem riscos de embolias, infecções por
contaminação, sendo imprópria para administração de substância oleosas e
insolúveis. Já a administração oral evita a irritação tissular na área da injeção,
uma de suas desvantagens é que a anatomia e fisiologia das espécies são
diferentes e podem ocorrer variações na biodisponibilidade do medicamento
por essa via.
3) O QUE É FARMACOCINÉTICA E QUAIS SÃO OS PARÂMETROS
ESTUDADOS POR ESSA DIVISÃO DA FARMACOLOGIA? (0,08)
A farmacocinética realiza o estudo do percurso que uma substância química,
mais especificamente um medicamento, faz pelo interior de um organismo vivo.
Os parâmetros estudos são: absorção, distribuição, biotransformação ou
metabolismo e excreção
4) COMO AS SUBSTÂNCIAS SÃO LEVADAS AOS SEUS RESPECTIVOS
SÍTIOS DE AÇÃO? (0,08)
Através da corrente sanguínea
5) O QUE É O EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM? ONDE OCORRE? CITE
UMA VIA DE ADMINISTRAÇÃO QUE PODE EVITÁ-LO. (0,04)
O efeito de primeira passagem trata-se da passagem de substâncias químicas
que são absorvidas no sistema gastrointestinal pelo fígado através do sistema
porta hepático, onde é metabolizada e depois alcançar o restante do
organismo. A via oral pode evitar esse efeito, pois necessita de uma dose maior.
6) O QUE É O CITOCROMO P450? (0,08)
Refere-se a uma família de heme proteínas catalíticas presentes em
bactérias, fungos, plantas, insetos, peixes, mamíferos e primatas que
catalisam a monoxigenação (inserção de um átomo de oxigênio molecular)
em uma série de substâncias endógenas e exógenas .
7) O QUE É O METABOLISMO FASE 2? E O QUE VOCÊ PODE CITAR
SOBRE OS FELINOS AO PENSAR NESSA QUESTÃO? (0,08)
Envolve o acoplamento entre o medicamento ou seu metabólito a um substrato
endógeno, como ácido glicurônico, radicais sulfatos, acetatos ou ainda
aminoácidos. Os felinos possuem concentrações baixas ou deficiência em
algumas enzimas da família glicuroniltranferase, e as reações de hidroxilação e
desalquilação são mais lentas. Sendo assim, possuem em quantidades
insuficientes a enzima UDP-glicuronosiltranferase a qual é responsável pelo
metabolismo de fase 2.
8) O QUE SÃO DROGAS AGONISTAS E ANTAGONISTAS? (0,08)
As drogas agonistas são as que se ligam aos receptores para induzir uma reação
biológica. As drogas antagonistas inibem a resposta biológica induzida por um
agonista.
9) QUAIS OS TIPOS DE NEURÔNIOS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
AUTÔNOMO? (0,08)
Neurônios adrenérgicos, colinérgicos e ainda os neurônios presentes no sistema
nervoso entérico.
10) QUAIS AS DIFERENÇAS FISIOLÓGICAS E ANATÔMICAS ENTRE SNA
SIMPÁTICO E PARASSIMPÁTICO. (0,04)
Os neurônios do SNA simpático têm seus corpos celulares localizados no corno
lateral da substância cinzenta dos segmentos torácico e lombar da medula, e as
fibras deixam a medula nos nervos espinais toracolombares na altura da
primeira vértebra torácica até a terceira vértebra lombar. A divisão
parassimpática do SNA compreende os neurônios pré- ganglionares que se
originam em três áreas do SNC e suas conexões pós ganglionares. As regiões de
origem central são o mesencéfalo, o bulbo e a porção sacral da medula espinal.
Em contraste com o sistema simpático, no parassimpático a sinapse ganglionar
ocorre muito próxima ou mesmo no interior do órgão alvo, liberando
acetilcolina, sendo os neurônios pós ganglionares muito curtos em comparação
àqueles do simpático
11) DEFINA DROGA SIMPATOMIMÉTICA. (0,08)
Drogas que reproduzem as respostas à estimulação dos nervos simpáticos.
12) OS TIPOS E SUBTIPOS DE RECEPTORES COLINÉRGICOS? (0,08)
Receptores nicotinicos (α2, β, δ, γ ou α2, β, δ, ε) e receptores muscarínicos
(m1, m2, m3 m4 e m5)