IMUNIDADE HUMORAL

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Imunidad� Humora�
● Ataca microrganismos extracelulares e suas toxinas. Logo, os anticorpos agem por
todo o corpo e nos lúmens dos órgãos da mucosa.
1. Podem impedir a capacidade de ligação do microrganismo com a célula
2. Podem se ligar às toxinas e impedir delas lesarem as células
3. Podem eliminar microrganismos, toxinas e células infectadas
● Os linfócitos B é capaz de reconhecer epítopos de antígenos protéicos, carboidratos,
lipídios
● Receptores de antígenos da membrana plasmática e as moléculas sinalizadoras nos
linfócitos B é chamado de complexo receptor da célula B: BCR
● Os anticorpos existem em duas formas, como receptores de antígenos ligados à
membrana (atuando no reconhecimento. Ex: IgM E igD) das células B ou como
proteínas secretadas (presentes no sangue e nas secreções das mucosas-
Imunoglobulinas)
Não precisam de apresentadores de antígenos!
● Uma molécula de anticorpo é composta de quatro cadeias polipeptídicas, incluindo
duas cadeias pesadas (H) idênticas e duas cadeias leves (L) idênticas, As quatro
cadeias estão dispostas de modo a formar uma molécula em forma de Y. Cada cadeia
leve está ligada a uma cadeia pesada, e as duas cadeias pesadas estão ligadas uma à
outra por pontes dissulfeto.
REGIÕES:
➔ Fab = se liga ao microrganismos e inibe seus efeitos nocivos
➔ Fc = ativa diversos mecanismos efetores que eliminam esses microrganismos e
toxinas
➔ Os anticorpos diferem entre eles por possuírem diferentes cadeias pesadas.
● Se acharam e antígeno: ATIVAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO À PLASMÓCITO -- PRODUÇÃO
DE ANTICORPOS.
Se não encontrarem: APOPTOSE
★ FASES E RESPOSTAS
1. Ativação da célula B pela apresentação do antígeno ligados à membrana Ig
2. Expansão clonal (proliferação antígeno-específica)
3. Diferenciação em plasmócito
4. Secretam ativamente anticorpos (células efetoras da imunidade humoral)
OBS.: Os anticorpos secretados em resposta a um antígeno microbiano
apresentam a mesma especificidade que os receptores da superfície nas
células B virgens que identificam a presença de antígenos para iniciar a
resposta.
● Durante a sua diferenciação, algumas células B podem começar a
produzir anticorpos de diferentes isótipos de cadeias pesadas (ou
classes), que medeiam diferentes funções efetoras e são
especializadas no combate de diferentes tipos de microrganismos.
➔ Maturação da afinidade: maior produção de anticorpo com sua afinidade
aumentada em neutralizar ou eliminar microrganismos pela exposição repetida ao
patógeno
➔ As células B, após ativadas, podem seguir alguns caminhos:
● OBS: Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de
células B e são potentes indutores da troca de classe de cadeia pesada e da
maturação da afinidade.
● VIAS
➔ T- Dependentes: acontecem quando os antígenos são proteínas (apresentam
poucos epítopos que se repetem)
1. Linfócitos T e B são ativados em locais distintos, foco
extrafolicular e folicular, respectivamente
2. Endocitose e formação e expressão do MHC classe II
3. Migração uma ao encontro uma da outra (por meio de
quimiocinas)
4. Ao se encontrarem, células B apresentam o antígeno à T e a
auxiliar expõe receptor CD40 que se liga ao CD4 dos linfócitos
T, quanto libera citocinas que ajudam na ativação, proliferação
e diferenciação de células B
5. Células B se diferenciam em plasmócitos de vida curta e
células B. foliculares (migram para o folículo) e Células T se
diferenciam em células T foliculares (migram para o folículo)
6. Teste de células B: interage com células T. foliculares e células
dendríticas
7. Se “aprovada” --- se diferencia em células de memória e
plasmócitos de vida longa com seus respectivos anticorpos
❖ Haverá mudança de classe
❖ Geração de anticorpos de maior afinidade
➔ T-Independente: acontece quando os antígenos não são protéicos (apresentam
muitos epítopos que se repetem)
❖ Ligação do antígeno ao BCR, amplificação dos sinais de ativação pelo
CR2/CD21 e presença de TLR reconhecendo os padrões moleculares
associados aos patógenos
❖ Esses antígenos não proteicos não são capazes de ligação com as moléculas
do MHC, portanto não podem ser vistos pelas células T
❖ Os polissacarídeos, lipídios e outros antígenos não protéicos estimulam a
produção de anticorpos sem o comprometimento de células T auxiliares.
❖ Antígenos polissacarídeos e lipídios frequentemente contêm variedades
multivalentes do mesmo epítopo,esses antígenos são capazes de realizar uma
ligação cruzada com diversos receptores de antígenos em uma célula B
específica.
❖ Existe uma troca de classe de cadeia pesada e uma maturação da afinidade
relativamente baixas.
❖ Retroalimentação de anticorpo: acontece quando o receptor Fc envia sinais
negativos que suspendem os sinais que estimulam a produção de mais
anticorpos. Isso porque o complexo antígeno-anticorpo se ligou ao Ig e ao
receptor Fc
ESTIMULAÇÃO E SINALIZAÇÃO DE CÉLULAS B AO ANTÍGENO
➔ Linfócitos após sair da medula, vão em direção (baço, linfonodos e nos tecidos
mucosos linfóides)
➔ Antígenos presentes no sangue são levados até esse local através de APCs
➔ O agrupamento dos receptores de membrana Ig induzido pelos antígenos dá origem
a sinais bioquímicos que são transduzidos pelas moléculas de sinalização associadas
ao receptor
1. Ligação antígeno-anticorpo de membrana
❖ Cruzada: vários epítopos de ligam a várias moléculas de Ig
❖ Os sinais bioquímicos são traduzidos por Ig Alfa e Ig Beta: receptores IgM ou
IgD tem caudas curtas