N2 - Farmacologia e Toxicologia Veterinária

Prévia do material em texto

Curso FARMACOLOGIA E TOXICOLOGIA VETERINÁRIA (CEM) - 202110.02536.01 
Teste N2 
Iniciado 09/06/21 08:13 
Enviado 09/06/21 08:53 
Data de 
vencimento 
09/06/21 09:10 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
9 em 9 pontos 
Tempo decorrido 40 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas 
respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
0,9 em 0,9 pontos 
 
Um animal intoxicado por uma droga anticolinesterásica pode apresentar os seguintes 
sinais clínicos. Marque a opção mais adequada: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
miose, bradicardia, aumento das secreções, aumento da motilidade 
gastrointestinal, contração da musculatura lisa da bexiga. 
Respostas: miose, bradicardia, diminuição das secreções, diminuição da 
motilidade gastrointestinal, contração da musculatura lisa da bexiga 
; 
 
 
miose, bradicardia, aumento das secreções, aumento da motilidade 
gastrointestinal, contração da musculatura lisa da bexiga. 
 
midriase, bradicardia, aumento das secreções, diminuição da 
motilidade gastrointestinal, relaxamento da musculatura lisa da 
bexiga; 
 miose, taquicardia, diminuição da motilidade gastrointestinal, 
relaxamento da musculatura lisa da bexiga; 
 
midríase, bradicardia, aumento das secreções, aumento da 
motilidade gastrointestinal, contração da musculatura lisa da 
bexiga. 
 
 
• Pergunta 2 
0,9 em 0,9 pontos 
 
Defensivos agrícolas são substâncias ou misturas, naturais ou sintéticas, usadas para 
destruir plantas, animais (principalmente insetos), fungos, bactérias e vírus que prejudicam 
as plantações. Por qual razão se utiliza atropina no tratamento das intoxicações por 
inseticidas organofosforados? 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Pois a atropina diminui a exacerbação dos efeitos parassimpáticos. 
 
Respostas: Pois a atropina age bloqueando receptores beta-adrenérgicos. 
 Porque a atropina bloqueia a síntese de acetilcolina na fenda sináptica. 
 
Pois a atropina diminui a exacerbação dos efeitos parassimpáticos. 
 Pelo fato da atropina ser uma droga capaz de ativar enzimas 
acetilcolinesterases. 
 Pois a atropina atua aumentando os efeitos do parassimpático. 
 
• Pergunta 3 
0,9 em 0,9 pontos 
 
Sobre a Intoxicação por organofosforados e carbamatos marque a alternativa CORRETA: 
Resposta 
Selecionada: 
 
O carvão ativado pode ser administrado em casos de intoxicação pela via 
oral. 
Respostas: A atropina só terá algum efeito se administrada rapidamente em até 4 
horas após a intoxicação. 
 Deve-se utilizar a morfina como emético para esvaziamento gástrico e 
consequente eliminação do veneno. 
 Para se evitar a absorção da droga pela via tópica deve-se dar banho no 
animal com água bem quente para fechar os poros cutâneos. 
 A pralidoxima é sempre indicada nos casos de intoxicação pelos 
anticolinesterásicos. 
 
 
O carvão ativado pode ser administrado em casos de intoxicação pela via 
oral. 
 
 
• Pergunta 4 
0,9 em 0,9 pontos 
 
Qual das drogas abaixo não é considerada um agonista muscarínico de ação direta? 
Resposta Selecionada: 
Atropina 
Respostas: Carbacol 
 
Atropina 
 Acetilcolina 
 Betanecol 
 Metacolina 
 
 
• Pergunta 5 
0,9 em 0,9 pontos 
 
1. Sobre as drogas que atuam no sistema respiratório marque a alternativa CORRETA: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
2. 
a. O salbumol é um agente utilizado como broncodilatador devido 
a sua ação em receptores adrenérgicos do tipo beta-2. 
Respostas: 3. 
a. Drogas antagonistas de receptores de leucotrienos tem sido 
utilizadas para tratamento de asma em equinos. 
 
4. 
a. A bromexina é um expectorante reflexo que aumenta a 
produção de muco em ate 150%. 
 
 
5. 
a. O salbumol é um agente utilizado como broncodilatador devido 
a sua ação em receptores adrenérgicos do tipo beta-2. 
 
6. 
a. A Ipeca em altas doses funciona como expectorante e em 
baixas doses como emético. 
 
7. 
a. A codeína é um antitussígeno com ação 20x mais potente que o 
butorfanol e ambos podem induzir dependência química. 
 
 
• Pergunta 6 
0,9 em 0,9 pontos 
 
São contra-indicações do uso de agonistas muscarínicos, EXCETO: 
Resposta Selecionada: 
Dermatites alérgicas 
Respostas: Obstruções urinárias 
 
Dermatites alérgicas 
 Prenhes 
 Dispnéicos 
 Cardiopatias 
 
 
• Pergunta 7 
0,9 em 0,9 pontos 
 
1. A respeito do Sistema Nervoso Autônomo, NÃO podemos afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
2. 
a. A MAO é a enzima responsável pela metabolização da 
acetilcolina 
Respostas: 3. 
 
a. A COMT é a enzima responsável pela metabolização da 
noradrenalina na membrana pós-sináptica 
 
4. 
a. É considerado um dos principais responsáveis pela 
manutenção das variáveis biológicas dentro do intervalo de 
normalidade 
 
 
5. 
a. A MAO é a enzima responsável pela metabolização da 
acetilcolina 
 
6. 
a. Os receptores são divididos em nicotínicos, muscarínicos e 
adrenérgicos 
 
7. 
a. A acetilcolina é o neurotransmissor pré-ganglionar do sistema 
nervoso simpático e parassimpático 
 
• Pergunta 8 
0,9 em 0,9 pontos 
 
Sobre os usos clínicos dos antagonistas muscarinícos indique a alternativa INCORRETA: 
Resposta Selecionada: 
Tratamento de taquicardias 
Respostas: Dilatação da pupila 
 
Tratamento de taquicardias 
 Cinetose 
 Relaxamento musculatura lisa 
 Pré anestesia 
 
 
• Pergunta 9 
0,9 em 0,9 pontos 
 
1. Sobre as drogas que atuam no sistema cardiovascular marque a alternativa INCORRETA: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
b. A dopamina e dobutamina vão ativar receptores dopaminérgicos, 
sendo recomendadas para tratamento de ICC. 
Respostas: 
c. A dopamina e dobutamina vão ativar receptores dopaminérgicos, 
sendo recomendadas para tratamento de ICC. 
 d. A digoxina e a digitoxina tem uma margem terapêutica pequena, não 
sendo incomum relato de casos de intoxicação por essas drogas. 
 e. A pimobendana é um inodilator que atua na interação do cálcio com a 
troponina C. 
 f. A heparina serve para tratar distúrbios de coagulação. 
 
 g. A classe III dos antiarrítmicos prolongam o potencial elétrico através 
do bloqueio dos canais de potássio. 
 
• Pergunta 10 
0,9 em 0,9 pontos 
 
O cloridrato de xilazina é uma droga indicada como sedativa, analgésica, relaxante muscular e 
anestésica injetável para bovinos, equinos, caninos e felinos, facilitando a realização de exames, 
tratamentos e intervenções cirúrgicas. Neste sentido, assinale a alternativa que melhor indica o 
mecanismo de ação desta droga: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Agonista adrenérgico alfa-2 que reduz a liberação de noradrenalina e 
promove hiperpolarização neuronal resultando em sedação 
Respostas: Inibem enzimas que metabolizam catecolaminas, como a MAO e a COMT. 
 Realiza bloqueio beta2-adrenérgico em terminações nervosas periféricas 
que transmitem sinais de dor. 
 Bloqueia receptores muscarínicos no SNC, promovendo sedação inconsciente do 
paciente. 
 
 
Agonista adrenérgico alfa-2 que reduz a liberação de noradrenalina e 
promove hiperpolarização neuronal resultando em sedação 
 Trata-se de um agonista beta-2 no SNC, aumentando a liberação de 
catecolaminas.