AVALIAÇÃO III DE FARMACOLOGIA I

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O sistema nervoso autônomo é uma divisão do sistema nervoso periférico que supre o músculo liso e as glândulas e, portanto, influencia a função dos órgãos internos. O sistema nervoso autônomo é um sistema de controle que atua em grande parte inconscientemente e regula as funções corporais, como frequência cardíaca, digestão, frequência respiratória, resposta pupilar, micção e excitação sexual. Esse sistema é o principal mecanismo de controle da resposta de luta ou fuga. Com base na origem e na função dos neurônios simpáticos e parassimpáticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os neurônios simpáticos se originam do sistema nervoso central e emergem de duas regiões diferentes da medula espinal.
(    ) Os neurônios parassimpáticos emergem dos nervos craniais e da região sacral da medula espinal e fazem conexão com os gânglios próximos dos órgãos efetores.
(    ) Os neurônios simpáticos e parassimpáticos se originam do sistema nervoso periférico e coordenam as mesmas funções, apenas com intensidades de sinais de magnitude diferente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - V.
	 b)
	V - V - V.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	F - F - V.
	2.
	Um comprimido hipotético de 1000 mg quando administrado por via oral a um determinado paciente apresenta, após algumas horas, uma concentração plasmática de 300 mg. A respeito da administração e absorção deste comprimido, analise as afirmativas a seguir:
I- A substância administrada apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 30%. Isto ocorre devido ao metabolismo de primeira passagem, sendo o fígado principal órgão envolvido neste fenômeno biológico.
II- A substância administrada é tóxica, pois apresenta uma concentração plasmática muito baixa quando comparada a dose inicialmente administrada. Isto ocorre, pois, as moléculas estão ligadas principalmente a adipócitos dos tecidos adjacentes.
III- Se a mesma substância fosse administrada por qualquer outra via, as características de concentrações plasmáticas seriam certamente as mesmas.
IV- Se esta substância fosse administrada por via intravenosa, sua biodisponibilidade seria de cerca de 80%, uma vez que nesta via o metabolismo de primeira passagem apresenta-se de forma mais branda.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a afirmativa I está correta.
	 b)
	As afirmativas I, II e IV estão corretas.
	 c)
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	 d)
	As afirmativas II e III estão corretas.
	3.
	A administração oral é uma via de administração em que uma substância é administrada pela boca. "Per os" abreviado para P.O. às vezes é usado como uma orientação para a medicação oral. Muitos medicamentos são tomados por via oral porque têm efeito sistêmico, atingindo diferentes partes do corpo pela corrente sanguínea, por exemplo. A respeito da via oral e suas características, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A via oral apresenta várias vantagens que facilitam a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que é simples e não exige nenhum grande preparo do paciente. No entanto, a concentração do fármaco administrado pela via oral pode apresentar menor biodisponibilidade que outras vias.
PORQUE
II- É comum que nesta via todos os fármacos administrados sofram degradação estomacal, diminuindo consideravelmente a fração disponível a ser excretada pelo organismo.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	 c)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 d)
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	4.
	O teste em animais, também conhecido como experimentação em animais, pesquisa em animais e testes in vivo, é a utilização de animais não humanos em experimentos que buscam controlar as variáveis que afetam o comportamento ou o sistema biológico em estudo. Esta abordagem pode ser contrastada com estudos de campo em que os animais são observados em seus ambientes naturais ou habitats. A respeito dos modelos animais de doenças, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A espécie mais utilizada hoje em laboratório para estudos in vivo é o Mus musculus, conhecido como camundongo.
PORQUE
II- Esta espécie apresenta grande facilidade de manuseio, baixo custo para manutenção em relação ao biotério, além de apresentar similaridade filogenética aceitável para grande parte das doenças expressas em humanos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	 c)
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	 d)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	5.
	Os medicamentos antagonistas colinérgicos antagonizam os efeitos da acetilcolina. A maioria dessas drogas são antagonistas diretamente no receptor nicotínico ou muscarínico. Alguns atuam no canal iônico associado ao receptor nicotínico e ainda outros bloqueiam a liberação de acetilcolina. Com base nos antagonistas colinérgicos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Fármacos antimuscarínicos têm pouca ou nenhuma ação nas junções neuromusculares
PORQUE
II- Estes fármacos, como a atropina, não bloqueiam os receptores nicotínicos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	 b)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	 c)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 d)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	6.
	A farmacodinâmica é uma das áreas específicas de estudo da Farmacologia. Esta subdivisão busca analisar alguns aspectos específicos das interações de substâncias químicas com o organismo. Acerca da farmacodinâmica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) É a subdivisão da farmacologia que estuda especificamente o que o fármaco faz com o organismo, ou seja, seu mecanismo de ação.
(    ) É a subdivisão da farmacologia que estudo a interação do organismo com plantas, sejam estas medicinais ou tóxicas.
(    ) É a subdivisão da farmacologia que busca entender a influência das diferentes formas farmacêuticas na ação terapêutica destas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	F - V - F.
	 c)
	V - F - F.
	 d)
	V - V - V.
	7.
	Um teste realizado in vitro ("no vidro") significa que é feito fora de um organismo vivo e geralmente envolve tecidos, órgãos ou células isolados. Pode-se utilizar dados in vitro para cumprir total ou parcialmente os requisitos de informação que, de outra forma, precisariam de dados a serem gerados com testes em organismos vivos. A respeito dos ensaios farmacológicos realizados in vitro, analise as afirmativas a seguir:
I- Embora ensaios que testam a ação do fármaco em enzimas isoladas sejam amplamente utilizados, estes apresentam limitações, como o fato de não levar em consideração a complexidade de um organismo vivo.
II- Ensaios em cultura de células apresentam complexidade metabólica maior quando comparados a ensaios realizados em enzimas específicas.
III- Culturas celulares de linhagem celular contínua apresentam mecanismos de proliferação e muitas vezes são extraídas de tumores.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a afirmativa I está correta.
	 b)
	Somente a afirmativa III está correta.
	 c)
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	 d)
	Somente a afirmativa II está correta.
	8.
	Antipsicóticos, também conhecidos como neurolépticos, são uma classe de medicamentos psicotrópicos usados principalmente para controlar psicose - incluindo delírios, alucinações, paranoia ou pensamento desordenado - principalmente na esquizofrenia,mas também em uma variedade de outros transtornos psicóticos. Com base nos fármacos antipsicóticos, analise as sentenças a seguir:
I- Antipsicóticos de primeira geração inibem de forma competitiva os receptores D2 da dopamina.
II- Antipsicóticos de segunda geração exercem sua ação devido ao bloqueio dos receptores de serotonina e dopamina.
III- Os antipsicóticos que causam mais sintomas extrapiramidais são os de segunda geração.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença I está correta.
	 b)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	9.
	Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de reconhecimento, nas macromoléculas receptoras. O local de ligação para uma droga pode ser o mesmo ou diferente daquele de um agonista endógeno. Sobre um fármaco que, ao ligar-se a seu receptor, gera uma resposta biológica máxima, tal qual seu ligante endógeno, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Agonista total.
	 b)
	Agonista máximo.
	 c)
	Agonista eficaz.
	 d)
	Agonista inverso.
	10.
	Os receptores adrenérgicos ou adrenoceptores são uma classe de receptores acoplados à proteína G que são alvos de muitas catecolaminas, como norepinefrina (noradrenalina) e epinefrina (adrenalina), produzidas pelo corpo, mas também muitos medicamentos. Com base nos receptores adrenérgicos, analise as sentenças a seguir:
I- Os receptores a1 estão localizados na membrana pós-sináptica dos órgãos efetores e modulam vários dos efeitos envolvendo contração de músculo liso.
II- Os receptores a2 estão presentes nas membranas dos neurônios pré-sinápticos e controlam a liberação de norepinefrina.
III- Os receptores B são subdivididos em três subtipos principais: B1, B2, e B3, com base nas suas afinidades por agonistas e antagonistas adrenérgicos.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença III está correta.
	 b)
	Somente a sentença II está correta.
	 c)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	 d)
	Somente a sentença I está correta.