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Simulado de Imunologia Básica Veterinária Questões de concurso com gabarito comentado Questão 1 Ano: 2011 Banca: ISAE Órgão: PM-AM Prova: ISAE - 2011 - PM-AM - 2° Tenente - Médico Veterinária Assinale a alternativa correta. a) A imunidade passiva é aquela produzida pela vacina; b) A imunidade ativa é aquela transmitida através de soros; c) A imunidade passiva é duradoura; d) A transfusão sanguínea e colostro são exemplos de imunização passiva. Questão 2 Ano: 2017 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PM-MA Prova: CESPE - 2017 - PM-MA - 1º Tenente - Médico‐Veterinário Em relação à imunologia veterinária, julgue o item a seguir. A ativação dos mecanismos envolvidos na resposta imune adquirida ocorre independentemente de sua exposição prévia aos antígenos do agente infeccioso. Certo Errado Questão 3 Ano: 2011 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2011 - EsFCEx - Oficial – Veterinária Em relação ao processo inflamatório crônico, analise as afirmativas, colocando entre parênteses a letra “V", quando a afirmativa for verdadeira, e a letra “F" quando a afirmativa for falsa. A seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. ( ) A inflamação crônica é desencadeada quando a resposta inflamatória aguda falha na eliminação do agente iniciante deste processo. ( ) A Leishmania spp é uma das causas de inflamação crônica em animais. ( ) Histologicamente, há predominância de neutrófilos e macrófagos. ( ) A resposta imunológica por linfócitos TH1 são do tipo humoral, enquanto as por linfócitos TH2 são mediadas por células. ( ) Macroscopicamente as lesões apresentam muitas vezes uma coloração branco-acizentada. a) F – F – V – V – F b) V – V – F – V – V c) V – F – V – V – F d) V – V – F – F – V e) V – F – F – F – V https://www.qconcursos.com/questoes-militares/bancas/isae https://www.qconcursos.com/questoes-militares/institutos/pm-am https://www.qconcursos.com/questoes-militares/provas/isae-2011-pm-am-2-tenente-medico-veterinaria https://www.qconcursos.com/questoes-militares/provas/isae-2011-pm-am-2-tenente-medico-veterinaria https://www.qconcursos.com/questoes-militares/bancas/cespe-cebraspe https://www.qconcursos.com/questoes-militares/institutos/pm-ma https://www.qconcursos.com/questoes-militares/provas/cespe-2017-pm-ma-1-tenente-medico-veterinario https://www.qconcursos.com/questoes-militares/provas/cespe-2017-pm-ma-1-tenente-medico-veterinario Questão 4 Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2010 - EsFCEx - Oficial – Veterinária Estão listados abaixo os eventos celulares leucocitários e da fagocitose no processo de inflamação. Numere os eventos, na sequência em que ocorrem, atribuindo o número l para o que inicia o processo até o 4 para o último evento e, em seguida, assinale a alternativa correta. ( ) Ativação dos leucócitos com liberação extra-celular de seus produtos. ( ) Emigração dos leucócitos na direção do estímulo quimiotáxico. ( ) Marginação, rotação e adesão dos leucócitos. ( ) Fagocitose e desgranulação intracelular. a) 2-3-4-1 b) 3-1-2-4 c) 3-2-1-4 d) 4-2-1-3 e) 4-1-2-3 Questão 5 Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2010 - EsFCEx - Oficial – Veterinária Uma reação que ocorre quando os anticorpos interagem com um componente antigênico numa superfície celular, sendo também conhecida como reação citolítica mediada por anticorpo, é uma reação de hipersensibilidade classificado como do tipo: a) I b) II c) III d) IV e) V Questão 6 Ano: 2009 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: EsFCEx - 2009 - EsFCEx - Oficial – Veterinária Complete as lacunas abaixo e assinale a alternativa que dá sentido ao parágrafo. Na cicatrização de feridas os ____________ são os responsáveis por manter a ferida limpa, estando presentes maciçamente na ferida entre o ___________. a) neutrófilos – 1º e 2º dia b) neutrófilos – 3º e 5º dia c) macrófagos – 1º e 2º dia d) macrófagos – 3º e 5º dia e) linfócitos – 2º e 5º dia Questão 7 Ano: 2017 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PM-MA Prova: CESPE - 2017 - PM-MA - 1º Tenente - Médico‐Veterinário Em relação à imunologia veterinária, julgue o item a seguir. O processamento prévio de antígenos microbianos por células apresentadoras de antígenos permite o reconhecimento desses elementos proteicos por linfócitos T. Certo Errado Questão 8 Ano: 2017 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PM-MA Prova: CESPE - 2017 - PM-MA - 1º Tenente - Médico‐Veterinário Em relação à imunologia veterinária, julgue o item a seguir. Na resposta imune inata contra agentes virais, atuam as células dendríticas, o interferon tipo I, as células natural killer e os componentes ativos do sistema complemento. Certo Errado Questão 9 Ano: 2016 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2016 - EsFCEx - Oficial – Veterinária Com relação às características de agentes infecciosos, assinale a alternativa que completa adequadamente a lacuna abaixo. “A ____________ de um agente infeccioso para humanos e animais é um dos critérios de maior importância. Uma das formas de medi-la é a taxa de fatalidade da patologia induzida pelo microrganismo, que pode vir a causar morte ou condição incapacitante a longo prazo.” a) Estabilidade b) Morbidade c) Virulência d) Transmissibilidade https://www.qconcursos.com/questoes-militares/bancas/cespe-cebraspe https://www.qconcursos.com/questoes-militares/institutos/pm-ma https://www.qconcursos.com/questoes-militares/provas/cespe-2017-pm-ma-1-tenente-medico-veterinario https://www.qconcursos.com/questoes-militares/provas/cespe-2017-pm-ma-1-tenente-medico-veterinario e) Mortalidade Questão 10 Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial – Veterinária Assinale a alternativa que completa adequadamente as lacunas abaixo. Na resposta imune contra bactérias intracelulares, como Corynebacterium pseudotuberculosis e Brucella abortus, os macrófagos ativados produzem intermediários reativos do nitrogênio cujo principal representante é __________________ e citocinas, a exemplo de, ___________________. a) histamina - interleucina-4 b) óxido nítrico - fator alfa de necrose tumoral c) eotaxina - gama-interferon d) eotaxina - interleucina-5 e) óxido nítrico - interleucina-5 Questão 11 Ano: 2011 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2011 - EsFCEx - Oficial – Veterinária Os principais mediadores químicos da inflamação aguda que provocam a vasodilatação e febre são, respectivamente: a) leucotrienos e óxido nítrico b) prostaglandinas e leucotrienos c) óxido nítrico e interleucinas (IL-1; IL-6) d) interleucinas (IL-1; IL-8) e fator de necrose tumoral e) fator de complemento (C5a) e interleucinas (IL-1; IL-6) Questão 12 Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Médico Veterinário A força de ligação de um anticorpo com o seu antígeno é denominada: a) afinidade. b) interação. c) isótipo. d) especificidade. e) aglutinação. Questão 13 Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Médico Veterinário A resposta imune adaptativa inicia-se quando o antígeno específico é encontrado por: a) osteoclastos. b) histiócitos. c) linfócitos. d) dendrócitos. e) mastócitos. Questão 14 Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE Prova: IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Médico Veterinário A imunidade ativa costuma durar anos, enquanto a passiva é de curta duração. Ambas podem ser do tipo natural ou artificial. Leia abaixo o diagrama sobre os tipos de imunidade. Assinale a alternativa que substitua correta e respectivamente os itens I, II e III. a) I: ativa, II: passiva, III: antígenob) I: ativa, II: passiva, III: soro c) I: passiva, II: ativa, III: soro d) I: passiva, II: ativa, III: antígeno Questão 15 Ano: 2019 Banca: NC-UFPR Órgão: Prefeitura de Curitiba - PR Prova: NC-UFPR - 2019 - Prefeitura de Curitiba - PR - Médico Veterinário Sobre a resposta inata do sistema imune e o reconhecimento de invasores, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas: ( ) O sistema imune inato não tenta reconhecer todas as possíveis moléculas microbianas. Ao invés disso, usa receptores que se ligam e respondem a moléculas comuns a vários microrganismos, mas ausentes no tecido normal. ( ) Os receptores do tipo Toll (TLR), responsáveis pelo reconhecimento de invasores extracelulares, estão presentes nos mamíferos do TLR1 ao TLR30, e na superfície celular os TLR3, 7, 8, 9 e 10 reconhecem ácidos nucleicos virais e bacterianos. ( ) Lectinas de tipo C, como a dectina 1 e a DEC205, são importantes na defesa contra infecções fúngicas e são produzidas por macrófagos, monócitos e células dendríticas de bovinos. ( ) Polimorfismos nos genes dos TLR4 e TLR5 levam à disfunção da capacidade de defesa contra a invasão bacteriana e têm relação com a doença inflamatória intestinal em cães da raça pastor alemão. Assinale a alternativa correta. a) V – V – F – F. b) V – F – V – V. c) V – F – V – F. d) F – V – F – V. e) F – V – V – F. Gabarito Comentado Questão 1 a) A imunidade passiva é aquela produzida pela vacina. A imunização passiva requer a produção de anticorpos por um animal doador, por meio da imunização ativa, e que estes anticorpos sejam administrados aos animais suscetíveis para conferir proteção imediata. Ocorre por meio de transfusão sanguínea ou soros contendo anticorpos. (antissoros) b) A imunidade ativa é aquela transmitida através de soros. A imunização ativa envolve a administração de antígenos a um animal, de forma que ele responda desencadeando uma resposta imunológica, por meio de vacinas ou infecção natural, por exemplo. Uma nova imunização ou a exposição do mesmo animal à infecção resultará em uma resposta imunológica secundária e na melhora acentuada da imunidade. Assim como ocorre em todas as respostas adaptativas, a proteção não é conferida imediatamente. Entretanto, uma vez estabelecida, apresenta longa durabilidade e é passível de reestimulo. . c) A imunidade passiva é duradoura. A imunização passiva gera imunidade temporária pela transferência de anticorpos de um animal resistente a outro suscetível. Estes anticorpos, transferidos de forma passiva, conferem proteção imediata; no entanto, uma vez que são gradualmente catabolizados, essa proteção diminui em intensidade e o receptor, eventualmente, torna-se suscetível novamente. d) A transfusão sanguínea e colostro são exemplos de imunização passiva. Questão 2 Errado. Imunidade adquirida ou adaptativa é dependente de exposição prévia. Durante a resposta imune adaptativa, moléculas dos organismos invasores são capturadas, processadas e apresentadas às células do sistema imune. Essas células possuem receptores de superfície que podem se ligar às moléculas apresentadas adequadamente. Então, essas moléculas ligadas ou antígenos, desencadeiam uma poderosa resposta imune, que assegura a sobrevivência do animal. Além disso, o sistema imune “lembra” desses antígenos, faz pequenos ajustes e, por meio da sua capacidade de adaptação, responde de maneira ainda mais eficiente ao encontrar novamente esses organismos. Questão 3 Alternativa D) V-V-F-F-V. (VERDADEIRO) A inflamação crônica é desencadeada quando a resposta inflamatória aguda falha na eliminação do agente iniciante deste processo. (VERDADEIRO) A Leishmania spp é uma das causas de inflamação crônica em animais. (FALSO) Histologicamente, há predominância de neutrófilos e macrófagos. São encontrados em inflamações crônicas a formação de granulomas, que histologicamente apresentam: macrófagos, linfócitos, fibroblastos, tecido conjuntivo frouxo. (FALSO) A resposta imunológica por linfócitos TH1 são do tipo humoral, enquanto as por linfócitos TH2 são mediadas por células. A resposta imunológica por linfócitos TH1 são mediadas por células, enquanto as por linfócitos TH2 são do tipo humoral. (VERDADEIRO) Macroscopicamente as lesões apresentam muitas vezes uma coloração branco- acizentada. Questão 4 Alternativa b) 3-1-2-4. A principal função da inflamação é enviar leucócitos para o local da inflamação e ativá-los para desempenhar seu papel de defesa. A jornada dos leucócitos da luz dos vasos para o tecido intersticial, chamada de extravasamento, pode ser dividida nos seguintes passos: 1. Na luz: marginação, rolamento e adesão ao endotélio. O endotélio vascular no seu estado normal não ativado não se liga às células circulantes ou impede a sua passagem. Na inflamação, o endotélio é ativado e pode se ligar aos leucócitos, como um prelúdio de sua saída dos vasos sanguíneos. 2. Ativação dos leucócitos com liberação extra-celular de seus produtos. Chamada de transmigração ou diapedese, as quimiocinas agem permitindo a aderência de leucócitos e estimulando-as a migrarem para os espaços interendoteliais, de acordo com o gradiente de concentração química, que é o local da injúria ou infecção. As quimiocinas são pequenas citocinas envolvidas na migração, ativação e quimiotaxia das células. Elas determinam as células que atravessaram o endotélio e para onde, quando nos tecidos, elas devem migrar. Além do domínio para seu receptor específico, as quimiocinas tem outro domínio que permite elas se liguem à superfície luminal do endotélio (lado sanguíneo), pronta para ativar os leucócitos inativos. 3. Após sair da circulação, os leucócitos emigram para os tecidos em direção ao local da injúria por um processo chamado quimiotaxia, que é definido como locomoção originada ao longo de um gradiente químico. Todos os granulócitos, monócitos e linfócitos respondem ao estímulo quimiotático com velocidades distintas. Substâncias exógenas e endógenas podem atuar como quimioatratores. O mais comum agente exógeno são os produtos bacterianos. 4. A fagocitose envolve três etapas distintas: o Reconhecimento e aderência da partícula que será “ingerida” pelo leucócito: é iniciado pelo reconhecimento de partículas por receptores expressos na superfície do leucócito; o Digestão formando um vacúolo fagocitário. Após a ligação com os receptores dos leucócitos inicia-se o processo de fagocitose das partículas. Durante a ingestão uma extensão do citoplasma emite pseudópodos para envolver a partícula a ser ingerida. A membrana deste vacúolo fagocitário se funde com a membrana de um grânulo lisossomal, formando então um fagolisossomo; o Degradação ou eliminação do material ingerido. Etapa de eliminação do agente infeccioso ou célula necrótica, através de enzimas lisossomais por mecanismos oxigênio-dependente. Questão 5 a) I Hipersensibilidade do Tipo I: As reações de hipersensibilidade do tipo I são uma forma de inflamação aguda que resulta da interação de antígenos com IgE ligadas a mastócitos. Isso leva à liberação do conteúdo dos grânulos de mastócitos. O conteúdo granular, por sua vez, causa inflamação aguda. A IgE medeia as reações de hipersensibilidade imediata, assim chamadas porque se desenvolvem dentro de segundos ou minutos após exposição ao antígeno. Esse tipo de reação de hipersensibilidade é também comumente denominado de alergia. b) II Hipersensibilidade Mediada por Anticorpos (Tipo II): Também denominada hipersensibilidade citotóxica, os anticorpos IgM e IgG ligam-se a antígenos na superfície de células, como hemácias e plaquetas, promovendo ativação do sistema complemento e destruição celular por Fagócitos e Células NK. Pode haver lesão dos tecidos, induzindo a inflamação ou levar à interferência nas funções celulares, causandodoença sem lesão tecidual. c) III Hipersensibilidade Mediada por Imunocomplexos (Tipo III): Quando os antígenos e os anticorpos se combinam, eles formam imunocomplexos. Os imunocomplexos podem desencadear uma inflamação grave quando depositados em grandes quantidades nos tecidos. Esse tipo de inflamação é classificado como hipersensibilidade do tipo III. Os imunocomplexos formados pela combinação de anticorpos com os antígenos ativam a via clássica do sistema complemento. Quando esses imunocomplexos são depositados nos tecidos, o complemento ativado gera peptídeos quimiotáticos que atraem os neutrófilos. Os neutrófilos acumulados podem, então, liberar oxidantes e enzimas, causando inflamação aguda e destruição tecidual. As lesões geradas dessa maneira são classificadas como reações de hipersensibilidade do tipo III ou mediada por imunocomplexos. d) IV Hipersensibilidade Tardia (Tipo IV): Alguns antígenos, quando injetados na pele, induzem uma resposta inflamatória de desenvolvimento lento chamada de hipersensibilidade do tipo IV ou hipersensibilidade tardia. Uma vez que essas reações de hipersensibilidade tardia apenas podem ser transferidas de animais sensibilizados para animais normais por linfócitos, elas devem ser mediadas por células. As reações de hipersensibilidade tipo IV resultam de interações entre o antígeno injetado, as células apresentadoras de antígenos e os linfócitos T. Um exemplo importante de reação de hipersensibilidade tardia é a resposta à tuberculina. Essa é uma resposta inflamatória que se desenvolve na pele de um animal infectado com tuberculose após injeção intradérmica de tuberculina. As reações de hipersensibilidade tardia podem ser consideradas uma forma especializada de inflamação direcionada contra organismos que são resistentes à eliminação por respostas convencionais. e) V Hipersensibilidade do Tipo V: São reações estimulatórias. Este tipo de hipersensibilidade foi recentemente classificado como tal e se baseia no princípio de que algum elemento da resposta imune pode estimular uma função orgânica. O exemplo mais característico é o que ocorre com indivíduos que produzem anticorpos ANTI receptores de TSH (estes receptores estão na tireóide). Os anticorpos se ligam nestes receptores, simulando a ação do TSH e induzem a glândula a liberar hormônios tireoideanos. Questão 6 a) neutrófilos – 1º e 2º dia b) neutrófilos – 3º e 5º dia c) macrófagos – 1º e 2º dia d) macrófagos – 3º e 5º dia Os macrófagos migram para a ferida após 2 a 5 dias da lesão, e são as principais células antes dos fibroblastos migrarem e iniciarem a replicação. Têm papel fundamental no término do desbridamento iniciado pelos neutrófilos e sua maior contribuição é a secreção de citocinas e fatores de crescimento, além de contribuírem na angiogênese, fibroplasia e síntese de matriz extracelular, fundamentais para a transição para a fase proliferativa e) linfócitos – 2º e 5º dia Questão 7 Certo. A fim de desencadear a imunidade adaptativa, uma amostra do material estranho deve ser primeiramente capturada, processada e apresentada de maneira adequada às células que podem reconhecê-la. Essa é a responsabilidade das células processadoras de antígenos. As células processadoras de antígenos são atraídas por produtos microbianos e por tecido danificado, e são ativadas pelos mesmos estímulos que desencadeiam a inflamação. A imunidade adaptativa é desencadeada quando as células apresentadoras de antígenos são reconhecidas por receptores específicos nos linfócitos. Esses linfócitos (chamados linfócitos T) se ligam e respondem apenas aos peptídeos que foram corretamente processados e apresentados. Isso assegura que as respostas imunes adaptativas não aconteçam indiscriminadamente. As principais células envolvidas na apresentação de antígenos exógenos são: células dendríticas, macrófagos e linfócitos B. Questão 8 Certo. As respostas imunes inatas rapidamente limitam muitas infecções virais, sendo os interferons especialmente importantes nestes processos. Os interferons são citocinas que protegem outras células da invasão viral, bacteriana ou protozoótica e, também, glicoproteínas de peso molecular entre 20 e 34 kDa. Eles são classificados em três tipos principais: I, II e III. Existem muitos interferons do tipo I, cada um deles identificado por uma letra grega. Entre eles está o interferon- alfa (IFN-α). Esta citocina é produzida em grandes quantidades por células dendríticas plasmocitoides. Os dois principais interferons do tipo I (IFN-α e IFN-β) são produzidos por células infectadas por vírus dentro de poucas horas após a invasão viral, e altas concentrações podem ser atingidas in vivo dentro de poucos dias, muito antes de a imunidade adaptativa se desenvolver. As células dendríticas desempenham três principais funções. Primeira, elas funcionam como células sentinelas e, quando encontram invasores, ativam as defesas inatas. Segunda, elas processam os antígenos exógenos e então iniciam as respostas imunes adaptativas. Terceira, elas podem regular a imunidade adaptativa, determinando se um antígeno desencadeará uma resposta mediada por anticorpos ou por células. As células dendríticas são células apresentadoras de antígenos pelo menos 100 vezes mais eficientes que os macrófagos ou os linfócitos B. As células dendríticas podem capturar muitos antígenos diferentes, incluindo microrganismos mortos, antígenos solúveis nos fluidos teciduais e antígenos liberados por células que estão morrendo, apresentando-os aos linfócitos. As células dendríticas são as únicas células processadoras de antígenos capazes de ativar os linfócitos T que nunca encontraram previamente um antígeno (células não experimentadas), sendo, portanto, essenciais para iniciar as respostas imunes primárias. As células Natural Killer fazem parte de um importante subsistema comprometido com a imunidade inata. Dessa forma, elas funcionam como uma primeira linha de defesa contra patógenos como vírus, algumas bactérias e parasitas. Elas também eliminam células estressadas ou danificadas e são fundamentais na imunidade antitumoral. As células NK estão à disposição e podem rapidamente ser ativadas pelos IFNs liberados por células infectadas por vírus ou pela IL- 12 liberada por macrófagos estimulados. O resultado disso é que as células NK podem atacar prontamente os tumores e as células infectadas por vírus. Elas participam das defesas inatas muito antes que as respostas antígeno-específicas da imunidade adaptativa possam ser geradas. O sistema complemento é o principal sistema de defesa inata. Embora seu papel principal seja proteger contra infecções, o sistema complemento também pode regular os processos inflamatórios, remover células danificadas ou alteradas, enviar sinais de “perigo” para o corpo e regular a resposta imune adaptativa. Ele está envolvido na remoção dos imunocomplexos, angiogênese, mobilização de células-tronco, regeneração tecidual e metabolismo de lipídeo. Questão 9 a) Estabilidade b) Morbidade c) Virulência d) Transmissibilidade Questão 10 a) histamina - interleucina-4 b) óxido nítrico - fator alfa de necrose tumoral Os macrófagos expressam diversos receptores de reconhecimento de padrão (PRRs) e imediatamente detectam e respondem a bactérias invasoras e vírus. Além da fagocitose eficaz, estas células respondem por meio da produção de complexas misturas de citocinas. As mais importantes destas citocinas são a interleucina 1 (IL-1), a IL-6, a IL-12, a IL-18 e o fator de necrose tumoral α (TNF-α). Em alguns mamíferos, principalmente nos roedores, nos bovinos, nos ovinos e nos equinos (mas não em humanos, suínos, caprinos ou coelhos), os PAMPsmicrobianos estimulam os macrófagos a sintetizar a óxido nítrico sintase indutível (iNOS ou NOS2). Essa enzima atua sobre a L-arginina, usando NADPH e oxigênio para produzir grandes quantidades de óxido nítrico (monóxido de nitrogênio, NO) e citrulina. O óxido sozinho não é altamente tóxico, mas pode reagir com o ânion superóxido para produzir oxidantes potentes, como o peroxinitrito e o radical dióxido de nitrogênio. Nem todos os macrófagos geram óxido nítrico. Os macrófagos que o fazem são chamados de células M1 e sua principal função é a defesa do hospedeiro. A produção contínua de NO permite que os macrófagos M1 destruam bactérias, fungos, protozoários e alguns helmintos. O óxido nítrico também se liga a enzimas que contêm metais, como a ribonucleotídeo redutase, e impede a síntese de DNA. Essa molécula também bloqueia enzimas respiratórias mitocondriais que contêm heme. Uma segunda população de macrófagos, as chamadas células M2, não produz NO, mas, ao invés disso, converte a arginina à ornitina usando a enzima arginase. Essas duas populações macrofágicas desempenham papéis diferentes na defesa do corpo. As células M1 atuam na defesa contra invasores microbianos e produzem citocinas próinflamatórias. As células M2 têm efeitos opostos: reduzem a inflamação e produzem citocinas que suprimem as respostas imunológicas. Assim, promovem a formação de vasos sanguíneos, o remodelamento dos tecidos e a reparação tecidual. As células M1 são produzidas no início do processo inflamatório, quando a inflamação é necessária. As células M2, por outro lado, aparecem mais tarde, quando a cicatrização é necessária. c) eotaxina - gama-interferon d) eotaxina - interleucina-5 e) óxido nítrico - interleucina-5 Questão 11 a) leucotrienos e óxido nítrico b) prostaglandinas e leucotrienos c) óxido nítrico e interleucinas (IL-1; IL-6) A mais óbvia resposta do cérebro à infecção é o desenvolvimento da febre. A IL-1, a IL6 e o TNF- α alteram a temperatura corporal. Estas citocinas induzem a expressão de cicloxigenase 2 (COX- 2) no hipotálamo, o que leva à produção de prostaglandinas, que fazem o termostato do corpo reajustar a temperatura em níveis mais elevados. Em resposta, os animais conservam o calor por vasoconstrição e aumentam a produção de calor por tremores, elevando, assim, a temperatura corporal até que atinja um novo patamar. Uma das mais importantes moléculas vasoativas liberadas pelos mastócitos é a histamina. Os dois principais tipos de receptores de histamina, H1 e H2, são expressos por células nervosas, células musculares lisas, células endoteliais, neutrófilos, eosinófilos, monócitos, células dendríticas e linfócitos T e B. Quando a histamina se liga aos receptores H1, estimula a produção de óxido nítrico, um potente vasodilatador, pelas células endoteliais. d) interleucinas (IL-1; IL-8) e fator de necrose tumoral e) fator de complemento (C5a) e interleucinas (IL-1; IL-6) Questão 12 a) afinidade. É a constante de equilíbrio que descreve a reação antígeno-anticorpo. A maioria dos anticorpos têm uma elevada afinidade por seus antígenos. Sendo que quanto maior a afinidade do anticorpo pelo antígeno, mais estável será a interação. b) interação. Os antígenos possuem estruturas químicas que favorecem a complementaridade com o anticorpo, através de ligações não-covalentes formando assim as interações. c) isótipo. São determinantes antigênicos que caracterizam classes e subclasses de cadeias pesadas e tipos e subtipos de cadeias leves. ex: IgG, IgM. d) especificidade. Se refere à habilidade de um sítio de combinação de anticorpo em particular de reagir com apenas um antígeno, ou seja, é a habilidade do anticorpo em distinguir seu imunógeno de outros antígenos. e) aglutinação. Quando um antígeno é particulado, a reação de um anticorpo com o antígeno pode ser detectada pela aglutinação (agrupamento) do antígeno. Questão 13 a) osteoclastos. b) histiócitos. c) linfócitos. Os linfócitos do sistema imune adaptativo são capazes de reconhecer e responder a “tudo” ou, pelo menos, a uma grande diversidade de antígenos estranhos. Esses linfócitos apresentam receptores que se ligam a antígenos específicos e, sob condições favoráveis, desenvolvem respostas imunes celular e humoral. d) dendrócitos. e) mastócitos. Questão 14 a) I: ativa, II: passiva, III: antígeno b) I: ativa, II: passiva, III: soro c) I: passiva, II: ativa, III: soro d) I: passiva, II: ativa, III: antígeno Imunidade ativa: envolve a administração de antígenos a um animal, de forma que ele responda desencadeando uma resposta imunológica, por meio de vacinas ou infecção natural, por exemplo. Imunidade passiva: requer a produção de anticorpos por um animal doador, que sejam administrados aos animais suscetíveis para conferir proteção imediata. Ocorre por meio de transfusão sanguínea, soros contendo anticorpos ou naturalmente pelo colostro materno. Questão 15 Alternativa b) V-F-V-V. (VERDADEIRO) O sistema imune inato não tenta reconhecer todas as possíveis moléculas microbianas. Ao invés disso, usa receptores que se ligam e respondem a moléculas comuns a vários microrganismos, mas ausentes no tecido normal. (FALSO) Os receptores do tipo Toll (TLR), responsáveis pelo reconhecimento de invasores extracelulares, estão presentes nos mamíferos do TLR1 ao TLR30, e na superfície celular os TLR3, 7, 8, 9 e 10 reconhecem ácidos nucleicos virais e bacterianos. Os mamíferos apresentam 10 ou 12 TLRs funcionais diferentes (TLR1 a TLR10 em seres humanos e bovinos e TLR1 a TLR9 e TLR11 a TLR13 em camundongos). Os TLRs de superfície celular (TLR1, 2, 4, 5, 6 e 11) reconhecem principalmente proteínas, lipoproteínas e lipopolissacarídeos bacterianos e fúngicos. Os TLRs intracelulares (TLR3, 7, 8, 9 e 10), por outro lado, reconhecem ácidos nucleicos virais e bacterianos. (VERDADEIRO) Lectinas de tipo C, como a dectina 1 e a DEC205, são importantes na defesa contra infecções fúngicas e são produzidas por macrófagos, monócitos e células dendríticas de bovinos. (VERDADEIRO) Polimorfismos nos genes dos TLR4 e TLR5 levam à disfunção da capacidade de defesa contra a invasão bacteriana e têm relação com a doença inflamatória intestinal em cães da raça pastor alemão.
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