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AVALIAÇÃO – DOENÇAS NEUROLÓGICAS • O número de desordens neurológicas atinge 1 bilhão de pessoas em todo o mundo e a tendência é que esse número duplique nos próximos 20 anos à medida que a população mundial envelhece. De acordo com a informação, marque a alternativa INCORRETA: Resposta Marcada : Entende – se por doenças neurológicas as patologias que afetam o cérebro, a medula espinhal e os nervos. Os sintomas neurológicos podem incluir quadro álgico em membros superiores ou inferiores (ou em ambos), cefaleia, lombalgia, entre outros. Os músculos a sensibilidade da pele, os sentidos (visão, paladar, olfato e audição) dependem dos nervos para funcionarem normalmente. TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 0 • A doença cerebrovascular pode ser classificada em três grandes grupos: Isquêmico (AVCI), Hemorragia Cerebral Intraparenquimatosa (HIP) e Hemorragia Subaracnóidea (HSA) ou meníngea. I – O acidente vascular cerebral (AVC) é uma das maiores causas de morte e incapacidade funcional no mundo. Caracteriza-se por um déficit neurológico, geralmente focal, de instalação súbita e rápida evolução, decorrente do dano localizado em alguma região cerebral, o qual pode ser de natureza isquêmica (AVCI) ou hemorrágica. II – AVCI o dano é causado pela redução da oferta tissular de gás carbônico e do suprimento energético decorrentes do comprometimento do fluxo sanguíneo (isquemia) para aquela respectiva região. O AVCI pode ser classificado com base no mecanismo determinante do fenômeno isquêmico. Os mecanismos mais comuns de AVCI são a trombose de grandes vasos, a embolia de origem cardíaca e a oclusão de pequenas artérias. III – No AVCH o dano decorre do rápido extravasamento de sangue no interior do tecido cerebral, ao que chamamos de hemorragia intraparenquimatosa (HIP), com compressão mecânica e comprometimento da anatomia normal do tecido cerebral adjacente, e aumento da pressão intracraniana. IV – HIP ou Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico (AVCH) é uma situação clínica na qual ocorre uma lesão medular seguida de hemorragia cerebral, que normalmente possui elevada morbimortalidade. Um dos fatores que predispõe à HIP são as diáteses hemorrágicas (tendência para sangramento sem causa aparente (hemorragias espontâneas) ou hemorragia mais intensa ou prolongada após um traumatismo), como hemofilia. A sequência CORRETA: Resposta Marcada : I, III e IV TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 0 • Milhões de pessoas ao redor do mundo são acometidas pelas chamadas doenças neurodegenerativas, um grupo de patologias que cursam com disfunção e posterior morte de neurônios tanto no sistema nervoso central como no periférico. Inclui-se nesse grupo de patologias a Doença de Alzheimer, Doença de Parkinson, Doença de Huntington, Esclerose Lateral Amiotrófica, dentre outras. Sobre o assunto julgue os itens colocando V para verdadeiro e F para falso. () As Atrofias Musculares Espinhais (AME) são um grupo diverso de desordens genéticas que afetam o neurônio motor axial. As diferentes formas de AME estão associadas a numerosas mutações genéticas e significativa variabilidade fenotípica. A AME 7q é a forma mais comum entre esse grupo de doenças neuromusculares hereditárias autossômicas recessivas caracterizadas pela degeneração dos neurônios motores na medula espinhal e tronco encefálico. () No Sistema Nervoso Central (SNC), os neurônios motores inferiores, localizados no corno anterior da medula espinhal, são os principais alvos da doença. A falta da proteína SMN resulta em degeneração e perda progressiva da função desses neurônios, deixando os neurônios sensoriais intactos. Essa degeneração resulta em fraqueza, hiporreflexia e atrofia simétrica progressiva com predomínio dos músculos voluntários proximais de membros inferiores, superiores, e, durante a progressão da doença, pode afetar os músculos axiais, da respiração e bulbares que, por sua vez, pode gerar falha respiratória e morte. () A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum, superada apenas pela doença de Alzheimer. A sua descrição remonta a 1817, quando James Parkinson descreveu os sintomas cardinais desta doença, mais tarde designada com o seu nome. () Doença de Alzheimer (DA) é uma alteração integrante da classe das mais importantes doenças em crianças. Atualmente, é a mais frequente das patologias relacionadas à demência, sendo grande razão do comprometimento cognitivo e comportamental no processo de envelhecimento, e não tem como ser prevista ou curada. Apesar de que, o Alzheimer é uma doença de caráter progressivo e na atualidade não ter cura, já houve melhorias a favor do idoso portador, com diagnósticos mais claros, fármacos que melhoram a cognição e diminuem mudanças comportamentais e o desenvolvimento de leis e portarias governamentais para esclarecer e fornecer os direitos de indivíduos com DA. A sequência CORRETA: Resposta Marcada : F, V, V, F TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 1 • A Doença de Alzheimer é ocasionado por processos físico-químicos os quais são a deposição de proteínas beta-amilóde e amaranhados neurofibrilares, essas duas modificações impedem as sinapses entre os neurônios. Portanto, as faltas dos processos de sinapses modificam o comportamento e memória longo e médio prazo do indivíduo. I – O tratamento farmacológico utilizado para combater os sinais e sintomas de DA são os inibidores da acetilcolinesterase, os quais são fármacos de primeira linha representados por donepezila, galantamina, rivastigmina e tacrina. Os fármacos têm como finalidade melhorar atenção, memória, como consequência redução dos graves sintomas da doença. II- Existe uma maior expressão epidemiológica da doença de Alzheimer em mulheres, estudos mostram e justificam que o sexo masculino habitualmente chega a óbito por outros fatores, um grande exemplo são os problemas cardiovasculares, em contra partida, as mulheres são menos propensas a essa patologia, sendo reféns mais facilmente das demências, em especial a DA. III- A doença de Alzheimer é a mais comum demência relacionada ao envelhecimento, como consequência existe a modificação cognitiva e comportamental, o tratamento para DA é paliativo e não é detectada precocemente em exames, a memória de fatos passados é mais fixa e, geralmente o paciente têm falhas e perca inicialmente na memória de curto prazo, as lembranças mais recentes. IV- Demência é uma síndrome identificada por redução constante da memória, linguagens e outras zonas da cognição, que modificam o comportamento habitual no meio social e familiar, prejudicando assim a qualidade de vida dos idosos. Se sabe que a demência e DA é resultante de fatores ambientais e genéticos. A sequência CORRETA: Resposta Marcada : I, II, III e IV TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 1 • A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) foi descrita pela primeira vez em 1869 em Paris, por Jean-Martin Charcot, médico, professor e cientista. Na França, a doença é conhecida como “maladie de Charcot”. Nos Estados Unidos, a doença é conhecida como “doença de Lou Gehring”, nome associado a um jogador de beisebol que faleceu em 1941, em decorrência da ELA. A primeira descrição da doença no Brasil ocorreu em 1909, pelo médico Cypriano Freitas. Em 1919, o médico Gonçalves Viana, descreveu os sintomas da doença em dois pacientes. Assinale a alternativa INCORRETA: Resposta Marcada : A relação entre a ELA e o excesso de aspartato vem sendo pesquisada há vários anos. O aspartato é um neurotransmissor que quando está em excesso permite a entrada de cálcio nos neurônios o que resulta em morte neuronal, comprometendo assim os músculos responsáveis por movimentos voluntários e involuntários no corpo. TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 1 • Sobre a histopatologia da ELA: I – Sabe-se que a ELA é uma patologia que surge em decorrência da degeneração e da perda dosneurônios motores e do córtex motor, do tronco encefálico, tratos corticoespinhais, medula espinhal e feixes nervosos. Diante do processo de degeneração, as células destruídas são substituídas por processos de proliferação de astroglia e ativação da micróglia II – A perda de tecido celular atinge também as células piramidais do córtex motor do giro pré-frontal, bem como também atinge as fibras mielinizadas espessas das colunas anterior e lateral da medula espinhal, tronco encefálico e cerebelo. Além da proliferação da astroglia e ativação da microglia, outras partes de destruição do neurônio podem ser identificadas em pacientes com ELA. III – A partir do uso do microscópio confocal e eletrônico, são observados a presença de estruturas como pigmentos glicídicos (Lipofuscina), esferoides (acúmulo de neurofilamentos, proteínas e outras estruturas), corpúsculos de Bunina (estruturas eosinofílicas redondas) e estruturas semelhantes aos corpos de Lewy. IV – Conforme a destruição neuronal acontece, as fibras musculares vão ficando mais enfraquecidas podendo comprometer toda a atividade muscular, levando a uma atrofia de diversos músculos. A sequência CORRETA: Resposta Marcada : I, II, IV TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 1 • Complete a afirmativa abaixo de acordo com o conteúdo abordado nesta disciplina: A __________é uma doença progressiva e que se manifesta de diferentes formas, dependendo da localização do neurônio _____afetado. O paciente sofre com uma deterioração motora e progressiva, nos quais os sinais e sintomas se manifestam quando os ______superiores e inferiores são afetados. Geralmente, alguns sinais são responsáveis por demonstrar os primeiros indícios da patologia no paciente, sendo esses sinais, fraqueza excessiva e fadiga, acompanhados de reflexos vivos e___________. Marque a alternativa correta: Resposta Marcada : ELA, motor, neurônios, patológicos. TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 1 • Esclerose Múltipla (EM) é uma doença inflamatória, caracterizada pela perda da bainha de mielina dos neurônios (desmielinização), frequentemente associada aos neurônios da matéria branca do sistema nervoso. As principais lesões se concentram nos neurônios da medula, cerebelo e dos nervos ópticos. Assinale V para VERDADEIRO e F para FALSO. ( ) A doença é observada em indivíduos cuja idade é distribuída em uma ampla faixa, com média no momento do diagnóstico de 28,2 anos. Recebe importante influência de fatores genéticos e ambientais, sendo a localização geográfica e a exposição à luz solar alguns dos fatores que mais se correlacionam com a ocorrência da Esclerose Múltipla em um grupo ou população. ( ) Estudos em bancos de dados de pacientes mostram que a doença apresenta padrões de progressão dos sintomas indefinidos e similar em diversos pacientes. Tais padrões também demonstram que a Esclerose Múltipla tende a reduzir a expectativa de vida e aumentar a mortalidade daqueles que a possuem, elevando a Esclerose Múltipla à um problema de saúde pública. ( ) Na Esclerose Múltipla, ocorre um processo inflamatório que tem como produto final o dano na bainha de mielina dos neurônios. Este processo ocorre predominantemente nas células da matéria branca do sistema nervoso e pode causar a perda de função dos neurônios que foram afetados conforme a doença progride. ( ) Pessoas com Esclerose Múltipla apresentam baixo risco para doenças como depressão e ansiedade e também observam uma redução de sua participação social em atividades ao ar livre e nas esferas doméstica e lúdica. A sequência CORRETA: Resposta Marcada : V, F, V, F TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 1 • Sobre traumatismos, assinale V para VERDADEIRO e F para FALSO. ( ) O termo traumatismo raquimedular (TRM) refere-se a lesões da coluna vertebral que podem causar consequências transitórias ou irreversíveis, depende dos tecidos afetados durante o trauma.1–3 As complicações clínicas do TRM têm sido avaliadas com o objetivo de melhorar as intervenções e obter um melhor prognóstico para esses pacientes, reduzir os custos socioeconômicos e a mortalidade. No entanto, poucos estudos abordaram as características e os aspectos clínicos de pacientes submetidos a cirurgia. ( ) Vários métodos de instrumentação e fixação podem ser usados em pacientes com TRM. No entanto, a técnica usada depende do paciente, das características da lesão e da experiência do cirurgião. De forma geral, instabilidades posteriores devem ser tratadas com artrodese posterior e instabilidades anteriores com artrodese anterior. ( ) O trauma craniano é conceituado como uma agressão ao couro cabeludo, crânio, meninges, encéfalo ou seus vasos, causado por uma força física externa, podendo produzir uma alteração ou diminuição do nível de consciência, resultando em deficiência das habilidades cognitivas ou no funcionamento físico, além de distúrbios emocionais e comportamentais, temporários ou permanentes, parciais ou totais. ( ) O traumatismo crânio encefálico (TCE) é definido como qualquer agressão traumática gerada por forças internas capazes de ocasionar lesão anatômica ou comprometimento funcional de estruturas do crânio ou do encéfalo, resultando em alterações cerebrais, espontâneas ou permanentes, de natureza cognitiva ou funcional. Quanto ao tipo de lesões no TCE as mesmas podem ter duas origens, primária e secundária A sequência CORRETA: Resposta Marcada : V, V, V, F TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 1 • Complete a afirmativa abaixo de acordo com o conteúdo abordado nesta disciplina: ___________é responsável por grande parte das consultas nas unidades de saúde e está associada a um alto impacto socioeconômico, perda da produtividade no trabalho e diminuição da qualidade de vida. Na maioria dos casos, não está relacionada a outras condições clínicas e, quando presentes, costumam ser condições simples, como infecções de vias aéreas e distúrbio da articulação_________. Entretanto é necessário atentar para sinais de alerta que indiquem __________a eventos mais graves, como hemorragia ou lesão expansiva. Resposta Marcada : Cefaleia, temporomandibular, cefaleia secundária TOTAL DE PONTOS: 1PONTOS RECEBIDOS 1 Total8 / 10 Resultados anteriores do Questionário https://ava.faveni.edu.br/members/05909434560/course/course-results/?action=34756
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