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Hemácias

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FISIOLOGIA.
AULA 2: HEMÁCIAS
-Sangue: meio liquido que flui pelo sistema circulatório por diversos órgãos
> elementos : hemácias, leucócitos, plaquetas + plasma ( 60% plasma + 40% células sanguíneas)
 - Hemácias: função de transportar o sangue, formato bicôcavo,	 capacidade de deformação ( capilares)
- Hemoglobina: uma proteína presente nos glóbulos vermelhos e a responsável pela coloração vermelha do sangue. Essa proteína, que tem como função o transporte de oxigênio pelo organismo. Uma macromolécula.
> as hemácias concentram a hemoglobina.
- A talassemia é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da hemoglobina
- Hematopoiose: é o processo de formação, desenvolvimento e maturação dos elementos do sangue (eritrócitos, leucócitos e plaquetas.
> órgão produtor : medula óssea
> célula precussora: célula- tronco hematopiética pluripotente
> ex: transporta de medula óssea
-O mielóide é uma subdivisão do tecido hematopoiético responsável pelo surgimento das células sanguíneas (leucócitos, plaquetas e hemácias). Seu principal exemplo é a medula óssea vermelha.
- Eritropoiese: processo de formação dos eritrócitos ( hemácias); ocorre em diferentes idades na medula óssea
> primeira células da série eritróide: pró-eritroblasto( medula)
> complicações: menor oxigênio> adaptações fisiológicas.> fatores de crescimento/ diferenciação é igual a menor células precursoras dos eritróides (CFU-E) 
>> Poucas altitudes também trazem complicações
· Regulação das hemácias:
- eritropoietina : principal estímulo para produção de hemácias com baixa oxigenação
- Hormônio
- produzida no fígado e rins ( córtex)
· Maturação das hemácias:
- Existem duas vitaminas, a vitamina B12 e o ácido fólico, que são particularmente importantes para a maturação final dos eritrócitos	
- vitamina B12( cobalima): s, manter o metabolismo em funcionamento
- ácido fólico é fundamental para a formação do DNA e RNA e garantir que as células se dupliquem normalmente
· ANEMIA
-Quando a quantidade de hemoglobina em um indivíduo cai abaixo dos valores que consideramos normais, temos o que chamamos de anemia. Uma das causas mais importantes de anemia são alterações nos genes que regulam a produção da hemoglobina.
-TIPOS:
Anemia ferropriva: é o tipo de anemia decorrente da deficiência de ferro dentro do organismo levando à uma diminuição da produção, tamanho e teor de hemoglobina dos glóbulos vermelhos, hemácias
-A anemia perniciosa, também conhecida, é um tipo de anemia megaloblástica causada pela deficiência de vitamina B12 (ou cobalamina) no organismo, levando a sintomas como fraqueza, palidez, cansaço e formigamento das mãos e pés, por exemplo.
-A anemia megaloblástica é um tipo de anemia que acontece devido à diminuição da quantidade de vitamina B2 circulante, o que pode fazer com que exista uma diminuição da quantidade de hemácias e aumento do seu tamanho,  além de também haver diminuição do tamanho dos glóbulos brancos( plaquetas) e das plaquetas.
-Anemia aplástica, aplasia medular ou anemia ablástica (do grego, a+plasis, sem formação) é uma rara doença hematológica caracterizada pela produção insuficiente de células sanguíneas na medula óssea. Afeta os três grupos de elementos sanguíneos: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas
· Acido fólico( folato)
- absorvido pelo duodeno e jejuno proximal
- má absorção do folato ( doenças intestinais- doença celícia, alimentação inadequada e alcólatras 
· Metabolismo do ferro
- Importante para a formação da hemoglobina,
- 65% do ferro está na hemoglobina
- armazenamento = fígado, medula e mioglobina
 ******
-A policitemia corresponde ao aumento da quantidade de hemácias, também chamadas de glóbulos vermelhos ou eritrócitos, no sangue. Devido ao aumento no número de hemácias, o sangue fica mais viscoso, o que faz com que o sangue circule com mais dificuldade pelos vasos, podendo causar alguns sintomas, como dor de cabeça, tonturas e até mesmo infarto.

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