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FISIOLOGIA. AULA 2: HEMÁCIAS -Sangue: meio liquido que flui pelo sistema circulatório por diversos órgãos > elementos : hemácias, leucócitos, plaquetas + plasma ( 60% plasma + 40% células sanguíneas) - Hemácias: função de transportar o sangue, formato bicôcavo, capacidade de deformação ( capilares) - Hemoglobina: uma proteína presente nos glóbulos vermelhos e a responsável pela coloração vermelha do sangue. Essa proteína, que tem como função o transporte de oxigênio pelo organismo. Uma macromolécula. > as hemácias concentram a hemoglobina. - A talassemia é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da hemoglobina - Hematopoiose: é o processo de formação, desenvolvimento e maturação dos elementos do sangue (eritrócitos, leucócitos e plaquetas. > órgão produtor : medula óssea > célula precussora: célula- tronco hematopiética pluripotente > ex: transporta de medula óssea -O mielóide é uma subdivisão do tecido hematopoiético responsável pelo surgimento das células sanguíneas (leucócitos, plaquetas e hemácias). Seu principal exemplo é a medula óssea vermelha. - Eritropoiese: processo de formação dos eritrócitos ( hemácias); ocorre em diferentes idades na medula óssea > primeira células da série eritróide: pró-eritroblasto( medula) > complicações: menor oxigênio> adaptações fisiológicas.> fatores de crescimento/ diferenciação é igual a menor células precursoras dos eritróides (CFU-E) >> Poucas altitudes também trazem complicações · Regulação das hemácias: - eritropoietina : principal estímulo para produção de hemácias com baixa oxigenação - Hormônio - produzida no fígado e rins ( córtex) · Maturação das hemácias: - Existem duas vitaminas, a vitamina B12 e o ácido fólico, que são particularmente importantes para a maturação final dos eritrócitos - vitamina B12( cobalima): s, manter o metabolismo em funcionamento - ácido fólico é fundamental para a formação do DNA e RNA e garantir que as células se dupliquem normalmente · ANEMIA -Quando a quantidade de hemoglobina em um indivíduo cai abaixo dos valores que consideramos normais, temos o que chamamos de anemia. Uma das causas mais importantes de anemia são alterações nos genes que regulam a produção da hemoglobina. -TIPOS: Anemia ferropriva: é o tipo de anemia decorrente da deficiência de ferro dentro do organismo levando à uma diminuição da produção, tamanho e teor de hemoglobina dos glóbulos vermelhos, hemácias -A anemia perniciosa, também conhecida, é um tipo de anemia megaloblástica causada pela deficiência de vitamina B12 (ou cobalamina) no organismo, levando a sintomas como fraqueza, palidez, cansaço e formigamento das mãos e pés, por exemplo. -A anemia megaloblástica é um tipo de anemia que acontece devido à diminuição da quantidade de vitamina B2 circulante, o que pode fazer com que exista uma diminuição da quantidade de hemácias e aumento do seu tamanho, além de também haver diminuição do tamanho dos glóbulos brancos( plaquetas) e das plaquetas. -Anemia aplástica, aplasia medular ou anemia ablástica (do grego, a+plasis, sem formação) é uma rara doença hematológica caracterizada pela produção insuficiente de células sanguíneas na medula óssea. Afeta os três grupos de elementos sanguíneos: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas · Acido fólico( folato) - absorvido pelo duodeno e jejuno proximal - má absorção do folato ( doenças intestinais- doença celícia, alimentação inadequada e alcólatras · Metabolismo do ferro - Importante para a formação da hemoglobina, - 65% do ferro está na hemoglobina - armazenamento = fígado, medula e mioglobina ****** -A policitemia corresponde ao aumento da quantidade de hemácias, também chamadas de glóbulos vermelhos ou eritrócitos, no sangue. Devido ao aumento no número de hemácias, o sangue fica mais viscoso, o que faz com que o sangue circule com mais dificuldade pelos vasos, podendo causar alguns sintomas, como dor de cabeça, tonturas e até mesmo infarto.
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