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Termoquímica ( Parte VI) Termoquímica II) Usando a energia de ligação • Calculando a entalpia das reações: A2 + ; ∆H = +x kJ2 A Ex.: - Quebra de ligações (etapa endotérmica). Entalpia 2 A A2 - A quebra de ligações já existentes e a formação de novas ligações são processos que envolvem variação de energia. A2 + ; ∆H = -x kJ2 A Ex.: - Formação de ligações (etapa exotérmica). ∆H>0 ∆H<0 Termoquímica II) Usando a energia de ligação • Calculando a entalpia das reações: - Reagentes: Ocorre quebra de ligações (etapa endotérmica). - Produtos: Ocorre formação de ligações (etapa exotérmica). H2 + Cl2 2 HClEx.: ; ∆H = ? H-H = 436 kJ/mol ; Cl-Cl = 243 kJ/mol ; H-Cl = 431 kJ/mol - Como dados da questão, temos as energias das ligações. ∆H = +436 +243 -431 -431 ∆H = +679 -862 ∆H = -183 kJ/mol Termoquímica II) Usando a energia de ligação • Calculando a entalpia das reações: CH4(g) Ex.: ; ∆H = ?+ Cl2(g) HCCl3(g)3 + HCl(g)3 C-H = 413 ; Cl-Cl = 243 ; C-Cl = 328 ; H-Cl = 431 - Como dados, temos as energias das ligações, em kJ/mol. H H C H H Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl H C Cl Cl H Cl H Cl H Cl +413 +413 +413 +413 +243 +243 +243 -413 -328 -328 -328 -431 -431 -431 +1239 +729 -984 -1293 ∆H = -309 kJ/mol + + Termoquímica III) Usando a Lei de Hess • Calculando a entalpia das reações: - A variação da entalpia depende somente dos estados inicial e final. H(kJ) - 286 H2O(l) - 242 0 H2(g) + ½ O2(g) H2O(g) ∆H>0 H2O(l) H2(g) + ½ O2(g) ∆H=+286 kJ H2(g) + ½ O2(g) ∆H= -242 kJH2O(g) Desafio H2O(l) H2O(g) ∆H= +44kJ (Endotérmica ou Exotérmica?) H2O(l) H2O(g) ∆H= +44kJ Termoquímica Cgrafite Ex.: ; ∆H = ?+ H2(g) C3H8(g)43 - Dados: 5 4C3H8(g) ∆H = - 2220 kJ+ O2(g) CO2(g)3 + H2O (l)I) Cgrafite ∆H = - 394 kJ+ O2(g) CO2(g)II) H2(g) ∆H = - 286 kJ+ O2(g)½ H2O (l)III) . 3 Cgrafite ∆H = - 1182 kJ+ O2(g) CO2(g)3 III) Usando a Lei de Hess 3 3 Inv. ∆H = +2220 kJCO2(g)3 + H2O (l)4 C3H8(g) + O2(g)5 . 4 H2(g) ∆H = - 1144 kJ+ O2(g)2 H2O (l)4 4 Cgrafite ∆H = - 106 kJ+ H2(g)43 C3H8(g) QUÍMICA | SILVIO PREDIS Até a Próxima !!!
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