A5 - Processos Biológicos

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ATIVIDADE A5 
PROCESSOS BIOLÓGICOS 
 
PERGUNTA 1 
O excerto a seguir descreve um dos possíveis destinos do piruvato. 
 
“[...] em tecidos em condições aeróbias, a glicólise é apenas o primeiro estágio da 
degradação completa da glicose. O piruvato é oxidado, com a perda de seu grupo 
carboxil na forma de CO 2, para gerar o grupo acetil da acetil-coenzima A; o grupo 
acetil é então completamente oxidado a CO 2 no ciclo do ácido cítrico. Os elétrons 
originados dessas oxidações são transferidos ao O 2 por uma cadeia de 
transportadores na mitocôndria, formando H 2O. A energia liberada nas reações de 
transferência de elétrons impulsiona a síntese de ATP na mitocôndria”. 
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2014, p. 546. 
 
Entretanto, em determinadas situações — como quando o músculo estriado 
esquelético está em intensa contração e baixa saturação de oxigênio —, o piruvato 
é convertido a lactato com a 
fermentação láctica. 
 
Esse processo ocorre porque: 
o NADH não pode ser reoxidado a NAD+ pela cadeia respiratória. 
há excesso de ATP na mitocôndria, o que inibe a cadeia respiratória. 
a piruvato-desidrogenase é inibida pelas altas concentrações de citrato. 
o NAD+ em altas concentrações é um inibidor da piruvato-desidrogenase. 
o baixo pH muscular, devido ao exercício, desnatura as enzimas do Ciclo de Krebs. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 2 
De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até 
originarem populações denominadas clones. Com exceção dos erros, todas as 
células de um clone são geneticamente idênticas. A divisão celular é característica 
dos organismos pluricelulares e, também, é a base da reprodução. Quando as 
células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas. O 
cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída 
entre as células resultantes. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários 
mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem 
alguns desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular. 
 
 
Trecho A 
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo 
que as cinases fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando 
fator de transcrição de genes da replicação do DNA. 
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que 
permitem que o DNA seja reparado em caso de danos. 
 
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são 
descritos entre: 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B. 
G2 e S no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B. 
G1 - S e G2 – M no trecho A e G1 e S no trecho B. 
G1 e G2 no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B. 
G2 e M nos dois trechos. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 3 
Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e 
proteínas. Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação 
aos das células procariontes, como das bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que 
se associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os 
ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se 
polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo 
endoplasmático rugoso. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos 
ribossomos através de mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as 
afirmativas a seguir e as ordene corretamente. 
 
 I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG 
 II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações 
peptídicas. 
 III. Formação do aminoacil-t RNA. 
 IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada). 
 V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
II, I, III, V, IV. 
III, II, I, IV, V. 
I, III, II, V, IV. 
III, I, II, IV, V. 
III, IV, V, II, I. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 4 
O padrão de herança autossômica recessiva, características autossômicas 
recessivas, manifesta-se quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos 
indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, 
impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos 
dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, 
o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2013. 
 
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números 
romanos na figura a seguir. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 156. 
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que 
está correta. 
Indivíduos do sexo masculino não são afetados. 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. 
O probando 11 têm a probabilidade de ter 50% dos irmãos afetados. 
Genitores da prole afetada em IV também são afetados. 
Na geração II há irmãos afetados. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 5 
A glicólise e a gliconeogênese são eventos metabólicos importantes para os 
organismos vivos, mas inversos. A sequência de reações da glicólise resulta na 
formação de duas moléculas de piruvato (composto orgânico de três carbonos) a 
partir da uma molécula de glicose (composto orgânico de seis carbonos). Já as 
reações da gliconeogênese podem originar a partir de piruvato e outros compostos, 
como lactato, glicerol e aminoácidos. Este processo garante o suprimento contínuo 
de glicose para células e tecidos. 
 
Sendo assim, sobre a relação existente entre as vias, analise as afirmativas a 
seguir. 
 
I. A gliconeogênese é um processo desfavorável energeticamente para a célula. 
Para que uma molécula de glicose seja formada a partir de dois piruvatos, gasta-se 
mais ATP do que o processo inverso. 
II. As duas vias são antagonicamente reguladas, principalmente, pelos hormônios 
insulina e glucagon. Enquanto o glucagon estimula a gliconeogênese, a insulina 
estimula a glicólise. 
III. São processos que ocorrem no músculo. A glicólise ocorre majoritariamente em 
situações de exercício, já a gliconeogênese ocorre em situações de jejum. 
IV. Nem todas as enzimas que participam da glicólise são capazes de catalisar 
reações na gliconeogênese, sendo necessários três “contornos” bioquímicos. 
 
É correto o que se afirma em: 
I, II e IV, apenas. 
II e IV, apenas. 
I e IV apenas. 
II e III, apenas. 
II, III e IV, apenas. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 6 
A reprodução sexuada está relacionada a um processo de divisão celular especial 
que reduz pela metade a quantidade de cromossomos de uma espécie. Assim, o 
número dos cromossomos em um gameta é designado como haploide ( ) e, desta 
forma, na fecundação, o zigoto é diploide ( ). Sem a meiose, a quantidade de 
cromossomos dos organismos eucarióticos seria duplicada em cada geração. Essa 
constatação é inviável frente as limitações físicas e a capacidade metabólica celular. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
Observe a demonstração esquemática a seguir. 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16. 
 
 Sendo assim, com base na leitura do texto e na análise do esquema anterior, é 
correto afirmar que: 
pela comparação entre os processos, fica claro que, na reprodução,os gametas são 
células 2C, uma de origem materna e outra paterna. 
a divisão meiótica I objetiva a redução do número diploide de cromossomos (2C) 
para haploide (C). 
a redução no número de cromossomos na meiose forma células haploides que 
recebem um membro de cada par de cromossomos. 
os cromossomos em menor número formam células diploides na meiose, recebendo 
dois membros de cada par de cromossomos. 
 
 
 
 
a mitose é o mecanismo que reduz as células diploides para um estado haploide 
com metade do número de cromossomos. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 7 
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de 
DNA proposto por Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a 
separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, 
seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de 
uma nova cadeia complementar. 
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento 
de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da 
dupla hélice original. Durante a replicação, as duas fitas do DNA original, também 
chamadas de parentais, são copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada qual 
com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é 
semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra 
preexistente. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, analise a figura a seguir. 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2015. 
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do 
DNA, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as 
falsas. 
 
 
 
 
 
I. ( V ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o 
carbono 5’ e o fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. 
Pela lógica, a polimerização forma sequências lineares sempre da extremidade 5’ 
para 3’. 
II. ( V ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. 
Além disso, os fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, 
ou seja, enquanto as moléculas de DNA são polimerizadas, as fitas complementares 
seguem direções opostas. 
III. ( V ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os 
fosfatos dos nucleotídeos unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e 
as bases nitrogenadas, voltadas uma para as outras e associadas por ligações 
hidrogênio. 
IV. ( F ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. 
As bases purinas A e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, 
sendo a estrutura química a justificativa para o pareamento. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
V, V, F, V. 
V, F, F, V. 
V, V, V, F. 
F, V, V, F. 
V, F, V, F. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 8 
A glicólise é uma via bioquímica pela qual uma molécula de glicose é oxidada, 
formando dois piruvatos. Neste processo — que ocorre ao longo de 10 reações 
químicas — são liberados para o meio quatro ATP. O ATP é a “moeda energética” 
na célula, formado a partir da oxidação de combustíveis orgânicos. Ele fornece a 
energia livre necessária para diversos processos bioquímicos celulares. Entretanto, 
em duas dessas reações da glicólise são consumidas duas moléculas de ATP, 
resultando em um saldo final de dois ATP apenas. Um destes ATP é consumido na 
primeira etapa da glicólise, conforme vemos na figura a seguir. 
 
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 545. 
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2014. 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as 
alternativas a seguir e assinale a que está correta. 
Na reação, o ATP é hidrolisado para que o substrato da enzima hexocinase possa 
ser fosforilado. 
Na reação, o ATP sofre hidrólise em duas de suas ligações de alta energia. 
Na reação, o ATP sofre hidrólise, fornece energia livre para a hexocinase e transfere 
seu grupo fosfato para a enzima, modificando-a. 
Na reação, que é reversível, é possível que a mesma enzima, utilizando um ADP e 
um Pi do meio, catalise a reação inversa. 
Na reação, o ATP é hidrolisado, fornece energia livre para a hexocinase catalisar a 
reação e seu Pi é liberado para o meio. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 9 
O excerto a seguir descreve como nosso organismo estoca energia na forma de 
macromoléculas: 
 
“Os humanos estocam apenas algumas centenas de gramas de glicogênio no 
fígado e nos músculos, quantidade suficiente apenas para suprir as necessidades 
energéticas do corpo por 12 horas. Por outro lado, a quantidade total de 
triacilglicerol armazenado em um homem de 70 kg de constituição média é de cerca 
de 15 kg, o suficiente para suprir as necessidades energéticas basais por semanas”. 
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2014, p. 848. 
 
Os estoques são acessados em condições de jejum e o estímulo dos hormônios 
pancreáticos é essencial neste processo. 
 
Sendo assim, das alternativas a seguir, qual está correta em relação ao hormônio 
predominante no período de jejum e à mobilização de estoques de lipídios e 
carboidratos? 
Glucagon, que estimula a gliconeogênese e a lipólise. 
Glucagon, que estimula a quebra do glicogênio e a lipogênese. 
Insulina, que estimula a lipogênese e a glicólise. 
Insulina, que estimula a glicólise e a lipólise. 
Insulina, que estimula a cetogênese e a quebra do glicogênio. 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 10 
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de 
membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado 
“simporte”, como no caso do cotransporte /glicose. 
 
A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar 
moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons penetram em células 
epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para 
impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína 
transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a no meio extracelular, 
ou seja, da cavidade luminal do intestino. 
 
A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma 
modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a 
glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde 
pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, 
de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de 
moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. 
Observe a demonstração esquemática a seguir. 
 
 
 
 
 
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2010. 
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é 
correto afirmar que: 
para translocar a glicose é necessário, conjuntamente, o transporte de em fluxo 
contrário ao gradiente de concentração para o íon. 
a molécula de glicose é pequena o bastante para transpassar a membrana sem 
auxílio de proteínas carreadoras. 
o transporte de glicose para a matriz extracelular está diretamente ligado à difusão 
simples através da bicamada lipídica da membrana. 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de 
concentração, por meio de simporte. 
após uma refeição, aglicose passa por difusão facilitada ao intracelular contra um 
gradiente de concentração, em um fluxo que mantém a glicemia. 
 
Nota: 10